奥美拉唑或（和）庆大霉素治疗幽门螺旋杆菌十二指肠溃疡84例

经内窥镜诊断幽门螺旋杆菌（ＨＰ）十二指肠溃疡，用奥美拉唑（Ｏｍｅ）２０ｍｇ，ｑｄ或（和）庆大霉素（Ｇｅｎ）４万Ｕ，ｔｉｄ，ｐｏ，治疗２ｗｋ。２５例用Ｏｍｅ，２３例用Ｇｅｎ，３６例用Ｏｍｅ＋Ｇｅｎ。在疗程末（３ｄ内）和１４ｄ复查愈会率：Ｏｍｅ组７２％和８８％，Ｇｅｎ组６１％和７８％，Ｏｍｅ＋Ｇｅｎ组９２％和１００％。４ｗｋＨＰ清除率则分别为５２％，６５％及８３％。未见不良反应，可首选联合用药。     

奥美拉唑与法莫替丁治疗十二指肠溃疡的对比

活动性十二指肠溃疡（ＤＵ）４６例（男性３３例、女性１３例，年龄４１±ｓ１１ａ），以奥美拉唑（Ｏｍｅ）２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，与３８例（男性２９例，女性９例，年龄４４±１２ａ）用法莫替丁（Ｆａｍ）４０ｍｇ，ｐｏｑｎ治疗作对比，疗程４ｗｋ。Ｏｍｅ组溃疡愈合率为９３％，Ｆ组为６１％，Ｐ＜０．０１。Ｏｍｅ组服药后１－２ｄ止痛者５７％，４ｄ内为１００％，Ｆａｍ组分别为２１％和６２％（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。Ｏｍｅ疗效优于Ｆａｍ。     

奥美拉唑与法莫替丁治疗十二指肠溃疡的对比

活动性十二指肠溃疡４６例（男性３３例，女性１３例，年龄４１±ｓ１１ａ，以奥美拉唑２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，与３８例（男性２９例，女性９例，年龄４４±１２ａ）用法莫替丁４０ｍｇ，ｐｏｑｎ治疗作对比，疗程４ｗｋ。Ｏｍｅ组溃疡愈合率为９３％，Ｆ组为６１％，Ｐ＜０．０１。Ｏｍｅ组组服药后１－２ｄ止痛５７％，４ｄ内为１００％，Ｆａｍ组分别为２１％和６２％（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。Ｏｍｅ疗效优于Ｆａｍ。     

兰索拉唑每日15mg与每日30mg治疗消化性溃疡的比较

目的：探索兰索拉唑１５ｍｇ／ｄ和３０ｍｇ／ｄ治疗消化性溃疡的比较。方法：６３例经胃镜证实为活动性消化性溃疡病人，随机分成１５ｍｇ／ｄ组３３例，３０ｍｇ／ｄ组３０例，疗程均为４ｗｋ。疗程结束后３ｄ内复查胃镜。结果：用药４ｗｋ胃镜下溃疡愈合率（疤痕期或溃疡消失）１５ｍｇ／ｄ组为８５％，３０ｍｇ／ｄ组为８７％。２组总有效率各为１００％（Ｐ＞０．０５）。服药后中上腹疼痛消失及反酸症状消失，１５ｍｇ／ｄ组与３０ｍｇ／ｄ组依次为５．９±ｓ１．８ｄ，４．５±１．８ｄ与３．２±１．４ｄ，３．０±１．０ｄ。２组差别均有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）。结论：口服兰索拉唑１５ｍｇ／ｄ总有效率与口服３０ｍｇ／ｄ相仿，但疼痛和反酸症状消失３０ｍｇ／ｄ组比１５ｍｇ／ｄ组更快     

大剂量胸腺肽治疗恶性淋巴瘤对免疫指标的影响

将４０例不断发展恶性淋巴患者随机机分为治疗组，用胸腺肽１００ｍｇ／ｄ静滴，合并使用常规化疗方案（包括ＣＨＯＰ ＥＡＣＯＰ方案），对照组仅使用常规化疗方案。结果：治疗组有效率７０％，对照组有效率６０％（Ｐ〉０．０５）。治疗组治疗组后ＩｇＧ、ＣＤ４、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８，ＮＫ细胞活性均明显高于治疗前（Ｐ〈０．０５）。说明：胸腺肽可调节Ｔ淋巴细胞功能，提高ＩｇＧ水平、ＣＤ３＋、ＣＤ４＋细胞数及ＮＫ细胞     

