临床常见药物不良反应原因分析及预防

目的：分析药物不良反应发生的原因及相关作用因素,以更好地预防不良反应的发生,及早找到原因对症处理。方法：收集我院2007年2月至2009年2月两年间共160例药物不良反应病例报告进行描述性统计分析。结果：本次观察病例中,女性的药物不良反应96例明显高于男性64例;婴幼儿病例数为20例,构成比为12．50％,中老年人药物不良反应总构成比为61．78％,较其它年龄段人群高;临床表现中以皮肤出现皮疹瘙痒症状为最多见,构成比占到61．25％;抗感染药物的使用引起的药物不良反应的发生率最高,构成比达到77．50％。结论：此次病例观察发现性别、年龄、使用药品种类、临床表现有明显的差异,医师正确使用药物,重点关注输液反应,护士给予针对性的护理干预及患者配合医护工作等,是预防临床用药不良反应发生的重要举措。     

北京儿童医院药物不良反应123例分析

目的 :了解儿童药物不良反应(ADR)发生的基本情况及其发生特点。 方法 :对北京儿童医院2009年1—6月上报到国家药物不良反应监测网的123例ADR报表各项数据进行回顾性统计分析。 结果 :引起ADR涉及到的药物中单一用药106例(86.18%),合并用药17例(13.82%)。涉及到抗感染药物的有78例(总数的63.41%),抗感染药物中头孢菌素类57例(46.34%)。3岁以内幼儿的ADR发生率为53.65%,为各年龄组中最高。 结论 :儿童药物不良反应发生有其特殊性,应加强儿童药物不良反应的监测并及时上报,以减少其发生率,减少后遗症,降低死亡率。     

134例药物不良反应报告分析

药物不良反应（ADR）是指药物在正常剂量和正确用法下用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害或与用药目的无关的反应。自上世纪60年代沙利度胺事件后,药物对人类的危害日益为人们重视,随着国家ADR报告制度的实行,     

中药注射剂儿童不良反应分析及对策

目的:对中药注射剂引起的儿童不良反应及相关因素进行分析,探讨儿童临床合理用药及安全性对策。方法:采用文献计量分析法,选用CNKI期刊库为资料来源,以1987年4月至2012年5月中药注射剂导致儿童不良反应的文献为研究对象,对发生不良反应的中药注射剂种类、例数、临床表现、相关因素等进行统计分析。结果:中药注射剂导致儿童不良反应的发生率较高,表现类型以皮肤及其附件损害最为常见;其相关因素与儿童特殊的生理病理特点、药物制备工艺、临床不合理用药、监管制度不完善等有关。结论:中药注射剂导致儿童不良反应的发生率较高,应积极采取相应措施,提高药物质量,加强临床合理用药,严格监管制度,最大程度地减少不良反应的发生。     

老年人的药物不良反应及预防

世界卫生组织对药物不良反应的定义为“正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病和调节生理机能时出现的有害的与用药目的无关的反应。”药物不良反应是所用药物特有的性质和患者某种决定个体对药物反应方式的先天性和获得性性状之间相互作用的结果。因此，某些反应主要决定于药物（物理、化学性质、剂量、剂型、给药途径及速率），而另一些反应则主要决定于患者的性状（遗传、生理、病理变异），也有一些反应与两者都有关系。老年人由于生理及病理方面的改变，药物不良反应发生率偏高，约为4．8％～24％，为青年人的2倍。因此，研究老年人对药物耐受性的变化、药物代谢动力学特点、药物不良反应表现及防治方法对老年人健康至关重要，应引起足够重视。     

