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相似文献
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1.
田海荣  秦文浩  施辉  金开山 《广西医学》2006,28(9):1353-1356
目的 观察软脂酸对美吡哒和高糖刺激的大鼠胰岛细胞β细胞功能的影响。方法 以0、0.25、0.5、1.0mmol/L软脂酸原代培养SD大鼠胰岛细胞,在24h、72h、120h测定上清胰岛素、葡萄糖浓度及细胞内胰岛素。结果 在不同培养时间不合软脂酸组上清中胰岛素、葡萄糖及细胞内胰岛素含量差别无统计学意义(P〉0.05);而含软脂酸组随软脂酸浓度增加和培养时间延长,胰岛素分泌量、葡萄糖利用量和细胞内胰岛素含量逐渐减少(P〈0.05)。结论 在体外软脂酸抑制了美吡哒和高糖刺激的大鼠胰岛β细胞功能,这种抑制作用与胰岛细胞本身胰岛素抵抗相关。  相似文献   

2.
目的研究甘油三酯对胰岛细胞分泌功能的影响。方法体外分离SD大鼠胰岛细胞并进行单层细胞培养,以不同浓度(0、0.5、2.5、5.0 10.0 mmol/L)甘油三酯与胰岛细胞共同孵育72 h后,进行葡萄糖负荷试验,放射免疫法检测培养液中胰岛素水平,以评价胰岛细胞功能变化;同时采用油红染色方法,光镜下观察细胞内脂肪堆积情况。结果低糖(2.8 mmol/L)刺激下,甘油三酯对胰岛细胞的胰岛素分泌无明显影响,高糖(27.8 mmol/L)负荷下,高浓度甘油三酯(5.0、10.0 mmol/L)可抑制胰岛细胞的胰岛素分泌(P<0.05);油红染色见甘油三酯处理组胰岛细胞内均有脂肪堆积,尤以高浓度组明显。结论甘油三酯可导致体外培养胰岛细胞内脂肪堆积,抑制细胞的分泌功能。  相似文献   

3.
目的 观察血管内皮生长因子B(VEGF-B)对胰岛MIN6细胞胰岛素分泌及细胞内Ca2+、cAMP和ATP含量的影响,并探讨其作用机制。方法 采用50 ng/mL VEGF-B蛋白在5.5 mM和25 mM葡萄糖条件下处理MIN6细胞,在2 h和24 h时应用ELISA试剂盒检测MIN6细胞的胰岛素分泌,细胞内Ca2+、cAMP和ATP含量。应用siRNA抑制MIN6细胞中的VEGF-B 48 h后,在5.5 mM和25 mM葡萄糖条件下检测2 h和24 h时MIN6细胞的胰岛素分泌、细胞内Ca2+、cAMP和ATP含量。结果 VEGF-B干预MIN6细胞后胰岛素分泌减少,同时细胞内Ca2+、cAMP和ATP含量均减少;抑制VEGF-B后胰岛素分泌增加,细胞内Ca2+、cAMP和ATP含量与胰岛素变化趋势一致。结论 VEGF-B可能通过影响Ca2+、 cAMP和ATP的含量影响胰岛β细胞胰岛素分泌。  相似文献   

4.
目的观察胰淀素对体外培养的大鼠胰岛细胞功能的影响,探讨胰淀素在2型糖尿病发病过程中的作用。方法应用体外单层培养大鼠胰岛细胞,检测不同浓度胰淀素对细胞胰岛素分泌、细胞内DNA及胰岛素含量的影响。结果10 μmol/L以上胰淀素作用2 h后,可抑制高糖(16.7 mmol/L)刺激下的胰岛素分泌(P<0.01),并呈剂量依赖性。10 μmol/胰淀素作用后,胰岛β细胞内DNA、胰岛素含量升高,与对照组相比有显著性差(P<0.01)。结论10 μmol/L以上胰淀素可显著抑制高糖刺激下大鼠胰岛素的分泌与释放。  相似文献   

5.
新生大鼠胰岛细胞的体外单层培养及其胰岛素释放的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用胶原酶反复消化法分离新生大鼠胰岛细胞,进行离体细胞培养。结果表明更换培养瓶及在瓶内涂以鼠尾胶原,可有效限制成纤维细胞的过度生长,使胰岛细胞内及释放到培养介质中的胰岛素含量增加,胰岛细胞对葡萄糖刺激反应良好,呈剂量效应关系,说明胰岛细胞经分离后可在体外较长时间培养,并保持其合成及释放胰岛素的能力。  相似文献   

