莫沙必利联合四磨汤口服液治疗老年慢性功能性便秘24例

目的观察莫沙必利联合四磨汤治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法将48例老年慢性功能性便秘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予以莫沙必利口服,每次5 mg,每日3次,餐前30 min服用;四磨汤口服液,每次20 ml,每日3次,连服7 d后减为每次10 ml。对照组24例仅给予四磨汤口服液治疗,用法同治疗组。两组均以30 d为1个疗程。结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率70.8%。结论莫沙比利联合四磨汤治疗老年慢性功能性便秘具有较好的临床疗效。     

曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘临床观察

目的 探讨曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效.方法 将89例老年慢性功能性便秘患者随机分成A、B两组.A组(44例)给予曲美布汀200 mg,每日3次饭前口服;莫沙必利5 mg,每日3次饭前口服.B组(45例)仅给予莫沙必利5 mg,每日3次饭前口服.疗程均为2周,观察两组临床疗效和药物不良反应.结果 A组患者总有效率为86.4%,B组为57.8%,两组比较,差异有统计学意义.A组有2例患者服药后出现头晕,4例患者感觉轻微腹痛;B组有3例患者服药后出现头晕,3例患者感觉轻微腹痛.均未影响治疗,症状能自行缓解或消失.结论 曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘,患者依从性较好,不良反应轻微,是一种较好的治疗方法.     

六味安消胶囊治疗老年人功能性便秘的临床研究

目的评价六味安消胶囊治疗老年人慢性功能性便秘的临床治疗效果。方法采用随机双盲对照方法,观察66例老年人功能性便秘患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、胃肠传输时间。结果六味安消胶囊组排便困难症状人均评分由治疗前基线期11.15±0.65下降为治疗后3.45±0.48(P<0.05),对照组分别为10.45±0.55和8.6±0.28(P>0.05);六味安消胶囊组治疗前后平均钡条残留率分别为68%±6%和40%±3%(P<0.05),对照组治疗前后平均钡条残留率分别为69%±5%和46%±6%(P<0.05)。结论六味安消胶囊能增加老年人功能性便秘患者的排便次数、改变大便性状、加快胃肠传输时间,有较好的安全性和耐受性。     

六味安消胶囊治疗老年人功能性便秘的临床研究

目的 评价六味安消胶囊治疗老年人慢性功能性便秘的临床治疗效果.方法 采用随机双盲对照方法,观察66例老年人功能性便秘患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、胃肠传输时间.结果 六味安消胶囊组排便困难症状人均评分由治疗前基线期11.15±0.65下降为治疗后3.45±0.48(P＜0.05),对照组分别为10.45±0.55和8.6±0.28(P＞0.05);六味安消胶囊组治疗前后平均钡条残留率分别为68%±6%和40%±3%(P＜0.05),对照组治疗前后平均钡条残留率分别为69%±5%和46%±6%(P＜0.05).结论 六味安消胶囊能增加老年人功能性便秘患者的排便次数、改变大便性状、加快胃肠传输时间,有较好的安全性和耐受性.     

自制通便贴治疗功能性便秘的临床价值体会

目的:分析自制通便贴治疗功能性便秘的临床价值。方法:选取本院收治的86例功能性便秘患者,所有功能性便秘患者的收取时间(2016年1月2日-2017年1月5日),电脑随机分为观察组一组(43例功能性便秘患者)、对照组一组(43例功能性便秘患者),分别实施自制通便贴治疗和莫沙必利治疗。结果:治疗前,观察组患者便秘积分与对照组便秘积分无显著差异,P 0.05;观察组功能性便秘患者的治疗后便秘积分(3.51±1.61)分与对照组患者(4.25±1.70)分具有显著差异(P 0.05),观察组功能性便秘患者的治疗后总有效率95.35%与对照组具有显著差异(P 0.05)。结论:通过对功能性便秘患者实施自制通便贴治疗后,取得显著效果,具有较高的临床价值。     

