丝穗金粟兰化学成分研究

目的对丝穗金粟兰Chloranthus fortunei的化学成分进行研究。方法利用多种色谱分离方法和波谱学鉴定方法对丝穗金粟兰中的化学成分进行了分离鉴定,并借助MTT法对其中得到的部分化合物进行了抗肿瘤活性的初步筛选。结果从丝穗金粟兰95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为迷迭香酸(1)、2′-羟基-4,3′,4′,6′-四甲氧基查耳酮(2)、卡瓦胡椒素A(3)、cycloshizukaol A(4)、白术内酯III(5)、4β-hydroxy-8,12-epoxyeudesma-7,11-diene-1,6-dione(6)、(8α)-6,8-dihydroxycadina-7(11),10(15)-dien-12-oic acidγ-lactone(7)、curcolonol(8)、11-hydroxyldrim-8,12-en-14-oic acid(9)、木栓酮(10)、异香草酸(11)、6β-hydroxystigmast-4-en-3-one(12)、3,4-二羟基苯甲酸(13)、莽草酸(14)、东莨菪苷(15)以及N-acetyltyramine 1-O-β-D-glucoside(16)。化合物4和5表现出微弱的细胞毒作用,半数抑制浓度(IC50)值在46～85μmol/L。结论化合物2、10、11、13～15为首次从金粟兰属植物中获得,化合物1～3、6～16为首次从丝穗金粟兰中分离得到。丝穗金粟兰中部分倍半萜显示出弱的抗肿瘤活性。     

HPLC同时测定金粟兰植物中香豆素及倍半萜内酯类有效成分的含量

目的：建立同时测定金粟兰属植物中香豆素类成分异嗪吡啶及倍半萜内酯类成分长尾粗木叶内酯和党参内酯3种成分含量的高效液相色谱方法。方法：采用Hypersil C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温30℃,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min^-1。结果：异嗪吡啶、长尾粗木叶内酯、党参内酯线性范围分别为2~100,2~100,4~200 ng,在上述范围内3种成分峰面积与进样量呈良好线性关系,相关系数r均>0.999,上述3种成分的加样回收率分别为96.1%（RSD 2.3%）,94.4%（RSD 2.0%）,94.2%（RSD 1.9%）;异嗪吡啶在多穗金粟兰中含量较高,最高含量为18 μg·g^-1,长尾粗木叶内酯和党参内酯在丝穗金粟兰中含量较高,分别为2.4,1.2 μg·g^-1。结论：该方法简便快速,分离效果好,重复性好,可为金粟兰属植物的质量控制提供重要参考。     

多穗金粟兰化学成分研究

目的:对多穗金粟兰(Chloranthus multistachys Pei)根的化学成分进行分离及结构鉴定。方法:利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱技术对植物根进行提取、分离和纯化,并经超导核磁共振(NMR)等现代波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果:从多穗金粟兰中分离得到9个化合物,分别鉴定为:羽扇豆醇(I)、环桉烯醇(II)、异秦皮啶(III)、瑞香苷(IV)、伞形花内酯(V)、棕榈酸(VI)、豆甾醇(VII)、β-谷甾醇(VIII)、β-胡萝卜苷(IX)。结论:化合物I～V、VII～IX均为首次从该植物中分离得到。     

