RP-HPLC测定仁青常觉中士的宁的含量

目的:建立仁青常觉中士的宁的含量测定方法。方法:色谱柱:Diamonsil（TM）钻石C18,（4．6 mm×200m,5μm）;流动相:甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（25:75）（用10％磷酸溶液调节pH至2．5）;检测波长为254nm;流速:0．8ml／min;柱温:35℃。结果:士的宁色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0．03792-0．18960μg范围内,呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．02％,RSD=1．26％（n=6）。结论:本法简便快捷,结果可靠,为控制仁青常觉的质量提供一个参考方法。     

RP-HPLC测定马钱子药材中士的宁的含量

马钱子为马钱科植物马钱Strychos nux-vomicaL·或云南马钱S.pierrianaA·W·Hill的干燥成熟种子。马钱子中主要成分为生物碱,含量为2%~5%,其中士的宁约占总碱的35%~50%。士的宁既是马钱子的有效成分,又是有毒物质[1],且剂量十分接近。所以,必须严格控制其含量。有关士的宁的含量测定方法主要有双波长计算分光光度法[2],硅胶柱准离子交换色谱法[3],薄层色谱扫描法[4],毛细管区带电泳法[5]和高效液相色谱法[6-8]。《中国药典》20....     

RP-HPLC测定接骨挫伤胶囊中士的宁含量

目的：建立接骨挫伤胶囊中士的宁的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5mm）,流动相为乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量的混合液（用10％磷酸调节pH值2.8）（21∶79）,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长为254nm.结果：士的宁在0.01604～0.3028mg/mL范围内（进样量1（0μL）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.06％、RSD-0.46％.结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

含制马钱子冲剂中士的宁的含量测定

含制马钱子冲剂中士的宁的含量测定李静,杨,郝清春,钱捷,高卫华(北京中医药大学东直门医院100700)复力冲剂、复痿冲剂为我院儿科临床用药。复力冲剂由党参、制黄芪、葛根、当归、炒白术、制马钱子、黄精、柴胡、升麻、石草蒲、禹白附、巴戟天等12味药组成,主治小儿眼肌型重症肌无力。复痿冲剂由黄芪、熟地、赤芍、川芎、牛膝、甘草、制马钱子、山药、茯苓、当归、肉众蓉、附子、菟丝子、鸡血藤、红花、乌梢蛇、地龙等17味药组成....     

HPLC测定藏药仁青常觉中西红花苷Ⅰ的含量

目的:采用HPLC法测定贵重藏药仁青常觉中西红花苷Ⅰ含量.方法:使用Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水(45:55)为流动相;检测波长为440 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃.结果:西红花苷Ⅰ在1.100μg/mL范围内存在良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.80%(RSD为1.47%).结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可有效的控制仁青常觉质量.     

高效液相色谱汪测定痹痛宁胶囊中士的宁的含量

目的建立HPLC测定痹痛宁胶囊中士的宁含量的方法.方法采用Techsphere硅胶柱(5μm,Ф46mm×250mm),流动相为正已烷-二氯甲烷-浓氨试液(42.542.550.35),检测波长280nm.结果该方法的线性范围为0.6～3.6μg(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.07±1.10.结论本方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分士的宁的含量测定.     

HPLC法测定腰痛宁流浸膏中士的宁的含量

目的：建立腰痛宁流浸膏含量检测方法。方法：采用HPLC法测定腰痛宁流浸膏中士的宁的含量,采用Inertsil C8-3（4.6×250 mm,5 um）色谱柱,甲醇-水-冰乙酸（100：480：35）,用三乙胺调PH值为3.1为流动相;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：254nm。结果：腰痛宁流浸膏中士的宁的含量在4.0—6.0 ug·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率结果为99.1%,RSD值为1.24%（n=6）。结论：本方法操作简便、快速、准确,可作为腰痛宁流浸膏中士的宁的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定腰痛宁胶囊中士的宁的含量

目的:建立腰痛宁胶囊中士的宁的反相高效液相色谱分析法。方法:色谱柱μBondapak C18(5μm,4mm×300mm),流动相为甲醇—水—乙酸—三乙胺(70∶230∶2.4∶0.3),流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长254nm。结果:士的宁在0.3672μg～0.0612μg范围内线性关系良好,士的宁的加样回收率为100.21%,RSD为0.78%(n=6)。结论:该分析法为一种灵敏、准确和简便的分析法。     

