特拉喹嗪对原发性高血压左心室肥厚的逆转

原发性高血压２２例（男性１６例，女性６例，年龄５４±ｓ８ａ）用特拉唑嗪２－４ｍｇ／次，每天１次顿服，共治疗１ａ。以超声心动因观察对左心室肥厚（ＬＶＨ）逆转的影响。结果：左室心肌重量指数从１４０±２１ｇ／ｍ２下降至１１０±１６ｇ／ｍ２（ｐ＜０．０１）。ＬＶＨ逆转率为７３％。年龄、高血压病程及治疗前收缩压是影响ＬＶＨ逆转的重要因素。     

国产多沙唑嗪及特拉唑嗪对比治疗原发性高血压

目的评价国产多沙唑嗪(doxazosin)治疗原发性高血压病的疗效及安全性.方法227例坐位舒张压(SeDBP)为12.67～15.33kPa的原发性高血压患者,随机分为2组,分别服用多沙唑嗪2mg,qd;或特拉唑嗪2mg,qd.药后2周末SeDBP≥12.67kPa者,二药剂量分别加倍,继续服用2周,治疗共4周.以安慰剂期末(药前)及治疗后2,4周测诊室血压、心率并记录症状、体征及实验室检查指标,评价其疗效和安全性.结果治疗4周后多沙唑嗪组有效率67.0%(75/112),特拉唑嗪组63.4%(64/101),2组比较无显著性差异(P>0.05).2组坐位收缩压(SeSBP)/SeDBP均下降,血压下降幅度无显著性差异(P>0.05).多沙唑嗪组59例加量至4mg,特拉唑嗪组52例加量至4mg.二药其他常见的不良反应相似,为头晕、头痛、心悸及乏力,多可耐受,继续用药后逐渐消失.2组实验室检查未见有临床意义的变化.结论多沙唑嗪2～4mg*d-1可以有效治疗原发性高血压,耐受性好.     

抗高血压和良性前列腺肥大药盐酸特拉唑嗪的合成

以香草醛为起始原料，经过７步反应制得关键中间体２－氯－４－氨基－６，７－二甲氧基喹唑啉（８），中间体（８）再与１－（２－四氢呋喃甲酰基０哌嗪缩合，以乙二醇单甲醚为溶剂，最终合成得到盐酸特拉唑嗪（１），其化学结构经经外光谱，核磁共振氢谱和元素分析证实。     

特拉唑嗪治疗良性前列腺增生合并原发性高血压的临床研究

目的评价特拉唑嗪治疗良性前列腺增生(BPH)合并原发性高血压患者的有效性、安全性及依从性。方法选择200例BPH合并原发性高血压患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者给予常规降压药物治疗,观察组患者在对照组的基础上加用口服特拉唑嗪,随访3个月。治疗前、治疗第1个月末、治疗第3个月末,记录两组患者的国际前列腺症状评分(IPSS)变化值、血压、最大尿流率(Qmax)的变化及不良反应发生情况。结果治疗第3个月末,两组患者的收缩压和舒张压均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);治疗第1个月末、第3个月末,两组患者的IPSS下降(P<0.05),Qmax上升(P<0.05),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);对照组出现头晕6例,心悸3例,恶心3例,其他不良反应6例;观察组出现头晕6例,心悸3例,恶心2例,其他不良反应7例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论特拉唑嗪治疗BPH合并高血压可有效改善患者的下尿路症状,明显提高患者的生活质量,并可辅助控制血压,具有良好的安全性和依从性。     

特拉唑嗪对原发性高血压病人的血压,血脂及糖代谢的影响

目的：观察特拉唑嗪对３８例（男性２２例，女性１６例；年龄５６±ｓ８ａ）原发性高血压Ⅱ期病人血压、血脂及糖代谢的影响。方法；特拉唑嗪首剂于晚上睡前服１ｍｇ，以后根据血压情况逐渐增量，最大剂量为１０ｍｇ／ｄ，８ｗｋ为一个疗程。结果：特拉唑嗪治疗后，血压下降（Ｐ〈０．０１），糖负荷曲线略降低，胰岛素（Ｉｎｓ）胰岛素抵抗降低（Ｐ〈０．０１），心率及血脂无改变（Ｐ〉０．０５）。结论：特拉唑嗪对原发性高血压Ⅱ     

低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的临床效果及安全性。方法将原发性高血压患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规剂量氨氯地平治疗,观察组给予低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗。治疗后观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组显效率明显为53.33%高于对照组的20.00%(P<0.05)。2组治疗后收缩压及舒张压均较治疗前改善(P<0.05);且观察组收缩压及舒张压明显低于对照组(P<0.05)。且观察组无明显不良反应。结论低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压效果好,不良反应少,值得推广应用。     

低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的 探讨低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的临床效果及安全性.方法 将原发性高血压患者60例随机分为观察组和对照组各30例.对照组给予常规剂量氨氯地平治疗,观察组给予低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗.治疗后观察2组临床疗效及不良反应.结果 观察组显效率明显为53.33%高于对照组的20.00%(P＜0.05).2组治疗后收缩压及舒张压均较治疗前改善(P＜0.05);且观察组收缩压及舒张压明显低于对照组(P＜0.05).且观察组无明显不良反应.结论 低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压效果好,不良反应少,值得推广应用.     

硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床观察

目的 探讨硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床疗效.方法 将我院收治的96例老年原发性高血压患者随机分成两组.对照组48例单独使用硝苯地平治疗,治疗组在对照组的基础上加用特拉唑嗪治疗.两组疗程均为4周.结果 治疗组的总有效率明显高于对照组,两组相比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后的收缩压与舒张压均较治疗前有明显下降,治疗前后差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组的降压效果明显优于对照组.结论 硝苯地平联合特拉唑嚷治疗老年原发性高血压的疗效确切,安全性较高,值得临床借鉴.     

