系统性红斑狼疮患者首发症状的临床分析

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematous，SLE）是一种自身免疫性疾病，累及全身多个系统，其首发症状多种多样。为了提高对SLE早期临床表现的认识，及早诊断及治疗，现对我院1995年至2004年收治的192例SLE患者的首发症状进行回顾性分析，报告如下。     

系统性红斑狼疮1443例首发症状的临床分析

系统性红斑狼疮 (SLE)是一种累及全身多脏器、多系统的自身免疫性疾病 ,其临床表现复杂多样 ,容易被忽视而延误诊断 ,本文回顾性分析了 1 4 4 3例SLE的首发症状 ,试图发现SLE早期表现的特征 ,以其早期、及时地诊断SLE。1　临床资料1 1　一般资料　本文病例为我院及上海仁济医院风湿专科门诊 1 985年 1月至 2 0 0 2年 4月间确诊的SLE ,所选病例资料完整 ,且在专科门诊长期随访 ,共 1 4 4 3例 ,所有病例均符合1 982年美国风湿学会 (ARA)修订的SLE诊断标准和 1 987年上海SLE诊断标准。对上述病例的病史资料逐一地进行系统地回顾性分…     

系统性红斑狼疮合并胃肠血管炎30例临床分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种以多系统、多脏器损害为特征的慢性自身免疫性疾病,临床表现多样,可累及多个脏器。以胃肠血管炎为首发表现者也不少见,     

以腹水为首发症状的系统性红斑狼疮1例

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是一种多器官、多系统损害的自身免疫性疾病 ,临床表现多种多样。据文献报道 ,发生腹水的机会约为 1 0 % ,均在ＳＬＥ发病数月后。而以大量腹水为首发症状且半年之内未有其他临床表现者 ,极为罕见。最近我们收治了 1例 ,现报道如下。1　临床资料患者 ,女 ,66岁 ,因反复腹胀半年 ,于 2 0 0 1年 2月 2日入院。患者于半年前无明显病因出现腹胀、乏力 ,曾多次在当地医院住院治疗 ;诊为“顽固性腹水” ,予抗炎、利尿及对症处理 ,疗效欠佳 ,病情反复发作 ,原因不明。既往无肝炎、肺结核病史 ,无关节肿痛史。查体 :Ｔ38℃ ,…     

以神经系统症状为首发表现的系统性红斑狼疮临床分析

1临床资料 有早期神经系统症状的系统性红斑狼疮（SLE）16例，女13例，男3例，年龄20～58岁，平均33岁，将SLE的首发神经系统表现主要分为3类。     

系统性红斑狼疮95例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统性受累的自身免疫性疾病,其血清中以存在多种自身抗体为特点,随着免疫学和分子生物学的进展,对本病的认识日趋全面,但由于本病临床表现的多样性及复杂性也常造成临床的漏诊和误诊,本文通过对我院2002-2005年就诊的95例系统性红斑狼疮住院患者的临床资料进行回顾性分析,旨在提高对该病的诊治水平。1临床资料95例SLE均为我院住院患者且临床资料完整,符合1982年美国风湿病学会关于SLE的诊断标准[1]。其中,男9例,女86例,发病年龄<20岁者20例,20～40岁者53例,>40岁者22例,发病至确诊时间20天～6年,平均10月。…     

妊娠引起的以腹水为首发表现的系统性红斑狼疮1例报告

系统性红斑狼疮（SLE）是累及全身多系统的自身免疫性疾病，好发于育龄妇女。过去认为妊娠和产后可使SLE病情恶化，而SLE使妊娠合并症及胎儿死亡的风险增加。但妊娠诱发的以腹水为首发表现的SLE至今未见报道，今对我们所遇的1例病例报道如下。     

生物制剂治疗系统性红斑狼疮的研究进展

系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的、以多脏器损害为主的自身免疫性疾病。从20世纪50年代应用糖皮质激素及70年代应用免疫抑制剂以来，SLE患者的预后得到较大改善，但仍有相当部分患者对常规治疗无效。近年来的研究显示，新的生物制剂治疗SLE具有广阔的应用前景。生物制剂就是主要作用于巨噬细胞、T淋巴细胞及B淋巴细胞等相互作用的某些环节，以阻断免疫反应继续并发挥疗效的一类产品，其品种繁多，目前治疗SLE的生物制剂主要是针对下列环节：①阻断或降低致病性自身抗体的产生；②阻止致病性自身抗体与靶组织的结合及其与免疫复合物在靶组织的沉积；③抑制免疫复合物引起的炎症反应。     