莫沙必利联合聚乙二醇电解质散在便秘患者结肠镜检查肠道准备中的应用

目的 探讨莫沙必利联合聚乙二醇电解质散对慢性便秘患者结肠镜前清洁肠道的效果.方法 选择需行结肠镜检查的慢性便秘患者127例,随机分为观察组64例,口服莫沙必利10 mg和聚乙二醇电解质散;对照组63例,单服聚乙二醇电解质散行结肠镜检查前肠道准备.比较两组患者肠道清洁度、首次排便时间及不良反应.结果 观察组Boston肠道准备量表评分（8.32±0.86）分,对照组（7.69±0.95）分,两组差异有统计学意义（t=3.918,P＜ 0.05）.观察组服药后首次排便时间（45.69±13.57） min,对照组（54.63±11.78） min,两组差异有统计学意义（t=3.966,P＜0.05）.服药后,观察组出现恶心呕吐5例,腹胀11例;对照组恶心呕吐13例,腹胀23例.两组差异有统计学意义（x2=4.29,6.04,P＜0.05）.结论 莫沙必利联合聚乙二醇电解质散可提高肠道清洁质量,缩短首次排便时间,减少不良反应.     

经皮胸膜活检对胸腔积液的诊断价值

目的探讨曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效。方法将89例老年慢性功能性便秘患者随机分成A、B两组。A组（44例）给予曲美布汀200mg，每日3次饭前121服；莫沙必利5mg，每日3次饭前121服。B组（45例）仅给予莫沙必利5mg，每日3次饭前121服。疗程均为2周，观察两组临床疗效和药物不良反应。结果A组患者总有效率为86.4％，B组为57.8％，两组比较，差异有统计学意义。A组有2例患者服药后出现头晕，4例患者感觉轻微腹痛；B组有3例患者服药后出现头晕，3例患者感觉轻微腹痛。均未影响治疗，症状能自行缓解或消失。结论曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘，患者依从性较好，不良反应轻微，是一种较好的治疗方法。     

吗丁啉治疗老年人功能性便秘74例临床分析

本文应用新型胃动力药吗丁啉治疗老年人功能性便秘74例,取得了较好疗效。现总结报告如下。临床资料一般资料:本组病例均为门诊患者,男44例,女30例,年龄60岁～99岁,平均71.5岁。病程半年～16年,平均7.5年。病人不同程度的腹痛、腹胀、嗳气、纳差症状。其中大便不畅感21例,大便干燥,呈柱状23例,大便坚硬呈算珠状30例。大便间隔天数2～5天,平均3.5天,每次排便时间20分～60分     

儿童及青少年功能性便秘流行病学调查及危险因素分析

目的:调查广东省中山市4～16岁儿童及青少年功能性便秘的流行病学情况及其影响因素,为儿童及青少年功能性便秘的病因学研究及防治提供科学依据。方法:采用分层整群随机抽样调查法对广东省中山市5个镇(区)29所幼儿园、13所小学和7所中学的5 731例儿童及青少年进行问卷调查,包括诊断问卷及相关因素问卷。结果:广东省中山市4～16岁儿童及青少年功能性便秘总体患病率为6.98%,其中4～10岁组为7.61%、11～16岁组为6.12%。4～10岁组儿童功能性便秘的危险因素包括有便秘家族史、每日蔬菜及水果的摄入量及饮水量少、喜甜食、幼时因排便不良受到惩罚或训斥;11～16岁组儿童及青少年便秘的危险因素包括有便秘家族史,每日蔬菜水果的摄入量及饮水量少,喜饮广东凉茶,运动量小,憋便、不去排便,家庭不和,其OR值均>1。结论:儿童及青少年功能性便秘的危险因素较多,不同年龄段有所不同。针对不同人群采取具有针对性的措施可有效防治功能性便秘的发生。     

中频电治疗功能性便秘98例分析

随着人们生活水平的提高,便秘已成为目前临床的常见病,多发病。治疗便秘的方法较多,如肠道刺激及润滑剂等,虽然有效,但多有某些副作用,长期使用可能造成便秘的恶性循环。为掌握无副作用的有效治疗方法,我科应用中频电治疗功能性便秘98例,疗效满意,现报告如下。1资料与方法本组98例中,男性26例,女性72例,年龄22～84岁,平均50.75±19.00岁,病程1个月～20年,平均8.54±5.68年,排便间隔时间最长10天,平均4.22±2.39天。2诊断标准(1)排便间隔28小时以上或1周内排便≤3次。(2)粪质干硬,呈硬条、硬块或颗粒状。(3)排便困难,费力或时间长。符合上述…     

