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相似文献
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1.
[目的]观察沐舒坦、普米克令舒联合泵雾化吸入防治早产儿肺透明膜病的疗效.[方法]将产前常规应用地塞米松且胎龄在28~34周,产后立即转入新生儿科的166例早产儿,按年限及是否使用沐舒坦、普米克令舒泵雾化情况分为三组,甲组给予常规治疗,乙组在甲组基础上加用沐舒坦泵雾化,丙组在甲组基础上应用沐舒坦、普米克令舒联合泵雾化吸入.对三组疗效进行比较分析.[结果]乙、丙组较甲组(P<0.05)、丙组较乙组(P<0.01)均可明显降低早产儿肺透明膜病的发生率,乙、丙组较甲组病死率明显降低(P<0.05).[结论]沐舒坦、普米克令舒联合泵雾化吸入防治早产儿肺透明膜病疗效较显著.  相似文献   

2.
[目的]探讨来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征(RNS)的临床疗效及其安全性.[方法]63例RNS患者随机分为观察组(32例)和对照组(31例),在糖皮质激素治疗的基础上两组分别加用来氟米特和环磷酰胺,持续12个月.对比观察两组的临床疗效、生化指标变化以及药物不良反应.[结果]两组治疗后24 h尿蛋白定量、三酰甘油和胆固醇水平均明显降低,白蛋白水平则显著升高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05);两组间比较,观察组24 h尿蛋白定量和白蛋白水平变化更为明显,差异有显著性(P<0.05);观察组总有效率为84.4%,对照组总有效率为74.2%,组间比较差异无显著性(P>0.05).用药期间观察组总不良反应发生率为15.6%,明显低于对照组(38.7%),差异有显著性(P<0.05).[结论]来氟米特联合糖皮质激素治疗RNS具有较好的疗效,耐受性好,不良反应轻,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
目的观察熊去氧胆酸(UDCA)治疗胆汁淤积性肝炎的临床疗效、安全性。方法选择胆汁淤积性肝炎患者90例,随机分为治疗组(熊去氧胆酸组45例)和对照组(茵栀黄颗粒组45例),观察临床疗效。结果治疗组总有效率82%,对照组总有效率64%,熊去氧胆酸组明显优于茵栀黄颗粒组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗观察期间,两组均未见明显不良反应。结论熊去氧胆酸治疗胆汁淤积性肝炎安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的探讨熊去氧胆酸联合甘草酸二铵治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效。方法选择本院原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者38例,随机分为治疗组与对照组,治疗组予熊去氧胆酸联合甘草酸二铵治疗,对照组单用熊去氧胆酸治疗,疗程1月,比较2组患者肝功能指标变化、临床症状及不良反应的发生情况。结果治疗后2组患者肝功能各项指标、临床疗效均较治疗前有明显改善(P<0.05),而熊去氧胆酸联合甘草酸二铵治疗组肝功能各项指标、临床疗效均优于对照组,2组均无明显不良反应发生。结论熊去氧胆酸联合甘草酸二铵治疗活动性原发性胆汁性肝硬化有效、安全。  相似文献   

5.
目的研讨联用熊去氧胆酸+茵栀黄口服液对妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)进行治疗的效果。方法择取2018年1月至2020年3月本院妇产科诊治的118例ICP病人作为对象,依据治疗方案的不同将这些病人列入联合组、单一组,各组59例,两组均行常规基础治疗,此前提下,单一组予以熊去氧胆酸治疗,联合组予以熊去氧胆酸+茵栀黄口服液治疗,治疗2个疗程后,评比两组病人疗效、肝功能指标变化及妊娠结局。结果联合组病人的临床总有效率(96.61%)显著高于单一组(76.27%),P<0.05。治疗2个疗程后,联合组病人的TBA、ALT、AST、TB水平都显著低于单一组(P<0.05)。联合组剖宫产、早产、胎儿窘迫、新生儿体质量、产妇产后24h出血量等指标都显著优于单一组(P<0.05)。结论将熊去氧胆酸和茵栀黄口服液共同用于ICP病人治疗中,能显著缓解其临床症状,有助于减轻肝功能损伤,对改善妊娠结局有积极作用,疗效良好。  相似文献   

