人体肿瘤病毒特异DNA的检测——Ⅰ、与人体疣病毒互补的RNA(cRNA)的核酸杂交

作者分离了人体蹠部疣病毒及其DNA,通过CsGl的密度梯度平衡离心分得超螺旋的病毒DNA组分Ⅰ及疏松环形分子的DNA组分Ⅱ,并用大肠杆菌RNA聚合酶将组分Ⅰ转录为与该病毒DNA互补的~3H-标记的cRNA(5—18S)。作者以上述的cRNA,应用硝基纤维     

斑点核酸杂交检测同一组宫颈疾患标本中人乳头瘤病毒和人巨细胞病毒核酸

应用人巨细胞病毒(HCMV)和人乳头瘤病毒(HPV)11、16、18型四个DNA探针,通过斑点分子杂交技术,在同一宫颈疾患标本中同时对HPV11、16、18型和HCMV DNA进行了检测,结果表明,HPV16、18和11 DNA在慢性宫颈炎、宫颈不典型增生及浸润性宫颈癌中的阳性率分别为:13％,0,13％;17％,17％,17％和43％,8％,4％;宫颈癌组织及宫颈不典型增生组织中HCMV DNA的检出率(73％)均高于宫颈慢性炎症组(44％),且差别具有显著性(p<0.05)约有46％的宫颈癌标本同时测到了HPV16和HCMV两种病毒的DNA。     

原位核酸杂交检测喉鳞状细胞癌人乳头状瘤病毒DNA

用生物素（Ｂｉｏｔｉｎ－１１－ｄｕｔｐ）经缺口翻译标记人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）６．１１．１６和３０亚型的ＤＮＡ探针，对４０例喉鳞状细胞癌石蜡切片进行原位核酸杂交。检出ＨＰＶＤＮＡ阳性结果为２３例（５７．５％），其中６例ＨＰＶ１１阳性（１５％），１４例ＨＰＶ１６阳性（３５％），３例ＨＰＶ３０阳性（７．５％），ＨＰＶ６全部阴性。对照实验组全部阴性。原位杂交阳性物质主要存在于癌细胞核内呈紫黑色阳性颗粒。实验结果表明，ＨＰＶ１１、１６、３０与喉鳞状细胞癌的发病有关，其中ＨＰＶ１６占优势。     

用对多聚腺嘌呤核苷酸[Paly(A)]顺序杂交的方法定量测定RNA 肿瘤病毒和人乳汁中的病毒样颗粒

从人的乳汁中已经分离到一些颗粒,它具有和RNA肿瘤病毒相同的生化和生物物理特性,那些颗粒密度为1.16～1.19克/毫升,含有一种受RNA支配的DNA聚合酶和一种高分子量(60S～70S)的RNA,这种 RNA 在内源反转录反应中作为样板。很多研究工作者还发现致癌病毒的60S～70SRNA含有多聚腺嘌呤核苷酸     

宫颈癌患者单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体和人乳头状瘤病毒核酸检测的相关性

自1966年Naib首次提出单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)与宫颈癌发生有关以来,经过20多年的研究,虽然大量的资料支持这一设想,但也存在许多不能解释的问题,因此人们对HSV-2的单一作用开始怀疑。1977年Zur Hausen提出人乳头状瘤病毒(HPV)可能是宫颈癌的又一危险因素。1982年Zur Hausen又提出HSV-2作为“启动子”与HPV协同致癌学说,但此假设尚缺乏实验依据,仅是理论上的推测。本实验通过对宫颈癌患者血清HSV-2抗体及癌活检组织HPV DNA的检测,试图探讨HSV-2和HPV的可能联系。     

食管癌细胞株Eca109中人乳头瘤病毒(HPV)DNA的检测

应用分子生物学核酸杂交技术,以人乳头瘤病毒HPV6及HPV11型混合探针对食管ECA109鳞癌细胞株进行DNA斑点杂交。检测结果为阳性。为HPV与食管癌关系的研究进一步提供了证据。     

基因转移与鼻咽细胞癌变的研究——Ⅰ、检测DNA片段掺入的活靶细胞原位核酸杂交方法

近年,对癌变过程中外来基因的加入和癌基因被激活的研究领域受人们重视。过去我们曾报导一种分析基因转移方法,用只携带EB病毒基因而不产生病毒颗粒的Raji细胞的超声提取物,使正常细胞表达特异性EB病毒基因产物——核抗原,从而提出EB病毒基因转移和整合入宿主细胞的假说。 为了进一步探讨转化的淋巴细胞EB病毒基因能     

