茴拉西坦治疗血管性痴呆的双盲临床试验

血管性痴呆６０例（男性５０例，女性１０例；年龄５８±ｓ７ａ）用茴拉西坦作双盲对照观察。治疗组和对照组（安慰剂）各３０例，治疗组服茴拉西坦２００ｍｇ，ｔｉｄ，共８ＷＫ结果：临床总有效率，治疗组８３％，对照组６０％（Ｐ＜０．０５）；治疗组记忆商由６９±１５增至８４±１７（Ｐ＜０．０１），对照组由７４±１６增至８０±２０（Ｐ＞０．０５）。不良反应较轻，使用安全，可以选用。     

茴拉西坦治疗阿耳茨海默病的双盲对照观察

目的：观察茴拉西坦治疗阿耳茨海默（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ）病的疗效。方法：阿耳茨海默病１１４例，男性６７例，女性４７例，年龄６７±ｓ１０ａ，双盲对照观察。治疗组５７例，用茴拉西坦２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，对照组５７例ｐｏ安慰剂，２组皆服药８ｗｋ．结果：治疗组的记忆商数（ＭＱ）由５８±１６增至６６±２１，Ｐ＜０．０１。对照组由５９±１４增至６２±１４，Ｐ＞０．０５。治疗组的总有效率是６８％，对照组是３７％，２组疗效差异显著，Ｐ＜０．０５。治疗过程中有便秘，能自行消失。结论：茴拉西坦治疗阿耳茨海默病有效而且安全。     

茴拉西坦治疗阿耳茨海默病的双盲对照观察

观察茴拉西坦治疗阿耳茨海默病的疗效，阿耳茨海默病１１４例，男性６７例，女性４７例，年龄６７±ｓ１０ａ，双盲对照观察。治疗组５７例，用茴拉西坦２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，对照且５７例ｐｏ安慰剂，２组皆服药８ｗｋ，结果：治疗组的记忆商数由（ＭＱ）由５８±１６增至６６±２１，Ｐ〈０．０１。对照组由５９±１４，增至６２±１４，Ｐ〉０．０５，治疗组的总有效率是６８％，对照组是３７％，２组疗效差异显，Ｐ〈０．     

茴拉西坦改善老年痴呆性记忆障碍

目的：观察单一口服茴拉西坦治疗血管性痴呆的记忆障碍的疗效。方法：随机选择２７名病人,男性２１例,女性６例,年龄６４±ｓ７ａ（５０～７９ａ）,病程４±３ａ（６ｍｏ～１０ａ）,每天服用茴拉西坦０．６ｇ,共服用８ｗｋ。结果：服药后记忆商较服药前有不同程度的提高（Ｐ＜０．０５）。结论：茴拉西坦对血管性痴呆的记忆障碍有一定的改善作用。     

茴拉西坦改善老年痴呆性记忆障碍

目的：观察单一口服茴拉西坦治疗血管性痴呆的记忆障碍的疗效。方法：随机选择２７名病人，男性２１例，女性６例，年６４±ｓ７ａ（５０－７９ａ），病程４±３ａ（６ｍｏ－１０ａ），每天服用茴拉西坦０．６ｇ，共服用８ｗｋ。结果：服药后商较服药前有不同程度的提高（Ｐ〈０．０５）。结论：茴拉西至血管性痴呆的记忆障碍有一定的改善作用。     

黄芪注射液治疗脑梗死62例

目的：观察黄芪注射液对脑梗死的疗效。方法：经ＣＴ 确诊的脑梗死病人１１２ 例分为２ 组。治疗组６２ 例（ 男性３８ 例,女性２４ 例;年龄６２ ａ ±ｓ １０ａ） , 在常规治疗基础上加用黄芪注射液２０ ｍ Ｌ 加５ ％ 葡萄糖注射液２５０ ｍ Ｌ,ｉｖ,ｇｔｔ,ｑｄ。对照组５０例,用常规降颅内压,降血压,降血糖、脂,抗感染等治疗。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９３ ％和８０ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） 。治疗组治疗前后全血粘度、血细胞聚集系数、血栓形成系数分别为６ ．９ ｍＰａ·ｓ ±１ ．１ ｍＰａ·ｓ,５ ．１ ｍＰａ·ｓ ±１ ．２ ｍＰａ·ｓ （ Ｐ ＜ ０ ．０５） ;０ ．９０ ±０ ．１０ ,０ ．６０ ±０ ．２０（ Ｐ＜ ０ ．０１） ;１ ．２０ ±０ ．２０ ,０ ．７０ ±０ ．１０（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。对照组此３ 项治疗前后差异均无显著意义（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论：黄芪注射液对脑梗死治疗有良好效果。     

