马普替林与阿米替林治疗抑郁症对比

报道国产马普替林（男性２１例，女性７例；年龄３７±ｓ１３ａ）与阿米替林（男性１９例，女性９例；年龄３８±１１ａ）治疗５６例抑郁症的对照实验。开始剂量均为５０ｍｇ／ｄ，ｌｗｋ内加至１５０－２５０ｍｇ／ｄ，共４ｗｋ。结果显示：２个药抗抑郁疗效相仿，ＨＡＭＤ总分的减分，差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。２个药主要不良反应为口干、便秘、头晕、视物模糊等抗胆碱能症状。     

氟西汀与阿米替林双盲对照治疗抑郁障碍病人18例

目的：评价国产氟西汀的抗抑郁效果。方法：采用随机双盲治疗１８例抑郁障碍病人。氟西汀组１０例（男性５例，女性５例，年龄３９±ｓ１３ａ），给予氟西汀２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。阿米替林组８例（男性４例，女性４例，年龄４４±１４ａ），给予阿米替林７５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程６ｗｋ。结果：治疗期间各周末评定２组疗效相同，氟西汀组副作用明显低于阿米替林组（Ｐ＜０．０１）。结论：氟西汀抗抑郁作用肯定，疗效与阿米替林相当，副作用明显低于阿米替林。     

氟西汀与阿米替林双盲对照治疗16例抑郁障碍病人

目的：评价国产氟西汀对抑郁症的疗效及安全性。方法：用国产氟西汀和阿米替林随机双盲对照治疗严重抑郁障碍病人共１６例。氟西汀组８例（男性４例，女性４例，年龄５１±ｓ１５ａ），口服氟西汀２０ｍｇ，ｑｄ；阿米替林组８例（男性３例，女性５例，年龄５１±１６ａ），口服阿米替林７５ｍｇ，ｂｉｄ。疗程６ｗｋ。结果：２组病人治疗后ＨＡＭＤ，ＨＡＭＡ，ＳＤＳ评分均显著下降，但２组间比较无显著差异。２组病人的显效率均为７５％。治疗后ｗｋ１，２，６末ＴＥＳＳ评分值氟西汀组均低于阿米替林组。结论：国产氟西汀疗效同阿米替林相当，但副作用较轻微。     

氟西汀与阿米替林双盲对照治疗抑郁障碍病人16例

目的：评价国产氟西汀治疗抑郁障碍的疗效和副作用。方法：采用国产氟西汀和阿米替林双盲对照治疗１６例抑郁障碍病人。氟西汀组８例（男性３例，女性５例，年龄４５±ｓ１４ａ），用氟西汀２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。阿米替林组８例（男性３例，女性５例，年龄４４±１３ａ），用阿米替林７５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程６ｗｋ。结果：治疗后２组病人的ＨＡＭＤ，ＨＡＭＡ，ＳＤＳ评分均显著下降，显效率均为１００％，２种药物在疗效和副作用方面未有显著差异。结论：国产氟西汀是满意的新型抗抑郁剂。     

氟西汀与阿米替林治疗卒中后抑郁症的比较

目的：评价国产氟西汀治疗卒中后抑郁症的疗效和安全性。方法：１２７例卒中后抑郁症病人随机分为氟西汀组６３例（男性４３例，女性２０例，年龄６０±ｓ９ａ），用氟西汀２０～４０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，阿米替林组６４例（男性４５例，女性１９例，年龄６１±８ａ），用阿米替林２５～５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程均为６ｗｋ。采用ＨＡＭＤ及ＣＧＩ评定临床疗效，ＴＥＳＳ评定不良反应。结果：治疗６ｗｋ后，ＨＡＭＤ总分显著下降，Ｐ值均＜０．０１。氟西汀组总有效率为９２％，阿米替林组总有效率为９５％。２组疗效差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。氟西汀组不良反应少而轻微（Ｐ＜０．０１）。结论：国产氟西汀治疗卒中后抑郁症疗效好且安全     