特拉唑嗪的药理与临床

特拉唑嗪(terazosin)是一新型抗高血压药物,它是哌唑嗪(pazosin)的类似物,具有选择性阻滞突触后a_(2-)肾上腺受体的作用,与哌唑嗪相比,特拉唑嗪的降压作用出现较慢,且呈良好的线性量效关系而持续时间不变。欧美等国广泛临床研究表明,它是一种长效的抗高血压新药,优于哌唑嗪。现将其药理学、药动学性质及临床应用等方面作一综合介绍。 1 药理作用运用放射性配基结合技术对特拉唑嗪研     

萘哌地尔与特拉唑嗪治疗高血压随机对照试验

目的: 研究观察萘哌地尔对轻、中度高血压的降压疗效.方法: 采用随机分组、开放、平行对照的观察方法.试验组29例用萘哌地尔治疗; 对照组24例, 用特拉唑嗪片治疗.结果: 治疗6周后, 试验组收缩压平均下降24.18±7.56 mmHg, 舒张压下降17.33±9.87 mmHg; 对照组患者收缩压平均下降23.79±10.09 mmHg, 舒张压下降16.77±8.96 mmHg, 两组比较差异不显著.试验组降压总有效率82.8%, 对照组降压总有效率83.3%, 两组比较, 无统计学意义.两组副反应的发生率差异不显著.结论: 萘哌地尔与特拉唑嗪在降压作用上结果同样良好, 耐受性良好.     

乌拉地尔与特拉唑嗪治疗原发性高血压的比较

与特拉唑嗪比较观察乌拉地尔治疗原发性高血压的降压疗效,不良反应,方法：采用随机、开放的方法,观察８０例符合ＷＨＯ标准的Ⅰ、Ⅱ期高血压患者。乌拉地尔组５２例,６０－９０ｍｇ／ｄ。特产唑嗪组２８例,１－８ｍｇ／ｄ。分早晚服药各１次。记录治疗前后血压,心率及不良反应。     

特拉唑嗪对原发性高血压患者血脂血糖及胰岛素的影响

目的：观察特拉唑嗪对原发性高血压患者血脂血糖及胰岛素的影响。方法：对２９ 例原发性高血压患者给予特拉唑嗪治疗１２ 周,观察治疗前后检查血糖、血脂和血清胰岛素的变化。结果：治疗后血压明显下降,血糖、血脂和胰岛素也下降,胰岛素敏感指数上升。结论：特拉唑嗪除有降低血压作用以外,还有改善胰岛素抵抗和脂代谢作用。     

特拉唑嗪对难治性高血压患者血压晨峰的影响

目的探讨特拉唑嗪对难治性高血压（RH）患者血压晨峰（MBPS）的影响及不良反应。方法 2010年6月-2012年8月我们对60例RH应用特拉唑嗪治疗,观察血压、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后患者的血压晨峰有明显改善,晨起后2h内、夜间平均血压与治疗前比较均降低,差异有统计学意义（P〈0.01）,且无严重不良反应。结论特拉唑嗪可有效降低MBPS,用药安全性高,同时可以减少前列腺增生患者的夜尿次数。     

氨氯地平联合特拉唑嗪治疗老年性高血压疗效观察

目的探讨氨氯地平联合特拉唑嗪治疗老年性高血压的疗效。方法选择88例老年性高血压患者,随机为治疗组(氨氯地平联合特拉唑嗪)与对照组(氨氯地平),二组治疗均为4周或血压降至正常范围。治疗前后监测血压、肝肾功能、血脂、血糖等。结果治疗组显效32例、有效9例、无效3例,总有效率为93.2%;对照组显效23例、有效11例、无效10例,总有效率为77.3%。治疗组疗效与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组治疗前后组间血压比较差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗前后血常规、尿常规、肝肾功能、血糖、血脂等指标无明显变化。结论氨氯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压疗效优于单用氨氯地平组,耐受性较好,未见明显不良反应。     

特拉唑嗪治疗顽固性舒张期高血压36例

顽固性舒张期高血压指规范联用三类以上降压药物治疗 4周 ,舒张压 (ＤＢＰ)仍≥ 1 2 .7ｋＰａ[1 ] ,临床治疗颇为棘手。为有效控制ＤＢＰ,降低脑、心血管并发症 ,我院于 1 997年 1月～ 1 999年 1 2月用特拉唑嗪治疗舒张期高血压 36例 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　病例筛选的 36例患者均符合ＷＨＯ高血压专家委员会 1 978年确诊高血压标准。其中男 30例 ,女 6例 ,年龄2 8～ 49岁 ,平均 (38± 0 .5)岁。用降压药物治疗前血压 2 0 .7～ 30 .0 / 1 3 .3～ 1 8.7ｋＰａ(1ｋＰａ=0 .75ｍｍＨｇ) ,平均 (2 4 .3± 7.1 ) /(1 5 .2±2…     

抗高血压新药——特拉唑嗪

<正> 特拉唑嗪(terazosin)是继哌唑嗪后研制的一种新型α_1受体拮抗剂。其结构式如下。 药理作用 1.抗高血压 给有高血压之大鼠口服特拉唑嗪0.1-30mg/kg,15min后,就见降压作用。其显著者收缩压下降70-80mmHg。作用时间长于哌唑嗪。     

盐酸特拉唑嗪的合成

分别以四氢糠醇和藜芦醛为原料，经多步反应制得Ｎ－（２－四氢糠酰）哌嗪（４，收率３３％）和２－氯－４－氨基－６，７－二甲氧基喹唑啉（８，收率２４％），再由两者缩合后成盐得盐酸特拉唑嗪（１），收率８０％。