合并单纯疱疹病毒感染的十二指肠溃疡的治疗

治疗合并Ⅰ型单纯疱疹病毒感染的十二指肠溃疡５６例，确诊方法：胃十二指肠镜检查并活检，用直接免疫荧光法检查活体标本的Ⅰ型单纯疮疹病毒抗原；用免疫荧光测定法检测患者血清的抗单纯疤疹病毒ＩｇＧ。治疗方法：分成两组，第１组１９例，用传统疗法。第２组３７例，除传统疗法外，使用人血抗癌疹病毒ｒ球蛋白，抗体效价１：１００００，每次肌注３ｍＬ，３ｄ注射１次，４～５次为１疗程。治疗４周，第１组溃疡愈合１２例（６３％），第２组溃疡愈合３６例（９７．３％），两组差别显著（Ｐ＜０．０５）。治疗结果表明，合并单纯疱疹病毒…     

奥美拉唑治疗吻合口溃疡的临床观察

为验证奥美拉唑治疗吻合口溃疡的疗效，对经纤维胃镜确诊的消化性溃疡术后发生的吻合口溃疡患者３４例作了观察，全部病人均为活动期溃疡，按确诊时间为序，随机编入奥美拉唑组（治疗组）１８例，雷尼替丁组（对照组）１６例。治疗组服奥美拉唑２０ｍｇ，每晨１次；对照组服雷尼替丁０．１５ｇ，每日２次，疗程４周。于治疗２周末及４周后进行复诊，复诊时记录服药情况、症状缓解的时间及不良反应，于４周末复查胃镜及各项化验指标。结果奥美拉唑组溃疡愈合率９４．４％（１７／１８），雷尼替丁组溃疡愈合率为８７．５％（１４／１６）；治疗组与对照组，３天内疼痛缓解率分别为５６３％（９／１６）和３５７％（５／１４），腹痛缓解率分别为９３８％（１５／１６）和８５７％（１２／１４），总有效率分别为１００％（１８／１８）和８７．５％（１４／１６）。奥美拉唑治疗过程中无明显不良反应，显示奥美拉唑是治疗吻合口溃疡安全效佳的药物。     

奥美拉唑治疗消化性溃疡100例

目的：观察奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效。方法：十二指肠溃疡（ＤＵ）６４例，胃溃疡（ＧＵ）２３例，复合性溃疡８例，吻合口溃疡５例，男７８例，女２２例，年龄４２±ｓ４ａ。清晨服奥美拉唑２０ｍｇ，ｑｄ，４￣８ｗｋ。结果：疼痛缓解率１ｄ为１２％，３ｄ为９７％，７ｄ为１００％。ＤＵ溃疡愈合率为９７％，ＧＵ则为８７％，其他溃疡为８５％。结论：奥美拉唑治疗消化性溃疡有效。     

静脉注射免疫球蛋白预防川崎病的冠状动脉并发症

目的：探讨预防川崎病的冠状动脉并发症采用静脉注射免疫球蛋白（ＩＶＩＧ）的疗效。方法：川崎病５０例分为３组。ＩＶＩＧ组１７例（男性１１例，女性６例；年龄３．３±１．１ａ）给免疫球蛋白（ＩＧ）２００～２５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），ｉｖ×４ｄ；肌内注射ＩＧ（ＩＭＩＧ）组１５例（男性１０例，女性５例；年龄２．５±１．１ａ）给ＩＧ２０～３０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），ｉｍ×７ｄ；单用阿司匹林对照组１８例（男性１１例，女性７例；年龄２．５±１．５ａ）；上述３组在发热期均给阿司匹林５０～８０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）分３～４次ｐｏ，热退后减量为５～１０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）×６～１０ｗｋ。结果：总热程ＩＶＩＧ组显著短于对照组（Ｐ＜０．０１），ＩＭＩＧ组与对照组无显著差异；冠状动脉异常率：ＩＶＩＧ组６％，ＩＭＩＧ组２７％及对照组３３％。结论：ＩＶＩＧ组预防川崎病疗效好，剂量适当     

