以班氏丝虫微丝蚴排泄分泌物抗原作酶联免疫吸附试验诊断班氏丝虫病的现场评价

丝虫病的免疫学诊断方法虽然很多,但适合于现场应用的几乎没有。作者报道了在流行区采用班氏微丝蚴排泄-分泌物抗原     

用酶联免疫吸附试验和间接血凝试验检测丝虫病病人

将采自丝虫病流行区Varanasi附近的87名居民的血清,分为二组:丝虫病人组57份,对照组30份。丝虫病人组包括有体征而未经治疗的丝虫病人15人,曾接受治疗的慢性丝虫病人27人和无症状的微丝蚴携带者15人;对照组包括健康者20人和肠道线虫感染者10人。经临床和实验室检查后分组,检查夜间末梢血涂片、粪检,对嗜酸粒细胞增多者作特殊血计数。     

酶联免疫吸附试验诊断包虫病

本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)试管法和微量平板法检测人体包虫病的抗体。以包虫的粗抗原和纯化抗原包被聚苯乙烯试管和平板分别进行试验。在比较ELISA两法敏感性的同时,还与间接血凝试验(IHA)及双相免疫扩散试验(DD)进行比较、评价。包虫粗抗原按Bombardieri氏等的方法制备。纯化部分按Oriol氏等法,分得含A和     

酶联免疫吸附试验诊断疟疾

镜检发现疟原虫是诊断疟疾的传统方法。但这一方法仅对技术训练有素的人员才有用。因为疟原虫常被漏检,结果也不可靠。免疫试验是检出抗体和抗原的一种有效方法。同位素方法已用于疟疾抗原的分析,但放射免疫试验技术在许多实验室还不适用。本文作者企图用酶联免疫吸附试验(ELISA)代替血检法。     

免疫酶染色试验在班氏丝虫病诊断中的应用

应用马来丝虫成虫冰冻切片抗原作IEST。233例班氏丝虫患者IgG和IgM阳性率分别为94.0％和82.4％,其中微丝蚴血症者223例,IgG和IgM阳性率分别为94.2％和83.9％;该两种抗体总阳性符合率为96.0％。165名献血员IgG和IgM假阳性率分别为6.1％和1.2％。基本消灭丝虫病地区6～15与1～5岁年龄组的抗体水平无显著性差异,且当地未检出微丝蚴血症者,显示丝虫病传播基本阻断;而丝虫病流行区6～15岁年龄组抗体水平接近高峰,表明当地丝虫病仍在传播。提示以6～15岁年龄组人群特异性抗体水平变化与其他年龄组互相比较,可用于丝虫病流行病学监测。     

用酶联免疫吸附法诊断疟疾

诊断疟疾常用方法是在染色血涂片中镜检发现疟原虫,训练良好的检验员可发现非常低的寄生虫血症。然而,在大多数病理实验室中疟疾少见,常被漏诊。本文报告用酶联免疫吸附法检测猴血恶性疟原虫。抗血清:高滴度恶性疟疾抗血清来自感染和反复接触恶性疟疾的猴,血清免疫球蛋白用于复盖微量平板,其中部分用辣根过氧化酶标记。抗原:用恶性疟疾感染猴,当寄生虫血症达20%以上时抽血置于肝素中,经离心分离红细胞并洗去血浆,可溶性疟疾抗原来自声波破坏的感染红细胞。试验标本:未感染和已感染恶性疟疾的猴外周血收集于含肝素的毛细管中,同时作血涂片并染色。酶联免疫吸附法(ELISA)采用2种:双抗体夹     

在泰国用酶联免疫吸附试验诊断管圆线虫病

人体感染广州管圆线虫可引起嗜酸粒细胞性脑膜炎。这种患者只有从他们的脑脊液中查到幼虫才能确诊,但检获率甚低。因而,通常依据病人神经系统的临床症状,实验室     

酶联免疫吸附试验诊断轻型旋毛虫病

人体旋毛虫病的诊断,过去一直靠活检查出虫体而确诊。活检势必增加病人的痛苦,而且由于食入虫体的数量及自身免疫功能的不同,肌肉中虫体密度低的患者极易漏检。近年来我省此病暴发流行有增加的趋势,急需一种特异性强、敏感性高、操作     

酶联免疫吸附试验诊断包虫病的研究

用酶联免疫吸附试验法检测35例包虫病人的血清抗体,抗原为人肺包虫囊液经活性碳处理的粗抗原,稀释浓度为50～100μg/ml,抗体稀释度为10~(-1)～10~(-5)。用替代试验与阻断试验证明该法具有特异性。包虫病人及正常人血清检测OD值分别为0.93±0.45和0.119±0.055,同样证明该法特异性较好;但与肺结核、肝炎、肝硬化等有交叉反应。35例术前ELISA呈阳性或阴性的病例与手术验证的符合率为94.2％,假阳性率为7.4％。本法与皮内试验、对流免疫电泳、补体结合试验进行小样本比较,显示本法敏感性高,特异性强。     

酶联免疫吸附试验诊断脑囊尾蚴病

脑囊蚴病的症状与精神分裂症、脑瘤及结核性脑膜炎等相似,极易误诊。我们从1981年到1985年用ELISA对1100多例神经内科患者作鉴别诊断,其中265例确诊为脑囊蚴病(其中两例误诊为精神分裂症5年以上,两例误诊为结核性脑膜炎一年以上,3例误诊为脑癌两年以上),均进行及时治疗。并测定了300例神经系统疾患病人的血清与脑脊液,同时与血凝法作了比较。     

