颅内原发恶性淋巴瘤的MRI诊断

目的分析颅内原发恶性淋巴瘤的MRI影像学特征.材料和方法对25例经手术及组织病理证实的颅内恶性淋巴瘤的MRI表现进行回顾性分析.结果25例中单发病灶18例,多发病灶6例,单纯室管膜下及蛛网膜下腔弥漫性浸润1例.平扫检查25例在T1WI呈稍低或低信号,T2WI呈等信号或稍高信号.增强扫描20例中17例病灶呈明显团块状增强,2例病灶轻度增强,室管膜下及蛛网膜下腔弥漫性浸润3例(单纯室管膜下及蛛网膜下腔弥漫性浸润1例)呈线样及小结节样增强,增强程度较均一.结论颅内原发恶性淋巴瘤的MR信号强度及增强方式对诊断和鉴别诊断具有重要价值.     

颅内脑外恶性淋巴瘤一例

患者 男,62岁.头痛、头晕2天.1年前头部曾受外伤,当时着力部位不详,伤后无头痛、头晕,无恶心、呕吐.体检未见阳性体征,实验室检查均正常.否认患有免疫疾病,无器官移植史及艾滋病临床表现.     

颅内单发原发性恶性淋巴瘤的MRI诊断

目的：探讨原发性颅内淋巴瘤的MRI表现特征。方法：回顾分析12例原发颅内淋巴瘤的MRI表现，其中8例经手术证实，4例经穿刺活检证实。12例均行MRI平扫及增强扫描。结果：12例病变均位于幕上，T1MI呈低信号，T2WI呈等或高信号，信号均匀或不均匀。瘤周水肿多较明显。增强扫描肿块均明显强化，边缘光整或呈分叶状，坏死囊变区强化不明显或不强化。结论：颅内淋巴瘤的MRI表现有一定特征性，通过认真的影像分析，在术前作出正确诊断是可能的。     

颅内恶性淋巴瘤的CT及MR诊断

颅内恶性淋巴瘤少见，容易误诊。作者总结了１８例手术后病理证实为恶性淋巴瘤的病例，其ＣＴ、ＭＲ表现有如下特点：（１）ＣＴ上平扫为类圆形、椭圆形或不规则形稍高密度影，不规则形多见，且边界不清楚，周围水肿较轻，占位征象相对小；（２）注药后病灶明显强化；（３）ＭＲ表现为长Ｔ１、长Ｔ２信号，注药后病灶也明显强化；（４）在ＭＲ Ｔ２ＷＩ上可发现沿室管膜的种植病灶，优于ＣＴ。作者根据ＣＴ、ＭＲ表现提出诊断与鉴别     

颅内原发性恶性淋巴瘤的CT和MRI诊断

目的:探讨颅内原发性恶性淋巴瘤的CT、MRI表现及其临床诊断价值。方法:对29例经手术和病理证实的颅内恶性淋巴瘤患者的CT、MRI检查资料进行回顾性分析。结果:CT平扫肿瘤呈边缘相对锐利的等、高密度灶;MR扫描T1WI呈等或稍低信号灶,T2WI呈等或稍高信号灶;增强扫描肿瘤常见均匀强化,呈“握拳样”或“团块样”;肿瘤常常位于脑表面或近中线部位;多数肿瘤轻至中度水肿,占位效应轻。结论:颅内原发性恶性淋巴瘤的影像学表现与某些神经系统病变有类似和重叠之处,但通过认真地分析影像表现并结合活检结果,CT、MR扫描有利于该病变的诊断与鉴别诊断,并减少误诊。     

颅内原发恶性淋巴瘤的CT与MRI诊断

目的:分析颅内原发恶性淋巴瘤的CT及MRI表现,提高对此病的认识,提高诊断及鉴别诊断的能力.方法:对47例经手术病理证实的颅内原发性恶性淋巴瘤的CT、MRI影像表现进行分析.结果:病灶单发或多发,肿瘤常位于脑表面或中线附近.CT平扫呈等或稍高密度影,边界较清.MRI表现T1WI呈稍低或低信号T2WI呈等或高信号.肿瘤占位效应轻,增强多呈"团块状"或"握拳状"强化.结论:颅内原发恶性淋巴瘤的CT及MRI表现有一定的特点,但缺乏特征性须与某些其他颅内病变鉴别,以减少误诊.将影像学征象与临床资料相结合综合分析有助于提高诊断准确率.     

纵隔恶性淋巴瘤的治疗

在全身各个部位的淋巴瘤中,纵隔恶性淋巴瘤发展最为迅速,转移最为广泛,特别是骨髓受累或合并白血病的发生率很高,故预后也最差.本文通过30例纵隔恶性淋巴瘤的资料分析,主要对其治疗问题作一些探讨.资料一、诊断依据本组病例是1960年到1983年5月在我院住院确诊的.30例中男性26例,女性4例,年龄6～50岁(平均25.8岁),>35岁者只有6例.经淋巴结活检或尸检(3例)确诊者16例,经骨髓穿刺者6例,经肿物穿刺或胸水中细胞学诊断者6例,根据临床X线诊断者2例.在确诊时,     

颅内淋巴瘤

中枢神经系统原发和继发性淋巴瘤均不多见,但随CT 的发展,对该病的认识在增加。中枢神经系统(CNS)原发性淋巴瘤罕见,大致占脑原发肿瘤的1.5%。免疫抑制病人罹患率较高。对其起源有争论,有很多命名,包括网织细胞肉瘤、微胶质瘤、周上皮肉瘤、外膜肉瘤、浆细胞性骨髓瘤、圆细胞肉瘤和网状组织细胞肉芽肿性脑炎。尽管命     