6.
目的观察妊娠期肝内胆汁淤积症患者应用熊去氧胆酸联合茵栀黄口服液治疗的效果和安全性。方法妊娠期肝内胆汁淤积症患者60例,依据治疗方法分为治疗组与对照组各30例,治疗组给予熊去氧胆酸250mg/次,4次/d,口服;茵栀黄口服液10mL/次,3次/d,口服;对照组仅给予熊去氧胆酸,用法、用量同治疗组。2组均连续治疗20d。比较2组治疗前、后瘙痒症状评分,血清总胆汁酸、总胆红素、直接胆红素、谷草转氨酶,谷丙转氨酶水平,记录妊娠结局。结果治疗组治疗后瘙痒症状评分、总胆汁酸、总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶((0.57±0.68)分、(12.37±2.81)μmol/L、(13.74±2.84)μmol/L、(7.51±1.35)μmol/L、(68.78±12.85)u/L)较对照组((0.93±0.70)分、(14.60±4.79)μmol/L、(16.30±4.16)μmol/L、(9.91±2.39)μmol/L、(78.26±11.46)u/L)明显降低(P〈0.05);谷草转氨酶水平及以上指标2组治疗后均较治疗前下降(P〈0.05);治疗组新生儿出生体质量(2 845.00±341.93)g高于对照组(2 545.00±274.63)g(P〈0.05),剖宫产率和早产率(83.33%、20.00%)与对照组(79.31%、24.14%)比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论茵栀黄口服液联合熊去氧胆酸治疗肝内胆汁淤积症疗效优于单用熊去氧胆酸治疗。  相似文献   

7.
杜守作 《医学临床研究》2011,28(10):1941-1943
[目的]研究吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.[方法]选择2008年7月至2011年7月本院诊治的2型糖尿病患者172例.所有患者均服用二甲双胍0.75 g/d,治疗2个月后,将患者随机分为治疗组和对照组各86例.治疗组增加服用吡格列酮30 mg/d;对照组增加二甲双胍至1 g/d,并服用模拟吡格列酮片(酵母片),共治疗3个月.研究比较两组治疗前后血脂、体重指数(BMI)、血糖及胰岛素改变情况.[结果]治疗后,治疗组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)改善情况均显著优于对照组(P〈0.05).而治疗后,仅治疗组空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2hINS)及胰岛素抵抗(Homa-IR)较治疗前显著改善(P〈0.01).治疗后,两组体重指数(BMI)均较治疗前有显著改善(P<0.01),且治疗组改善情况显著优于对照组(t=15.623,P〈0.01).同时,治疗后两组低密度脂蛋白(LDL-C)与甘油三酯(TG)较治疗前均有显著改善(P〈0.01),且治疗组改善情况显著优于对照组(P〈0.05).而治疗后仅治疗组总胆固醇(TC)较治疗前显著改善(t=21.634,P〈0.01).[结论]吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有良好的降血糖、增强胰岛素敏感、改善体重及血脂异常等情况,其疗效可靠,安全性佳,值得临床推广应用  相似文献   

8.
周健  邹嘉平  张磊 《医学临床研究》2011,28(10):1976-1977
[目的]探讨丙酸氟替卡松和依巴斯汀联合治疗持续性变应性鼻炎的临床效果,为变应性鼻炎的临床防治工作提供参考.[方法]100例持续性变应性鼻炎患者随机分成三组:丙酸氟替卡松鼻喷剂和依巴斯汀联合用药组(A组),依巴斯汀组(B组),丙酸氟替卡松鼻喷剂组(C组),分别用药四周后对患者进行疗效、耐受性及安全性评估.[结果]三组患者经四周治疗后症状有不同程度好转,治疗后平均症状和体征总评分较治疗前有明显下降,差异有显著性(P<0.01).B组、C组有效率分别与A组有效率比较差异有显著性(P<0.05).B组、C组有效率比较,差异无显著性(P〉0.05).三组均未发生严重不良反应.[结论]丙酸氟替卡松和依巴斯汀治疗持续性变应性鼻炎疗效显著,联合用药控制鼻炎症状效果优于单独用药  相似文献   

9.
乳果糖和食醋预防肝性脑病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]探讨乳果糖和食醋预防肝硬化上消化道出血后肝性脑病(HE)的疗效.[方法]将70例确诊肝硬化合并上消化道出血患者随机分为两组(各35例),对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用乳果糖口服及食醋灌肠,1个月后观察疗效.[结果]治疗后比较,治疗组发生HE患病率明显低于对照组,且差异有显著性(P〈0.05).治疗组血氨含量明显下降,数字连接实验(NCT)较对照组缩短(P〈0.01).[结论]乳果糖和食醋能有效预防肝硬化上消化道出血后HE的发生.  相似文献   