吲激酶治疗急性缺血性脑梗死

目的：观察吲激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人随机分为治疗组６０例（男性３７例，女性２３例，年龄６０±ｓ１０ａ），予吲激酶胶囊４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射液５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ。对照组４０例（男性２６例，女性１４例，年龄５９±８ａ），予丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射剂５００ｍＬ，静脉滴注。疗程均为１０～３０ｄ。结果：治疗组总显效率８３％，对照组４３％，２组疗效比较经Ｒｉｄｉｔ分析，有显著差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组的血液流变学指标除血细胞比容外均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），而对照组除血沉以外改变均不明显。结论：蚓激酶加丹参治疗组疗效优于丹参对照组，蚓激酶对急性缺血性脑梗死有应用价值。     

肝细胞生长因子治疗肝硬化

目的：观察乙型肝炎后失代偿期肝硬化在常规疗法的基础上加用肝细胞生长因子的疗效。方法：肝硬化病人９９例（男性９４例，女性５例；年龄３６±ｓ６ａ）用控制感染，利尿，补充氨基酸、血浆和清蛋白等常规疗法，加用肝细胞生长因子４０～１００ｍｇ于１０％葡萄糖液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，６０ｄ为一个疗程。对照组９６例（男性８９例，女性７例；年龄３５．０±２．０ａ）用常规疗法，６０ｄ为一个疗程。结果：治疗组疲倦乏力、面色灰暗、清蛋白低和腹水的消退率分别为６０％，８６％，７４％，８３％，高于对照组（３７％，３２％，４０％，６４％），Ｐ＜０．０１，后２项Ｐ＜０．０５。２组黄疸消退率为６５％和５６％（Ｐ＞０．０５）。结论：加用肝细胞生长因子疗效满意。     

整肠生治疗婴儿迁延性腹泻

婴儿迁延性腹泻６０例，随机分为２组。对照组３０例（男性１７例，女性１３例；年龄０．６±ｓ０．４ａ）以多酶片和复合维生素Ｂ治疗。整肠生组３０例（男性２１性，女性９例；年龄０．７±０．３ａ）给上述药物外，加用整肠生０．０７５ｇ／（ｋｇ．ｄ）分３次口服。２组疗程均为１ｗｋ。结果：整肠生治愈率８０％及平均止泻时间，３．４±２．４ｄ均优于对照组的４０％及４．３±２．１ｄ（Ｐ＜０．０１及０．０５）。     

整肠生治疗婴儿迁延性腹泻

婴儿迁延性腹泻６０例。随机分为２组。对照组３０例（男性１７例，女性１３例：年龄０．６±ｓ０．４ａ）以多酶片和复合维生素Ｂ治疗。整肠生组３０例（男性２１例，女性９例；年龄０．７±０．３ａ）给上述药物外，加用整肠生０．０７５ｇ／（ｋｇ·ｄ），分３次口服。２组疗程均为１ｗｋ。结果：整肠生治愈率８０％及平均止泻时间３．４±２．４ｄ均优于对照组的４０％及４．３±２．１ｄ（Ｐ＜０．０１及０．０５）。     

谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎和肝炎肝硬化

目的：探讨谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎和肝炎肝硬化的疗效。方法：４０例病人分成２组，治疗组２０例（男性１６例，女性４例；年龄４４±ｓ１１ａ）在综合性治疗（用甘草酸二铵、肝细胞生长因子、茵栀黄等）基础上用谷胱甘肽０．６～１．２ｇ加入１０％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，连续１～２ｍｏ。对照组２０例（男性１８例，女性２例；年龄４６±１２ａ）单用综合治疗。结果：治疗组症状、体征改善明显优于对照组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。总胆红素、凝血酶原时间变化亦优于对照组（Ｐ＜０．０５），但丙氨酸转氨酶治疗后２组间无明显差别（Ｐ＞０．０５）。结论：谷胱甘肽辅助治疗病毒性肝炎及肝炎肝硬化有较好的疗效。     