6.
本文检测了离体大鼠胰岛在1.54或15.4tμmol/LT_3浓度下体外培养5天后葡萄糖诱发胰岛素分泌水平。结果表明,当培养液内葡萄糖浓度为11.1与22.0mmol/L时,葡萄糖诱发急相或慢相胰岛素释放,T_3(l.54μmol/L)处理组胰岛与对照组比较均显著降低。提示高糖情况下,T_3对葡萄糖诱发离体胰岛胰岛素分泌有直接的延迟性抑制作用,而胰岛内胰岛素含量改变可能是导致葡萄糖诱发胰岛素分泌减低的重要因素之一。  相似文献   

7.
目的:研究游离脂肪酸对体外培养SD大鼠胰岛功能和胰岛细胞凋亡的影响并探讨可能机制。方法:取健康雄性SD大鼠胰岛原代分离培养,分为6组,培养1d:NC1组(5.6mmol/L葡萄糖)、FFA1组(0.25mmol/L)、FFA2组(0.5mmol/L);培养3d:NC2组(5.6mmol/L葡萄糖)、FFA3组(0.25mmol/L)、FFA4组(0.5mmol/L);每组6个样本,每个样本20个胰岛。采用RT—PCR扩增胰岛素、PDX-1、Bax、Caspase-3基因mRNA表达,TUNEL法检测胰岛细胞凋亡率,放射免疫法检测胰岛素水平。结果:①FFA1、FFA2组Insulin、PDX-1基因表达量、胰岛素分泌较NC1组明显下降,FFA1、FFA2组凋亡基因Bax、Caspase-3表达量及胰岛细胞凋亡率较NC1组明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05);②FFA3、FFA4组Insulin、PDX-1基因表达量、胰岛素分泌较NC2组明显下降,FFA3、FFA4组凋亡基因Bax、Caspase-3表达量及胰岛细胞凋亡率较NC2组明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:游离脂肪酸抑制体外培养SD大鼠胰岛细胞的胰岛素分泌功能,其可能机制是FFA抑制胰岛素基因、PDX-1基因的合成,刺激胰岛细胞凋亡基因Bax、Caspase-3表达,并导致胰岛细胞凋亡,最终导致胰岛细胞分泌功能下降。  相似文献   

8.
目的与方法探讨GLP-1(7-36)NH_2对培养的新生大鼠胰岛细胞胰岛素和胶高糖素释放的影响,并以Fluo-3为探针,用570型粘附式细胞仪研究GLP-1(7-36)NH_2对β细胞内Ca2+的作用。结果在含11.2mmol/L葡萄糖的KRBB液中孵育1h,GLP-1(7-36)NH_2在10~-11-10~-8mol/L使胰岛细胞胰岛素分泌增加和胰高糖素分泌减少;在10~-9mol/L时,促胰岛素释放作用最大。在含2.8mmol/L葡萄糖时,GLP-1(7-36)NH_2使胰岛素分泌无明显增加,但在含葡萄糖56、11.2和16.7mmol/L时,胰岛素分泌明显增加:在含葡萄糖16.7mmol/L时,GLP-1(7-36)NH_2使胰岛β细胞内Ca~2+升高明显。结论GLP-1(7-36)NH_2具有葡萄糖浓度依赖的促胰岛素释放作用和抑制胰高糖素分泌作用。  相似文献   

9.
黄芪对胰岛β细胞保护作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨链脲佐菌素(STZ)对大鼠胰岛β细胞产生一氧化氮(NO)和胰岛素的影响,以及黄芪对胰岛β细胞的保护作用.方法 以大鼠胰岛β细胞-RINm5F为研究对象,不同浓度黄芪注射液预处理细胞,STZ诱导细胞破坏,检测培养上清中NO水平;葡萄糖刺激胰岛素释放试验进行细胞功能检测,流式细胞检测细胞凋亡,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖活力.结果 10%和20%黄芪注射液预处理组均能显著减少细胞培养液中NO水平,保护β细胞胰岛素分泌、抑制细胞凋亡和促进细胞的增殖.结论 黄芪注射液对STZ所致的胰岛β细胞破坏有保护作用,对1型糖尿病具有防治作用.STZ诱导胰岛β细胞凋亡可能与NO介导有关.  相似文献   