多穗金粟兰的化学成分研究

对金粟兰属植物多穗金粟兰Chloranthus multistachys的化学成分进行研究。利用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法对其进行提取、分离和纯化,并利用核磁共振(NMR)、质谱等现代波谱技术对所得化合物的结构进行鉴定。从多穗金粟兰根的氯仿萃取部位和乙酸乙酯萃取部位分离得到了19个化合物,分别鉴定为zederone epoxide(1),chlomultin C(2),curcolonol(3),sarcaglaboside A(4),zedoarofuran(5),(1E,4Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-lactone(6),chloranoside A(7),没药素A(8),(8α)-6,8-dihydroxycadina-7(11),10(15)-dien-12-oic acid-γ-lactone(9),党参内酯(10),粗叶木内酯A(11),12,15-epoxy-5αH,9βH-labda-8(17),13-dien-19-oicacid(12),12R,15-dihydroxylabda-8(17),13E-dien-19-oic acid(13),反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺(14),反式-N-p-香豆酰酪胺(15),邻苯二甲酸二丁酯(16),2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮(17),岩白菜素(18)和enedione(19)。化合物1,2,4,7~10和12~19为首次从多穗金粟兰中分离得到,其中化合物14~19为首次从金粟兰属植物中分离得到。     

多穗金粟兰中1对倍半萜对映异构体的研究

目的对多穗金粟兰Chloranthus multistachys中倍半萜类化学成分进行研究。方法利用多种色谱方法进行分离纯化,然后利用1D-NMR、2D-NMR、单晶X射线衍射等方法进行结构鉴定。结果从多穗金粟兰二氯甲烷部位中分离得到10个倍半萜类化合物,分别鉴定为(1R,4R,5R,8S,10R)-1-羟基-4-乙氧基桉叶-7(11)-烯-12,8-内酯(1a)、(1S,4S,5S,8R,10S)-1-羟基-4-乙氧基桉叶-7(11)-烯-12,8-内酯(1b)、(9S,10S)-(-)-9β-hydroxycyclocolorenon(2)、myrrhterpenoidN(3)、1α,8α,9α-三羟基桉叶-3(4),7(11)-二烯-8β,12-内酯(4)、dihydrocurcolone(5)、curvularin(6)、neolitacumone A(7)、银线草内酯F(8)和苍术内酯Ⅲ(9)。结论其中化合物1a和1b为1对新的倍半萜对映异构体,分别命名为(+)-多穗金粟兰内酯M和(-)-多穗金粟兰内酯M;化合物2为1个新的天然产物,化合物3~6为首次从该属植物中分离得到,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。     

银线草的化学成分研究

目的研究银线草Chloranthus japonicus Sieb.的化学成分。方法银线草95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、PHPLC进行分离鉴定,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别为对羟基苯乙醇(1)、邻苯二甲酸异辛烷酯(2)、邻苯二甲酸二异丁酯(3)、伞花内酯(4)、乌索酸(5)、7α-羟基谷甾醇(6)、金粟兰酮E(7)、金粟兰酮B(8)、芹菜素(9)、β-谷甾醇(10)。结论化合物1~3、6为首次从金粟兰属植物中分离得到,化合物4、5、9为首次从该植物中分离得到。     

银线草化学成分研究

目的:对金粟兰属植物银线草Chloranthus japonicus Sieb.全草的化学成分进行研究,以探究其药理活性物质基础。方法:采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、半自动制备液相等色谱方法对银线草的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过1D-NMR、紫外(UV)光谱、质谱(MS)技术对化合物的结构进行鉴定。结果:从银线草75%乙醇提取物的乙酸乙酯部位共分离得到9个化合物,分别鉴定为金合欢素(1)、千层纸素A(2)、7 E-3,4-二氧甲基苯并[2-苯基-胸苷](3)、落叶松脂素(4)、9α-羟基紫菀内酯(5)、银线草醇B(6)、金粟兰素C(7)、白术内酯Ⅲ(8)、白术内酯Ⅱ(9)。结论:化合物14为首次在金粟兰属中分离得到。     

毛枝粗叶木的化学成分研究

目的:研究毛枝粗叶木的化学成分。方法:综合应用各种色谱技术进行分离纯化,并结合化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从毛枝粗叶木中分离鉴定了11个化合物,分别为:虎刺醇-3-O-β-D-樱草糖苷(1)、长尾粗叶木苷A(2)、东莨菪苷(3)、nitensoside B(4)、南烛木树脂酚-3α-O-β-D-葡萄糖苷(5)、saikolignanoside A(6)、鹅掌楸苷(7)、长尾粗叶木苷B(8)、长尾粗叶木苷D(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论:以上11个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

