德国BE血凝仪的临床应用与评价

目的：通过德国BE血凝仪在临床实验室中的应用，对其性能进行评价。方法：建立标准曲线：用标准血浆分别建立德国BE血凝仪检测项目的标准曲线。进行精密度、准确性、污染率检测。结果精密度试验批内cv值在1．21％～2．10％之间，批间cv值在1．24％～5．18％之间，符合质控要求；准确性在仪器允许范围内；污染率在0～1．2％之间，可见仪器在每次测定后经自动冲洗，自洁系统好。讨论：实验表明德国BE血凝仪的各项技术指标符合要求，精密度高，准确度好，不但能满足目前临床血液凝固指标检测的需求，而且对设定新的止血和血栓检测指标也具有较大潜能。     

STA-R Evolution全自动血凝仪使用维护体会

STA-R Evolution全自动血凝仪是法国STAGO公司生产的全自动血凝仪,本文主要介绍该血凝仪使用过程中在标本的处理、试剂的使用、超检测限结果的处理以及仪器维护保养方面的一些经验体会。     

SimpleSimon床旁血凝仪性能评价

目的了解Simple Simon床旁血凝仪的性能特点。方法对Simple Simon床旁血凝仪INR测定的精密度及其与ACL-9000全自动血凝仪的相关性进行评价。结果该仪器检测INR的精密度变异系数（CV）小于4．5％。与ACL-9000血凝仪相关性评价表明：SimpleSimon血凝仪与ACL-9000血凝仪INR检测结果之间差异无统计学意义（P〉0．05），且高度相关，相关系数r=0．960（全血）、回归方程Y=0．925x＋0．185；相关系数r=0．968（血浆）、回归方程Y=1．007x-0．098。Simple Simon血凝仪全血模式及血浆模式检测INR结果高度相关，相关系数r=0．988、回归方程Y=0．986x＋0．031。结论Simple Simon床旁血凝仪测定INR结果准确、可靠，适合INR的床旁检验。     

WS/T406-2012标准在Sysmex CS-2000i血凝仪分析性能验证中的应用

目的 评价Sysmex CS-2000i全自动血凝仪的分析性能.方法 根据中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012文件及相关文献,对Sysmex CS-2000i全自动血凝仪检测PT、APTT和Fib的批内精密度、日间精密度、线性、正确度和准确度进行验证,确保分析性能满足临床需要.结果 PT、APTT、Fib的批内精密度1.44％～3.58％,日间精密度2.28％～4.88％;Fib的标本浓度在0.39～7.79 g/L范围内呈一次线性;正确度和准确度均符合WS/T406-2012标准要求.结论 Sysmex CS-2000i全自动血凝仪分析性能满足临床需要,WS/T406-2012行业标准具有较好的操作性和实用性,易于常规实验室使用和推广.     

SF-8000全自动血凝仪的性能评价

目的对SF-8000全自动血凝仪进行性能评价。方法通过测定PT、APTT、TT、FIB进行批内、批间精密度、准确性试验、相关性试验、携带互污染率评价。结果批内、批间精密度CV〈3%,与半自动血凝仪相关性良好,携带互污染率〈3%。结论SF-8000全自动血凝仪检测结果重复性好,灵敏度高、准确度高。可消除携带污染,能够满足临床常规工作。     

CA-1500全自动凝血仪实验性能评价

有关出凝血异常的实验室检查已逐渐由仪器代替了手工操作,全自动仪器代替了半自动仪器.使操作更加简便、快捷,克服了外界因素的干扰,提高了检验结果的准确性、精确性及实用性.本次作者对SysmexCA-1500全自动凝血仪部分凝血项目作了初步实验评价,该仪器集凝固法、发色底物法、免疫比浊法原理于一体,综合应用光学和电学检测原理、随机组合检测项目、自动分析、触摸式输入输出程序,具有较高的检测速度.     

Sysmex CA-7000血凝仪的应用效果评价

目的了解Sysmex CA-7000全自动血凝仪(CA-7000仪)测定凝血机制的性能。方法按照国际血液学标准化委员会制定的评价内容,对CA-7000仪测定凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(Fbg)凝血四项的精密度、准确性、线性和携带污染率等进行实验评价。结果CA-7000仪测定PT、APTT、TT、Fbg的批内批间变异系数(CV)0.7%～2.3%,测定校正血浆误差绝对值为0.4%～4.0%,与Sysmex CA500全自动血凝仪(CA500仪)对比检测结果无统计学差异(P>0.05),线性相关分析r为-0.772～0.999,携带污染率为0～1.5%。结论CA-7000仪检测凝血四项的精密度好、准确度高、线性及交叉污染率达到实验室要求,适合于临床止凝血功能检测分析。     

肺栓塞患者血浆D-二聚体检测结果分析

目的探讨血浆D-二聚体定量检测在肺栓塞诊断的应用价值。方法回顾性分析78例经临床确诊为肺栓塞患者D二聚体检测结果,其中40例采用CA1500全自动血凝仪免疫比浊法定量检测,38例采用半定量胶乳凝集法定性检测,结合相关文献报道对其进行评价。结果采用半定量胶乳凝集法敏感性为57.9%,使用全自动血凝仪检测敏感性为100%,两种方法敏感性有显著性差异。结论采用CA1500全自动血凝仪对血浆D-二聚体定量检测敏感性较高,可作为急性肺栓塞排除诊断的首先筛选试验,更适合于急诊检测,值得推广使用。     

HPLC法测定皮下植入的VP-16血药浓度

目的血浆中的VP-16以氯仿萃取,HPLC法测定.方法使用国产仪器及C18柱,甲醇-水(52:48)为流动相,检测波长228nm,外标法定量.结果检出限低达0.02mg@L-1,绝对回收率80.4%,相对回收率94.7%,日内日间精密度RSD均约8%,与血中内源性干扰物达到良好分离.结论方法灵敏度高,准确性和重复性好,为临床应用提供了可靠的检测方法.     

SysemxCS5100全自动血凝仪检测D-二聚体的性能验证凝血常规检验室内质控失控原因探析

目的 以SysemxCS5100全自动血凝仪检测D-二聚体的性能验证,研究分析凝血常规检验室内质控失控的原因.方法 通过110次SysemxCS5100全自动血凝仪检测D-二聚体的性能验证,研究分析凝血常规检验室内质控失控的原因.结果 D-二聚体的性能验证凝血常规检测失控占比分别为凝血酶时间(TT)为23例(20.90％)、凝血酶原时间(PT) 22例(20％)、纤维蛋白原(FIB) 28例(25.45％)、活化部分凝血活酶(APTT) 37例(33.63％);引起失控的主要原因为试剂、仪器以及质控物操作方面.结论 失控的主要因素在于试剂失效、检测光强度变弱以及检测仪器存在进样不准确现象等几个方面.可以通过加强标准合理化操作来避免和减少失控现象.