宁夏民间药鸡娃草的质量标准研究

目的 对鸡娃草药材质量标准进行研究.方法 对鸡娃草药材进行性状、显微及TLC定性鉴别;根据药典通则测定鸡娃草的水分、灰分、醇溶性浸出物含量;利用HPLC法测定鸡娃草全草及不同颜色不同药用部位中白花丹素的含量.结果 药材显微特征显著,薄层色谱图斑点清晰,分离度好;初步拟定宁夏地区鸡娃草药材水分不得超过6.0％;总灰分不得...     

药用真菌网纹马勃的生药学研究

目的对药用真菌网纹马勃进行生药学研究,为其开发应用提供依据。方法采集网纹马勃子实体,通过性状鉴别和孢子与菌丝显微特征观察,结合文献资料鉴定种类。利用薄层色谱建立网纹马勃专属性薄层鉴别特征,利用高效液相色谱法测定其化学成分含量。结果经性状及显微特征考察,确定为药用真菌"网纹马勃Lycoperdon perlatum Pers."。薄层鉴别研究发现具有多个专属性的薄层色谱斑点,并含有麦角甾醇成分。高效液相色谱法测定其麦角甾醇含量为0.16%。结论通过网纹马勃性状鉴别、光学显微镜和扫描电镜下孢子和菌丝特征、薄层鉴别图谱等,可综合鉴别网纹马勃的真伪,为其鉴别提供了参考依据。麦角甾醇含量可作为其质量控制的指标之一。     

药用真菌炭球菌生药学研究

目的：对吉林省药用真菌炭球菌进行生药学研究,为其药用开发提供鉴别依据.方法：采集炭球菌子实体,通过性状鉴别和孢子与菌丝显微特征观察,结合文献资料鉴定种类.利用薄层色谱建立炭球菌专属性薄层鉴别特征,利用高效液相色谱法测定其化学成分含量.结果：经性状及显微特征研究,确定为药用真菌“炭球菌Daldinia concentrica （Bolt.：Fr.） Ces.＆ dr Not.”.薄层鉴别研究发现具有多个专属性的薄层色谱斑点,并含有麦角甾醇成分.高效液相色谱法测定其麦角甾醇含量为0.16％.结论：通过炭球菌性状鉴别、光学显微镜和扫描电镜下孢子和菌丝特征、薄层鉴别图谱等,可综合鉴别炭球菌的真伪,为其鉴别提供了参考依据,麦角甾醇含量可作为其质量控制的指标之一.     

酸模药材质量标准研究

目的 制定酸模药材质量标准,为该药材规范使用及植物资源开发提供科学依据.方法 生药学研究,灰分测定法,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法.结果 对酸模药材的性状、显微特征进行了描述;对11个不同产地的酸模的总灰分、酸不溶性灰分和水分进行了测定;同时进行了薄层定性鉴别和HPLC色谱的定量研究.结论 通过研究制定了酸模药材的质量控制标准.     

维药新塔花药材质量研究

目的:建立新塔花药材的质量控制标准。方法:于不同产地采集6批新塔花样品,对新塔花原植物进行鉴定,并对其性状进行描述;对新塔花的茎、叶、粉末进行显微鉴别;以胡薄荷酮对照品对新塔花药材进行薄层鉴别;测定6批新塔花药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分;对新塔花挥发油测定方法进行考察,并测定6批新塔花药材的挥发油含量;采用HPLC法对新塔花药材中胡薄荷酮含量进行测定。结果:对新塔花药材的来源、性状、显微鉴别进行了描述,制订了新塔花中胡薄荷酮的薄层色谱鉴别方法;检查项中暂订新塔花药材水分不得过9%,总灰分不得过10%,酸不溶性灰分不得过2%。确定了新塔花中挥发油和胡薄荷酮含量测定方法,并根据测定结果暂订本品含挥发油含量不得少于0.60%(mL/g),含胡薄荷酮不得少于0.30%。结论:通过研究制定了新塔花药材的质量控制标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。     