择时穴位贴敷治疗卒中后便秘的临床观察

目的:探讨择时穴位贴敷治疗卒中后便秘的临床疗效。方法:将60例卒中后便秘患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组选择卯时穴位贴敷法治疗,每次6h,每日1次;对照组口服四磨汤口服液,每次10ml,每日2次口服。两组均以7天为1个疗程,共治疗两个疗程。治疗前后进行评分。结果:两组评分在治疗后1周、2周与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:择时穴位贴敷治疗卒中后便秘有确切的疗效,能明显改善便秘症状。     

开塞露佐治小儿功能性便秘28例临床观察

小儿功能性便秘指大便干燥坚结,秘结不通,排便时间间隔较久(>2d),或虽有便意而排不出大便,以上症状至少持续3个月[1]。我们用开塞露直肠导入合用贝飞达治疗小儿功能性便秘取得良好疗效,现总结如下。对象与方法1对象于2006-2007年在本院门诊以“便秘”为主诉就诊的儿童63例作为研究对象,其中男35例,女28例,年龄2～14岁。均符合标准:(1)排便次数减少,≤3次/W;(2)粪便坚硬呈球状;(3)排便困难;(4)有排便不尽感[2]。存在2个以上症状,且症状至少持续3个月以上。63例均经钡剂灌肠检查排除器质性病变,并随机分成两组,即开塞露直肠内导入合用贝飞达胶囊的试验组和口服贝飞达胶囊的对照组。因失访脱落11例,最后进入研究52例,其中试验组28例(男16例,女12例),对照组24例(男13例,女11例),两组年龄无统计学差异。2方法对照组口服双歧三联活菌胶囊(贝飞达胶囊,主要成份是长型双歧杆菌,乳酸杆菌和粪肠球菌)每次1粒,每天3次。试验组在此基础上加用开塞露(主要成份为山梨醇,辅料为硫酸镁、苯甲酸纳、水等)直肠导入。开塞露的具体用法:儿童在每天相对固定时间排便,如不能排便或排便不畅随即予开塞露1只直肠内导...     

四磨汤口服液联合莫沙比利治疗老年人功能性便秘的疗效观察

目的 观察四磨汤口服液联合莫沙比利片治疗老年人功能性便秘( functional constipation,FC)的临床疗效.方法 将老年人Fc患者78例按治疗方法不同,分为两组.治疗组(39例)口服四磨汤口服液联合莫沙比利片治疗,对照组(39例)单用莫沙比利,疗程均为4周.比较两组治疗后第1、2、4周末的排便情况及不良反应.结果 治疗组的总有效率(92.31％)显著高于对照组( 58.97％,P＜0.05),且排便性状和频率明显改善优于对照组(P＜0.05).结论 四磨汤口服液联合莫沙比利片治疗老年人Fc疗效确切,起效快,不良反应少.     

聚乙二醇电解质散剂治疗慢性功能性便秘的临床观察

1 对象与方法 1.1 对象 2003年1月～2005年12月,在我科门诊及住院慢性功能性便秘患者226例,均符合国际诊断标准(罗马Ⅱ):具备在过去12个月中至少12周连续或间断出现以下2个或2个以上症状;(1)大于1/4的时间有排便费力;(2)大于1/4的时间有粪便呈团状或硬结;(3)大于1/4的时间有排便不尽感;(4)大于1/4的时间有排便时肛门阻塞感或肛门直肠梗阻;(5)大于1/4的时间有排便时需用手法协助;(6)大于1/4的时间有每周排便小于3次,不存在稀便,也不符合IBS的诊断标准.钡剂灌肠或肠镜检查未发现器质性病变[1].其中男172例,女54例,平均年龄65岁,慢性功能性便秘病史平均5年.将患者分两组,聚乙二醇电解质散剂为观察组126例,男90例,女36例,平均年龄65±6.0岁;通便灵为对照组100例,男76例,女24例,平均年龄66±5.0岁.两组性别、年龄相比无显著性差别(P＞0.05).排除肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、巨结肠或肠扭转及溃疡性结肠炎等患者.     

