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相似文献
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1.
介绍了碳酸氢盐透析液的制备、质量控制、稳定性试验、碳酸氢盐透析液与醋酸盐透析液应用比较。临床应用结果表明:碳酸氢盐质量稳定,不良反应的发生率明显降低。  相似文献   

2.
介绍了碳酸氢盐透析液的制备、质量控制、稳定性试验、碳酸氢盐透析液与醋酸盐透析液应用比较。临床应用结果表明:碳酸氢盐质量稳定,不良反应的发生率明显降低。  相似文献   

3.
碳酸氢盐透析液的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨碳酸氢盐透析液的制备方法。方法:分别配制处方Ⅰ和Ⅱ成,A,B二液,用于不同透析患者。结果:处方Ⅰ用于急性慢性肾衰高血钾,处方Ⅱ用于急慢性肾衰血钾正常或低于正常者均取得明显临床效果。结论:本制剂避免了传统配方中的葡萄糖的变色,且醋酸盐所致的不耐受现象,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
目的:探讨适用于小儿急性肾功能衰竭(ARF)的血液透析液的制备。方法:制备无糖碳酸氢盐透析液.用于我院小儿急性肾功能衰竭患者。结果:ARF患者透析后血BUN、Cr显著下降,同时酸中毒和电解质紊乱纠正或改善。结论:无糖碳酸氢盐透析液用于ARF患儿疗效确切。值得临床推广使用。  相似文献   

5.
邓雪娥 《中国药业》1999,8(2):61-61
碳酸氢盐血液透析在纠正代谢性酸中毒、减轻失衡综合症、除水效果等方面都比醋酸盐血液透析优越。早在1943年碳酸氢盐透析液就被应用于临床,1964年醋酸盐透析被应用于临床,由于它化学性质稳定,30年来被广泛使用。90年代以来,由于碳酸氢盐透析液配制技术、透析器械、良好临床效果和新技术的迅猛发展,使得碳酸氢盐透析重新得到广泛推广应用,现已基本取代醋酸盐透析,大大促进国内血液净化疗法的进一步发展。1碳酸氢盐血液透析技术1.1浓缩碳酸氢盐透析液的配比:碳酸氢盐透析液是由两种电解质浓缩液与净化水混合而成。浓缩的酸性透析液…  相似文献   

6.
费森尤斯透析液的配制及质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
血液透析是最常用的血液净化技术之一。目前,血透液处方众多,分为含葡萄糖,不含葡萄糖;醋酸盐及碳酸氢盐。费森尤斯透析液系德国进口配方,属无糖碳酸氢盐透析液,与中国医院制剂规范收载的人工肾透析液有所不同[1],我们通过实验摸索,制定了配制方法及质量控制标准,现介绍如下。1 配制A液:氯化钠210.700g,氯化镁(6H2O)3.558g,氯化钾5.222g,氯化钙(2H2O)9.000g,溶于适量蒸馏水中,冷却至40℃~50℃,加100%醋酸5.861ml,蒸馏水加至1000ml混匀,用3#PE滤棒…  相似文献   

7.
44倍碳酸氢盐浓缩液的制备晏马成*陈菊英(第二军医大学长征医院上海200003)44倍碳酸氢盐浓缩液,由A液和B液组成。A液浓度高(44倍浓),溶解慢,过滤难。1992年以来,我院在逐步淘汰35倍浓醋酸盐透析液的同时,配制44倍浓碳酸氢盐浓缩液,探索...  相似文献   

8.
多数医院用于血液透析的人工肾透析液已实现了由醋酸盐到碳酸氢盐的转变[1],避免了醋酸盐在体内积蓄所引起的一系列综合症.Baxter-550血液透析机使用的肾透析A、B液为碳酸氢盐透析液[2].该A、B液的配制方法与质量标准未见国内文献报道.  相似文献   

9.
卢今  时文霞 《首都医药》2001,8(10):38-38
人工肾透析液是一种含有多种离子和非离子物质的溶液,具有一定的渗透压,起着排除体内代谢废物(如尿素、肌酐等)和调节水电解质平衡等作用,主要应用于肾功能衰竭和药物中毒的患者.目前,多数医院用于血液透析(Hemodialysis,HD)的人工肾透析液已实现了由醋酸盐到碳酸氢盐的转变,应用HC03-替代醋酸作为血透液的缓冲碱,是血液净化史上的又一次革命性进展.本院从1995年以来,共配置224次无糖型碳酸氢盐透析液,质量稳定,疗效满意,现将其制备过程及体会报告如下.  相似文献   

10.
目的观察无醋酸盐碳酸氢盐血液透析的效果及对透析中出现头痛的影响,同时比较无醋酸盐碳酸氢盐血透与常规碳酸氢盐血透对尿毒症毒素血浆肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)的清除效果及对电解质的影响。方法试验分两组,A组10例常规血透中反复出现头痛患者,行无醋酸透析;B组选择同期常规碳酸血透患者12例作为对照,观察透析中出现头痛的情况及透析前后BUN、Cr、Na~+、K~+、Cl~-、CO_2-CP、Ca~2+、P 和KT/V值的变化。结果应用无醋酸盐血液透析后A组头痛完全消失;两种透析方法对Cr、BUN、K~+、 CO_2-CP、Ca~(2+)、P都有显著性改善,两组透析效果无显著性差异。结论无醋酸盐血液透析能避免透析中的头痛症状,并能有效清除尿毒症毒素及改善电解质水平。  相似文献   

