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自拟温阳抗寒合剂治疗顽固性咳嗽17例 总被引:1,自引:0,他引:1
温阳抗寒合剂治疗17例顽固性咳嗽病例,临床实验发现:顽固性咳嗽患者均有多种抗原过敏,其中以尖螨及夏秋花粉为主;温阳抗寒合剂在治疗前后(治疗组自身对照)显著降低患者特异性IgE、IgA、IgM、IgG,提高患者肺活量及第一秒钟用力肺活量,统计检验P〈0.001,临床总有效率达70%,本文提出呼吸道过敏综合症新概念。 相似文献
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花仙子的临床前毒性研究 总被引:2,自引:1,他引:2
报导了花仙子ig对小鼠的急性本性实验,对大鼠及犬的长期毒性实验结果。对小鼠LD50为1.51g/kg;大鼠ig剂亡0.25~1.25g/(kg·d)x90d(相当推荐临床剂亡的10~50倍),均未出现中毒症状;犬ig剂量0.05和0.2g/(kg·d)x90d(分别相当推荐临床剂量的2和8倍),大剂量组在ig后0.5~1h,均出现类似士的宁中毒症状,4h内中毒体症消失;一只中毒死亡犬的病理镜检可见:肝、肺等主要脏暴出现痪血,其中肺严重水肿,死因可能为中枢神经系统过度兴奋,而导致呼吸和循环功能衰竭。而小剂量组大给药后,未发现异常变化,提示该药的临床剂量是安全的,且大鼠和犬由于种属不同,其发生中毒友应的剂亡差异较大。 相似文献
3.
黄芪对实体瘤鼠免疫功能影响 总被引:4,自引:0,他引:4
为探讨黄芪对实体瘤鼠免疫功能的影响,将40 只实体瘤鼠分为4 组,分别用黄芪、CTX、黄芪加CTX、生理盐水进行腹腔注射 8 d。检测其血清中免疫球蛋白(IgA、IgM 、IgG)含量和SOD 活性。结果黄芪组IgG 含量升高,与对照组(生理盐水组)比较有显著性差异( P < 0.01),黄芪加CTX 组IgM 的升高( P < 0.01)、IgG 明显增加( P < 0.01),黄芪组及黄芪加CTX组SOD 显著升高( P< 0.01)。说明黄芪可明显改善实体瘤鼠的免疫状态。 相似文献
4.
目的:探讨厚朴麻黄口服液治疗支气管哮喘的疗效及作用机理。方法:测定支气管哮喘患者服用厚朴麻黄口服液前后的肺功能和血清IgE变化情况。动物实验观察其抗过敏及解痉作用。结果:厚朴麻黄口服液不仅可以改善临床症状(P〈0.05)和肺功能(P〈0.05),使异常升高的IgE下降(P〈0.01),而且具有显著抑制大鼠被动皮肤过敏反应及解痉作用。结论:厚林麻黄口服液具有解痉、抗过敏、抗变态反应作用,从而改善哮喘 相似文献
5.
用足三里穴位免疫疗法对过敏性哮喘进行防治研究。临床观察69例患者,结果:足三里穴位免疫组不仅临床疗效明显高于常规脱敏对照组,且能明显降低患者血清总IgE值,促进特异性抗尘螨IgE转阴,使SIgA值升高,嗜酸性粒细胞绝对值下降,肺功能恢复。动物实验结果显示,穴位免疫疗法较单纯脱敏组和生理盐水组更有效地延长豚鼠过敏性哮喘的引喘潜伏期,抑制过敏介质组织胺和乙酰胆碱的致喘作用。本研究从临床和动物实验两方面 相似文献
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野罂粟总生物碱镇痛作用实验观察 总被引:7,自引:0,他引:7
野罂粟总生物碱(TAPN)灌胃给药,经小鼠扭体法,热板法和电刺激法测痛,证实TAPN有剂量依赖性镇痛作用,TAPN的镇痛作用下被纳洛酮所拮抗,表明其镇痛作用与吗啡受体无关,TAPN镇痛作用的ED50为24.7mg.kg^-1。 相似文献
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衍阳口服液对小鼠免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用称重法、溶血素实验法、单向免疫扩散法、EA花环法和YC花环法观察了衍阳口服液对小鼠免疫器官、体液免疫功能和细胞免疫功能的影响。结果显示,衍阳口服液能增加小鼠脾脏和胸腺重量;显著升高小鼠血清的IgM和IgG含量;显著提高腹腔巨噬细胞的Fc受体和C_(3b)受体活性;作用与还精煎口服液类似。此研究表明衍阳口服液能提高机体的免疫功能。 相似文献
8.