氟西汀与阿米替林治疗16例抑郁障碍病人的双盲对照

目的：评价国产氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：将入组的１６例抑郁障碍病例随机分组进行双盲对照治疗。方法：氟西汀组９例（男性２例，女性７例，年龄４３±ｓ１０ａ），用氟西汀２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。阿米替林组７例（男性５例，女性２例，年龄３８±５ａ），用阿米替林７５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程６ｗｋ。结果：国产氟西汀组抗抑郁疗效与阿米替林组相当，在治疗的ｗｋ１，２，４，６末２组ＨＡＭＤ，ＨＡＭＡ，ＳＤＳ评分无显著差异。氟西汀的主要副作用为口干、便秘、视力模糊，但发生率较阿米替林低且较轻。结论：国产氟西汀疗效肯定，副作用少且轻。     

氟西汀与阿米替林治疗105例抑郁障碍病人的双盲对照试验

目的：评价国产氟西汀的抗抑郁作用及安全性。方法：采用随机、双盲对照、多中心研究，分为国产氟西汀组５７例（男性２２例，女性３５例；年龄４０±ｓ１３ａ），口服氟西汀２０ｍｇ，ｑｄ，阿米替林５７例（男性２７例，女性３０例；年龄４０±１４ａ），口服阿米替林７５ｍｇ，ｂｉｄ，疗程６ｗｋ。结果：氟西汀治疗抑郁障碍的疗效与阿米替林相当，总有效率分别为８５％及９２％（Ｐ＞０．０５）；氟西汀组的主要副作用有口干、便秘、恶心、心动过速等，但较之阿米替林程度轻且发生率低。结论：氟西汀的抗抑郁作用与阿米替林相当，副作用少，服用方便。     

氟西汀与阿米替林双盲对照治疗抑郁障碍病人22例

目的：评价国产氟西汀治疗抑郁障碍的疗效及副作用。方法：２２例住院抑郁障碍病人，采用随机双盲对照治疗。氟西汀组１１例（男性５例，女性６例，年龄３６±ｓ８ａ），口服氟西汀２０ｍｇ，ｑｄ；阿米替林组１１例（男性４例，女性７例，年龄３４±１３ａ），口服阿米替林７５ｍｇ，ｂｉｄ。疗程６ｗｋ。疗效及副作用分别用ＨＡＭＤ和ＴＥＳＳ评定。结果：国产氟西汀的疗效与阿米替林组相当，显效率均达９１％；而氟西汀的副作用明显较少，２组ＴＥＳＳ总分有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论：国产氟西汀是安全有效的抗抑郁药。     

麦滋林-s加雷尼替丁治疗消化性溃疡

目的：观察麦滋林－ｓ加雷尼替丁治疗消化性溃疡的疗效。方法：经胃镜确诊的消化性溃疡８７例，随机分为治疗组（男性４０例，女性７例，年龄３８±ｓ１４ａ）餐前冲服麦滋林－ｓ０．６７ｇ，ｔｉｄ，加雷尼替丁胶囊１５０ｍｇ，ｂｉｄ；对照组（男性３７例，女性３例，年龄３８±１３ａ）单用雷尼替丁１５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程均为４～６ｗｋ。结果：消化性溃疡治疗４ｗｋ和６ｗｋ的愈合率，治疗组是６２％和９６％，对照组是３０％和８５％，２组４ｗｋ和６ｗｋ的愈合率相比Ｐ＜０．０５和Ｐ＞０．０５。症状消失时间依次为８±３ｄ和１３±３ｄ，Ｐ＜０．０１。治疗后９～１２ｍｏ溃疡复发率依次为６％和１５％。结论：麦滋林－ｓ加雷尼替丁治疗消化性溃疡较单用雷尼替丁的效果好。     