金挖耳化学成分的研究

目的研究菊科天名精属植物金挖耳Carpesium divaricatum全草的化学成分。方法采用硅胶和反相硅胶等色谱技术对金挖耳全草中的化学成分进行分离,通过理化常数及光谱数据鉴定化合物结构。结果从金挖耳全草中分离并鉴定了9个化合物,分别为天名精内酯酮(1)、天名精内酯醇(2)、11αH-桉烷-4(15)-烯-12,8β-内酯(3)、特勒内酯(4)、1-酮-桉烷-11(13)-烯-12,8α-内酯(5)、5α-羟基4-表旋覆花内酯(6)、5,6α-环氧桉烷-12,8β-内酯(7)、β-谷甾醇(8)、β-胡萝卜苷(9)。结论化合物5～7为首次从该属植物中分离得到,化合物1～7为首次从该植物中分离得到。     

多穗金粟兰乌药烷型倍半萜二聚体类化学成分研究

目的对金粟兰属植物多穗金粟兰Chloranthus multistachys根部乙醇提取物的化学成分进行研究。方法利用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从多穗金粟兰的氯仿和醋酸乙酯提取物中分离得到12个乌药烷型倍半萜二聚体,鉴定其结构为环银线草醇A-9-O-β-葡萄糖苷(1)、环银线草醇A(2)、银线草醇B(3)、银线草醇C(4)、银线草醇D(5)、银线草醇F(6)、银线草醇G(7)、多穗金粟兰醇B(8)、草珊瑚内酯B(9)、sarglabolide I(10)、8-O-methyltianmushanol(11)、henriol B(12)。结论化合物1、7、9~12为首次从该植物中分离得到,化合物9和10为首次从金粟兰属植物中分离得到。     

白花中华苦荬菜化学成分研究

目的:研究干燥白花中华苦荬菜全草的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、HPLC、重结晶等方法进行分离纯化,依据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从白花中华苦荬菜全草中分离得到15个化合物,分别鉴定为:对羟基苯乙酸甲酯(1)、β-谷甾醇葡萄糖苷(2)、β-谷甾醇(3)、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、15-羟基-1(10),3,11(13)-愈创木三烯-12,6-内酯-2-酮(5)、Chinensiolide B(6)、Chinensiolide E(7)、Ixerochinoside(8)、Chinensiolide C(9)、10α-羟基-4(15)-愈创木烯-12,6-内酯(10)、10α-羟基-4(15),11(13)-愈创木二烯-12,6-内酯-3β-O-β-D-(6'-对羟基苯乙酰氧基)葡萄糖苷(11)、黑麦草素(12)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、木樨草素(14)、叶黄素(15)。结论:其中,化合物1、10、11、12、15为首次从该植物中分离得到。     

龙葵化学成分研究

目的:研究茄属植物龙葵全草的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20及反相HPLC等色谱技术分离化学成分,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从龙葵氯仿部位得到6个化合物,分别鉴定为:(+)-松脂素(Ⅰ)、(+)-丁香脂素(Ⅱ)、(+)-麦迪奥脂素(Ⅲ)、东莨菪内酯(Ⅳ)、二十四烷酸(Ⅴ)和β-谷甾醇(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅲ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从该植物中分离得到。     

菟丝子全草化学成分的研究

从菟丝子(Cuscuta chinensis Lam.)全草的石油醚和氯仿提取部分分离得到5个化合物,经理化鉴别及光谱分析,鉴定其分别为β-谷甾醇、d-芝麻素、9(R)-羟基-d-芝麻素、d-松脂素和胡萝卜甙,此五种化合物均首次从菟丝子全草中分离得到。     

藏药小叶棘豆化学成分研究

目的:研究小叶棘豆Oxytropis microphylla全草的化学成分.方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从小叶棘豆的醋酸乙酯部分分离得到8个化合物,分别鉴定为:山柰酚(1),黄芩素(2),5-羟基-7,8,4'-三甲氧基黄酮(3),豆甾醇(4),谷甾4-烯-3β-醇(5),β-谷甾醇(6),羽扇豆醇(7),去氢木香内酯(8).结论:化合物1～8均为首次从该植物中分离得到,化合物2,3,5,8为首次从该属植物中分离得到.     

