中西医结合治疗晚期直肠癌40例疗效观察

目的 探讨中医药为主结合西医治疗晚期直肠癌的疗效.方法 将60例晚期直肠癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组40例给予参赭培气汤加化疗.对照组给予化疗＋华蟾素联合治疗.结果 治疗组生存率明显优于对照组,AFP、CEA指标下降.结论 中西医结合治疗晚期直肠癌能明显提高患者生存率.     

卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的效果观察

目的:观察卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的效果,以供临床参考。方法:将我院2011年5月至2013年4月收治的晚期胃癌患者98例纳入本研究,根据随机原则分组。对照组接受5-氟尿嘧啶联合顺铂化疗方案,实验组接受在此基础上辅以卡培他滨治疗。3个疗程后,对比两组在临床疗效和毒副反应方面的差异性。结果:与对照组对比,我们发现实验组总有效率明显较高,组间差异经统计学分析后认为有意义(p<0.05)。对比两组毒副反应发生率和Ⅲ级以上严重毒副反应发生率发现,组间差异统计学分析后认为无意义(p>0.05)。结论:卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌具有满意的效果,且不会增加毒副反应的发生率和严重程度,今后可将其作为晚期胃癌化疗的有效方案推广应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌28例临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法选择老年晚期胃癌患者28例,给予卡培他滨2 000mg/(m2.d),分2次吞服,早晚饭后半小时各一次,第1~14d;奥沙利铂130mg/m2加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注2h,第1d,21d为1周期,2周期评价疗效与毒副反应。结果 28例患者中CR 0例,PR 14例(50%),SD 6例(21.4%),PD 8例(28.6%),有效率为50%,临床获益率71.4%。毒副反应:主要表现为骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性、手足综合征,多数为I-II度,均可耐受。结论疗效满意,毒副反应较轻,安全性高,耐受性可,值得临床推广应用。     

索拉非尼联合FOLFOX4化疗治疗晚期原发性肝癌的前瞻性临床研究

目的奥沙利铂为铂类新型药物,与氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合构成的FOLFOX4化疗方案已在肝癌治疗中得到认可。探讨索拉非尼联合FOLFOX4化疗治疗晚期原发性肝癌的前瞻性临床研究。方法随机选取2016年4月—2017年12月江门市中心医院收治的80例晚期原发性肝癌患者进行研究,根据入院顺序单双号分为观察组和对照组,每组40例。其中,对照组采用FOLFOX4化疗治疗,观察组采用索拉非尼联合FOLFOX4化疗治疗,14 d为1个周期,两组均持续治疗8个周期。观察两组患者治疗状况,比较不良反应、疗效、患者生存时间。结果治疗前两组患者血清甲胎蛋白(AFP)指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总疗效率为82.50%,高于对照组的57.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为17.50%,低于对照组的20.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论索拉非尼联合FOLFOX4化疗可明显提升肝癌的治疗疗效。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌8例临床观察

目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂在晚期肝癌中的临床运用.方法 8例晚期肝癌患者使用奥沙利铂针剂135 mg/m2,静滴2 h,第1天;卡培他滨1250 mg/m^2,口服,早晚饭后各0 5 g,第14天,每3周重复.结果 2个周期化疗结束后评价疗效：PR 2例（25%）,有效率为25%,SD 3例（占37 5%）,疾病控制率为62 5%,PD 3例（占37 5%）.结论 使用奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期肝癌是安全可靠的,近期疗效优于最佳营养支持治疗.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期肝癌效果及药物毒性反应。方法我院2008年6月至2011年6月收治的40例经细胞学或影像学证实的晚期肝癌患者,随机分为观察组20例:OXA+CAP方案;对照组20例:FOLFOX6方案(OXA+CF+5-Fu);治疗2周期后进行疗效评估。结果对照组ORR为5%,DCR为55%;TTP为2.1月,MST为9月,半年生存率为33%;观察组ORR为10%,DCR为50%;TTP为2.7月,MST为10月,半年生存率为38%;虽然观察组疗效较对照组稍高,但两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组手足综合征明显高于对照组,但对照组消化道反应、血液学毒性反应均高于观察组,二者差异就有统计学意义(P<0.05);比较两组肝肾功能损害,两组无明显差异(P>0.05)。结论奥沙利铂为基础的联合化疗方案对晚期肝癌显示较好抗肿瘤效果,应根据患者实际情况选择最佳化疗方案。     