EB病毒核酸片段与嗜菌体DNA重组方法的研究——Ⅰ.重组核酸的获得和鉴定

本文报告EB病毒核酸片段与嗜菌体M_(13)mp8 DNA重组和鉴定方法的研究,来源于细菌质粒的EB病毒核酸片段与嗜菌体DNA重组并在大肠杆菌中繁殖。从嗜菌体中分离单链和双链的核酸,用凝胶电泳和核酸杂交实验分析鉴定重组的核酸。     

肿瘤表面刮片行第二代杂交捕获试验检测头颈部肿瘤人乳头状瘤病毒(HPV)感染分析

目的:分析使用肿瘤表面刮片技术检测头颈部肿瘤患者人乳头状瘤病毒(HPV)感染结果。方法:2010年1月至2011年6月间,在我院头颈放疗科就诊的经病理证实的头颈部肿瘤患者139例,采用肿瘤表面刮片第二代杂交捕获试验(HC-Ⅱ)技术分析测定HPV感染。结果:139例头颈部肿瘤患者中口咽癌及下咽癌22例,鼻咽癌107例,口腔癌2例,喉癌2例,其他恶性肿瘤6例。139例头颈部肿瘤组织中HPV感染共14例,感染率为10.1%。口咽及下咽癌、鼻咽癌患者HPV感染分别为5例(22.7%)、8例(7.5%)。HPV感染者中HPV-16型感染占44%。结论:头颈部肿瘤使用肿瘤表面刮片第二代杂交捕获试验(HC-Ⅱ)技术进行HPV检测有可行性,HPV感染可能是咽部肿瘤特别是口咽癌的重要致病因素之一。HPV感染与鼻咽癌致病原因的关系有待进一步确认。     

女性生殖道人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌关系的研究

为研究我国妇女宫颈癌和女性生殖道人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系,中国医学科学院肿瘤研究所病毒室与肿瘤医院妇科等自1988年对山西省襄垣县宫颈癌高发区妇女进行了综合调查。在6 710例已婚妇女中查出女性生殖道人乳头瘤病毒感染110例、宫颈不典型增生54例、宫颈原位癌44例、宫颈浸润癌15例,均经病理学检查证实。上述各组患者之高峰年龄组分别为25～29岁;30～44岁;40～44岁;45～54岁。相邻各组间高蜂年龄相差5～10年,此年龄间     

西安地区食管疾病与人乳头状瘤病毒(HPV)感染关系的研究

目的对西安地区24例食管粘膜慢性炎症伴不同程度的鳞状上皮增生并可见凹空细胞的组织及20例食管癌组织进行HPV检测。方法应用地高辛标记的HPV6B.11型探针,采用原位杂交方法。结果HPV6B.11型DNA在慢性炎症组织中阳性率为（16／24）;在食管癌组织中阳性单为（13／20）。阳性杂交信号位于凹空细胞的胞核中,呈灶状或弥漫分布于鳞状上皮表层及中层。3例为不典型凹空细胞者HPV表达为阴性。结论表明西安地区食管炎伴上皮增生性疾病及食管瘤中HPV检出率较高,其中凹空细胞病变具有诊断价值,与食管炎性疾病及食管瘤的发生有密切关系。     

用光敏生物素标记的HPV_(6、11、16、18)四型探针检测宫颈癌组织中的HPV核酸序列

研究表明,宫颈癌的发生与人乳头瘤病毒特别是与HPV16、18的感染有关,鉴于HPV不能体外培养,目前通常采用核酸杂交,PCR等方法进行研究。而HPV16、18的检出率各报道不同,有较大的地区差异。为探讨黑龙江地区宫颈癌组织中HPV的感染特点,以及HPV6、11与其发生的关系:本文同时用HPV6、11、16、18四型特异性光敏生物素标记     

肝细胞癌与乙型肝炎病毒的关系:抗乙型肝炎核抗体(Anti-HBc)的检测

作者采用电免疫扩散法(EID)检测抗乙型肝炎核抗体(Anti-HBc)和放射免疫法(RIE)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。对西非原发性肝癌高发区的马里、塞内加尔两个国家的肝癌患者与对照者的血清进行了检测。结果如下表:表中所示,用放射免疫法检测 HBsAg,其对照组阳性率在马里为5%,在塞内加尔为10.3%;Anti-HBc 的阳性率分别为25%和26.2%。原发性肝癌组,HBsAg     

