小柴胡片中黄芩、甘草的薄层定性鉴别

目的：对小柴胡片中黄芩、甘草进行薄层定性鉴别。方法：采用薄层色谱法鉴别。结果：薄层斑点清晰，重现性好。结论：薄层色谱鉴别法可用于小柴胡片的定性鉴别。     

养血安神片中墨旱莲、首乌藤的薄层鉴别研究

目的：对养血安神片中墨旱莲、首乌藤进行定性鉴别。方法：薄层色谱鉴别。结果：薄层斑点清晰，结果可靠。结论：薄层色谱鉴别可用于养血安神片的定性鉴别。     

伤科跌打丸中大黄、三七的薄层鉴别

目的：在伤科跌打丸中建立薄层色谱鉴别法。方法：采用薄层色谱法对方中的大黄、三七等进行定性鉴别。结果：方法简单，准确，快速。结论：薄层色谱法可用于该药品的质量控制。     

输液用蛋黄磷脂中溶血性组分的薄层色谱分析

目的：建立输液用蛋黄磷脂中溶血性组分LPC，LPE的薄层色谱分析方法。方法：选择并优化展开剂，对溶血性组分LPC，LPE进行定性、定量分析。结果：展开剂为氯仿-无水乙醇-三乙胺-水(10：10：5：3)时，分离效果良好，得到7个磷脂组分的定性结果。LPC在0．25-2．5μg线性度较好，r=0．9901，LPE的质量情况得到分析。结论：本法简便，快速，可作为静脉输液用磷脂质量监控的有效方法。     

蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的薄层色谱鉴别研究

目的：对蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的质量控制方法进行研究。方法：以乙酸乙酯---冰醋酸-水-甲醇（3∶1∶1∶0.1）为展开剂,在硅胶H薄层板展开,进行红花薄层色谱的定性鉴别;以石油醚（60℃～90℃）-环己烷-乙酸乙酯（5∶0.5∶1）为展开剂,硅胶G薄层板上展开,进行土木香的薄层色谱的定性鉴别。结果：阴性对照无干扰,分离的效果好,色谱斑点清晰。结论：该鉴别方法灵敏、可靠、专属性强,可作为蒙药壮西-6味丸中红花和土木香质量控制方法。     

西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的鉴别及含量测定

目的：建立西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验方法.方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法建立西黄丸中乳香类成分11-羰基-β-乙酰乳香酸的方法.结果：运用建立的薄层色谱法检测12个生产厂家提供的17批西黄丸,均含有11-羰基-β-乙酰乳香酸,但含量差别大,运用高效液相色谱法对其进行含量测定,其中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量最低为0.27％,最高为1.05％.结论：建立薄层色谱法和高效液相色谱法可用于西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验,可作为西黄丸现行法定检验标准中乳香显微鉴别的有益补充.     

解痹胶囊质量标准研究

目的 制定解痹胶囊定性、定量质量检查标准。方法 采用薄层色谱法对解痹胶囊中的主要成分马钱子进行了定性鉴别；以甲苯：丙酮：乙醇：浓氨溶液（8：6：0．5：2）的上层溶液为展开剂，采用薄层色谱扫描法测定制剂中士的宁的含量。结果 定性鉴别能从样品中检出相应的斑点；士的宁含量测定在0．4～2μg之间有良好的线性关系，样品平均回收率为98．43％。本品每粒士的宁的含量应为0．24-0．32mg。结论 建立了解痹胶囊制剂的定性鉴别、定量检查方法。该方法简便可靠，稳定性和重现性好，可作为本制剂质量控制的标准。     

小儿积滞腹痛糖浆质量标准的研究

目的：探讨小儿积滞腹痛糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对糖浆中的黄连、元胡进行鉴别。结果：薄层色谱鉴别可检出样品中相应薄层斑点。结论：用该方法做定性鉴别简便、快速、专属性强，可有效控制制剂的质量。     

薄层扫描法测定9种精神安定药物的血药浓度

目的：建立9种精神安定药物的血药浓度系统测定法，为临床用药提供科学依据。方法：用薄层层析分离定性，用薄层扫描法测定含量。结果：用一套开展系统同时对9种药物一次性展开，分离度良好，不同波长下对9种药物进行薄层扫描，线性关系、精密度和稳定性均符合定量要求。结论：此方法简单、快速、准确，可用于药物中毒时的血药浓度分析及药物监测。     

山芝麻质量标准研究

目的：提高山芝麻质量标准。方法：采用薄层色谱法对山芝麻中的β-谷甾醇进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定齐墩果酸含量。 结果： 薄层色谱斑点清晰，专属性强；齐墩果酸进样量在0.20～2.54 μg范围内线性关系良好（r=1），平均回收率为99.26%（n=6）,其RSD为1.08%。结论：所建方法简便、准确，重复性好，可用于山芝麻的质量控制。     

