血塞通合清开灵注射液治疗脑梗塞急性期临床观察

目的：观察血塞通合清开灵注射液治疗脑梗塞急性期的疗效。方法：设治疗组和对照组，治疗组联用血塞通和清开灵与单纯血塞通对照组进行治疗。结果：治疗组总有效率93．3％，明显高于对照组，P〈0．05。结论：血塞通合清开灵注射液治疗脑梗塞急性期疗效好，价格适中，值得推广应用。     

血塞通合清开灵注射液治疗脑梗塞急性期临床观察

目的:观察血塞通合清开灵注射液治疗脑梗塞急性期的疗效。方法:设治疗组和对照组,治疗组联用血塞通和清开灵与单纯血塞通对照组进行治疗。结果:治疗组总有效率93.3%,明显高于对照组,P<0.05。结论:血塞通合清开灵注射液治疗脑梗塞急性期疗效好,价格适中,值得推广应用。     

血塞通注射液治疗缺血性中风并吐血34例

中风后并发症很多 ,吐血为其严重并发症之一。笔者自 1 998年以来采用血塞通注射液治疗缺血性中风并吐血 34例 ,疗效满意 ,现报告如下。一般资料全组共 67例 ,随机分为治疗组 34例及对照组33例。治疗组中男性 1 8例 ,女性 1 6例 ;年龄 46～74岁 ;病程 3小时～ 3天 ;病史中有原发性高血压者 1 8例 ,冠心病者 1 0例 ,糖尿病者 1 2例 ,高脂血症者 6例 ,慢性浅表性胃炎者 1 0例。对照组中男性1 8例 ,女性 1 5例 ;年龄 44～ 72岁 ;病程 3小时～ 3天 ;病史中有原发性高血压者 1 7例 ,冠心病者 1 1例 ,糖尿病者 1 3例 ,高脂血症者 6例 ,慢性浅表性…     

血塞通合参麦注射液治疗缺血性中风气虚血瘀证型临床疗效观察

<正>目前应用于临床的中成药较多,也取得了一定的成效,尤其是在治疗缺血性心脑血管疾病方面,很多活血化瘀药物发挥了重要的作用。但辨证论治是中医之灵魂,没有辨证论治的话,想在临床上取得更好的疗效是不可能的,作为中成药制剂,在临床上应用也应遵照这一规律。笔者在临床上应用中成药时很注重辨证论治,2007年1月—2009年12月我院采     

清开灵注射液治疗中风的用法与疗效观察

中风是临床中常见的危重病之一 ,我们自 1997年以来用清开灵注射液治疗 2 80例中风患者 ,主要观察清开灵注射液的用法与疗效的关系 ,结果如下。1　临床资料2 80例患者为住院病例 ,均经ＣＴ确诊。其中男 196例 ,女 84例 ;缺血性中风 2 34例 ,出血性中风 46例 ;年龄最大 74岁 ,最小 31岁 ,平均年龄 5 1岁 ;住院时间最长 36ｄ ,最短2 1ｈ ,平均 2 2ｄ。2　治疗方法将 2 80例患者随机分为三组 ,治疗用清开灵注射液 40～10 0ｍｌ加入液体静滴。第一组 76例 ,每日静滴 1次 ;第二组12 4例 ,每日静滴 2次 ;第三组 80例 ,每日静滴 3次 ;三组其它治疗…     

血塞通注射液治疗出血性中风临床观察

目的观察血塞通注射液治疗出血性中风的临床疗效.方法将患者146例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用血塞通注射液静滴.结果治疗组疗效优于对照组.结论血塞通注射液治疗出血性中风疗效满意.     

清开灵注射液治疗急性中风31例

运用清开灵注射液治疗31例急性中风。结果:临床痊愈5例,显效16例,有效3例,无效7例,总有效率为77.4%。     

血塞通注射液治疗老年缺血性脑血管病31例疗效观察

我院近年应用血塞通注射液治疗缺血性脑血管病31例,疗效较佳,报告如下.     

