载体回收菌量影响因素的试验观察

目的研究影响染菌载体上回收菌量的因素,为载体定量杀菌试验提供依据。方法采用定量染菌和活菌计数的方法,对载体种类、细菌种类和干燥时间等因素的影响进行了观察。结果滴染在不锈钢载片和玻璃载片上的细菌芽孢平均回收率分别为34.23%和37.20%;纸片上细菌芽孢平均回收率仅为13.39%。5种细菌滴染在布片上,平均回收率没有明显差异。滴染的染菌载体在37℃干燥20 min以上,对细菌回收率有明显影响。结论染菌载体性质和干燥时间对回收菌量有明显影响,不同细菌种类在相同载体上回收率无明显差别。     

苯扎溴铵消毒液中污染菌量的测定

目的观察一种测定苯扎溴铵消毒液污染菌量的方法。方法将染菌样品、无菌生理盐水稀释后的样品、用无菌D/E中和肉汤中和后的样品分别在20℃和35℃条件下用涂抹法和倾注法两种方法测定其细菌总数。结果在同一温度下,各个样品由涂抹法测得的消毒液染菌量基本一致,中和作用对其影响较小;温度对于苯扎溴铵污染菌量的测定有着重要的影响,同一样品用同一方法在20℃条件下测得的染菌量比在35℃条件下要多;同一样品在同一温度下用涂抹法要比倾注法测得的染菌量要多。结论在20℃(室温)条件下,用涂抹法测定苯扎溴铵消毒液原液的细菌总数,可以方便、快速、较准确地知道消毒液染菌量。     

不同稀释液配制的菌悬液对染菌载体回收菌量和杀菌效果的影响

目的观察不同稀释液配制的菌悬液滴染菌片,对载体回收菌量和杀菌效果的影响。方法采用载体定量法对胰蛋白胨生理盐水(TPS)和胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)配制的菌悬液进行了检测。结果在菌悬液含菌量和载体滴染菌量一致的情况下,用TPS配制的菌悬液所制备的菌片,3组作用时间的菌量平均回收率为75.61%,脱落在浸泡液中菌数占染菌量的6.57%,并不随浸泡时间的延长而增加。用TSB配制的菌悬液所制备的菌片,3组作用时间的菌量平均回收率为14.95%,脱落在浸泡液中菌数占染菌量的2.90%,随着菌片浸泡时间的延长而增加。定量杀菌试验用含46.4 g/L过氧化氢复方消毒液浸泡作用5 min,对用TPS和TSB制备的菌悬液滴染的枯草杆菌黑色变种芽孢菌片杀灭对数值分别为1.26和1.88;作用10 min均达到完全杀灭。定性杀菌试验在同样条件下需要作用15 min,两组菌片全部无菌生长。结论用TSB配制菌悬液污染菌片,细菌回收率明显低于TPS组;在同样条件下,用过氧化氢对两组菌片细菌芽孢杀灭效果基本无差别。     

对有关消毒试验用染菌载体几个问题的探讨

试验证明，玻片与铝片上细菌回收率明显高于布片与纸片者；洗脱液中含玻璃珠与否，对用手振摇的细菌回收率影响较大。紫外线对染菌量为１０￣７ｃｆｕ／片的细菌杀灭率明显低于染菌量为１０￣５～１０￣６ｃｆｕ／片者。     

医用手术台罩辐射灭菌初始污染菌数量的动态观察

目的了解一次性医用手术台罩初始污染菌量的动态变化,以确定单一辐照剂量25 kGy辐射灭菌的安全性,为厂家的GMP生产提供参考。方法依据ISO11737-1推荐的方法进行初始污染菌数量的检测和产品洗脱菌回收率检测。结果对某企业随机抽取的40个样品检出初始污染菌数量范围为998~1774 cfu/件,校正因子为1.28~1.46。结论该企业现采用25KGy辐照剂量照射法对于医用手术台罩灭菌不具备可靠的安全性;提示在辐射灭菌剂量确定后,应进行持续有效的定期审核。     