藏药普尔那的生药鉴定及含量测定研究

目的：通过建立藏药普尔那的生药鉴定和化学成分含量测定方法，为定性鉴别及质量标准制定提供依据。方法：采用性状鉴别和显微鉴别两种方法进行鉴别，采用薄层色谱法、高效液相法对药物化学成分进行研究。结果：通过性状鉴别与显微鉴别确定藏药普尔那原植物的基本性状及纤维、花粉、导管、腺毛、棕色块等的显微特征，不同产地普尔那的性状略有不同，建立的生药鉴定方法简便易操作。含量测定实验发现，化学成分含量存在显著差异。不同产地普尔那中芦丁、绿原酸的含量不同，产自那曲市比如县的含量相对较高，结果呈海拔越高含量越高的趋势。同一产地不同药用部位的普尔那中绿原酸含量略有差别，即地上部分的含量高于根部，与传统藏医药中普尔那入药部位应为地上部分的理论相符。结论：藏药普尔那的现代生药鉴定方法可为其生药鉴定、资源开发利用提供科学依据；建立的高效液相色谱法测定普尔那成分含量的方法简单易操作，方便可靠。截至目前，对于该药材的道地产地、物质基础、质量标准及药效机制尚不明确，应按照我国传统医药“传承精华、守正创新”的发展策略，结合藏医学传统理论和现代科学技术开展更深入的研究，为藏医药的继承发展与传统藏药材的“正本清源”做出贡献。     

独活的生药学鉴别

目的:保障药用独活的质量,为临床应用和进一步研发提供鉴别依据。方法:购买市售独活饮片,应用传统方法对药材性状进行鉴定,运用数码显微技术观察粉末特征,采用TLC法对其进行定性鉴别,并应用HPLC法对蛇床子素进行含量测定。结果:经鉴定5种来源的独活均为正品,其中样品5中蛇床子素含量最高。结论:鉴别结果可作为独活生药鉴定、质量控制及进一步开发利用的依据。     

光皮木瓜药材质量标准研究

目的提高光皮木瓜药材质量控制标准。方法采用显微鉴别法对光皮木瓜中的特征性细胞及内含物进行鉴别;采用薄层色谱法对光皮木瓜药材进行鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定光皮木瓜中齐墩果酸、熊果酸含量。结果光皮木瓜粉末显微鉴别特征性强;薄层鉴别斑点清晰,分离度好;HPLC法测定齐墩果酸、熊果酸含量,方法简便、准确、重复性好。结论建立了光皮木瓜粉末显微鉴别、药材薄层鉴别、含量测定方法,为光皮木瓜质量标准提高提供了实验依据。     

西圆喉药质量标准的研究

采用显微检定法和薄层色谱法对本制剂中的多味药材进行了定性鉴别,用薄层扫描法对盐酸小檗碱进行含量测定,方法准确、可靠、专属性及重现性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

新萨乌日乐质量标准研究

目的：建立蒙药新萨乌日乐的质量标准。方法：采用显微鉴别方法鉴别处方中的山柰;采用薄层色谱法(TLC)对新萨乌日乐中枫香脂进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定新萨乌日乐中羟基红花黄色素A的含量。结果：显微鉴别中药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。羟基红花黄色素A对照品在131.7～3951.0 ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=5.7631X+0.109,R²=0.9999,平均回收率为99.02%。结论：确定了处方中淀粉粒(山柰)的显微鉴别;枫香脂薄层色谱定性鉴别专属性强;羟基红花黄色素A的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药新萨乌日乐的质量标准。     

西洋参皂苷类成分及其生物活性、质量控制的研究进展

西洋参作为常见的贵细药材,具纷繁复杂的化学成分及独特的药理活性,能够对机体产生医疗保健作用.随着逐渐深入的研究,人们对西洋参的应用也变得越来越广泛.该文主要归纳了目前已经从西洋参不同部位中分离鉴别出的皂苷类成分及其结构分类、药理活性以及西洋参药材质量控制方面的研究进展,剖析了目前西洋参发展亟待解决的问题,希望能为西洋参...     