尼莫地平预防蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后的脑血管痉挛（ＣＶＳ）。方法：ＳＡＨ病人１０７例，男性５５例，女性５２例，年龄５４±ｓ９ａ，随机分尼莫地平组（６７例）与对照组（４０例）。尼莫地平组中２９例于ｄ１～２用静脉滴注（静滴）２ｍｇ／ｄ，ｄ３起４ｍｇ／ｄ，７～１４ｄ以后口服尼莫地平３０ｍｇ／６ｈ，另３８例于ｄ１～１４用尼莫地平２ｍｇ／ｄ静滴，余同上，共４ｗｋ．对照组用一般的综合治疗４ｗｋ．结果：尼莫地平组死亡率为１５％，症状性ＣＶＳ发生率为３％，分别低于对照组３２％与２２％（Ｐ＜０．０５与Ｐ＜０．０１）。未发现副作用。结论：尼莫地平预防ＳＡＨ后的ＣＶＳ有效。     

麦滋林-s加雷尼替丁治疗消化性溃疡

目的：观察麦滋林－ｓ加雷尼替丁治疗消化性溃疡的疗效。方法：经胃镜确诊的消化性溃疡８７例，随机分为治疗组（男性４０例，女性７例，年龄３８±ｓ１４ａ）餐前冲服麦滋林－ｓ０．６７ｇ，ｔｉｄ，加雷尼替丁胶囊１５０ｍｇ，ｂｉｄ；对照组（男性３７例，女性３例，年龄３８±１３ａ）单用雷尼替丁１５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程均为４～６ｗｋ。结果：消化性溃疡治疗４ｗｋ和６ｗｋ的愈合率，治疗组是６２％和９６％，对照组是３０％和８５％，２组４ｗｋ和６ｗｋ的愈合率相比Ｐ＜０．０５和Ｐ＞０．０５。症状消失时间依次为８±３ｄ和１３±３ｄ，Ｐ＜０．０１。治疗后９～１２ｍｏ溃疡复发率依次为６％和１５％。结论：麦滋林－ｓ加雷尼替丁治疗消化性溃疡较单用雷尼替丁的效果好。     

奥美拉唑治疗消化性溃疡100例

目的：观察奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效。方法：十二指肠溃疡（ＤＵ）６４例，胃溃疡（ＧＵ）２３例，复合性溃疡８例，吻合口溃疡５例，男７８例，女２２例，年龄４２±ｓ４ａ。清晨服奥美拉唑２０ｍｇ，ｑｄ，４￣８ｗｋ．结果：疼痛缓解率１ｄ为１２％，３ｄ为９７％。７ｄ为１００％．ＤＵ溃疡愈合率为９７％，ＧＵ则为８７％，其他溃疡为８５％。结论：奥美拉唑治疗消化性溃疡有效。     

海舒必与头孢曲松钠治疗睛呼吸道感染95例

目的：比较舒巴坦钠＝头孢哌酮钠与头孢曲松钠治疗下呼吸道感染的疗效、细菌清除率和不良反应。方法：Ｅ发组对照方法，海舒必组４６例，２－４ｇ／ｄ，静滴，ｂｉｄ，５－１４ｄ为一疗程；罗塞秦组４９例，２ｇ／ｄ，ｑｄ或２－４ｇ／ｄ，ｂｉｄ，５－１４ｄ为一疗程。结果：海舒必组有效率为８９．１％，细菌清除率为８３．３％，不良反应发生率为４．３％；罗塞秦组有效率为８４．８％，细菌清除率为８０．８％，不良反应发生率为     

优立新序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌性感染的疗效

目的：评价优立新序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法：对３４例急性下呼吸道细胞感染患者,采用优立新３．０￣４．５ｇ／ｄ,５￣７ｄ静脉滴注,继之以１．５ｇ／ｄ,４￣７ｄ,ｐｏ。结果：痊愈１０例（２９．４％）,显效２１例（６１．８％）,治愈率９１．２％,细菌消除率９３．３％,总疗程７￣１４ｄ（平均１１．８ｄ）,药物副作用较少（发生率２．９％）。结论：优立新序贯疗法治疗急性下呼吸道常见细     

