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近年来临床观察发现,氟西汀在治疗抑郁症过程中,每日20mg用量似显不足;且氟西汀比较其它部分抗抑郁药显效时间相对滞后,给临床治疗以及患者的依从性带来一定困难[1].文献报道,氟西汀联合小剂量三环类抗抑郁药可提高疗效并提前显效,又不加重患者的经济负担[2],为此我们对单用氟西汀与氟西汀联合氯米帕明治疗抑郁症进行临床疗效观察.现将结果报道如下. 相似文献
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目的比较进口氟西汀(百忧解)与氯米帕明对首次住院抑郁症患者的疗效和不良反应。方法对95例首次住院的抑郁症患者分别以进口氟西汀与氯米帕明治疗6周,治疗前后以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗时出现症状量表(TESS)评定疗效和药物副反应。结果进口氟西汀组与氯米帕明组疗效相当,无显著差异(P〉0.05),TESS量表提示进口氟西汀组药物副反应明显小于氯米帕明组(P〈0.05)。结论进口氟西汀与氯米帕明治疗抑郁症疗效相当,进口氟西汀治疗更安全,副反应更小。 相似文献
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氟西汀合用氯硝西泮治疗抑郁症疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察氟西汀合用氯硝西泮对抑郁症的疗效。方法 :氟西汀 2 0mg清晨顿服 ,氯硝西泮 1~ 4mg睡前服用 ,用抑郁自评量表 (SDS)、焦虑自评量表 (SAS)进行治疗前后分值及临床症状改善作疗效评定。结果 :显效时间 (12 .34± 3.5 7)天 ,总有效率 97.6 %,SAS、SDS减分率分别为 40 %及 38%。结论 :氟西汀合用氯硝西泮治疗抑郁症比单用氟西汀起效快 ,可减少自杀率 ,控制抑郁症状 ,值得临床推广使用。 相似文献
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目的探讨氯米帕明和氟西汀对抑郁症患者生活质量的影响。方法采用生活满意度量表(LSR)和社会功能缺陷筛选表(SDSS)对112例使用氯米帕明或氟西汀治疗获临床治愈或显著进步的抑郁症患者进行评定。结果氟西汀组患者LSR评分显示热情与冷漠[(3.12±1.44)分],愿望与已实现[(3.52±1.66)分],自我评价[(3.64±1.37)分]因子分显著高于氯米帕明组[(2.06±1.72)分,(1.68±1.73)分,(1.02±1.78)分](P<0.01),氟西汀组患者SDSS评分显示家庭外社会活动、家庭内活动过少、个人生活自理、对外界兴趣明显好于氯米帕明组患者(P<0.01);婚姻职能、社会性退缩、责任心和计划性好于氯米帕明组患者(P<0.05)。生活质量影响的单因素分析显示生活满意度与药物副反应得分呈负相关。结论氟西汀对患者的生活质量效果较好。 相似文献
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氟西汀治疗脑卒中后抑郁症疗效观察 总被引:3,自引:1,他引:2
脑卒中后抑郁症(post-strokedepression,PSD)是以心境低落、兴趣下降为特征的脑卒中后常见并发症。PSD的发生率很高,约40%。50%^[1]。PSD不仅使脑卒中患者康复时间延长,降低患者的生活质量,延长住院时间,增加医疗费用,而且会增加患者的病死率^[1]。我院近4年来采用氟西汀治疗PSD收到了良好的效果,现报道如下。 相似文献
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目的:探讨不同剂量氟西汀治疗抑郁症在疗程中期及疗程末的临床效果。方法:将我院治疗的65例抑郁症患者分为加量组与对照组,观察两组患者疗程中期及疗程末的疗效及不良反应。结果:治疗4周末,加量组患者痊愈率为18.75%,对照组患者痊愈率为6.06%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);1个疗程末,加量组患者痊愈率为46.86%,对照组患者痊愈率为42.42%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:剂量增加的患者可早期达到有效血药浓度,症状获得早期改善,但远期临床效果及不良反应与对照组无明显差异。 相似文献
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目的:评价氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性.方法:对72例抑郁症患者随机分为氟西汀组和氯丙米嗪组,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD), 汉密尔顿焦虑量表(HAMA),不良反应量表(TESS),临床总体印象量表(CGI)评价疗效和不良反应,并定期检查肝肾功能、心电图、脑电图、血糖及钾、钠、氯等.结果:经6周观察,氟西汀与氯丙米嗪的疗效相当,无显著性差异.氟西汀的不良反应少而轻.结论:氟西汀是一种安全有效的抗抑郁药. 相似文献
