免疫芯片研究的现状及未来

生物科学正迅速演变为一门信息科学 ,微型化分析系统正在对 2 1世纪的生命科学形成强有力的冲击 ,其中最有代表性的是生物芯片技术[1 4]。综观生物芯片的发展 ,以微阵列技术为基础的检测用生物芯片的发展最为迅速[5 7]。如基因微阵列检测芯片和蛋白质微阵列检测芯片[8 10 ]。基因芯片已广泛应用于生物基础研究及临床医学各领域。随着人类基因组计划测序工作的完成 ,即将进入后基因组时代 ,对更加复杂的蛋白质功能研究 ,迫切需要蛋白质芯片技术。免疫芯片 (immunochip)是一种特殊的蛋白质芯片 ,芯片上固定的蛋白质是特异性的抗体 (或抗原 ) …     

以局灶性感觉性癫痫发作为主要临床表现的抗LGI1抗体脑炎1例

<正>抗富亮氨酸胶质瘤失活基因1(LGI1)抗体脑炎作为自身免疫性脑炎(AE)的一种,在临床上日益常见,其主要通过免疫应答作用于神经元细胞表面的靶抗原,从而产生各种神经元功能障碍^[1]。由于AE临床表现缺乏特异性,依赖于检出免疫性抗体确诊,因而诊断时间相对滞后,在早期很容易漏诊或被错误诊断,有学者指出,     

基于核酸电化学适体生物传感器的研究进展

生物传感器作为一种新兴技术,具有快速、灵敏、高通量等优点,可以满足临床诊断和环境监测的需要[1].生物传感器由识别元件、理化换能器及信号放大装置构成[2].在其设计中,抗体和核酸是最常用的分子识别元件.目前,抗体制备主要依靠单克隆技术,其制备周期长、成本高;抗体对pH、温度等环境要求较高,贮存时间较短,这些因素限制了抗体在生物传感器中的应用[3].     

细菌感染的血清学检测及其诊断价值

血清学(serology)是研究体外抗原抗体间相互反应的学科,其检测可用于感染性疾病的诊断[1]。血清学试验有2种,一种是用已知抗体检测标本中未知的病原体抗原或鉴定病原体;另一种是用已知抗原检测患者血清中相应的抗体诊断感染性疾病和     

问：荧光共振能量转移技术的原理和基本应用？

答：随着生命科学研究的不断深入，对各种生命现象发生的机制，特别是对细胞内蛋白质-蛋白质间相互作用的研究变得尤为重要。一些传统的研究方法如酵母双杂交、磷酸化抗体、免疫荧光、放射性标记等方法应用的前提都是要破碎细胞或对细胞造成损伤，无法做到活细胞生理条件下对细胞内蛋白质-蛋白质间相互作用进行实时动态研究。荧光共振能量转移（FRET）技术的应用结合基因工程等技术正好弥补了这一缺陷。[第一段]     

丙型肝炎病毒抗体快速诊断试剂盒的研制

[目的]研制一种丙型肝炎病毒（HCV）抗体快速诊断试剂盒，并达到临床诊断要求。[方法]采用免疫胶体金技术双抗原夹心法研制试剂盒，并进行性能分析。[结果]该试剂盒通过HCV抗体国家参考品检测。对比检测达到或超过ELISA试剂的质量，预期稳定性为18个月以上。经1180例临床样本试验相对于ELISA试剂灵敏度为100％，特异性为99．1％。[结论]研制出了高质量的丙型肝炎病毒抗体快速诊断试剂盒，达到临床诊断要求。关     

微阵列-比较基因组杂交技术在临床病理研究中的应用

微阵列比较基因组杂交技术是一种高通量和高分辨率的基因检测工具,它通过精心设计的各种微阵列,运用成千上万的探针使得单拷贝基因突变的检测成为了可能。在临床诊断中,微阵列-比较基因组杂交技术可以结合G显带技术、FISH技术、光谱核型分析等检测技术进一步分析染色体微小异变。就近年来微阵列-比较基因组杂交技术应用于临床病理学方面的一些研究作一综述。     

固定的人白细胞分化抗原45单克隆抗体在人白细胞捕获效率研究中的最佳试验因素分析

固定化抗体与相应细胞表面抗原结合常用于造血干细胞分选，白血病免疫分型，及磁性微球在血液病中的应用等。但均不能满足高通量分析与研究的要求。我们已用蛋白质微阵列技术研究多克隆抗体检测RBC的价值，但鲜见固定单克隆抗体检测WBC的研究报道。人白细胞分化抗原(CD)45为WBC表面共同抗原，我们通过观察固定CD45单克隆抗体与WBC结合效果，找出最佳试验条件，为WBC检测及分型的蛋白质微阵列芯片研制和应用奠定基础。     