目的:探讨花生红衣通过半胱氨酸蛋白酶(Caspase) 途径对化疗后血小板减少症小鼠的影响。方法:将84 只昆明小鼠随机分为正常组、模型组、白介素组、花生红衣低、中、高剂量组(低、中、高剂量组),每组14 只。除正常组外,其余各组通过腹腔注射环磷酰胺法构建血小板减少症小鼠模型。模型制备成功后,低、中、高剂量组分别按5 mL/kg 的剂量灌胃0.25 g/mL、0.50 g/mL、1.00 g/mL 的花生红衣水提液;正常组、模型组灌服等量蒸馏水;白介素组按0.25 μg/g 的剂量皮下注射重组人白细胞介素-11(rhIL-11);每天1 次,共7 d。给药7 d 后,检测各组小鼠血小板水平及半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9) 表达情况。结果:与正常组比较,模型组小鼠Caspase-3、Caspase-9 蛋白表达水平升高(P<0.05),血小板水平减少(P<0.01)。与模型组比较,中、高剂量组Caspase-3 蛋白表达降低(P<0.05);中剂量组Caspase-9 蛋白表达降低(P<0.05);低、中、高剂量组与白介素组血小板水平升高(P<0.05)。低、中、高剂量组Caspase-3、Caspase-9 蛋白表达及血小板水平与白介素组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:花生红衣可通过下调Caspase-3、Caspase-9 蛋白表达,减少血小板的凋亡,升高血小板水平,治疗化疗后引起的血小板减少症。 相似文献
9.
本研究通过建立炎症动物模型,应用三七总皂甙(TSPN)、电针(EA)进行治疗,并用纳洛酮(Nx)阻断两者作用,用组织化学的方法对TSPN和EA的效应进行比较。结果可见痛阈(PT)在TSPN组、EA组和EA加TSPN组均显著提高,且硝基蓝四氮唑试验(NBT)阳性的多形核白细胞(PMN)和醋酸萘酚酯酶(ANAE)的点型亚群计数均明显增加,以上的全部效应均被纳洛酮部分阻断;TSPN组与Nx组腹腔肥大细胞脱颗粒率无明显差异。由此可见,TSPN与EA效应相似,具有明显的抗炎镇痛及免疫调整作用。这提示三七总皂甙可能是阿片样肽受体的激动剂而不具有成瘾副作用。 相似文献
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本研究采用卵蛋白等致敏大鼠哮喘模型,观察正常组、哮喘组和中药治疗组大鼠血清中总IgE、白细胞介素-4和γ-干扰素的含量变化。结果表明:哮喘大鼠血清总 IgE水平、IL-4含量明显增加(P <0.01),血清中 IFN-γ含量明显降低(P<0.01),而补脾益气方药可显著降低哮喘大鼠 IgE水平及IL-4含量(P<0.01),提高IFN-γ的含量(P<0.01)。 相似文献
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本研究通过建立炎症动物模型,应用三七总皂甙(TSPN),电针(EA)进行治疗,并用纳洛酮(NX)阻断两者作用,用组织化学的方法对TSPN和EA的疚效应进行比较。结果可见痛阈(PT)在TSPN组,EA组和EA加TSPN组均显著提高,且硝四氮唑试验(NBT)阳性的多形核白细胞(PMN)和醋酸萘酚酯酶(ANAE)的点型亚群计数均明显增加,以上的全部效应均被纳洛酮部分阻断;TSPN组与NX组腹腔肥大细胞脱 相似文献
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中西医结合治疗成人Ⅱ型原发性肾病综合征34例临床观察周任祥,孔锦生1992年1月~1995年2月,我们用地塞米松、环磷酰胺(CTX)静脉冲击配合蝮蛇抗栓酶(SVATE)及中医药治疗成人Ⅱ型原发性肾病综合征(PNS)34例,疗效显著,现报告如下。临床资... 相似文献