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目的:比较氟西汀与多塞平治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法:60例符合CCMD-2-R诊断标准的抑郁症患者,HAMD〉18分,经6周随机、双盲对照研究并给予HAMD、CGI、TESS量表及临床疗效评估。结果:氟西汀治疗抑郁症疗效肯定,显效率为73.3%,多塞平为63.3%,两者无显著性差异。氟西汀不良反应较多塞平少而轻。结论:氟西汀治疗抑郁症疗效确切、不良反应轻微。 相似文献
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目的 探讨氟西汀治疗抑郁症的疗效.方法 氟西汀开放治疗124例抑郁症患者6周,以Hamlitno抑郁量表,抑郁自评量表.临床总体印象量表为评定工具评定疗效.结果 氟西汀治疗1周即见效,6周治疗结束时有效率为73.1%,缓解率为46.0%.结论 氟西汀治疗抑郁症病人疗效肯定. 相似文献
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拉莫三嗪联合氟西汀与氟西汀单独治疗抑郁症的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨拉莫三嗪联合氟西汀治疗抑郁症的效果。方法:随机将68例抑郁症患者分成两组,分别给予拉莫三嗪联合氟西汀单独应用氟西汀治疗8周;以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定副反应。结果:两组间HAMD于第2、4、6、8周末减分率比较,差异均有显著性(P<0. 01 /P<0. 05)。两组间TESS评分各周差异均不明显。结论: 拉莫三嗪联合氟西汀治疗抑郁症疗效优于单纯使用氟西汀,且耐受性好。 相似文献
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瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的评价国产瑞波西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照研究,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分减分值作为疗效指标;药物不良反应量表(TESS)、实验室检查、生命体征等观察药物安全性。结果共收集抑郁症病人56例,瑞波西汀组(试验组)28例,氟西汀组(对照组)28例。治疗6周后,瑞波西汀组HAMD总分减分值为(16.8±5.8)分,氟西汀组为(16.0±6.3)分,与治疗前基线相比均差异有显著性(P<0.01),但2组相比差异无显著性(P>0.05);瑞波西汀组有效率(HAMD减分率≥50%)为78.6%,氟西汀组为64.3%,2组相比差异无显著性(P>0.05)。2组不良反应差异无显著性。结论甲磺酸瑞波西汀胶囊的抗抑郁疗效与氟西汀相似,不良反应轻而少,是一种有效、安全的抗抑郁药物。 相似文献
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目的观察氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法对64例脑卒中后抑郁症患者随机分为治疗组(氟西汀治疗)和对照组(常规治疗),各32例,进行对照观察,治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD),日常生活能力Barthel指数(B I)量表及神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定其疗效。结果治疗组HAMD治疗后评分(15.1±1.4)与治疗前评分(20.6±3.8)显著下降(P<0.01),对照组治疗后评分(16.3±2.5)与治疗前评分(21.8±3.4)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后SSS评分显著降低,B I评分显著增高,与对照组比较差异有统计学意义(均P<0.01)。结论抗抑郁药物氟西汀治疗脑卒中后抑郁不仅对抑郁有明显效果,且可促进脑卒中后神经功能的恢复。 相似文献
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目的针对冠心病合并抑郁症应用氟西汀治疗后的效果进行临床观察.方法将自2008年9月-2011年9月收治的冠心病合并抑郁症病患共135例随机均分为A组与B组,A组67人作为对照组,使用常规治疗方法;B组68人为治疗组,进行常规治疗外,加用抗抑郁药物氟西汀胶囊.治疗持续3个月,运用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)与抑郁自评量表(SDS)对病患进行治疗前与治疗后的病情评估,并参照《临床疾病诊断依据治愈好转标准》评价临床疗效.结果 A组3个月后与B组及治疗前相比,SDS及HAMD显著下降(P<0.05).B组3个月后临床治疗总有效率为88.24%,而A组总有效率仅为68.66%,B组显著高于A组(P<0.05).结论冠心病合并抑郁症患者服用氟西汀后,可以改善抑郁症状,提高冠心病治疗效果. 相似文献