赛庚啶治疗厌食156例

用赛庚啶治疗各种病因的厌食156例(男性76例,女性80例;年龄52±11a。有原发病者均予积极治疗)。剂量为2mg, po, tid×(10-15)d,个别30d。总有效率91.6％。副作用轻,主要为嗜睡,但不影响正常生活及工作。     

赛庚啶新用途4例

赛庚啶是抗组胺药,能对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用,从而消除过敏症状。可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等皮肤病。本品通常为片剂,每片2毫克。需要注意的是,服用本品可引起嗜睡、口干、乏力、头晕、恶心等副作用,故机动车驾驶员、高空作业者、年老体弱者以及青光眼患者忌用本品。除了抗过敏,本品还有以下4种新的作用。治疗流行性腮腺炎用法:盐酸赛庚啶每天4～12毫克,分3次服,西咪替丁每天每公斤体重20毫克,分4次口服,共服4～7天。疗效:治疗9例中,痊愈8例,治愈率为88.89%。平均退热时间及腮腺消肿时间,明显优于…     

赛庚啶的9种新用途

赛庚啶(二苯环庚啶)为抗过敏药,对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用,从而消除过敏症状。赛庚啶可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎,皮肤瘙痒等过敏反应。 用法:口服。成人每日4～20毫克,分3～4次服。儿童:2～6岁每次2毫克,每日2～3次;7～14岁每次4毫克,每日2～3次。 临床发现,赛庚啶还有治疗流行性腮腺炎等多种新用途,现选(?)种介绍如下。     

赛庚啶的新用途

目的评估赛庚啶用于皮肤科以外的疾病的疗效和安全性.方法比较近几年赛庚啶在临床上的应用.结果赛庚啶治疗疟疾有效率98%,厌食有效率91.6%,药物性静坐不能有效率87%,小儿毛细支气管炎缓解率61.8%.结论赛庚啶除应用于皮肤科领域外,还对疟疾、厌食、药物性静坐不能及小儿毛细支气管炎和小儿哮喘型肺炎等有效.     

赛庚啶致小儿中毒1例

患儿,男2岁,体重12 kg.误服赛庚啶2片(2 mg/片),出现恶心、嗜睡、昏迷、呼吸急促、全身无力症状.体检:体温36.6℃,R 34次/min;心率66次/min,血压未测,皮肤苍白,口唇、指(趾)发绀,呈急性面容,瞳孔扩大,对光反射消失,中毒缺氧.经血气分析检查pH7.32, PaO270.8 mmHg, PaCO260 mmHg.住院前诊断:①赛庚啶中毒.     

赛庚啶的临床应用进展

赛庚啶的临床应用进展耿金荣，杨玉麦（山东省济宁医学院附属医院２７２１２９）赛庚啶（ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ，ＣＰＨ）为一哌啶类化合物，既阻断组胺Ｈ＿１受体，又拮抗５－ＨＴＳ＿２受体，并有明显的抗胆碱和中枢抑制作用，临床上目前主要用于治疗皮肤粘膜的...     

赛庚啶对心血管作用的研究进展

赛庚啶对心血管作用的研究进展吴新荣（广州军区广州总医院药局广州５１００１０）赛庚啶（Ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ，Ｃｙｐ）为一经典的抗５－羟色胺和抗组织胺药，其主要作用是既阻断组胺Ｈｉ受体，又拮抗５－羟色胺（５－ＨＴ）Ｓ２受体，并有轻度的抗胆碱和中枢...     