抗核抗体检测的质量要求及结果的合理判读

自身免疫性结缔组织病（CTD）的诊断除依赖于临床症状、体征及相应辅助检查外,很大程度上取决于免疫学实验诊断,特别是自身抗体的检测结果。该类患者血清中可检测到多种自身抗体,且不同病种往往具有其特征性的一种或一组标志自身抗体,自身抗体在该类疾病的诊断、疗效监测和预后判断中发挥重要作用。[第一段]     

宫颈液基细胞学离心涂片制片法及体会

液基细胞学检查技术已逐渐发展为一种宫颈疾病的普查与筛查手段,越来越受到国人的重视,液基细胞学检查基于制片原理的不同分为膜式法、离心法、自然沉降法、捕获法、离心+手工操作法等[1]。无论那一种方法其最终的目的是制作出可诊断的细胞数量多、无重叠的薄层细胞学涂片,我院从2012年开始采用离心涂片法,收集制作妇科住院及门诊液基细胞学标本2652例,现将制片方法和一些体会介绍如下:     

尿液细胞形态学检查在膀胱癌诊断中的应用

膀胱癌(bladder cancer,BC)是泌尿系统最为常见的恶性肿瘤。膀胱镜检查结合病理活检或传统尿脱落细胞检查一直是诊断BC的常规方法[1],由于前者为有创性,同时受病变体积、位置、环境和时间的限制,对BC筛查有一定的局限性。尿液细胞形态学作为一种非侵入性检查方法,操作简便且费用低廉,在早期诊断BC中起着重要作用[3]。本研究报道1例根据尿液细胞形态学检查结果,辅助诊断BC的病例。     

自身抗体检测在系统性红斑狼疮诊断及疾病评估中的意义

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及全身多个系统、多器官、以血管炎为特征的弥漫性自身免疫性疾病。在SLE的发病过程中,不仅有T细胞参与,同时伴有B细胞的高度活化,使患者血清中出现多种自身抗体。自身抗体检测在SLE诊断及疾病评估中有重要意义。抗核抗体（ANA）、抗双链DNA抗体（抗ds-DNA抗体）、抗Smith抗体（抗Sm抗体）及抗组蛋白抗体（AHA）是实验室诊断SLE常用指标,但各有不足。最近研究发现,抗核小体抗体（anti-nucleosome antibody,AnuA）对SLE的诊断和疾病监测有重要意义。本研究中我们应用不同检测技术检测以上5种自身抗体,比较其在SLE诊断中的敏感度和特异度,同时探讨自身抗体联合检测在SLE诊断中的意义和临床应用价值。     

鳞状细胞癌抗原和癌胚抗原联检在肺癌临床上的意义

现有 30余种肺癌的标志物[1] ,但没有一种标志物像甲胎蛋白 (AFP)与肝癌的关系确切 ,能作为诊断、鉴别诊断、疗效及预后评估的可靠指标。鳞状细胞癌抗原 ,(SCCA)是肺癌的标志物之一 ,其在肺鳞癌患者的阳性率文献报道从 1 6%～ 53.5%不等 [2 ] ,我们检测了部分肺癌患者血中 SCCA的含量 ,并结合癌胚抗原 (CEA)探讨两者单检及联用在肺癌临床上的意义。资料和方法一、对象　 2 3例肺鳞癌 ,1 8例肺腺癌患者均为病理确认 ;2 0例良性疾病 (支气管炎、肺炎 )患者作为对照组 ,取血清待检。二、SCCA、CEA检测　 SCCA为双抗体夹心酶联免疫吸…     

捕获包被ELISA方法检测血小板抗体的可行性研究

[目的]建立一种可以同步进行血小板抗体筛选和配型的捕获包被ELISA检测方法。[方法]应用纯化的兔抗人血小板多克隆抗体包被酶联反应板，采用磷酸氯奎处理血小板用以去除其表面的HLA抗原，应用TritonX-100进行血小板裂解，反应条件运用方阵滴定法和正交实验原理进行优化，确定最佳反应模式及酶标记物浓度，并进行方法学评价和统计学分析。[结果]成功构建了试验程序，纯化的抗体与血小板膜抗原优势表位均具有良好的反应性。本方法敏感度高、特异性强，而且可以进行区分血小板抗体类型及相容性检测。[结论]捕获包被ELISA方法通用于血小板抗体筛选和快速配型，有助于血小板膜糖蛋白以及血小板免疫学的研究，具有较大的临床应用价值；     