10.
目的:观察注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合茵栀黄口服液在新生儿急性黄疸型肝炎(AIH)中的应用效果。方法:选取96例AIH新生儿为研究对象,依照完全随机化分组法分为对照组和观察组各48例。所有患儿给予保肝等对症治疗,对照组联合注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗。对比两组疗效、肝功能指标[总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)]。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组TBil、ALT含量均较治疗前显著降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组PT较治疗前显著降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组FIB较治疗前显著升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合茵栀黄口服液治疗新生儿AIH疗效显著,能加快恢复肝功能,改善患儿凝血功能。  相似文献   

11.
目的探讨复方鳖甲软肝片联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的临床效果。方法选取周口永兴医院2018年1月至2020年2月收治的PBC患者95例,按随机数字表法分为2组:对照组47例予以熊去氧胆酸治疗,观察组48例予以复方鳖甲软肝片联合熊去氧胆酸治疗。比较2组临床疗效、治疗前后血清肝纤维化指标[层黏连蛋白(LN)、三型前胶原N端肽(PC-Ⅲ)、四型胶原(Ⅳ-C)]水平、肝脏弹性值、Child-Pugh分级及不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组总有效率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后血清LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平、肝脏弹性值、Child-Pugh分级均显著降低,且观察组治疗后上述指标降低更为明显,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率(4.17%)与对照组(2.13%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.0000,P=0.9853)。结论复方鳖甲软肝片联合熊去氧胆酸治疗PBC能通过减轻肝纤维化程度,改善肝功能,提高治疗效果且未增加不良反应,安全性较高。  相似文献   

12.
[目的]分析舒利迭干粉吸入剂治疗儿童哮喘的临床疗效.[方法]本院80例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组给予舒利迭吸入治疗,对照组给予辅舒酮吸入治疗.治疗12个月后比较两组患者的哮喘控制测试(Children Asthma Control Test,C-ACT)评分变化、患者急性发作时两组使用短效β2受体激动剂次数和哮喘急性加重次数.[结果]治疗后C-ACT,观察组评分高于对照组,且两组比较差异有显著性(P<0.05);一年使用短效β2受体激动剂次数观察组(48±30)小于对照组(96±60),且两组比较差异有显著性(P<0.01);哮喘急性加重次数观察组小于对照组,且两组比较差异有显著性(P <0.05).[结论]舒利迭干粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效确切,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
目的 研究丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的效果及对氧化应激指标的影响。方法 选取2017年5月至2022年5月在我院接受治疗的100例PBC患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用熊去氧胆酸治疗,观察组采用丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗。比较两组的肝功能指标、炎症和氧化应激指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组的总胆红素(TBiL)、总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)以及天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-12(IL-12)、磷脂转运蛋白(PLTP)、丙二醛(MDA)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗PBC的效果理想,可明显改善肝功能,抑制机体氧化应激反应。  相似文献   

14.
[目的]探讨联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)治疗餐后不适综合征的临床疗效.[方法]将84例病程〉6个月的餐后不适综合征患者,随机分为2组,对照组42例应用内科常规治疗,治疗组42例在对照组基础上加用黛力新联合治疗,治疗时间均为12周.以餐后不适综合征症状评定量表(PDSR)评定疗效,SDS抑郁自评量表诊断抑郁症.[结果]治疗12周,治疗组及对照组显效率分别为71.7%(29/42)及47.8%(20/42),治疗组SDS评分减少,差异有显著性(P〈0.05).[结论]联合抗抑郁药黛力新治疗餐后不适综合征疗效显著,是一个理想的餐后不适综合征治疗方案.  相似文献   

15.
[目的]观察奎硫平联合碳酸锂与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床疗效和安全性.[方法]选取本院进行治疗的80例躁狂症患者,采用随机对照分组方式,将其分为两组:奎硫平组(40例)和氯氮平组(40例).两组分别给予奎硫平联合碳酸锂治疗和氯氮平联合碳酸锂治疗,疗程6周.治疗前及治疗2,4,6周对两组患者应用倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)进行疗效评定,对用药期间患者进行副反应量表(TESS)评价安全性.[结果]两组患者治疗后BRMS评分与治疗前比较,差异有显著性(P<0.01);治疗后两组之间BRMS评分相比较差异均无显著性(P>0.05).治疗后氯氮平组TESS评分明显高于奎硫平组,且差异有显著性(P<0.05).[结论]奎硫平联合碳酸锂与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床疗效相当,但奎硫平联合碳酸锂在治疗躁狂症时安全性较高,副作用小,患者依从性好.  相似文献   