赛庚啶治疗抗精神病药物的临床疗效分析

目的探讨赛庚啶治疗抗精神病药所致静坐不能的疗效和安全性。方法将80例出现静坐不能的患者随机给予赛庚啶、普萘洛尔治疗16d。采用Barnes评定量表（BAS）、阴性症状量表（SANS）及阳性症状量表（SAPS），在治疗前及治疗后第4、8、12、16天分别评定疗效，并采用不良反应量表（TESS）在治疗前及治疗后第8、16天分别评定不良反应。结果两组治疗后第16天与治疗前的BAS、SANS、SAPS评分比较，有显著性或非常显著性差异；治疗后第8、12天，BAS评分比较有显著性及非常显著性差异；普萘洛尔和赛庚啶的有效率分别为85％、875％，疗效无显著性差异；TESS评定显示，赛庚啶组不良反应少于普萘洛尔组。结论赛庚啶治疗静坐不能疗效好、起效快，不良反应较普萘洛尔轻微。     

赛庚啶的临床新用途

赛庚啶 (ｃｙｐｒｏｈｅｐｔａｄｉｎｅ)为经典抗组胺及 5 羟色胺 (5 ＨＴ)药 ,临床主要用于过敏性疾病的治疗。近年文献报道了许多新用途。1　糖尿病黎明现象将 89例受试者在病情控制后 ,分 4组分别给赛庚啶 4,8,16,2 4ｍｇ ,分次或睡前口服 ,发现睡前口服 8～ 16ｍｇ能持久抑制1时血清生长激素、7时血清皮质醇水平 ,使糖尿病黎明现象消失 ,血糖持久或暂时下降 ,2 4ｈ内尿糖排出减少 ,且体重指数无明显变化 ,无其他重要副作用[1] 。2　选择性 5 羟色胺再摄取抑制药 (ＳＳＲＩ)所致性功能障碍ＳＳＲＩ为临床常用的抗抑郁药 ,包括氟西汀、…     

赛庚啶与氯喹治疗疟疾的疗效比较

目的：探索赛庚啶治疗疟疾的疗效。方法：１００例疟疾（间日疟）病人分为赛庚啶治疗组５０例（男性３５例，女性１５例；年龄３５±ｓ９ａ），用赛庚啶８ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×３ｄ。氯喹对照组５０例（男性３０例，女性２０例；年龄３４±８ａ），氯喹总量１．５ｇ（基质），ｄ１０．６ｇ，ｐｏ，ｄ２，３各０．４５ｇ，ｐｏ，ｑｄ。结果：赛庚啶组和氯喹组的治愈率皆为９８％。结论：赛庚啶治疗疟疾疗效满意     

赛庚啶的少见不良反应

就赛庚啶少见不良反应进行了综述,供临床参考.     

赛庚啶辅助治疗过敏性咳嗽44例临床疗效

目的：观察赛庚啶片辅助治疗过敏性咳嗽的效果。方法：82例过敏性咳嗽患儿分为两组，均给予抗生素或抗病毒药消炎，氨茶碱平喘，并作止咳化痰对症治疗。治疗组患儿在此基础上每天临睡前加服抗过敏药赛庚啶0.05-0.1mg/kg。结果：治疗组和对照组有效率分别为90．9％和71．1％，治疗组优于对照组（P＜0．05）。结论：赛庚啶有辅助治疗过敏性咳嗽的作用。     

赛庚啶致空间定向功能障碍1例

患者,女,58岁.既往无痴呆、脑梗死等病史,无食物、药物变态反应史;有急性黄疸性肝炎、慢性胆囊炎、冠心病等病史,有高血压病史6 a,糖尿病病史13 a,一直坚持使用胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖控制血糖,血糖控制较平稳.近日血糖控制不佳,空腹血糖(FBG)波动在11.7～15.8 mmol·L-1,餐后2 h 血糖(PBG)波动在13.7～21.8 mmol·L-1,为进一步诊治于2007年11月5日入院.     

咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床分析

目的探究慢性荨麻疹患者接受咪唑斯汀与赛庚啶联合递减治疗的临床价值。方法选取慢性荨麻疹患者60例,随机分为2组,分别给予咪唑斯汀治疗以及咪唑斯汀与赛庚啶联合递减治疗,对比2组慢性荨麻疹患者疗效差异性。结果实验组患者疗效、复发率与对照组相比,差异明显(P<0.05);2组不良反应概率相比基本无差异(P>0.05)。结论慢性荨麻疹患者接受咪唑斯汀与赛庚啶联合递减治疗,具有较高价值,可降低疾病复发以及不良反应率。     

赛庚啶与酮替芬治疗儿童喘息的临床价值分析

目的:对赛庚啶与酮替芬治疗儿童喘息的临床价值展开对比分析。方法:从某院儿童喘息患者中选取66例,并将其分为治疗组和对照组,均为33例,通过不同治疗方法对两组患者临床治疗效果展开对比分析。结果:治疗组患者临床治疗总有效率为100.00%、咳嗽消失时间为(1.81±0.52)d、喘息消失时间为(2.27±0.51)d、哮鸣消失时间为(3.19±0.44)d、流涕消失时间为(4.22±0.41)d,与同对照组患者的66.67%、(4.97±0.71)d、(5.71±0.62)d、(6.53±0.53)d和(7.01±0.12)d相比,P0.05。结论:在治疗儿童喘息疾病临床上赛庚啶临床效果较为理想。     

赛庚啶对大鼠垂体-性腺轴功能的影响

目的　研究赛庚啶对大鼠垂体 性腺轴内分泌功能的影响。方法　用放射免疫分析法 (RIA)和电镜 ,观察赛庚啶对大鼠垂体 性腺轴内分泌功能及垂体促性腺细胞、卵巢、睾丸细胞超微结构的影响。结果　赛庚啶 2 .3mg·kg-1·d-1,ig ,连续用药14d ,可明显降低雌性大鼠血清卵泡刺激素 (FSH)、孕酮 (P)的含量 (P <0 .0 1) ,而升高黄体生成素 (LH)的水平 (P <0 .0 5 )。 4 .6mg·kg-1·d-1赛庚啶不但可引起雌性大鼠血清FSH、雌二醇 (E2 )、P的水平显著降低 ,升高LH的含量 (P <0 .0 5及 <0 .0 1) ,而且使雄性大鼠血清LH、T的含量明显升高 (P <0 .0 5 )。组织形态电镜观察 ,该药亦可引起大鼠卵巢细胞超微结构的退行性改变 ,睾丸支持细胞呈分泌状态 ,而垂体促性腺分泌细胞则无明显变化。结论　赛庚啶可抑制雌性大鼠FSH、E2 、P的分泌 ,促进雌、雄大鼠LH及雄性大鼠T的分泌 ,其机制可能与赛庚啶直接影响靶器官的分泌细胞有关。     

赛庚啶对大鼠垂体-性腺轴功能的影响

目的　研究赛庚啶对大鼠垂体 性腺轴内分泌功能的影响。方法　用放射免疫分析法(RIA)和电镜,观察赛庚啶对大鼠垂体性腺轴内分泌功能及垂体促性腺细胞、卵巢、睾丸细胞超微结构的影响。结果　赛庚啶2.3mg·kg^-1·d^-1,ig ,连续用药14d ,可明显降低雌性大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、孕酮(P)的含量(P<0.01) ,而升高黄体生成素(LH)的水平(P<0.05)。4 .6mg·kg^-1·d^-1赛庚啶不但可引起雌性大鼠血清FSH、雌二醇(E2 )、P的水平显著降低,升高LH的含量(P<0.05及P<0.01) ,而且使雄性大鼠血清LH、T的含量明显升高(P<0.05)。组织形态电镜观察,该药亦可引起大鼠卵巢细胞超微结构的退行性改变,睾丸支持细胞呈分泌状态,而垂体促性腺分泌细胞则无明显变化。结论　赛庚啶可抑制雌性大鼠FSH、E₂、P的分泌,促进雌、雄大鼠LH及雄性大鼠T的分泌,其机制可能与赛庚啶直接影响靶器官的分泌细胞有关。