10.
烟酰胺对白细胞介素1β所致胰岛损伤的防护作用及其机制   总被引:6,自引:0,他引:6  
探讨烟酰胺对胰岛的防护作用。方法采用胶原酶(V型)消化法分离新生大鼠胰岛,测定白细胞介素-1β(IL-1β)和(或)烟酰胺对胰岛素分泌、亚硝酸盐的含量和3H-胸腺嘧啶核苷(TdR)掺入量的影响。结果(1)10~50mmol/L烟酰胺本身对24小时累积胰岛素释放和急性高浓度葡萄糖刺激的胰岛素分泌无明显影响,但可使胰岛3H-TdR掺入量增加。(2)25mmol/L烟酰胺可阻断IL-1β对累积胰岛素分泌和3H-TdR掺入的抑制作用,但对IL-1β抑制急性高浓度葡萄糖刺激的胰岛素分泌无明显效应。(3)烟酰胺可抑制IL-1β诱导的一氧化氮(NO)的产生,具有剂量依赖性。结论烟酰胺对IL-1β所致的胰岛损伤具有一定的防护作用,其机制可能与烟酰胺促进胰岛细胞增殖和抑制IL-1β诱导的NO合成有关。  相似文献   

11.
Background Mu opioid receptor plays an important role in many physiological functions. Fentanyl is a widely used opioid receptor agonist for analgesia. This study was conducted to test the role of mu-opioid receptor on insulin release by determining whether fentanyl affected insulin release from freshly isolated rat pancreatic islets and if small interfering RNAs (siRNA) targeting mu-opioid receptor in the islets could knock down mu-opioid receptor expression.Methods Islets were isolated from ripe SD rats' pancreas by common bile duct intraductal collagenase V digestion and purified by discontinuous Ficoll density gradient centrifugation. The siRNA knock-down of mu-opioid receptor mRNA and protein in islet cells was analyzed by semi-quantitative real time-PCR and Western blotting. After siRNA-transfection for 48 hours, the islets were co-cultured with fentanyl as follows: 0 ng/ml, 3 ng/ml and 30 ng/ml for 48 hours. Then glucose-evoked insulin release was performed. As a control, the insulin release was also analyzed in islets without siRNA-trasfection after being co-cultured with fentanyl for 48 hours.Results After 48 hours of transfections, specific siRNA targeting of mu-opioid receptors produced significant reduction of mu-opioid receptor mRNA and protein (P <0.01). Fentanyl significantly inhibited glucose-evoked insulin release in islets in a concentration dependent manner (P <0.01). But after siRNA-transfection for 48 hours, the inhibition on glucose-evoked insulin reiease was reversed (P <0.01).Conclusions RNA interference specifically reduces mu-opioid receptor mRNA and protein expression, leading to reversal of the fentanyl-induced inhibition on glucose-evoked insulin release of rat islets. The activation of opioid receptor induced by fentanyl functions to inhibit insulin release. The use of RNAi presents a promising tool for future research in diabetic mechanisms and a novel therapy for diabetes.  相似文献   

12.
目的探讨磷酰胆碱修饰的新型海藻酸-壳聚糖微囊包裹胰岛对微囊生物相容性的影响。方法应用静电微囊发生技术获得磷酰胆碱修饰的海藻酸-壳聚糖微囊;利用考马斯亮蓝法分别测定单纯壳聚糖和磷酰胆碱修饰的壳聚糖对牛血清白蛋白的吸附量;将海藻酸.壳聚糖-磷酰胆碱微囊(实验组)和海藻酸一壳聚糖微囊(对照组)分别植入小鼠腹腔,4周后回收微囊,HE染色评价囊周纤维化情况;采用葡萄糖刺激试验评价微囊胰岛和单纯胰岛的胰岛素释放功能。结果单位质量的壳聚糖及磷酰胆碱修饰物所吸附的蛋白质量分别为189.4μg/mg和90.5μg/mg(t=5.549,P〈0.05),差异有统计学意义;微囊植入腹腔后,实验组囊表面细胞反应较对照组轻微,未见明显的纤维化形成;实验组微囊包裹胰岛与单纯胰岛在低糖溶液中,胰岛素浓度分别是(3.298±1.680)μIU/ml和(4.299±1.159)μIU/ml(t=1.096,P〉0.05),而在高糖溶液中分别是(11.783±4.175)μIU/ml和(12.875±2.268)μIU/ml(t=0.514,P〉0.05),差异均无统计学意义。结论磷酰胆碱修饰可提高海藻酸一壳聚糖微囊的生物相容性,同时不影响微囊胰岛生物学功能,更适用于微囊胰岛移植治疗糖尿病。  相似文献   