简述药物不良反应监测

４０年代以来，临床用药以对症治疗和短程疗法为主，因此较少发生严重不良反应，自青霉素问世以来，药物治疗进人了一个新纪元，大量高效和治疗范围狭窄的药物不断涌现，合并用药和长程疗法不断增加，从而使药物不良反应的发生和严重性日益突出。但并未引起人们的重视，直至６０年代初期，发生了震惊世界的“反应停（ｔｈａｌｉｄｏｍｉｄｅ）惨剧”，药物不良反应才开始受到医药界的重视。下面就药物不良反应作一简要介绍。１定义、分类、机理１．１定义：药物不良反应（ａｄｖｅｓｅ ｄｒｕｇ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ＡＤＲＳ），一般是指在…     

自拟哮喘散外治儿童哮喘病药物不良反应集中监测

为揭示儿童使用自拟哮喘散药物不良反应及体征,采用纯中药散剂,对医院１１０ 例门诊儿童进行３ 个月外治哮喘病药物不良反应流行病学研究。结果１１０ 例患儿中发生６０ 名不良反应,其发生率为５４．５％ 。提示对儿童外治药物不良反应予重视,对一些毒性药品应慎用或避免对儿童长期使用     

降压药物的不良反应

利尿药、影响肾素一血管紧张素系统的药物、钙通道阻滞剂、肾上腺素受体阻滞剂、中枢激动剂、影响肾上腺素能神经递质的药物、血管扩张剂是临床上常用的几种降压药物。虽然这些降压药物在过去的一些时间里被证明有一定的效果,但由于不良反应的存在,它们也会对人体的一些功能造成一定的影响。     

门诊输液患者药物不良反应的心理特点及对策

门诊输液患者由于人数多、用药范围广泛,且年龄性别不同,病情复杂,极易发生药物不良反应(ADR).我科自2000年8月成立以来,每日输液250～350例次.每周都可能有ADR的病例发生.国内有统计表明,因ADR而导致死亡病例占全部死亡病例的7.7%[1].因ADR处理问题发生的纠纷也有多起,对患者造成不同程度的身心伤害.为了更好地对ADR进行处理,减轻患者心理压力,笔者采取了一系列护理对策,取得了较好效果,现报道如下.     

生物信息学在药物不良反应研究中的应用

 目的介绍生物信息学在药物不良反应(ADRs)机制研究中的应用。方法通过对国内外相关文献的分析,并结合实际研究经验,对生物信息数据库及软件在ADR s事件监测,ADRs机制研究及新药的不良反应预测等方面的应用进行简明而系统论述。同时,对目前Internet上公众可获取的ADR s相关的生物信息学资源进行一定的汇总和归类。结果事实表明,将生物信息学应用于ADR s机制研究和预测,是一种可行、前瞻和先进的尝试。结论生物信息学在ADR s研究中的应用可以促进药物毒理学的发展,成为理性新药开发的重要组成,并标志着ADR s的研究进入了后基因组时代。     

舒血宁注射液ADR个案报道文献计量分析

舒血宁注射液自1995年上市以来,在缺血性心脑血管疾病的治疗中作出了重要贡献。随着近年在临床上的广泛使用,其药品的安全性也逐渐受到人们的关注。该文通过检索国内公开发表的舒血宁注射液ADR个案报道,分别对文献中的性别、年龄、过敏史、原发病、剂量、疗程、溶媒、ADR发生时间等数据进行计量分析,旨在研究舒血宁注射液ADR发生的规律和影响因素,为临床合理用药提供参考。分析结果表明:舒血宁注射液ADR临床表现以全身性损害、皮肤、黏膜损害和呼吸系统损害为主,ADR最早发生于输液1 min后,最晚发生于连续输液第11天,从ADR发生时间具体分布来看,70%个案的ADR发生在1 h之内,显示其ADR以速发型过敏反应为主。舒血宁注射液在临床应用中,超说明书用药致ADR/ADE的比例不高,尚未发现ADR的发生程度与过敏史、合并用药有关联,其ADR的发生不完全是药品的问题,溶媒可能是一个重要的 因素。     