反相高效液相色谱测定腰痛宁贴膏中士的宁及马钱子碱含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定腰痛宁贴膏中士的宁和马钱子碱含量。方法:色谱柱Intersil C8-3(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰乙酸(20∶96∶7,用三乙胺调pH为3.10),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:士的宁在0.020 6～0.123 4μg线性关系良好(r=0.999 8),测得平均加样回收率(n=9)为100.28%,RSD1.33%;马钱子碱在0.013 8～0.083 0μg线性关系良好r,=0.999 9,测得平均加样回收率(n=9)为99.82%,RSD 0.84%。结论:方法灵敏、准确、可用于腰痛宁贴膏中士的宁和马钱子碱的质量控制。     

消肿片中士的宁含量的研究

目的选择测定消肿片中士的宁含量的快速有效的方法,便于大生产过程中产品质量的控制,进而确保药品临床疗效。方法采用高效液相色谱法,以不同的色谱条件、不同的样品制备方法,分别测定消肿片中士的宁的含量。结果采用高效液相色谱仪,以C18柱(5μm,250mm×4.6mm ID)为色谱柱;流动相:乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节PH值为2.8)(21:79)为流动相;检测波长为254nm。样品制备采用超声处理后再萃取,作为测定消肿片中士的宁的含量,方法简单,结果准确,检验成本低。结论经对比研究,确定可行的测定方法,能够有效的控制产品的质量,保证患者用药安全,同时适用于大生产,降低生产成本。     

HPLC测定家蚕中1-脱氧野尻霉素的含量

目的: 建立RP-HPLC测定家蚕中1-脱氧野尻霉素(DNJ)的含量。 方法: 采用Hypersil NH₂色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(78:22)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长203 nm。 结果: 家蚕中DNJ在1.996~9.98 μg (r=0.999 6)峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.4%。 结论: 该方法前处理简单、实用,结果准确,可用于家蚕及制品中DNJ的质量控制。     

HPLC法测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量

目的测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量.方法采用 HPLC法,色谱柱:Inertsil NH2Columns(250× 4.6 mm,5 μ m,迪马公司);流动相:乙腈-水(80:20);流速:0.8 mL· min-1;检测波长:265 nm;柱温:30 ℃.结果葫芦巴碱在 0.1872～ 0.9360 μ g之间与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996;葫芦巴碱的平均回收率为 99.6 %,RSD=1.76%(n=6).结论该方法分离效果好,简便、准确,可用于紫茉莉根的初步质量控制.     

RP-HPLC测定不同产地白花丹中白花丹醌的含量

 目的分析不同产地白花丹药材中白花丹醌含量的差异。方法采用Kromasil C₁₈柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇-水(65∶35),检测波长:213nm,流速:1mL·min^-1。结果白花丹醌在0.0104～0.3328μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程为Y=-22.32+9527.9X,r=0.9999,平均回收率为98.7%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于控制白花丹药材质量。     

RP-HPLC测定藏成药十味手参散中胡椒碱的含量

目的:建立藏成药十味手参散中胡椒碱的含量测定方法.方法:色谱条件Kromasil-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(77∶ 23),检测波长343 nm,流速1.0 mL· min-1.结果:胡椒碱在0.448～2.24 μg呈良好线性关系(r=0.9995),十味手参散中胡椒碱的平均回收率为99.43％(n=6).结论:所建立的方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可有效控制藏成药十味手参散的质量.     

RP-HPLC法测定醋青皮配方颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立醋青皮配方颗粒中橙皮苷含量的测定方法。 方法 :运用正交试验优化样品处理的提取条件,采用高效液相色谱法检测橙皮苷含量,色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(35 ∶65);流速1 mL ·min^-1;检测波长284 nm。 结果 :橙皮苷在0.112 0~1.120 μg呈良好的线性关系 (r=0.999 9),平均回收率为102.63%,RSD为1.24%。 结论 :该法简便可行、快速,可用于醋青皮配方颗粒的质量控制。     

RP-HPLC测定血塞通片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定血塞通片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1含量.方法色谱柱Shim-Pack VP-ODS(5μm,250mm×4.6mmI.D),柱温27℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(2179),检测波长203nm,流速1.0mL/min.结果人参皂苷Rg1和三七皂苷R1分别在0.167～9.994 μg(r=0.9999)和0.485～9.704 μg(r=0.9999)范围内线性关系良好.平均回收率分别为98.68%和98.68%.RSD分别为0.58%和0.79%.结论本法操作简便、结果准确,重现性好,可用于血塞通片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定.