13.
目的研究茶多酚对胰岛素分泌和胰岛内Ca~(2+)浓度的影响。方法在显微镜下挑选单个胰岛,收集5个胰岛为1组,放置在含有不同浓度(0~150μg/mL)茶多酚的葡萄糖溶液中孵化,检测上清液中胰岛素的含量;收集100个胰岛个体,用Fluo-3/AM染色,放置于含不同浓度茶多酚的葡萄糖溶液中孵化,用激光扫描共聚焦显微镜检测胰岛个体内Ca~(2+)荧光信号强度。结果与对照组(不含茶多酚的葡萄糖孵化溶液)相比,不同茶多酚浓度孵化液中胰岛素的浓度提高2~11倍(P〈0.01);胰岛内Ca~(2+)荧光信号强度提高3~30倍(P〈0.01)。结论茶多酚能够提高胰岛内Ca~(2+)浓度,并在胰岛水平上促进胰岛素分泌。  相似文献   

14.
目的探讨影响胰岛分离与纯化结果的相关因素,寻找获得足够数量、高纯度、具有活性的胰岛细胞的方法,为临床胰岛移植应用提供实验基础。方法寻找自动分离技术连续分离22只犬的胰岛,连续性密度梯度离心法纯化胰岛,观察分离纯化出来的胰岛细胞大体形态、超微结构,用葡萄糖刺激释放实验检验其活性。结果纯化前胰岛计数平均为(155040±310)IEQ/胰腺,纯化后的胰岛平均计数为(74200±185)IEQ/胰腺,纯度约为(89.4±2.6)%,回收率约为(47.8±1.3)%,活率达到(93.0±1.7)%。胰岛分离纯化的结果无论在数量上还是在质量上都随着分离技术的不断更新,操作技术的娴熟而有很大提高。葡萄糖刺激释放实验显示低糖组与高糖组比较P〈0.001,提示分离纯化后获得的胰岛功能状态良好。结论从犬中分离和纯化出足够数量的胰岛细胞,可用于临床研究。  相似文献   

15.
目的研究2型糖尿病(T2DM)家系一级亲属中糖耐量正常者胰岛β细胞的功能状况。方法选择糖耐量正常的2型糖尿病家系一级亲属(T2DM一级亲属组,n=94)和无糖尿病家族史的糖耐量正常者(正常对照组,n=98)作为研究对象。采用口服葡萄糖耐量试验和血清胰岛素释放试验分别测算全身胰岛素敏感性指数[ISI(Matsuda)]及餐后30min和总体胰岛素释放指数(IGI30和IGI);进一步推算得到葡萄糖处置指数(DI),包括DI30[ISI(Matsuda)×IGI30]和DI[ISI(Matsuda)×IGI],以评估胰岛β细胞胰岛素分泌的早期和总体状况。结果 T2DM一级亲属组和正常对照组的ISI(Matsuda)分别为107.39±41.88和105.18±44.18,DI分别为631.04±179.25和665.66±230.71,两组间ISI(Matsuda)和DI比较差异均无统计学意义(P〈0.05);T2DM一级亲属组DI30显著低于正常对照组,分别为1248.44±894.41和1558.35±1015.66(P〈0.05)。结论对于T2DM家系中正常糖耐量的一级亲属个体,在胰岛素敏感性并未降低的情况下,胰岛β细胞已存在早期胰岛素分泌功能缺陷。  相似文献   

16.
目的 了解不同病程2型糖尿病(T2DM)患者胰岛α、β细胞功能状况.方法 对283例T2DM患者(病程≤1年者40例,>1年~≤5年者85例,>5年~≤10年者90例,>10年者68例)及30例正常对照者,行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)及胰岛素、胰高糖素释放试验,比较各组间胰高糖素、胰高糖素/胰岛素比值等的变化,对胰高糖素行相关及回归性分析.结果 ①糖尿病组空腹及餐后各时相胰高糖素、胰高糖素/胰岛素比值及胰高糖素曲线下面积(AUC),均高于正常对照者,且随病程延长各项指标相应升高,其中病程≤1年组0、30、60、120和180 min胰高糖素水平分别为[(71±20)、(106±36)、(143±54)、(133 ±68)和(87±55) ng/L],且随病程延长胰高糖素水平明显升高,病程>10年组分别为[(80±19)、(125±36)、(167±47)、(178±64)和(129 ±65) ng/L].②不同病程T2DM患者间稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素敏感指数(ISI)差异无统计学意义,随病程延长,HOMA-β、糖负荷后30 min胰岛素和血糖净增值的比值(△I30/△G30)及胰岛素AUC均明显降低,差异有统计学意义(F值分别为3.75、3.77和3.07,均P<0.05),以△I30/△G30最明显.③多元逐步回归分析显示,胰高糖素与空腹血糖、血糖AUC呈正相关(t值分别为6.23、3.41,均P<0.05),与△I30/△G30呈负相关(t值为-2.13,P<0.05).结论 糖尿病早期在保护β细胞功能的同时应及早关注胰高糖素的调控,从而使血糖更易达标.  相似文献   