降纤酶与右旋糖酐-40治疗急性脑梗死的比较

目的：比较降纤酶与右旋糖酐＿４０治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法：经ＣＴ证实的急性脑梗死５８例，分为２组，均用常规治疗（脑活素、甘露醇），降纤酶组３２例，加用降纤酶１０ＩＵ（ｄ１～３），５ＩＵ（ｄ４～６）各溶于０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），共用６ｄ；右旋糖酐组２６例，加用右旋糖酐＿４０，５００ｍＬ，静滴，ｑｄ，共用７～１４ｄ。结果：降纤酶组用药２４ｈ内起效１２例，快于右旋糖酐组（２例），Ｐ＜０．０５；２组治疗４ｗｋ的总有效率降纤酶组８４％略高于右旋糖酐组（６９％），Ｐ＞０．０５。降纤酶有非常显著的降低凝血因子Ｉ、血小板最大聚集率、血细胞比容和血栓指数Ｑ值的作用（Ｐ＜０．０１），且无明显不良反应。结论：降纤酶治疗急性脑梗死优于右旋糖酐＿４０。     

他莫昔芬治疗乳腺囊肿增生病120例

目的：观察他莫昔芬治疗乳腺囊性增生病的效果。方法：用周期性给药法，即月经后ｄ２，给他莫昔芬１０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，至下次月经来潮时停药，为一个疗程，每个疗程停药３￣５ｄ，全部病例均经２个以上疗程的治疗。结果：显效１０１例（８４．１％），有效１４例（１１．７％），无效５例（４．２％），总有效率９５．８％，随访３２例，复发３例（９％），治疗中仅６例（５％）出现月经紊乱，经量增多或减少，停药后自愈。结论     

奥美拉唑治疗消化性溃疡

目的：比较国产与进口奥美拉唑（ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）治疗活动性消化性溃疡的疗效。方法：奥美拉唑国产组（Ａ组）３０例（男性２１，女性９，年龄３６±ｓ９ａ）。进口组（Ｂ组）３６例（男性２５，女性１１，年龄３５±９ａ），２组均每日服药１次，２０ｍｇ／次，疗程为４ｗｋ．结果：Ａ和Ｂ组的十二指肠溃疡病人的愈合率和总有效率分别为８６％，９２％和９５％，９６％。Ａ和Ｂ组胃溃疡病人的愈合率和总有效率分别是７５％，８２％和８８％，９０％。２组组间疗效比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。Ａ组病人服药５ｄ，Ｂ组服药３ｄ疼痛缓解率都是１００％。结论：国产奥美拉唑胶囊与进口奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效一致。     

1,6—二磷酸果糖治疗心室晚电位阳性患者

心室晚电位阳性患３０例（男性２６例，女性４例；年龄５３±ｓ１１ａ），静脉滴注１，６－二磷酸果糖１０ｇ／ｄ，７ｄ为一个疗程，共２个疗程（疗程间间隔７ｄ），观察４ｗｋ。结果：心室晚电位转阴率为８０％（２４／３０）。转阴过程发生在治疗后１ｗｋ内１３例，２ｗｋ内２例，３ｗｋ内８例，４ｗｋ内１例。还可消除心律失常，改善心功能和心电图ＳＴ段及Ｔ波，副作用轻。     

1，6－二磷酸果糖治疗心室晚电位阳性患者

心室晚电位阳性患者３０例（男性２６例，女性４例；年龄５３±ｓ１１ａ），静脉滴注１，６－二磷酸果糖１０ｇ／ｄ，７ｄ为一个疗程，共２个疗程（疗程间间隔７ｄ），观察４ｗｋ。结果：心室晚电位转阴率为８０％（２４／３０）。转阴过程发生在治疗后１Ｗｋ内１３例，２ｗｋ内２例，３ｗｋ内８例，４ｗｋ内１例。还可消除心律失常，改善心功能和心电图ＳＴ段及Ｔ波，副作用轻。     

他莫昔芬治疗乳腺囊肿增生病120例

目的：观察他莫昔芬治疗乳腺囊性增生病的效果。方法：用周期性给药法，即月经后ｄ２，给他莫昔芬１０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，至下次月经来潮时停药，为一个疗程，每个疗程停药３～５ｄ，全部病例均经２个以上疗程的治疗。结果：显效１０１例（８４．１％），有效１４例（１１．７％），无效５例（４．２％），总有效率９５．８％，随访３２例，复发３例（９％），治疗中仅６例（５％）出现月经紊乱，经量增多或减少，停药后自愈。结论：他莫昔芬月经周期给药法为治疗乳腺囊性增生病开辟了一个新的途径，值得推广。