特布他林与氨茶碱治疗小儿喘息性疾病的比较

目的：比较特布他林与氨茶碱治疗小儿喘息性疾病的近期疗效。方法：特布他林组５０例（男性２４例，女性２６例；年龄４±ｓ３ａ），其中喘息性支气管炎２３例，婴幼儿哮喘１４例，儿童哮喘１３例；采用特布他林０．０５ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，７ｄ为一个疗程。另设氨茶碱对照组５０例（男性１８例，女性３２例；年龄５±３ａ），其中喘息性支气管炎２１例，婴幼儿哮喘１６例，儿童哮喘１３例；采用氨茶碱３－５ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，７ｄ为一个疗程，２组均同时应用常规剂量的青霉素防治感染。结果：特布他林组总有效率为９２％，对照组为６０％（Ｐ＜０．０５）；２组不良反应均小。结论：特布他林治疗小儿喘息性疾病疗效优于氨茶碱。     

占替诺烟酸盐与川芎嗪治疗脑梗死的比较

目的：比较占替诺烟酸盐治疗脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人，其中５０例（男性２８例，女性２２例，年龄６２±ｓ８ａ）采用占替诺烟酸盐３００～９００ｍｇ加入０．００４％倍他司汀５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ，１０ｄ为一疗程，隔２～３ｄ后再用第２个疗程。另５０例为对照组（男性３０例，女性２０例，年龄６３±７ａ）采用川芎１２０ｍｇ加入０．００４％倍他司汀５００ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，方法与疗程同前。结果：川     

特布他林加赛庚啶与氨茶碱治疗婴儿气喘和咳嗽的比较

目的：探讨特布他林加赛庚啶对婴儿气喘和咳嗽的疗效，并与氨茶碱作比较。方法：治疗组３１例（男性２１例，女性１０例，年龄１５±ｓ６ｍｏ）采用特布他林０．０６５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），赛庚啶０．２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），均分为３次口服。对照组２８例（男性１６例，女性１２例，年龄１６±６ｍｏ）用氨茶碱３￣５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分３次口服。２组综合治疗（地塞米松、镇咳药、抗生素、吸氧）大致相仿。结果：２组总显效率     

利巴韦林及聚肌胞分别治疗流行性腮腺炎和水痘

流行性肋腺炎７８例（男性３３例，女性４５例；年龄５．７±ｓ２．５ａ）及水痘２８例（男性１２例，女性１６例；年龄６３±２．２ａ），用利巴韦林５－７．５ｍｇ／ｋｇ，ｉｍ，ｂｉｄ，治疗３－６ｄ。结果；肋腺消肿时间４．３±１．９ｄ，水痘结痂时间为３．６±１．６ｄ．另有流行性腺炎３５例（男性１６，女性１９例；年龄５．２±２．３ａ），及水痘２５例（男性１１例，女性１４例；年龄５．７±２．３ａ），用聚肌胞注射液     

劳技西泮和地西泮治疗焦虑性神经症的比较

应用劳拉西泮（男性１９例，女性１２例，年龄３５±ｓ１２ａ）和地西泮（男性１７例，女性１４例，年龄３７±１３ａ）治疗焦虑性神经症各３１例，并做对照试验。劳拉西泮剂量２－８ｍｇ／ｄ，地西泮为１０－２０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，各４ｗｋ。结果２药抗焦虑疗效相仿，ＨＡＭＡ总分的减分２药间无差别，不良反应也无差别。     

劳拉西泮和地西泮治疗焦虑性神经症的比较

应用劳拉西泮（男性１９例，女性１２例，年龄３５±ｓ１２ａ）和地西泮（男性１７例，女性１４例，年龄３７±１３ａ）治疗焦虑性神经症各３１例，并做对照试验。劳拉西泮剂量２－８ｍｇ／ｄ，地西汁为１０－２０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，各４ｗｋ。结果２药抗焦虑疗效相仿，ＨＡＭＡ总分的减分２药间无差别，不良反应也无差别。     