西洋参药材的质量特征与商品规格的相关性分析

利用高效液相色谱法(HPLC)结合系统聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)等现代化学计量法,分析了西洋参药材传统商品规格特征与7种人参皂苷类成分(人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1,Rc,Rb_2,Rb_3,Rd)定量指标之间的关联,探索西洋参传统商品规格特征与现代化学定量指标之间的关联性,为综合评价西洋参药材的质量等级的制定提供理论基础。采用HPLC指纹图谱法对40批西洋参药材进行分析,共标定19个峰,所有样品的相似度均在0.900以上。在此基础上,以加工方法、商品规格、7种成分质量分数、人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1质量分数之和作为原变量进行聚类分析及主成分分析,结果表明所收集的西洋参药材质量与产地信息相关性较大,而与传统商品规格特征差别较小,说明西洋参药材传统商品规格的划分具有一定的局限性。研究结果揭示了西洋参药材商品规格与传统定性指标、与化学成分定量指标之间的内在关系,对西洋参药材质量进行客观综合定量评价提供了新思路。     

人参,西洋参的荧光光谱鉴别

本文用荧光光谱法对人参和西洋参的样品和标准药材对照品进行了比较鉴别,为人参、西洋参的鉴别提供了一种新方法。     

Bar-HRM技术在人参和西洋参药材鉴定中的应用研究

目的：采用高分辨率熔解曲线技术（HRM）,应用ITS2序列对人参和西洋参药材进行快速鉴别,为规范市场药材管理提供一个新的分子检测手段。方法：收集人参、西洋参以及购买人参商品粉末药材,提取DNA,选择ITS2作为鉴别序列。在HRM-PCR条件下,建立人参和西洋参的标准高分辨熔解曲线、熔解曲线模型并确定Tm值;应用该方法检测市场随机收集的10份人参商品。结果：通过比较分析,人参和西洋参能够很好的区分开,10份人参商品粉末的高分辨熔解曲线、熔解曲线的峰形和Tm值均与人参相吻合,初步说明这10份人参商品都含有人参。进而将其PCR 产物测序,以验证该结果。结论：Bar-HRM方法可简单、快速、高通量化和可视化的实现人参商品粉末药材的快速检测。     

双标线性校正法应用于西洋参破壁饮片的指纹图谱研究

目的:建立西洋参破壁粉碎前后高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,并采用双标线性校正法进行定性。方法:采用高效液相色谱-电雾式检测器法(HPLC-CAD),以西洋参破壁饮片与传统饮片为研究对象,使用相似度分析进行质量评价。另以人参皂苷Re和人参皂苷Rb_2为双标化合物,使用DRS Origin软件进行双标线性校正,预测特征峰的保留时间,并比较其与相对保留时间法的差别,以辅助色谱峰定性分析。结果:所选10批西洋参破壁饮片与传统饮片指纹图谱相似度均在0.939以上,共确定17个共有峰,并建立了以人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rc、Rb_2、Rb_3、Rd及拟人参皂苷F_(11)为特征峰的对照特征图谱。双标线性校正法预测保留时间的精度优于相对保留时间法。结论:所建立的方法简便、准确,可为该品种的质量评价与控制提供有力的技术支持。同时,可为其他破壁饮片质量标准研究提供参考。     

西洋参微粉加工与人参皂苷Rb1含量的相关性研究

目的:比较不同粒度西洋参超微粉粉体中人参皂苷Rb1含量来确定粉碎工艺.方法:用HPLC法测定西洋参微粉中人参皂苷Rb1含量.结果:常温、低温粉碎的西洋参微粉中人参皂苷Rb1含量均随粉碎粒度变细而增高,低温粉碎的西洋参微粉中人参皂苷Rb1含量明显高于常温粉碎的西洋参微粉.结论:低温粉碎西洋参优于常温粉碎.     