永宁独活的香豆素成分

从四川省红原县产永宁独活根中分离鉴定了10个化合物,分别为虎耳草素,当归素,异佛手柑内酯,6-甲氧基当归素,6-异戊烯氧基异佛手柑内脂,佛手柑内酯,异虎耳草素及硬脂酸,蜂蜡酸,β-谷甾醇。     

绵头雪莲花的化学成分研究

目的:对西藏产绵头雪莲花Saussurea laniceps全草进行化学成分研究。方法:采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果:从该藏药材乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),伞形花内酯(2),对羟基苯乙酮(3),东莨菪素(4),异东莨菪素(5),雪莲内酯(6),3-(2′,4′-二羟基苯基)丙酸甲酯(7),芹菜素(8),neoechinulin A(9),胡萝卜苷(10),东莨菪素苷(11),雪莲内酯8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13),芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷(14)和紫丁香苷(15)。结论:化合物5~15系首次从该植物中分离得到,其中化合物7,9系首次从该属植物中首次发现。     

马蹄金化学成分的研究

目的 分离鉴定马蹄金全草的化学成分。结果 采用硅胶柱色谱等方法对马蹄金进行分离纯化，用IR，MS，^1H-NMR,^13C-NMR鉴定化合物。结果 分离得到7个化合物：β－谷甾醇（Ⅰ），香荚兰醛（Ⅱ），正三十八烷（Ⅲ），麦芽酚（Ⅳ），乌苏酸（Ⅴ），东莨菪素（Ⅵ），伞形花内酯（Ⅶ），结论 所有化合物均为首次从该植物中分得。     

构树叶中一个新内酯

目的：对构树叶治疗慢性前列腺炎的药效物质基础进行研究。方法：利用柱色谱方法对构树叶进行分离,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：分离得到1个新内酯类成分构树内酯A{（4R,5S,10S）-8,9,10-trihydroxy-4-[3′-methoxy-4′-hydroxyphenyl]-1,6-dioxaspiro[4,5]decan-2-one）,同时分离得到8个已知化合物（2-9）：β-谷甾醇（2）、2′-尿嘧啶脱氧核苷（3）、胸腺嘧啶脱氧核苷（4）、2′-脱氧腺苷（2′-deoxyuridine,5）、落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、左旋丁香树脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、对羟基苯乙酮（8）、十七烷酸（9）。结论：构树内酯A（1）为新内酯类成分;上述化合物除化合物2外均为首次从构树中分离得到。     

水芹的化学成分研究

目的研究水芹Oenanthe javanica全草的化学成分。方法运用多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从水芹全草70%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、异欧前胡素(2)、欧前胡素(3)、二氢欧山芹素(4)、芹菜素(5)、6,7-二羟基香豆素(6)、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯(7)、5-反式香豆酰基奎宁酸(8)、半月苔素(9)、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素(10)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(11)、东莨菪素(12)。结论所有化合物均为首次从该植物中得到。     

虎杖的化学成分研究

目的对虎杖根及根茎的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱进行分离,通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从其乙醇提取物的乙醚部分分离得到7个化合物,分别鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、黄葵内酯(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、香豆素(Ⅵ)和2-乙氧基-8-乙酰基-1,4-萘醌(Ⅶ)。结论化合物Ⅶ为新化合物,命名为虎杖素A(cuspidatumin A),Ⅲ为首次从虎杖中分得。