生脉合清开灵注射液治疗中风急性期128例临床观察

目的观察生脉合清开灵注射液及西医常规处理治疗中风急性期的临床疗效.方法将中风急性期患者随机分为两组,对照组予西医常规处理及清开灵注射液治疗,治疗组在此基础上加用生脉注射液.结果治疗组疗效优于对照组.结论生脉合清开灵注射液及西医常规处理治疗中风急性期疗效肯定.     

水蛭消栓汤配合清开灵注射液治疗急性缺血性中风66例

笔者从１９９４年９月～１９９８年３月,采用自拟水蛭消栓汤口服配合清开灵注射液静滴的方法治疗急性缺血性中风６６例,并与传统的低分子右旋糖酐加维脑路通静滴疗法进行了对比观察,现报告如下。１临床资料 根据１９９３年１０月卫生部颁布的《中药新药治疗中风病临床研究指导原则》中所推荐的诊断纳入标准和排除标准［１］,选择发病在７２小时之内,经头颅ＣＴ等检查确诊的急性缺血性中风患者为观察对象。１００例患者依就诊顺序随机分为治疗组与对照组,其中治疗组６例,对照组３４例。治疗组中,男４１例,女２５例;年龄扣岁以下者…     

中医治疗缺血性中风124例疗效对比观察

目的：对比黄芪加复方丹参注射液、刺五加注射液、清开灵注射液对缺血性中风的疗效.方法：将124例缺血性中风辨证分为气虚血瘀组48例,每日静脉滴注黄芪加复方丹参注射液,肾虚血瘀组35例,静滴刺五加注射液,痰热瘀阻组41例,静滴清开灵注射液,共28天.结果：益气活血组有效率为93.75%,补肾活血组有效率为85.71%,化痰开窍组有效率为85.37%,益气活血组效果显著优于后两组（P〈0.05）.结论：益气活血法治疗气虚血瘀型中风具有更好的临床效果.     

清开灵注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价

目的：系统评价清开灵注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法：搜集清开灵注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献，筛选合格研究，应用Jadad评分法进行质量评价，运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果：5项研究符合纳入标准，Jadad评分所有研究得分均低于3分，属低质量文献。Meta-分析结果显示，总有效率比较的相对危险度（RR值）=1、20，99％的可信区间（CI值）为（1、04，1．39）；神经功能缺损评分比较的合并WMD-5．27，99％CI为（-8、67，-1、86）：副作用皮疹发生率比较的RR及99％CI为0．63（0．06，6.82）。结论：Meta-分析结果显示清开灵注射液具有改善缺血性中风急性期患者神经功能缺损状况的作用，且安全性较高。由于纳入研究质量普遍较低等因素影响，降低了该系统评价结论的可靠性。要进一步验证清开灵注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性，尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验。     

参麦注射液治疗缺血性中风40例疗效观察

1　病例与方法1 .1　病例　全部病例均为本院住院病例 ,均符合中华医学会第二次脑血管病学术会议第三次修订的《各类脑血管病诊断要点》[1] ,并随机分为治疗组和对照组 ,其中治疗组 40例 ,男 2 3例 ,女 1 7例 ;年龄最大 80岁 ,最小 48岁 ,平均 61 .6岁 ;发病最长 1周 ,最短 1 0小时 ;伴高血压 30例 ,冠心病 2 6例 ,糖尿病 9例。对照组 40例 ,女 1 9例 ,男 2 1例 ;年龄最大 77岁 ,最小者 47岁 ,平均 62 .4岁 ;发病最长 8天 ,最短 1 5小时 ;伴高血压 32例 ,冠心病 2 6例 ,糖尿病 1 0例。两组性别、年龄、伴随疾病等资料 ,经统计学处理 ,无显著…     

血塞通软胶囊治疗缺血性中风恢复期45例

目的 观察血塞通软胶囊治疗缺血性中风恢复期瘀血阻滞证的疗效.方法 以银杏叶胶囊为阳性对照药,采用随机、双盲的方法将80例中风患者随机分为试验组和对照组,分别为60例和20例,试验组应用血塞通软胶囊与银杏叶胶囊模拟剂进行治疗,对照组应用银杏叶胶囊与血塞通软胶囊模拟剂进行治疗,比较疗效,疗程为28 d.结果 共有60例完成了试验(试验组45例,对照组15例).治疗后,半身不遂(下肢)、言语蹇涩或不能言语、头晕目眩、口舌歪斜,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血塞通软胶囊治疗缺血中风恢复期瘀血阻滞证安全、有效.     