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哮喘患者一氧化氮测定和免疫机制的相关分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:进一步探讨中药治疗哮喘的免疫学机制。方法:以一氧化氮(NO)、免疫球蛋白E(IgE)、白介素4(IL-4)为观测指标,比较了27例哮喘患者中药治疗前后的NO水平以及IgE、IL-4的相关性。结果:显示治疗的NO水平明显高于治疗后(P〈0.01),同时与血清IgE、IL-4比较呈正相关。结论:NO参与了哮喘发病的免疫学,且可能与中药的疗效有关。 相似文献
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扶正抗癌冲剂对环磷酰胺所致小鼠机体损伤的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
环磷酰胺(CTX)腹腔给药(iP)可抑制小鼠脾脏T细胞及B细胞的增殖,使其免疫功能下降;可抑制小鼠骨髓有核细胞的形成,使其造血功能下降;可抑制小鼠超氧化物歧化酶(SOD)合成系统,使其血清SOD活性下降。扶正抗癌冲剂(FKG)灌胃给药(ig),可改善小鼠被CTX所抑制的上述各项指标,提示该冲剂可减轻CTX所致小鼠机体的损害。 相似文献
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中西医结合治疗成人Ⅱ型原发性肾病综合征34例临床观察周任祥,孔锦生1992年1月~1995年2月,我们用地塞米松、环磷酰胺(CTX)静脉冲击配合蝮蛇抗栓酶(SVATE)及中医药治疗成人Ⅱ型原发性肾病综合征(PNS)34例,疗效显著,现报告如下。临床资... 相似文献
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用10%的斑蝥浸出液贴敷大椎,内关穴发疱治疗50例常年性变态反应性鼻炎,以鼻分泌物细胞学检查,鼻粘膜激发试验,血清总IgE为观察指标,并用安慰剂作对照。结果表明,治疗组总有效率88%,治疗后患者鼻粘膜激发试验反应程度明显减轻(P<0.01),鼻分泌物中嗜减性粒细胞及嗜酸性粒细胞有不同程度减少(P<0.05,P<0.01),血清总IgE水平明显降低(P<0.01)。 相似文献
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针刺对支气管哮喘血清学及白三烯D4介质的影响 总被引:10,自引:1,他引:9
本文对20例外源性支气管哮喘患者进行针刺治疗,观察血清IgG。、IgE水平变化和白三烯D_4(LTD_4)对白细胞粘附抑制试验(LAI)的影响。结果表明,针刺疗法对血清IgG_4和IgE水平影响不大,而引起LTD4对LAI的影响显著,阳转阴率达74%。 相似文献
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易艳李春英赵雍潘辰刘素彦王连嵋张宇实韩佳寅田婧卓梁爱华 《中国中药杂志》2018,(13):2789-2795
该研究首先通过选择不同批号的醒脑静注射液产品进行小鼠类过敏试验,结果在给予临床6.6倍剂量注射液后,临床具有不良反应报告的相应批号注射液可诱发小鼠发生轻微类过敏反应,其余批号则无,初步认为该小鼠模型可以很好地提示醒脑静注射液临床上使用的类过敏风险。另外通过改变部分工艺,制作出高浓度的醒脑静注射液并进行小鼠类过敏试验和豚鼠主动全身过敏试验,结果豚鼠未见明显Ⅰ型过敏样反应发生,而小鼠在给予临床6.6倍剂量注射液后发生轻微类过敏反应,故认为对于敏感或特异质人群(代谢异常),可能会造成醒脑静注射液进入体内后其中某些化学组分浓度增加,从而会导致其诱发类过敏反应的风险加大。而由于检测模型的限制,目前暂不能排除醒脑静注射液诱发过敏反应的风险。最后,该研究又通过加大醒脑静注射液中冰片和辅料聚山梨酯(吐温)和(或)氯化钠的含量并再进行类过敏检测,结果表明上述3种成分混合后可能会产生新的微量致敏物质并诱发类过敏反应。 相似文献