利巴韦林及聚肌胞分别治疗流行性腮腺炎和水痘

流行性腮腺炎７８例（男性３３例，女性４５例；年龄５．７±ｓ２．５ａ）的及水痘２８例（男性１２例，女性１６例；年龄６．３±２．２ａ），用利巴韦林５－７．５ｍｇ／ｋｇ，ｉｍ，ｂｉｄ，治疗３－６ｄ。结果：腮腺消肿时间４．３±１．９ｄ，水痘结痂时间为３．６±１．６。另有流行性腮腺炎３５例（男性１６，女性１９例；年龄５．２±２．３ａ），的水痘２５例（男性１１例，女性１４例；年龄５．７±２．３ａ），用聚肌胞注射液１－２ｍｇ，ｉｍ，ｑｏｄ，成治疗３－６ｄ。结果：腮腺消肿时间为６±３ｄ，水痘结痂时间为５．２±２．０ｄ。利巴韦林组显著优于聚肌胞组（Ｐ＜０．０１及０．０５）。     

占替诺烟酸盐与川芎嗪治疗脑梗死的比较

目的：比较占替诺烟酸盐治疗脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人，其中５０例（男性２８例，女性２２例；年龄６２±ｓ８ａ）采用占替诺烟酸盐３００～９００ｍｇ加入０．００４％倍他司汀５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ，１０ｄ为一个疗程，隔２～３ｄ后再用第２个疗程。另５０例为对照组（男性３０例，女性２０例；年龄６３±７ａ）采用川芎嗪１２０ｍｇ加入０．００４％倍他司汀５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ，方法与疗程同前。结果：占替诺烟酸盐组总有效率８８％，显效率７２％。川芎嗪组总有效率７０％，显效率３２％，经Ｒｉｄｉｔ分析：Ｐ＜０．０５。同时还发现占替诺烟酸盐对血脂、血液流变学均有显著改善（Ｐ＜０．０１）。该药不良反应较少。结论：占替诺烟酸盐是治疗脑梗死的良好药物。     

麦滋林—s加雷尼替丁治疗消化性溃疡

目的：观察麦滋林－ｓ加雷尼替丁治疗消化性溃疡的疗效。方法：经胃镜确诊的消化性溃疡８７例，随机分为治疗组（男性４０例，女性７例，年龄３８±ｓ１４ａ）餐前冲服麦滋林－ｓ０．６７ｇ，ｔｉｄ，加雷尼替丁胶囊１５０ｍｇ，ｂｉｄ；对照组（男性３７例，女性３例，年龄３８±１３ａ）单用雷尼替丁１５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程均为４￣６ｗｋ。结果：消化性溃疡治疗４ｗｋ和６ｗｋ的愈合率，治疗组是６２％和９６％，对照组是     

特布他林加赛庚啶与氨茶碱治疗婴儿气喘和咳嗽的比较

目的：探讨特布他林加赛庚啶对婴儿气喘和咳嗽的疗效，并与氨茶碱作比较。方法：治疗组３１例（男性２１例，女性１０例，年龄１５±ｓ６ｍｏ）采用特布他林０．０６５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），赛庚啶０．２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），均分为３次口服。对照组２８例（男性１６例，女性１２例，年龄１６±６ｍｏ）用氨茶碱３～５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分３次口服。２组综合治疗（地塞米松、镇咳药、抗生素、吸氧）大致相仿。结果：２组总显效率分别是５５％和２５％，治疗组止咳平喘作用显著优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：特布他林加赛庚啶治疗婴儿气喘和咳嗽的安全性强、疗效较好。     

酮替芬合并氯喹治疗耐氯喹恶性疟

研究氯喹加酮替芬逆转恶性疟原虫对氯喹的耐药性。方法：用酮替芬合并氯喹治疗耐氯喹恶性疟３６例（男性２２例，女性１４例；年龄３７±ｓ８ａ）。口服氯喹（ｄ１、第１次１．０ｇ以后及ｄ２、ｄ３各０．５ｇ），同时口服酮替芬（２ｍｇ，ｔｉｄ连服４ｄ）。结果：有效率３５例（９７％），无效１例，结论：酮替芬能逆转恶性疟原虫对氯喹的耐药，用酮替芬与氯喹伍用，可逆转单一用氯喹治疗无效的恶性疟病人。