11.
目的:介绍清疮护肤液的制备和临床应用。方法:对该制剂的处方组成、制备方法、质量控制、临床应用分别进行了试验和总结。结果:该制刑处方合理、制备简便、质量可控。临床总有效率为94%。结论:清疮护肤液疗效确切,无不起反应.有一定的临床应用价值。  相似文献   

12.
目的:制备复方雷尼替丁溶液,建立质量控制方法,并观察临床疗效。方法:依照溶液剂的常规制备方法制备复方雷尼替丁溶液:选取73例胃、十二指肠及混合型溃疡患者进行疗效观察。结果:治疗胃溃疡有效率为89.2%,治疗十二指肠溃疡有效率为90.9%,混合型溃疡有效率为85.7%。结论:复方雷尼替丁溶液制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法可靠,服用方便,疗效确切,可用于临床。  相似文献   

13.
目的:制备复方碘滴鼻液,观察临床疗效。方法:以碘量滴定法测定碘的含量,并进行临床观察。结果:碘的平均回收率98.11%,治疗总有效率:干燥性鼻炎93.5%、萎缩性鼻炎75.5%。结论:复方碘滴鼻液质量可控,疗效确切。  相似文献   

14.
复方辛夷滴鼻液的研制及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对复方辛夷滴鼻液制备,质量控制方法进行研究,并进行临床观察。方法:采用紫外分光光度法检测枸橼醛和醋酸地塞米松含量。结果:枸橼醛平均含量为9.8%,测得平均回收率为99.43%,RSD为1.81%,醋酸地塞米松平均回收率为99.43%,RSD为2.02%。结论:该制剂制备工艺简单,临床总有效率为91.46%。  相似文献   

15.
目的:制备复方替硝唑含漱液并建立质量控制方法。方法:以替硝唑和硫酸锌为主药制备含漱液,采用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定替硝唑和硫酸锌的含量。结果:替硝唑和硫酸锌的平均回收率分别为100.39%和100.53%,相对标准差分别为1.61%和0.98%。结论:本制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简便、快速、可靠。  相似文献   

16.
肾透析液研究概况   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文对醋酸盐、碳酸氢盐和高氯透析液分别进行介绍,为临床提供参考。1醋酸盐透析液[1]1.1成分该透析液分别蒸馏水与Na+、K+、Ca2+和Mg2+四种阳离子、氯和碱基两种阴离子及葡萄糖混合而成。离子浓度、种类、含量及pH要求与体液相接近,以免影响体液...  相似文献   

17.
泡腾片(Effervescenttablets)是以碳酸盐或碳酸氢盐的硷金属和柠檬酸或酒石酸在水中发生化学反应,释放出大量二氧化碳。具有起效快、吸收好之作用。我们根据活性钙的化学性质及临床用药特点,研制了活性钙泡腾片。互.实验材料:活性钙柠檬酸、碳酸氢销、富马酸、乳糖,0.05mol/1乙二胶四醋酸二销液、聚乙烯醇一124、电光天平、单冲压片机等。”~~2.制备方法:2.1将碳酸氢钠置于糖衣锅,喷火4%聚乙烯酸一124乙醇液,吹于、备用。2.2取活性钙、柠檬酸、官马酸,乳糖坡等呈递增混匀,过筛,用95%乙酸制软材,过ZO目筛,于45~50…  相似文献   

18.
目的:配制无糖型碳酸氢盐透析液并观察临床应用效果。方法:用络合法测定钙镁总量;用银量法测定总氯量;用四苯硼钠法测定氯化钾含量;用中和法测定碳酸氢钠含量;用留样法考察稳定性。结果:各成分含量测定结果均为标示量的95.0%~105.0%,在20天内质量稳定。经临床疗效观察,本处方透析液透析效果良好,P^3 清除率52.6%,BUN清除率60.4%,Cr清除率60.6%,UA清除率60.3%,Ca^2 、Cl^-_、pH值均在血透前后差异无显著性。结论:无糖型碳酸氢盐透析液,采用符合生理要求的碳酸氢钠作为碱基,并适当增加钙、钾离子浓度,可减少各种临床不适症状,扩大临床适用范围,临床应用治疗效果满意。  相似文献   

19.
目的:建立复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和质控方法,并观察临床疗效。方法:以盐酸左氧氟沙星和替硝唑为主药制成滴鼻剂,采用紫外分光光度法测定主药含量,留样考察其稳定性,并临床应用于鼻炎、鼻窦炎共239例,观察疗效。结果:本制剂中两主药平均回收率分别为98.24%和98.88%,RSD为1.2%和0.6%(n=6),治疗鼻炎、鼻窦炎患者,总有效率为89.96%。结论:该滴鼻液制备工艺简单,性质稳定,疗效明显,含量测定方法快速准确,适于医院制备和应用。  相似文献   

20.
复方氟罗沙星滴鼻液的制备及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁勇  邓水德 《中国新药杂志》2002,11(10):784-786
目的:对复方氟罗沙星滴鼻液制备及质量控制方法进行研究,并进行临床疗效观察。方法:采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氟罗沙星和盐酸麻黄碱的含量,用恒温加速试验考察其稳定性,进行临床疗效观察,并用氯麻滴鼻液作对照。结果:氟罗沙星和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100.2%(RSD=0.25%)和100.5%(RSD=0.53%),预测室温有效T0.9^25℃=2.35年。治疗组有效率为94.8%,对照组有效率为75.0%,治疗组明显优于对照组。结论:该滴鼻液配方合理,性质稳定,疗效可靠。  相似文献   

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