颅内恶性脑膜瘤的治疗和预后

恶性脑膜瘤约的占脑膜瘤的2％～10％。目前，有关其治疗和预后方面的献报道不多。本结合我院收冶的20例恶性脑膜瘤．就此同题进行分析探讨。     

乳腺恶性淋巴瘤

乳腺恶性淋巴瘤可为原发或继发。在乳房×线摄片中表现为结节样阴影或弥漫性浸润。单一的×线摄片不能区分常见的乳腺癌以及其他较少见的乳腺肿瘤。     

紫杉醇治疗恶性淋巴瘤3例观察

紫杉醇治疗恶性淋巴瘤３例观察黄传继张伟京俞受程军事医学科学院附属医院北京１０００３９恶性淋巴瘤是一种侵犯淋巴组织和器官的恶性肿瘤，全身各部位均可发病，且易复发。目前的治疗手段常是多疗程联合化疗加局部放疗。应用紫杉醇治疗恶性淋巴瘤，国内文献尚未见报道...     

颅内淋巴瘤的MRI诊断

目的分析颅内淋巴瘤的MRI表现。方法回顾性分析23例颅内淋巴瘤的MRI影像学表现（其中15例手术治疗,5例伽玛刀治疗,3例未手术治疗直接行放、化疗）。男性16例,女性7例;年龄9～63岁,平均年龄36岁。23例均行MRI平扫,20例行增强后扫描（其中有17例行CT平扫）。结果颅内淋巴瘤具有以下特点①病灶单发或多发,以幕上为主;②类圆形或不规则形,T     

颅内原发恶性淋巴瘤的MRI诊断(附12例报告)

目的　探讨颅内原发恶性淋巴瘤CT及MR的表现特征 ,以提高诊断准确率。方法　对 12例经手术病理证实的颅内原发恶性淋巴瘤的CT及MR表现进行回顾分析。结果　共检出 3 2个病灶 ,其中单发 9例 ,分别位于额、颞、顶叶深部脑白质 8例 ,位于颞叶表面 1例 ;多发 3例 ,病灶多位于深部脑白质。CT多表现为圆形或类圆形稍高密度灶 ,MRI表现为T1WI低或等信号 ,T2 WI为稍低信号。多数病灶周围有轻 -中度高信号水肿带 ,病灶边界尚清楚。增强扫描见所有病灶均有强化 ,2 3个 ( 72 .0 % )病灶呈均匀强化 ,18个 ( 5 6.2 5 % )病灶强化后出现缺口或凹陷改变。病理结果 :11例为非何杰金氏淋巴瘤 ,1例为浆细胞淋巴瘤。结论　尽管颅内原发恶性淋巴瘤的影像表现与其它颅内肿瘤如脑膜瘤、胶质瘤及转移瘤等有许多相似之处 ,但通过认真分析其影像特征 ,术前的正确诊断是有可能的     

颅内淋巴瘤的影像学诊断

目的:探讨原发性颅内淋巴瘤的影像学表现,以提高诊断水平。方法:回顾性分析9例经手术病理证实的原发性颅内淋巴瘤的影像学表现。结果:单发病灶8例,1例为两个病灶,肿瘤常位于额叶或中线附近的脑白质,位于幕上8例,幕下1例。CT平扫呈等或稍高密度,边界较清,增强扫描呈均匀强化。MRI平扫T1WI呈稍低或等信号,T2WI呈等或高信号。肿瘤占位效应轻,轻中度水肿。结论:原发性颅内淋巴瘤的影像学表现有一定的特征性,对诊断和鉴别诊断具有重要价值。     

颅内淋巴瘤的MRI诊断

目的 探讨颅内淋巴瘤的ＭＲＩ影像学特征。材料与方法 对１１例经手术及立体定向活检病理证实的颅内淋巴瘤的ＭＲＩ影像学表现进行回顾性分析。结果 病灶单发或多发,以幕上分布为主;圆形或不规则形,Ｔ１ＷＩ呈低信号,Ｔ２ＷＩ呈等或高信号,信号多均匀;瘤周水肿及占位效应多较轻;增强扫描病灶均明显强化;可侵及软脑膜和／或室管膜并沿之播散;对放、化疗敏感;形态、大小可变化。结论 颅内淋巴瘤ＭＲＩ表现缺乏特征性,活     

原发性大肠恶性淋巴瘤的诊断及治疗

原发性大肠恶性淋巴瘤(Primory Colonic Mali—gant Lymphoma,PCML)指淋巴结以外原发性大肠的恶性淋巴瘤,临床上较少见,易误诊。本文就我院收治经手术和病理确诊的9例PCML,结合文献进行分析,现报告如下。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤的诊断与治疗

原发性乳癌淋巴瘤发病率极低 ,临床及影像学表现无特异性 ,术前细胞学穿刺和术中冷冻切片很难做出正确诊断 ,其诊断主要依靠组织学形态和免疫组化。治疗宜选择手术联合放疗或 (和 )化疗的综合治疗模式 ,其预后与病理、分期和治疗方式有关     

低度恶性非霍奇金淋巴瘤治疗的现状

非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）远比霍奇金氏病（ＨＤ）多见,是常见恶性血液病之一。由于ＮＨＬ的病理、临床表现、病程、对治疗的反应与预后等的不均一性较大．其处理远比ＨＤ复杂,疗效也较差。组织学上将ＮＨＬ分为低度、中度与高度恶性,有助于针对性地处理疾病。对中、高度恶性ＮＨＬ,大致都主张采用积极的全身联合化疗（士放疗）,对低度恶性ＮＨＬ（ＮＨＬ－ＬＧ）的治疗方针的看法,却存在一定的分歧。