西洋参石斛药膳氨基酸类成分HPLC指纹图谱研究

目的：采用柱前衍生-反相高效液相色谱法（RP～HPLC）,建立西洋参石斛药膳中氨基酸类成分的指纹图谱。方法：采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法,色谱柱为Kromasil C18（250ram×4．6ram,5um）,流动相A为乙腈,B为N,N-二甲基甲酰胺-0．025tool·L^-1醋酸钠（1：100,体积分数36％乙酸调至pH6．0）,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,柱温为40℃,检测波长为360nm,进样量为10μL,测定10批西洋参石斛药膳的指纹图谱。结果：标定了23个共有峰,鉴定出17种氨基酸成分,含所有人体必需氨基酸;10批药膳样品指纹图谱的相似度大于0．92,初步建立了西洋参石斛药膳氨基酸类成分的HPLC指纹图谱。结论：该法稳定、简便、重复性好,建立的氨基酸类成分指纹图谱特征性强,可为西洋参石斛药膳的质量评价和工艺优选提供参考。     

基于人参皂苷和多糖含量的蒸制软支和硬支西洋参质量评价研究

目的 建立蒸西洋参的8个人参皂苷类成分以及多糖的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定自制蒸西洋参中8个人参皂苷类成分(人参皂苷Rg₁, Re, Rb₁, Rc, Rg₂, Rb₂, Rb₃, Rd)的含量,利用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)对其总多糖的含量进行测定,并结合化学计量学(聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析等)的方法对所得结果进行分析。结果 来源于不同产地蒸西洋参的人参皂苷和多糖的含量有一定的差异,主要表现为软支西洋参蒸制后的各人参皂苷以及多糖的含量高于硬支,主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)结果也印证了这一结论。由以上研究可知,采用的蒸西洋参的方法较为稳定,所建立的基于8个人参皂苷类成分和多糖得率的含量测定方法可用于蒸西洋参的质量综合评价。结论 本研究为制定科学合理的蒸西洋参的加工方法和质量评价方法提供了依据。     

文登西洋参的质量特征与产地自然条件

目的：探讨自然条件对文登西洋参质量特征的影响。方法：对文登西洋参种植情况,药材质量特征及该地区自然条件所产生的影响进行调研,结果与结论：在吸收国外、国内种植西洋参先进经验的前提下,该地区地球纬度、地理、气候与西洋参原产地相近,其受海洋性气候调节的温带湿润地区的温度和湿度,以及土壤等自然条件十分适宜西洋参生产,是形成西洋参特色药材的先决条件。     

气相色谱测定世界主产国西洋参人参中农药残留

目的检测世界主产国西洋参人参中六六六和滴滴涕7种异构体残留量。方法应用样品底物固相分散法,采用程序升温,进样温度250℃,检测器温度280℃,电子捕获检测器测定。结果西洋参人参中7种有机氯农药能有效分离,相关系数r在0.9 730~0.9 991,在3个添加水平的回收率均大于80%,相对标准偏差小于5%(n=6),检测限为0.5ng(S/N=3)。美国、加拿大、南北韩及我国各产地的西洋参人参中有机氯农药残留量很低,西洋参中的BHC为0.046~0.050μg.g-1、DDT为0.032~0.042μg.g-1;人参中的BHC为0.045~0.048μg.g-1、DDT为0.029~0.032μg.g-1。均低于标准BHC≤0.1mg.kg-1和DDT≤0.1mg.kg-1。结论世界主产国西洋参人参药材中有机氯农药残留量均符合2005年《中国药典》和中国药用植物及制剂进出口绿色行业标准规定。