16.
[目的]探讨丹参酮ⅡA磺酸钠与黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效.[方法]将90例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组和对照组各45例.两组均给予常规综合治疗,治疗组在此基础上应用丹参酮ⅡA磺酸钠与黄芪注射液滴注治疗,疗程均为2周.观察比较两组患者的临床疗效.[结果]治疗组总有效率为88.9%,对照组为68.9%,治疗组明显优于对照组,且两组相比较差异有显著性(P〈0.05).两组患者均无不良反应发生.[结论]丹参酮ⅡA磺酸钠联合黄芪注射液对急性病毒性心肌炎有良好的辅助治疗作用  相似文献   

17.
目的:探讨熊去氧胆酸联合恩替卡韦对乙肝肝硬化疗效及血清炎症介质的影响。方法:选取2018年5月~2020年5月收治的乙肝肝硬化患者96例,通过随机数字表法分为常规组与联合组各48例。常规组给予恩替卡韦,联合组在常规组基础上给予熊去氧胆酸。对比两组疗效、治疗前后肝功能(丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素)、血清炎症介质(肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-8)水平。结果:联合组总有效率较常规组高(P<0.05);治疗后联合组丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素水平均较常规组低(P<0.05);治疗后联合组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-8水平均较常规组低(P<0.05)。结论:熊去氧胆酸联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化临床效果显著,可有效改善患者肝功能,降低炎症介质水平。  相似文献   

18.
选取我院诊治的慢性乙型肝炎患者88例,并随机分为治疗组和对照组各44例,对照组采用苦参素胶囊治疗,治疗组采用强肝颗粒与熊去氧胆酸联合治疗,对比两组患者的治疗效果。治疗组患者的治疗总有效率(93.18%)显著优于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);对比两组患者治疗前肝功能及免疫功能指标,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后肝功能及免疫功能指标均显著优于治疗前,且治疗组患者的改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。强肝颗粒与熊去氧胆酸联合治疗慢性乙型肝炎的临床效果显著,值得推广应用。  相似文献   

19.
强肝胶囊联合熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察强肝胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法113例慢性乙型肝炎患者均为抗病毒治疗失败或肝功能长期异常者,症状及体征为乏力、纳差、肝区不适、黄疸、肝脾肿大等。随机分为治疗组(55例)和对照组(58例),分别给予强肝胶囊联合熊去氧胆酸胶囊和泛昔洛韦治疗,疗程均为10周。结果治疗组在肝功能、免疫功能改善方面优于对照组(P〈0.05);治疗组与对照组总有效率分别为96.36%、74.14%(P〈0.01)。结论强肝胶囊联合熊去氧胆酸治疗抗病毒失败或肝功能长期异常的慢性乙型肝炎患者有效。熊去氧胆酸胶囊与强肝胶囊联合应用,比单用泛昔洛韦疗效更佳,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
胰岛素泵联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]比较胰岛素泵分别联合吡格列酮、二甲双胍、阿卡波糖、格列美脲治疗2 型糖尿病的疗效.[方法]80例血糖控制欠佳的2型糖尿病患者停用原来治疗方案,改用胰岛素泵治疗,1周后随机分为A组、B组、C组、D组4组.A组胰岛素泵联合格列美脲,B组胰岛素泵联合吡格列酮, C组胰岛素泵联合二甲双胍, D组胰岛素泵联合阿卡波糖,共治疗4周.对比分析4组空腹血糖(FPG)、早餐后2 h血糖 (2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量、血糖达标时间及低血糖发生情况.[结果]治疗后4组 FBG、2hPG 、HbA1c均较治疗前明显下降( P 〈0.01);四组之间胰岛素用量、血糖达标时间比较差异无显著性( P 〈0.01); B 、C、D组低血糖发生率差异无显著性,但均与A组比较差异有显著性( P 〈0.01).[结论]胰岛素泵分别联合格列美脲、吡格列酮、二甲双胍、阿卡波糖治疗能较好地控制2 型糖尿病患者血糖,但分别联合二甲双胍、阿卡波糖、吡格列酮时安全性更高.  相似文献   

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