17.
目的探讨柴芩承气汤(CQCQD)对急性坏死性胰腺炎大鼠肠道平滑肌细胞三磷酸肌醇浓度的影响。方法将30只SD大鼠随机分成对照组、急性坏死性胰腺炎(ANP)组及CQCQD组,采用8%左旋精氨酸腹腔注射制作AP大鼠模型。CQCQD组管喂CQCQD,于6h取血清检测乙酰胆碱(Ach)、胆囊收缩素-8(CCK-8)及5-羟基色氨酸(5-HTP)水平,胰腺组织做病理检查,结肠检测平滑肌细胞内三磷酸肌醇(IP3)及Ca2+浓度变化。结果CQCQD组胰腺病理评分(4±0.7)低于ANP组(7±1.1)(P〈0.05)。CQCQD组血清CCK-8浓度(31.5±6.2)ng/mL低于对照组(44.0±8.1)ng/mL和ANP组(46.0±7.6)ng/mL(P〈0.05);ANP组血清Ach浓度(236.1±23.6)ng/mL低于对照组(310.0±26.1)ng/mL和CQCQD组(298.5±24.7)ng/mL(P〈0.05);ANP组肠道平滑肌细胞IP3(16.3±1.1)pg/mL及钙离子浓度([Ca2+]i)(108.0±15.5)低于对照组肠道平滑肌细胞IP3(21.9±1.3)pg/mL及[Ca2+]i(141.2±20.2)和CQCQD组肠道平滑肌细胞IP3(21.6±1.7)pg/mL及[Ca2+]i(138.8±16.3)(P〈0.05)。结论 ANP存在血清Ach及平滑肌细胞内IP3水平降低,CQCQD可促进ANP大鼠血清Ach水平及平滑肌细胞IP3浓度升高,促进肠道平滑肌细胞钙库释放[Ca2+]i,但具体作用机制尚需进一步研究。  相似文献   

18.
目的 探讨神经肽三叶因子3(trefoil factor 3,TFF3)对可卡因诱导的大鼠奖赏行为的影响及其可能机制.方法 50只SD大鼠分为对照组、可卡因组、可卡因+TFF3(0.01 mg/kg)组、可卡因+TFF3(0.1 mg/kg)组、可卡因+TFF3(0.5 mg/kg)组和TFF3(0.1 mg/kg)组六组(n=7~9),TFF3/生理盐水腹腔注射后30 min后给予可卡因(10 mg/kg)腹腔注射,记录可卡因给药后1h内大鼠自发活动情况.自发活动测试后立即断头取脑,分离伏隔核脑区(n=4~6),采用高效液相色谱法测定伏隔核脑区神经递质(多巴胺及其代谢物二羟苯乙酸)含量;另有21只大鼠分为对照组和TFF3处理组,经2d生理盐水、可卡因交替训练建立条件位置偏爱(CPP)模型,TFF3(0.1 mg/kg)/生理盐水腹腔注射后30 min后给予可卡因(5 mg/kg)腹腔注射TFF3,观察其对可卡因CPP评分的影响.结果 腹腔注射TFF3(0.1 mg/kg)可增强可卡因诱导的奖赏行为,表现为TFF3显著增加可卡因诱导的大鼠自发活性变化[对照组、可卡因组、可卡因+TFF3(0.01 mg/kg)和TFF3(0.1 mg/kg)组大鼠1h内运动总路程分别为:(180±41)cm,(359±53)cm,(590±75)cm,(153±27)cm];条件性位置偏爱实验显示,TFF3(0.1 mg/kg)能显著增强可卡因诱导的条件性位置偏爱的形成[训练后偏爱值分别为:(98±18)s,(187±24)s];高效液相色谱分析发现,TFF3能显著增加由可卡因诱导的大鼠伏隔核多巴胺变化[对照组、可卡因组、可卡因+TFF3(0.1 mg/kg)和TFF3(0.1 mg/kg)组分别为:(0.65±0.1)ng/ml,(1.24±0.14)ng/ml,(1.75±0.23) ng/ml,(0.74±0.21) ng/ml].结论 神经肽TFF3能够调节可卡因诱导的奖赏行为,这种调节作用可能与其影响伏隔核脑区多巴胺含量调节有关.  相似文献   