揿针穴位埋针法在胸腰椎骨折术后患者便秘中的干预价值

目的:分析揿针穴位埋针法对胸腰椎骨折术后患者便秘的治疗效用。方法:对本院在2020年1～12月纳入的66例胸腰椎骨折术后便秘患者进行研究,其中对照组(膳食指导与穴位推拿按摩中医护理)与观察组(揿针穴位埋针法)进行随机分组,每组各33例,观察对比两组的排便、便秘症状改善、便秘症状改善、生活质量。结果:两组经过不同治疗后,与对照组比较,观察组首次排便时间、两次排便间隔、每次排便时间均短于对照组,观察组便秘症状的治疗总有效率为96.97%,高于对照组便秘症状的治疗总有效率的66.66%,胃肠激素水平改善良好,生活质量得到显著提高(P<0.05)。结论:胸腰椎骨折术后便秘患者采取揿针穴位埋针法,可促进患者排便,患者胃肠激素水平与生活质量均能得到改善,提高疗效。     

乳果糖治疗老年人功能性便秘100例临床观察

目的 评价乳果糖治疗老年人功能性便秘的临床疗效.方法 将100例门诊老年人功能性便秘患者分成治疗组和对照组,分别接受乳果糖和麻仁丸治疗,疗程为2周.观察排便次数、大便性状的改善.结果 治疗组临床症状改善率明显高于对照组(p<0.05);两组大便性状改善明显,无严重不良反应发生.结论 乳果糖是一种治疗老年人功能性便秘的有效、安全的药物.     

四磨汤治疗肿瘤患者口服盐酸吗啡缓释片所致便秘的临床研究

[目的]观察四磨汤治疗肿瘤患者口服盐酸吗啡缓释片所致便秘的疗效。[方法]将100例口服盐酸吗啡缓释片所致便秘的肿瘤患者,随机分为治疗组和对照组,各100例,治疗组采用四磨汤,对照组采用酚酞片,观察两组总体疗效和便秘症状评分。[结果]两组治疗后便秘排便频率、排便时间、排便困难程度及大便性状评分均改善(P﹤0.01,P﹤0.05);治疗组、对照组治疗后便秘总评分分别为(5.51±2.37)分、(5.55±1.46)分,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.01),总体有效率治疗组92.0%,对照组98.0%。[结论]四磨汤治疗肿瘤患者口服盐酸吗啡缓释片所致便秘疗效显著。     

莫沙必利、金双歧及麻仁滋脾丸治疗慢性传输型便秘

目的探讨莫沙必利、金双歧及麻仁滋脾丸治疗慢性传输型便秘的疗效。方法将82例便秘患者随机分为两组，每组41例。A组用莫沙必利，每次5mg，3次／d，餐前30min口服，共2周；B组用莫沙必利、金双歧及麻仁滋脾丸，治疗2周。结果A组总有效率65．9％，B组为92．7％，B组有效率均明显高于A组（P〈0．05）。结论莫沙必利、金双歧和麻仁滋脾丸均是治疗慢性传输型便秘的有效药物，三药联用可显著提高治疗效果。     

中西医结合治疗慢性便秘临床疗效观察

目的探讨慢性便秘患者采用中西医结合治疗的临床疗效。方法在基本相同膳食的前提下,将100例慢性便秘患者随机分为对照组与治疗组。治疗组50例,口服六味安消胶囊及莫沙必利;对照组50例,口服莫沙必利。两组均以1周为1个疗程。结果治疗组显效率为76%,总有效率为92%。对照组分别为42%、64%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论中西医结合治疗慢性便秘有良好效果,且无明显副作用。     

3-7岁儿童功能性便秘的护理干预效果观察

目的探讨通过排便习惯训练(DHP)的护理干预对治疗3-7岁儿童功能性便秘的作用.方法自行设计调查问卷和制订排便习惯训练护理干预方案,对经临床确诊为功能性便秘(FC)的72例3-7岁儿童分成干预组和对照组照,干预组接受问卷调查和护理干预,对照组只接受问卷调查,对比观察两组的膳食结构情况和排便情况.结果在膳食结构无显著性差异的情况下,(P＞0.950),两组的排便情况有显著性差异(P＜0.005),干预组FC患儿仅有6例,占16.22%,而且粪便性状有显著性改善.结论以护理干预主导的排便习惯训练(DHP),对治疗3-7岁儿童功能性便秘有重要的作用.