依那普利治疗慢性肾小球肾炎

目的：探索依那普利对慢性肾小球肾炎的疗效。方法：４４例慢性肾炎伴肾功能不全、持续性蛋白尿＞２．５ｇ／２４ｈ病人分成２组。治疗组２６例（男性１７例，女性９例；年龄３９±ｓ９ａ）采用依那普利１０～２０ｍｇ／ｄ，维持用药６ｍｏ。对照组１８例（男性１２例，女性６例；年龄３７±８ａ）给予降压药如硝苯地平等．２组病人均给予低蛋白（以优质蛋白为主）、低盐的限制性饮食．结果：依那普利组尿蛋白下降６５％±８％（Ｐ＜０．０１），优于对照组（Ｐ＜０．０１）；血肌酐和肾小球滤过率（ＧＦＲ）无明显变化（Ｐ＞０．０５）．，对照组尿蛋白亦减少（Ｐ＜０．０５），同时伴有血肌酐明显上升（Ｐ＜０．０１）和ＧＦＲ明显下降（Ｐ＜０．０１）。结论：依那普利有保护肾功能作用。     

对比复方吡拉西坦与安慰剂治疗阿耳茨海默病

目的：观察复方吡拉西坦治疗Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病的疗效。方法：Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病２８例（男性１５例，女性１３例，年龄６８±ｓ５ａ），用随机双盲法均分为２组，治疗和复方哟拉西坦胶囊２粒，ｐｏ，ｔｉｄ，对照组用安慰剂胶囊２粒，ｐｏ，ｔｉｄ，一个疗程６０ｄ。结果：记忆商数（ＭＱ）和长谷川痴呆量分（ＨＤＳ）治疗组分别增值（５±１２和４±４，对照组分别减值－５±９和－０．７±２．０，２组间差别对比Ｐ〈０．０     

茴三硫治疗药物性口干症

抗精神病药所致口干症６８例，随机分为治疗组３７例（男性１７例，女性２０例；年龄４４±ｓ１２ａ），茴三硫２５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共１ｍｏ；对照组３１例（男１４例，女１７例；年龄４１±１３ａ）。治疗组有８６％症状改善，唾液量明显增加，从４５６±３１０至７６８±４３３ｍｇ／ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）。不良反应轻微，提示茴三硫是一种有效的催涎剂。     

巴曲抗栓酶对肺原性心脏病病人血栓前状态的作用

目的：研究巴曲抗栓酶对肺原性心脏病（肺心病）病人的纤溶作用。方法：所有肺心病病人接受常规治疗（包括吸氧、抗生素及平喘药物），治疗组２０例（男性１６例，女性４例；年龄５７±ｓ７ａ）静脉滴注巴曲抗栓酶５ＢＵ加入０．９％氯化钠注射液１００ｍＬ，２次／ｗｋ，共２ｗｋ．对照组１０例（男性９例、女性１例；年龄５５±３ａ）不用巴曲抗栓酶。结果：巴曲抗栓酶组治疗后ＰＬＧ，ＰＡＩ比治疗前下降（Ｐ＜０．０５）．ＴＰＡ，Ｄ－ｄｉｍｅｒ比治疗前增加（Ｐ＜０．０５）。对照组治疗后仅ＰＬＧ比治疗前降低（Ｐ＜０．０５）。２组病人ＴＰＡ、ＰＡＩ比较有差异（Ｐ＜０．０５）。结论：巴曲抗栓酶对肺心病病人血栓前状态运用有一定价值。     

吉非贝齐与非诺贝特降脂疗效比较

高脂血症２１０例，其中１０９例（男性６０例，女性４９例；年龄５８±ｓ８ａ）采用吉非贝齐６００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ共治疗１２ｗｋ；另１组１０１例（男性６６例，女性３５例；年龄５９±８ａ）采用非诺贝特１００ｍｇ．ｐｏ，ｔｉｄ共１２ｗｋ。结果：降三酰甘油，降总胆固醇及升高高密度脂蛋白胆固醇，吉非贝齐组依次为５３．０％，１９．４％及２６．８％，（Ｐ值均为＜０．０１），非诺贝特依次为４１．０％，２２．０％及２２．０％（Ｐ值均＜０．０１），２组组间比较无差异（Ｐ＞０．０５）；前者有４例，后者有５例一过性ＧＰＴ（ＡＬＴ）升高。     