452例临床药物不良反应回顾性分析

目的:分析临床药物不良反应(ADR)的各种情况以指导临床用药。方法:回顾性分析临床药物不良反应的情况。结果:452例不良反应中青年人明显高于老年人;抗生素类药物居多;较多累及皮肤黏膜系统;大多数为轻度。结论:药物不良反应在临床仍普遍存在,应重视药物的合理应用,以避免或减少ADR的发生。     

中药不良反应及药物伤害分析

通过对近年出现的中药不良反应及药害问题进行分析,以期引发全社会对中药不良反应及药害的高度重视,使中药真正成为人类健康的保护神。     

清开灵注射剂不良反应的成因分析与预防对策

目的:了解清开灵注射剂不良反应发生的原因,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,收集国内公开发表的医药杂志报道的清开灵注射剂不良反应进行统计分析。结果:清开灵注射剂不良反应的发生涉及到生产环节、临床应用环节、病人个体差异、气候环境等多个因素。结论:应重视清开灵注射剂的不良反应,提高合理用药水平,加强临床用药监护,以减少其不良反应发生的几率。     

中药注射剂发生不良反应常见原因分析及防范对策

中药注射剂发生不良反应常见原因分析及防范对策吴国琳1张力2余国友1摘要中药注射剂作为一种中药新剂型,目前已广泛应用于临床,但在使用过程中发生不良反应日益增多,严重者危及生命。而中药注射剂制剂质量不稳定、临床使用和操作不合理、患者体质以及原发病变化等均可引起不良反应的发生。为防止中药注射剂不良反应发生,在保证生产质量稳定的前提下,临床正确、规范使用与操作,加强医疗单位的不良反应监测和防范意识至关重要。     

中药应用不良反应述略

[目的]探讨中药安全性有关问题,为中药安全性问题的研究提供参考。[方法]从近年来国内外发生的一系列中药安全性事件出发,分析影响中药安全性的因素,并提出相应的对策。[结论]影响中药安全性的因素是多方面的,必须从加大中药安全性知识宣传、加强中药安全性基础研究等方面着手工作,以减少或避免中药安全性事件的发生。     

儿童药物性血尿38例临床分析

目的 :观察儿童药物性血尿的原因。方法 :对 3 8例儿童药物性血尿 (包括感冒通、安乃近、氨基糖甙类抗生素以及抗病毒冲剂等所致 )进行分析。结果 :由感冒通等解热镇痛药引起者最多 ,占 5 0 .0 % ;其次为氨基糖甙类抗生素 ,占 3 4.2 % ;另外 ,中药抗病毒冲剂同样可引起血尿 (占 10 .5 % )。结论 :儿童药物性血尿的发生与服药次数无关 ,而与服药剂量有明显关系     

19例葛根素注射液不良反应重症病例分析

目的：了解葛根素注射液不良反应重症病例发生的主要影响因素,为临床用药提供参考。方法：检索1978～2011年国内医学类科技期刊报道中应用葛根素注射液所致严重不良反应病例19例,进行病例分析。结果：葛根素注射液所致不良反应的重症病例以过敏性休克为主,多数病例在发生严重反应之前已出现轻度不良反应。结论：使用葛根素注射液时要密切观察患者反应,对已出现轻度不适反应者切忌继续用药。     

门诊输液不良反应的观察及对策

目的：通过对897例门诊输液病人的观察,了解常见的输液不良反应以及引起不良反应的常用药物,在工作中有针对性的采取护理措施,缓解病人的不良反应,减轻病人的痛苦,提高护理质量。方法：对2010年10～12月在我院门诊输液的病人897人进行观察并记录,对收集的资料进行整理分析。结果：有155例发生不同的输液不良反应,其中疼痛80例,占51．6％,静脉炎5例,占3．2％,局部肿胀10例,占6．5％,药物反应60例,占38．7％。结果：经过适当的护理干预,各种症状改善,减轻了病人的痛苦,保护了血管,减少了并发症,提高了护理质量。