以急性尿道综合征为首发症状的系统性红斑狼疮5例

尿道综合征候群是指仅有尿频、尿急及 (或 )尿痛的症状 ,而中段尿细菌培养阴性 ,除外结核、真菌及厌氧菌感者[1] 。 1998～ 2 0 0 1年我院诊断的 5例系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)患者 ,首发症状为尿道综合征 (ＵｒｅｔｈｒａｌＳｙｎｄｒｏｍｅ) ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 5例患者均为女性 ,年龄 2 6～ 4 7岁 ,平均 36岁。因尿频、尿急、尿痛 ,拟“泌尿系感染”治疗半年至 1年 ,其间尿检查中的白细胞 (±～ +) ,沉渣ＷＢＣ 0～ 3个 /ＨＰ ,红细胞 5～ 10个 /ＨＰ ,为形态正常均一红细胞。至少 6次以上中段尿细茵培养阴性 ,泌尿…     

以冻疮样皮疹为首发表现的系统性红斑狼疮55例临床病理分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种以血管炎为基本病理改变,可累及全身多系统多脏器的自身免疫性疾病.笔者在临床工作中发现,以冻疮样皮疹为首发表现的SLE患者,早期较易误诊为冻疮.目前尚无文献专门述及两者之间的鉴别.为此,笔者对我院近年来收治的以冻疮样皮疹为首发表现的SLE患者进行了回顾性分析,现将结果报道如下.     

以假性肠梗阻为首发临床表现的系统性红斑狼疮2例报告

假性肠梗阻（intestinal pseudo obstruction,IPO）是指由各种因素引起的以肠道推进功能障碍为特征的临床综合征。可原发,也可继发于系统性疾病,如系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化病、     

系统性红斑狼疮36例临床分析

全身系统性红斑狼疮（SLE）是一种可以影响全身多个系统、器官和组织的自身免疫性疾病，临床表现复杂多样，病程长，病情恶化与缓解交替出现。早期常无皮肤表现，临床易误诊。我们对2000年1月-2007年12月在我院治疗的36例SLE患者的临床资料进行了分析，现报告如下。     

系统性红斑狼疮24例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种可以影响全身多个系统、器官和组织的自身免疫性疾病[1],临床表现复杂多样,病程长,病情多急性发作与缓解交替出现.目前尚无根治方法.在免疫方面上,血清多种抗体,其中自身抗体以抗核抗体谱为主体.在病理上是一个免疫复合物所致的小血管炎.早期常无皮肤表现,临床易误诊.我们对2008年1月～2010年12月在我院治疗的24例SLE患者的临床资料进行了分析,现报告如下.     

以皮肤溃烂为首发表现的系统性红斑狼疮1例

系统性红斑狼疮(SLE)临床表现多样化而缺乏特异性,以皮肤溃烂为首发表现者临床较少见,本文报告1例.     

以脑梗死为首发表现的系统性红斑狼疮1例

1临床资料 系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）临床表现差异较大,早期症状不典型,包括发热、皮损、血液系统和神经系统改变、肾脏损害、多发性浆膜腔积液等,其中25％患者累及中枢神经系统,以神经系统弥漫性损伤为主。但以缺血性卒中为首发症状的SLE少见。本文报道1例以基底节区梗死为首发症状的SLE。     

小儿系统性红斑狼疮20例临床分析

小儿系统性红斑狼疮（SLE）是一种多系统受累的自身免疫性疾病。临床表现多样化，极易误诊或漏诊。按1982年我国风湿病学会拟定SLE诊断标准，现将我科1995-2005年住院的20例分析如下。     

以肝损害为首发症状的系统性红斑狼疮1例

系统性红斑狼疮是一种累及多系统、多器官且具有多种自身抗体的自体免疫性疾病。多数患者有发热、皮疹、关节痛及浆膜炎、肾脏损害，少数可累及心脏、肺、消化道及中枢神经系统，肝损害多为治疗后发生，以肝损害为首发症状，较为少见。我院曾遇到1例，报告如下。     

以双手寒冷性红斑为首发表现的系统性红斑狼疮3例报告

系统性红斑狼疮（SLE）皮肤受累占80%以上，皮疹多种多样，但多以光敏性红斑为主，以冬季双手寒冷性红斑为首发表现的SLE较为少见。笔者在临床工作中遇见3例，现报道如下。     

从3例误诊探讨系统性红斑狼疮常见误诊原因

系统性红斑狼疮是一累及全身多个系统的自身免疫性疾病，临床表现错综复杂，有时可呈某些特殊的少见表现，这造成了临床诊治中较易发生误诊误治。