微波酶联免疫吸附试验诊断日本血吸虫病

目的评价微波酶联免疫吸附试验(微波ELISA)诊断日本血吸虫病的效果.方法用微波ELISA和常规ELISA平行检测日本血吸虫病各期患者血清262份,健康人血清92份,华支睾吸虫和卫氏并殖吸虫患者血清各15份.结果两种方法的日本血吸虫病患者血清抗体阳性检出率分别为89.69%(235/262)和91.98%(241/262),差异无显著性.健康人血清抗体假阳性率分别为2.17%(2/92)和1.09%(1/92),差异亦无显著性.均发现1例华支睾吸虫病患者的交叉反应.结论微波ELISA具有较高的敏感性和特异性,且具有快速获得检测结果的特点.     

马来丝虫和犬恶丝虫成虫抗原酶联免疫吸附试验诊断人体丝虫病

用马来丝虫、犬恶丝虫成虫的可溶性粗制抗原作ELISA微量法测定,分别试验了马来丝虫微丝蚴阳性者血清47份及非流行区健康人血清49份,用肉眼观察和分光光度计法测定反应液吸收值判断结果。马来     

滤纸血酶联免疫吸附试验检测盘尾丝虫病IgG抗体

本文报道了危地马拉和委内瑞拉盘尾丝虫病流行区和非流行区采用滤纸血酶联免疫吸附试验(ELISA)测定人体抗盘尾丝虫IgG抗体的结果。实验分5组:1.流行区130名居民同时取滤纸血和静脉血标本;2.327 名流行区居民仅采集滤纸血;3.分别在流行区和非流行区收集146份及45份居民的大便检查肠道寄生虫;4.54名非流行区居民的血标本;5.取无寄生虫感染的12名健康工作人员的血标本作对照。按Schulz-Key等法(1977),分别从盘尾丝虫病人结节及牛颈韧带结缔组织获取盘尾丝虫及喉节盘尾丝虫(O.qutturosa)成虫,将全虫置于含0.02%     

微量酶联免疫吸附试验诊断美洲利什曼病

免疫荧光抗体试验(IFA)检出利什曼原虫的抗体可达ng水平,说明此法具较高的特异性和敏感性。但从ELISA对内脏利什曼病的反应结果来看,较IFA优越,特别是在进行大规模血清流行学调查时,显得更为经济,简便。     

酶联免疫吸附试验和免疫电泳诊断肺吸虫病

作者用酶联免疫吸附试验(FLSA)和免疫电泳试验(IEP),对56份肺吸虫病人血清、64份其它蠕虫病人血清和17份正常人血清以及免疫兔血清进行检测,以了解这两种试验的特异性、灵敏度和交叉反应。用粗制的卫氏并殖暖虫、宫崎并殖吸虫、异盘并殖吸虫和暹罗并殖吸虫的成虫抗原。     

酶联免疫吸附试验诊断布鲁氏菌病的研究

Carlesson 氏应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定牛种布氏菌抗体获得较好结果。ELISA 陆续用于人畜布氏菌病的诊断。目前,大多数作者认为,ELISA,检测布氏菌抗体,具有方法简便、快速、特异及灵敏等优点。但也有资料表明,本试验在检测抗体敏感性上还不及试管凝集试验。此外,关于 ELISA 检测布氏菌抗体类型以及对布氏菌病患者的诊断标准等,这在布氏菌病(简称布病)防治工作上仍是尚未解决的课     

酶联免疫吸附试验诊断弓形体病的评价

染色试验(DT)诊断弓形体病的敏感性、特异性和结果的重演性等优点是国际所公认的。但也存在一些问题,例如要用活的弓形体和特定的人血清作辅助因子,而且不能辨别是IgG或IgM的抗体。血球凝集试验(HA)是应用较广、操作     

用酶联葡萄球菌A蛋白作酶联免疫吸附试验诊断华支睾吸虫病的研究

应用辣根过氧化物酶联葡萄球菌A蛋白(HRP-SPA)为第二抗体作酶联免疫吸附试验(ELISA),华支睾吸虫卵阳性病人血清的检出率为88.8％,滤纸干血的检虫率为95.7％。138份健康人血清和滤纸干血的阴性符合率分别为95.7％和98.6％,与羊抗人IgG检测的结果相近。在现场普查中,HRP-SPA-ELISA检测滤纸干血样本与粪检虫卵的阳性符合率为90.3％,本法检测滤纸干血,可用于华支睾吸虫病的普查。     

阿米巴病的酶联免疫吸附试验

间接荧光抗体试验(IFT)是诊断阿米巴病最特异和最敏感的方法之一。酶联免疫吸附试验(ELISA)是近来介绍的一种既经济又方便的诊断方法。本文研究了用该法诊断阿米巴病的效果并与IFT试验作了比较。选择临床诊断并经病原检查肯定为阿米巴病的病人血清作IFT试验。将IFT滴度大于1:80的107例血清作ELISA试验。并以粪便检查溶组织阿米巴阴性的66名正常人的血清作对照。IFT试验,取多凹井载玻片,每井注满含有活的阿米巴滋养体(经Diamonds’TPS-1培养基培养后洗涤过的NIH:200株阿米巴)生理盐水悬液,空气干