19.
目的探讨小鼠胰岛移植术后服用他克莫司(FK506)对胰岛移植物生物学功能及再血管化的影响。方法小鼠胰腺经胶原酶P灌注消化后,Ficoll.400不连续密度梯度离心提纯并培养制备供体胰岛。1型糖尿病受体小鼠接受肾被膜下胰岛移植并分成两组:单纯同系基因胰岛移植组(PIT组)和同系基因胰岛移植后加用FK506组(PIT+FK506组)。监测受体小鼠血糖浓度的变化,观察移植物组织学形态、胰岛素分泌功能及新生血管生成情况。结果两组小鼠各时间点血糖浓度的变化差异无统计学意义(P〉0.05)。组织形态学观察发现两组小鼠胰岛移植物均存活良好,无明显差别。移植后第3~5天和第20天,PIT+FK506组移植物血管内皮生长因子(VEGF)和CD34表达均较PIT组有所降低;PIT组肾被膜下移植物微血管密度分别为16.6±1.3和96.7±2.3,PIT+FK506组分别为9.3±1.0和61.0±2.7,相同时间点两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论治疗剂量的FK506可在一定程度上抑制胰岛移植物的再血管化,但不会直接影响胰岛细胞的生物学功能。  相似文献   

20.
目的 观察磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂Ro 20-1724对氯胺酮导致幼年大鼠学习记忆障碍及海马cAMP/PKA-CREB-BDNF信号通路蛋白表达的影响.方法 21日龄SD大鼠24只,随机分为4组(n=6),空白对照组(C组),注射生理盐水2 ml,30 min后再注射生理盐水2 ml;氯胺酮组(K组):腹腔注射氯胺酮70 mg·kg^-1,30min后腹腔注射生理眼盐水2ml;氯胺酮+Ro 20-1724组(K+Ro组):腹腔注射氯胺酮70 mg·kg^-1,30 min后腹腔注射0.5 mg·kg^-1 Ro20-1724(2ml);氯胺酮+0.1%乙醇组(K+E组):腹腔注射氯胺酮70 mg· kg^-1,30 min后腹腔注射0.1%乙醇(Ro20-1724的溶媒).所有大鼠每天给药1次,连续7d.第8~9天正常饲养.第10~13天采用Morris水迷宫连续4d定位航行实验,记录逃避潜伏期.第14天行空间探索实验,记录单位时间穿越平台次数.行为学测量结束,立即取海马.放射免疫法测量cAMP,Western bolt法测量PKA、p-CREB、BDNF含量.结果 相对于C组,K组逃避潜伏期显著增加,(P<0.01);穿越平台次数显著减少(P<0.01).相对于K组,K+Ro组逃避潜伏期显著减少(P<0.05,P<0.01.),穿越平台次数显著增加(P<0.01).相对于C组,K组大鼠海马CA1区cAMP、PKA、p-CREB、BDNF含量[(280±31)pmol/mg vs (210±19)pmol/mg,P<0.01];1.32±0.11 vs 1.13±0.12,P<0.01;2.61±0.22 vs 2.03±0.19,P<0.01;1.51±0.14 vs 1.16±0.10,P<0.05)显著下降.相对于K组,K+Ro组cAMP、PKA、p-CREB、BDNF含量[(210±19)pmol/mg vs (240±27)pmol/mg,P<0.05];1.13±0.12 vs 1.28±0.12,P<0.05;2.03±0.19 vs 2.32±0.21,2.32±0.21;1.16±0.10 vs 1.37±0.11,P<0.01).K+Ro组与C组,及K+E组与K相比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 腹腔注射Ro 20-1724 0.5mg/kg可显著改善反复氯胺酮麻醉导致的幼年大鼠学习记忆障碍,cAMP/PKA-CREB-BDNF信号通路的激活参与了Ro 20-1724此作用.  相似文献   

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