清开灵注射液治疗中风急性期的疗效观察——附107例临床资料分析

清开灵注射液治疗中风急性期的疗效观察──附１０７例临床资料分析上海南市区中西医结合医院徐蕾指导：徐敏华（２０００１０）关键词：初发中风急性期、清开灵注射液清开灵注射液自１９７３年以来广泛应用于内、外、儿、妇科及传染病等各种疾病，取得了良好的疗效。我院...     

清开灵注射液防治缺血性中风的实验研究

清开灵注射液是由古方安宫牛黄丸改制而成的一种纯中药复方针剂,由牛黄、金银花、栀子、黄芩、水牛角、珍珠母、板蓝根等组成,具有清热解毒、化痰通络、镇静安神、醒神开窍等作用.     

黄芪血塞通治疗缺血性中风40例

临床资料 全部80例系本院住院病人，均有缺血性中风的临床表现，符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的缺血性脑血管病诊断标准。且经头颅CT明确诊断，发病在1～3d内，随机分为两组各40例，治疗组男24例，女16例；年龄37～74岁，平均57．5岁。按脑卒中临床神经功     

血塞通和生脉注射液配伍治疗缺血性脑卒中30例

1998年4月～2002年10月,我科应用血塞通和生脉注射液配伍治疗缺血性脑卒中患者30例,并与复方丹参注射液治疗29例进行比较,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 59例缺血性中风患者均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的标准[1],并经颅脑CT检查证实,均为在发病3日内由我科及急诊科收入的住院病人。全部病例随机分为两组,治疗组30例,男19例,女11例;年龄48～82岁;其中脑血栓形成19例,脑栓塞3例,腔隙性脑梗塞8例;伴高血压者21例,糖尿病7例,冠心病16例。对照组29例,男17例,女12例;年龄42～78岁;脑血栓形成18例,脑栓塞2例,腔隙…     

清开灵注射液治疗急性出血性中风临床体会

笔者2003年4月～2006年采用清开灵注射液治疗急性出血性中风45例,取得满意疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组45例患者,男性24例,女性21例;年     

清开灵注射液治疗急性缺血性中风的系统评价

目的：系统评价清开灵注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效及安全性。方法：全面系统检索文献数据库中清开灵注射液治疗急性缺血性中风的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan5.2进行Meta分析。结果：共纳入8篇文献,共计受试者633例,仅1篇文献采用随机数字表法。Meta分析结果显示,清开灵注射液联合西医常规疗法治疗缺血性中风具有很好的疗效,可以提高总有效率[RR=1.28, 95%CI (1.18,1.39), P<0.000 01],降低死亡率[RR=0.32, 95%CI (0.11,0.91), P=0.03],降低神经功能缺损评分[MD=-5.61, 95%CI (-8.51,-2.72), P=0.000 1,抑制肿瘤坏死因子（TNF-α）[MD=-5.56, 95%CI (-9.23,-1.90), P=0.003]和白介素-6（IL-6）的产生,降低全血黏度[MD=-0.75, 95%CI (-1.47,-0.03), P=0.04],抑制血小板胞浆内-α颗粒膜上糖蛋白CD62P的表达[MD=-2.07, 95%CI (-2.53,-1.61), P<0.000 01]等。有4篇研究表明确无不良反应,1篇研究报道了共8例不良事件,其中治疗组3例,无重大不良反应,其他文献均未对安全性做出说明。结论：临床治疗缺血性中风过程中,在常规治疗的基础上,加用清开灵注射液可以提高疗效,且较为安全,但仍需更多设计严谨的、大样本的随机双盲对照试验作进一步的评价。