系统性红斑狼疮中抗β2糖蛋白I抗体的表达及诊断意义

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多器官多系统的自身免疫性疾病,产生多种自身抗体是其特点,抗心磷脂抗体（ACA）是其中一种,已被列入1997年SLE诊断标准中^[1]。目前认为β2糖蛋白I（β2GPI）是ACA的主要靶抗原。本研究探讨了SLE患者抗β2GPI与ACA及SLE疾病活动指数（SLEDAI）^[1]的相关性以及抗β2GPI对SLE的诊断价值,     

儿童视神经脊髓炎研究现状和进展

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种中枢神经 系统原发炎性脱髓鞘疾病,主要特征为单发或反复发作的视神 经炎(optic neuritis,ON)和急性脊髓炎[1] .该病常难以与多发性 硬化(multiple sclerosis,MS)相鉴别,但疾病进展更快,对针对MS 的免疫调节治疗无反应.2004 年,一种NMO 特异性自身抗体即 水通道蛋白4(AQP4)抗体被发现,可以区分NMO 和其他脱髓鞘 疾病[2] ,并推动了NMO 诊断标准的更新[3] .NMO 与MS 病理机 制不同,越来越受到关注,而儿童期发病患者的发病率和临床特 征最近才有相关报道[4-6] ,其临床表现、神经影像、诊断及预后更 复杂.本文将对儿童NMO 研究现状和进展做一综述.     

DNA微陈列技术在肿瘤诊断中的应用

癌症在全球范围内已成为常见病多发病,严重地威胁着人类的生命健康。由于癌症发病因素的多样性和癌细胞的复杂性,癌症治疗仍是个复杂问题。肿瘤的早期诊断,肿瘤类型和细胞来源的准确鉴定在肿瘤治疗中具有重要意义。由于肿瘤是基因表达异常引起的恶性生长,分析基因表达模式将是肿瘤诊断和分级的最直接的办法。DNA微阵列技术可用于定量细胞或组织中的成千上万RNA来分析基因表达,揭示用传统组织学途径无法得到的信息。因此DNA微阵列技术是肿瘤分子生物学研究中的一种非常有用的工具,它能帮助我们对肿瘤进行诊断和分级,从而指导临床治疗和估计预后。     

高温蒸汽热修复法在免疫细胞化学中的应用

正免疫细胞化学已经成为细胞病理学中最常使用的辅助诊断方法。该方法借助于抗原抗体的特异性结合,通过标记抗体能发现与之结合的抗原存在~([1])。免疫细胞化学技术(ICC)分为2种,一种方法是通过离心或直接收集将细胞聚拢,再用蛋清或琼脂包裹后形成细胞块进行固定、脱水、包埋、切片,再按照免疫组化步骤进行操作。另一种方法是将细胞标本置于     

妊娠中肾细胞因子及变异体与肿瘤的关系

Ｍｉｄｋｉｎｅ(ＭＫ)是 1988年Ｋａｄｏｍａｔｓｕ等在视黄酸诱导的小鼠胚胎肿瘤细胞系ＨＭ 1细胞ｃＤＮＡ文库中发现的一种新基因[1] 。根据其来源 ,将其称为妊娠中肾细胞因子。作为一种肝素结合生长 /分化因子 ,ＭＫ促进神经元生长[2 ] ,加强纤溶酶原激活剂活性[3 ] ,参与创伤修复和发展[4 ] 。近年的研究发现 ,ＭＫ过表达与肿瘤的发生发展密切相关[5～ 8] 。 1996年 ,Ｋａｎａｍｅ等在肿瘤组织和细胞中发现一种ＭＫ变异体 ,称为截短型ＭＫ(ｔｒｕｎｃａｔｅｄＭＫ ,ｔＭＫ) [9] 。它仅表达于恶性肿瘤组织 ,而不表达于良性肿瘤组织及正常…     

捕获包被ELISA方法检测血小板抗体的临床应用

[目的]评价捕获包被ELISA方法用于血小板抗体检测和交叉配型的临床应用效果。[方法]研究对象包括180名正常献血者和124例住院患者，采用我们研制的捕获包被ELISA方法与现有的简易致敏血小板血清学试验（SEPSA法）和改进的抗原捕获ELISA方法（MACE法）进行血小板抗体检测比较。[结果]本法在提高敏感度和特异性的同时明显缩短了检测时间，并且可以区分血小板抗体类型。[结论]成功建立了捕获包被ELISA方法，该方法快速、经济、操作简单，提高了血小板抗体检测的可靠性，适用于临床血小板抗体筛选和快速配型，有助于血小板膜糖蛋白以及血小板免疫学的研究，具有较大的临床应用价值。