全血γ干扰素释放试验在菌阴肺结核中诊断价值的临床观察

目的 探讨基于RD1区抗原的全血γ干扰素释放实验对菌阴肺结核的诊断价值.方法 选取健康对照组、菌阴肺结核组、菌阳肺结核组、肺部其他疾病对照组共计182例,抽取肝素抗凝血分别给以抗原ESAT-6、PPD、ESAT-6/CFP10融合抗原刺激,通过ELISA的方法检测抗原刺激后血浆中IFN-γ的数值.结果 根据菌阳结核组和健康人群中IFN-γ分泌量绘制ROC曲线,选定ESAT-6为抗原刺激时cut-off值为31 pg/ml;PPD为抗原刺激时所分泌的IFN-γ的cut-off值为2068 pg/ml;ESAT-6/CFP-10融合抗原为抗原刺激时cut-off值为1458 pg/ml.如果选择ESAT-6或ESAT-6/CFP-10融合抗原任一阳性即判定为全血γ干扰素释放实验阳性,则其在菌阴肺结核中的敏感性为83％,特异性为76.8％.结论 基于RD1区的全血γ干扰素释放实验在菌阴肺结核的诊断与鉴别诊断中,有较好的敏感性和特异性,可以用于菌阴肺结核的辅助诊断和鉴别诊断.     

黏菌素与亚胺培南联合对增强不同接种量多重耐药铜绿假单胞菌抗菌活性的研究

近5年来,黏菌素(多黏菌素E)用于治疗多重耐药革兰阴性菌严重感染增多,但研究发现目前推荐的黏菌素给药方案在多数严重感染患者体内达不到有效血药浓度。如果提高该药的每日剂量,可能使肾毒性发生率增加,但低于有效药物浓度,可能增加细菌对黏菌素耐药性,采用单药治疗亦可增加其耐药。鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌中已出现黏     

Ⅰ期药物临床试验血样采集中不同浓度、液量肝素钠封管液的应用效果观察

[目的]研究使用不同浓度、不同液量肝素钠封管液对药物临床试验血样采集中留置针采血通畅情况及出凝血机制的影响,为Ⅰ期临床药物试验应用留置针采集血样使用最佳浓度、液量的封管液提供理论依据。[方法]将250例健康受试者随机分为5组,每组50例。分别采用不同浓度、液量肝素钠封管液封管：A组浓度为125U/mL,推入液量1mL;B组浓度为50U/mL,推入液量1mL;C组浓度为25U/mL,推入液量1mL;D组浓度为50U/mL,推入液量0.6mL;E组浓度为50U/mL,推入液量0.4mL。观察比较各组采血通畅、堵管发生情况及对凝血机制的影响。[结果]D组采血通畅情况最好,无堵管发生,对凝血机制均无影响。[结论]使用肝素钠50U/mL浓度、0.6mL液量的封管液效果最佳。     

Ⅰ期药物临床试验血样采集中不同浓度、液量肝素钠封管液的应用效果观察

[目的]研究使用不同浓度、不同液量肝素钠封管液对药物临床试验血样采集中留置针采血通畅情况及出凝血机制的影响,为Ⅰ期临床药物试验应用留置针采集血样使用最佳浓度、液量的封管液提供理论依据。[方法]将250例健康受试者随机分为5组,每组50例。分别采用不同浓度、液量肝素钠封管液封管:A组浓度为125U/mL,推入液量1mL;B组浓度为50U/mL,推入液量1mL;C组浓度为25U/mL,推入液量1mL;D组浓度为50U/mL,推入液量0.6mL;E组浓度为50U/mL,推入液量0.4mL。观察比较各组采血通畅、堵管发生情况及对凝血机制的影响。[结果]D组采血通畅情况最好,无堵管发生,对凝血机制均无影响。[结论]使用肝素钠50U/mL浓度、0.6mL液量的封管液效果最佳。