鼻咽癌细菌L型、EB病毒感染的检测及与P~(21)、P~(53)基因突变的关系

用免疫组化染色和革兰染色等技术，对129例鼻咽癌、20例鼻咽粘膜慢性支进行细菌L型、EB病毒检测，同时对L型阳性、EBV阳性和L型阴性、EBV阴性组织的P21、P53表达进行对比分析。结果显示，鼻咽癌组的L型检出率为69．8％；EBV检出率为27．1％，两者有显著性差异（P＜0．05）。鼻咽癌组的P21、P53阳性表达率显著高于慢性炎组（P＜O.005）。L型阳性、EBV阳性伴P21、P53阳性的表达率也分别高于L型阴性、EBV阴性伴P21、P53阳性的表达率。表明L型、EBV感染与鼻咽癌关系密切；P21、P53过度表达与鼻咽癌的发生也有关。此外，L型和EBV感染与P21、P53的过度表达存在着相关性。提示，L型和EBV参与了P~(21)、P~(53)基因突变，并在鼻咽癌的发生中可能起协同作用。     

Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌的病理与外科治疗(附137例报告)

目的总结Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌的病理类型与外科治疗方案.方法对1990年6月～2003年6月收治的137例Ⅰ、Ⅱ期乳癌的临床资料进行回顾性分析并进行随访.结果实施Halsted手术40例、腋下淋巴结转移率为37.5%(15/40),实施保留胸大小肌的改良根治术79例、腋下淋巴结转移率为27.9%(22/79),保乳手术18例、腋下淋巴结转移率为11.1%(2/18).死于肿瘤复发与远处转移17例,其中改良根治术10例(13.2%,10/76), Halsted手术4例(12.1%,4/33),保乳手术3例(16.7%,3/18).Halsted手术和改良根治术的局部复发率与死于肿瘤复发与远处转移率,统计学无显著的差异性(P＞0.05).结论改良根治术与Halsted手术的肿瘤复发与远处转移无明显差异,但保乳手术对于女性的躯体完整性损伤小,有待探索,应改进Ⅰ、Ⅱ期乳癌外科治疗方案,加强术后辅助治疗,追求微创化、"个体化",结合东方女性的乳房特点,积极推进保乳手术的进程.     

检测人粪便潜血的反向间接血凝试验(RPHA)试剂盒的研制与应用

1987年周佩珩等建立了反向间接血凝试验(RPHA)检测人粪便潜血,该法具有特异性强、敏感性高、方法简便等优点。同年,祝文娴等用该试剂(RPHA-Z)检测结肠癌、直肠癌及健康人等100份粪便,证明该法符合筛选试验真实性指标的要求。最近,作者吸取日本Immudia-Hem Sp试剂的优点,对原有的RPHA-Z试剂及测定方法加以改进,制成RPHA试剂盒,并作了必要的试验与标本测定,证明本试剂比原有的RPHA-Z的敏感性提高了70倍,省去白陶土吸收步骤,方法简化,观察结果时间缩     

检测人粪便潜血的反向间接血凝试验(RPHA)试剂盒的研制与应用

1987年周佩珩等建立了反向间接血凝试验(RPHA)检测人粪便潜血,该法具有特异性强、敏感性高、方法简便等优点。同年,祝文娴等用该试剂(RPHA-Z)检测结肠癌、直肠癌及健康人等100份粪便,证明该法符合筛选试验真实性指标的要求。最近,作者吸取日本Immudia-Hem Sp试剂     

人乳头瘤病毒DNA联合外周血细胞周期蛋白A、细胞周期蛋白依赖激酶2 mRNA检测对子宫颈鳞状细胞癌的诊断价值

目的:探讨人乳头瘤病毒（HPV）DNA联合外周血细胞周期蛋白A（cyclin A）、细胞周期蛋白依赖激酶2（CDK2）mRNA检测对子宫颈鳞状细胞癌的诊断价值。方法:选取江阴市中医院2018年1月至2021年10月收治的80例子宫颈鳞状细胞癌患者作为研究对象,另选同期治疗的80例子宫颈炎等子宫颈良性病变患者作为对照。采...     

苯并(α)芘代谢活化物与人外周血淋巴细胞DNA共价结合的体外试验研究

致癌性多环芳烃(PAH)代谢活化生成的终致癌物能够与遗传物质DNA发生共价结合,进而引发一系列遗传损伤效应,最终导致肿瘤发生。为了探讨PAH致突变、致癌的作用机制,验证体外条件下PAH代谢活化物与DNA共价结合的发生,我们以3~H标记的苯并(a)芘(BaP)作为示踪剂,对Bap代谢活化物与新分离的人外周血淋巴细胞DNA共价结合形成与修复的规律以及共价结合形成的个体差异进行了初步研究。