双黄连粉针剂辅助治疗肝硬化腹水并发自发性腹膜炎

目的：观察双黄连粉针剂辅助治疗肝硬化腹水并发自发性腹膜炎的疗效。方法：８２ 例肝硬化腹水并发自发性腹膜炎病人,分为治疗组４２ 例（ 男性３６ 例, 女性６ 例, 年龄５０ ａ±ｓ２０ ａ ,病程７ ａ±４ ａ）和对照组４０ 例（ 男性３２ 例,女性８ 例,年龄５２ ａ ±１９ ａ,病程６ ａ±４ａ） 。对照组用常规治疗, 治疗组在常规治疗的基础上加用双黄连粉针剂３ ．６ ～４ ．８ ｇ加入５ ％ 葡萄糖注射液２５ｍＬ静脉滴注,ｑｄ ,２ ｗｋ 为一个疗程。结果：治疗组治愈率８３ ％ 优于对照组（６０ ％ ）（ Ｐ＜ ０ ．０５） ,总有效率治疗组为９３ ％ ,优于对照组（７８ ％ ）（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。结论：双黄连粉针剂辅助治疗肝硬化腹水并发自发性腹膜炎疗效较好。     

拉西地平(88例)与尼群地平(82例)治疗高血压病的比较

目的：比较拉西地平与尼群地平治疗中，老年高血压病的疗效。方法：高血压病人共１７０例，分为治疗组８８例［男性７２ 例，女性１６例；年龄（６４±ｓ９） ａ］和对照组 ８２例［男性 ７０ 便，女性 １２例；年龄（６３±９）ａ］。治疗组给拉西地平４ ｍｇ，ｐｏ，ｑｍ。对照组给尼群地平 １０ ｍｇ，ｐｏ， ｔｉｄ。 ２组均共服 １ｍｏ。结果：拉西地平组治疗１ｍｏ后，ＳＢＰ／ＤＢＰ从（２２．６／１３．８ ±１． ９ ／０． ８） ｋＰａ降至（ １８ ／１１． ０ ± ３／０． ９） ｋＰａ（ Ｐ＜０．０１）；尼群地平组分别为（２２．４ ／１３．６±１． ５／０． ７） ｋＰａ（ １９． ０ ／１２． ０± １． ８ ／０．９） ｋＰａ（ Ｐ＜０． ０１）； ２组组间比较，差别均有显著意义（ Ｐ＜ ０． ０５和Ｐ＜０．０１）。结论：拉西地平治疗中、老年高血压降压疗效优于尼群地平组。     

谷胱甘肽辅助治疗病毒性肝炎的疗效

目的：观察谷胱甘肽辅助治疗病毒性肝炎的疗效。方法：谷胱甘肽组４０例（男性３７例，女性３例；年龄４１±ｓ１０ａ）在综合治疗的基础上加用谷胱甘肽０．６～１．２ｇ溶于１０％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，连用３０～６０ｄ；并与４２例（男性３３例，女性９例；年龄４２±９ａ）综合疗法（对照组）进行比较。结果：谷胱甘肽组和对照组的显效率分别是６２％和４３％，总有效率分别为８０％和５５％。谷胱甘肽组疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０５），且无副作用。结论：谷胱甘肽能作病毒性肝炎的辅助治疗     

米非司酮缩短依沙吖啶中期妊娠引产的时间

目的：评价依沙吖啶用作中期妊娠引产中米非司酮的作用。方法：按双盲对照法，用药组３０例，年龄２５．０±ｓ２．０ａ，孕周２０±３ｗｋ，给米非司酮２００ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，对照组３０例，年龄２５±３ａ，孕周２０±４ｗｋ用维生素Ｃ（安慰剂），２组所用药品外形相同，皆ｑｄ×２次，２组用药后立即羊膜腔注射依沙吖啶０．１ｇ待产。结果：用药组引产时间４３±１３ｈ明显短于对照组５８±１４ｈ，Ｐ＜０．０１；２组孕妇２ｄ内引产成功率分别为８３％和６０％，Ｐ＜０．０５；未见用药组产后出血量增加，Ｐ＞０．０５，不良反应有恶心，阴道出血，仅１例有严重腹痛。结论：米非司酮可以明显缩短依沙吖啶的中期妊娠引产时间。