黄草类石斛的薄层色谱鉴别研究

目的：建立黄草类石斛的薄层色谱（TLC）定性鉴别方法。方法：采用薄层色谱法,考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素（erianin）、石斛酚（gigantol）、杓唇石斛素（moscatilin）和3,4＇-,5-三羟基．3’-甲氧基联苄（tristin）的薄层色谱行为,对石斛药材进行定性鉴别。结果：通过21种不同基源的石斛及11批商品石斛的薄层色谱鉴别,证明此方法专属性强,操作简单,重复性好,为石斛的鉴别提供了一种准确、有效的新方法。结论：本方法可用于黄草类石斛的鉴别,为中药石斛的质量标准研究提供科学依据。     

老鹳草颗粒剂的定性分析及总鞣质含量测定

目的：对老鹳草颗粒剂中的有效成分总鞣质进行定性分析及含量测定。方法：采用超声波-丙酮提取明胶沉淀法，对老鹳草有效成分总鞣质进行提取分离，加辅料，制颗粒剂，采用薄层色谱法对老鹳草颗粒剂的活性成分总鞣质进行定性鉴别，同时采用络合滴定法测定总鞣质的含量。结果：定性鉴别证明，老鹳草颗粒剂含有鞣质，总鞣质的含量为13．69％。结论：该定性鉴别和含量测定方法安全可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

脾胃康胶囊质量标准研究

目的：制定脾胃康胶囊的质量标准。方法：采用TLC法及HPLC法对脾胃康胶囊中的蜂皇幼虫进行定性鉴别，含量测定。结果：尿苷在0.0512-0.3584μg范围内线性良好，加样回收率为100．2％，RSD为3．0％。结论：采用高效液相色谱法对脾胃康胶囊进行含量,用薄层色谱法对蜂皇幼虫进行定性鉴别，可有效控制本品的质量。     

藿香正气丸的薄层色谱检测

目的：建立藿香正气丸中大枣的定性鉴别方法。方法：以标准药材为对照，建立大枣的薄层色谱检测方法，并对不同批号及加速试验样品进行了实测。结果：我们所建立的薄层色谱方法简便、可靠。结论：本法可作为藿香正气丸质量控制的有效方法。     

高良姜薄层色谱特定（指纹）图谱的研究

目的：建立高良姜的薄层定性鉴别方法，对高良姜的黄酮类成分进行薄层色谱特定（指纹）图谱研究。方法：收集不同地区的高良姜样品，用醋酸乙酯提取其黄酮类有效成分并以薄层色谱法进行分离分析，建立薄层色谱特定（指纹）图谱；以薄层扫描法对色谱图进行定量扫描，结果以主成分分析法处理，从整体上比较其特定（指纹）图谱的差异。结果：以高良姜素为对照品，建立了高良姜药材的薄层定性鉴别，共有11个斑点构成了高良姜黄酮类的薄层色谱（特定）指纹图谱。以主成分分析法处理结果，能够对药材的产地分类判别。结论：该方法可有效鉴别高良姜，并评价质量。     

胃胀颗粒质量控制研究

目的：建立胃胀颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层进行定性鉴别，用HPLC法对芍药苷进行含量测定。结果：薄层定性条件适合，重复性好，芍药苷含量测定结果准确，在0．35～1．75μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9994）。平均回收率为100．3％，RSD为0．51％，n=9。结论：本法简便，专属性强，可作为胃胀颗粒质量控制方法。     

牛黄前列清栓质量标准的研究

目的：建立前列清栓质量控制方法。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：薄层定性鉴别条件适合，斑点清晰。高效液相色谱定量方法分离效果好，线性范围0．21～2．08μg（r=0.9995）。结论：本方法简便、快速准确，可作为该制剂质量控制方法。     

抗纤丸的质量标准研究

目的：建立定性、定量鉴别方法对抗纤丸进行质量控制。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的当归、川芎和五味子；采用高效液相色谱法，以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相；流速1．0ml／min，检测波长为280mm，柱温35℃，进样量加出，测定方中的黄芩苷含量。结果：根据所选定性方法，可清晰检出上述四种中药的有效成分；黄芩苷线性范围为0．1—1．0μg（r=0．9995，n=6），平均回收率为99．82％，RSD为1．76％。结论：筛选的定性、定量鉴别方法简便、准确、重复性好，可用于该丸剂的质量控制。     

清肺抑火片的薄层分析

目的：为完善质量标准，控制药品质量提供检测方法。方法：用薄层色谱法对清肺抑火片中主药黄芩、大黄、栀子进行定性鉴别。结果：专属性强、分离度高，重现性好，阴性对照无干扰。结论：可作为该药的定性鉴别方法。     

思康达胶囊的制备及质量控制

目的：建立思康达胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，用HPLC法对乌头碱进行含量测定。结果：薄层定性条件适合，斑点清晰，HPLC定量方法分离效果好，线性范围0．01～0．5g·L^-1（r=0．9999），平均回收率100．9％，RSD为1．5％。结论：本法简便、快速、准确，可作为思康达胶囊的质量控制方法。