推气散加味治疗肝癌疼痛的临床观察

目的探讨推气散加味对肝癌疼痛的治疗效果。方法选取160例患者,随机分组,治疗组84例采用推气散加味治疗,对照组76例采用WHO推荐的Ⅲ痛药物止痛,观察疗效。结果治疗组患者在疼痛完全缓解率、生活质量提升方面均优于对照组（P〈0．05）。结论推气散加味能够有效治疗肝癌疼痛,值得推广。     

FOLFOX4化疗方案联合艾迪注射液在结肠癌治疗中的疗效观察

目的：通过本研究观察对结肠癌患者采用FOLFOX4化疗方案联合艾迪注射液治疗的临床效果。方法研究对象选取本院2014年4月至2016年6月期间收治的结肠癌患者90例，将入选对象随机分为观察组与对照组（各45例），观察组给予FOLFOX4化疗方案（氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂）联合艾迪氟尿注射液治疗，对照组给予单纯FOLFOX4化疗方案治疗，比较两组患者临床效果。结果观察组体重增加人数31（68.9%)明显高于对照组4(8.9%)，且体重下降人数3(6.7%)明显低于对照组26(57.8%)，两组间差异显著（P＜0.05）；两组患者治疗第1、2周期出现的副毒反应比较无明显差异（P＞0.05），而治疗第3、4周期观察组出现的副毒反应明显低于对照组（P＜0.05）；可降低患者Ⅲ度以上感觉性神经病变事件的发生率，但两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论FOLFOX4方案联合艾迪注射液治疗结直肠癌可有效提高患者生活质量，且可使化疗相关毒副作用减少，可作为结直肠癌患者术后的首先化疗方案。     

FOLFOX4方案静脉化疗联合腹腔热化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察FOLFOX4方案静脉化疗联合腹腔热化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应.方法 42例晚期大肠癌患者,先FOLFOX4方案静脉化疗,化疗后第2天行一次热疗,第5天、第10天行腹腔灌注(氟尿嘧啶)5-Fu后热疗.两周重复,28 d为1个周期.3周期以后以WHO评价标准评价疗效和毒性.结果 全组42例均可评价,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)24例,稳定(SD)10例,进展(PD)7例,总有效率(CR+PR)59.5%,中位生存期(MST)15个月,中位疾病进展时间(TTP)9个月.毒副反应主要是骨髓抑制,其次为胃肠道反应,但均较轻.结论 FOLFOX4方案静脉化疗联合腹腔热化疗治疗晚期大肠癌近期疗效好,毒副反应可以耐受,值得进一步推广应用.     

替吉奥单药治疗初治老年晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥单药化疗对于初治老年晚期胃癌患者的临床疗效和毒副反应。方法自2012年1月—2014年6月共34例老年晚期胃癌的初治患者进入本组分析,予以替吉奥单药方案化疗。结果全组34例患者均接受两周期以上的替吉奥单药化疗,中位生存期为8.2个月,临床受益率达47%。主要毒副反应表现为骨髓抑制和胃肠道反应。结论对于初治老年晚期胃癌予以替吉奥单药方案化疗,依从性好,安全有效,不良反应可耐受,改善患者生活质量,值得临床进一步应用和推广。     

紫杉醇联合化疗对中晚期胃癌的临床疗效观察及抗癌作用机制的探讨

目的：探讨紫杉醇对中晚期胃癌的临床疗效及其抗肿瘤机制。方法：将68例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予PFL化疗方案,观察组在此基础上加用紫杉醇,观察两组的临床疗效和不良反应发生率。结果：观察组总有效率为61．8％,对照组总有效率为38．2％,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0．05）,而两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）.结论：紫杉醇应用于中晚期胃癌治疗,临床疗效显著,不良反应发生率无变化。     

放疗联合PFL化疗方案治疗恶性肿瘤的临床疗效

目的：探讨放疗联合PFL化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法：将本院收治的92例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组,对照组给予PFL化疗方案,观察组在此基础上联用放疗,观察两组的临床疗效和受益情况。结果：观察组临床有效率为64．7％,对照组临床有效率为39．0％,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组生存率、KPS评分及疼痛评价等临床受益情况也显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：放疗联合PFL化疗治疗恶性肿瘤疗效显著,患者生活质量也能得到显著改善。     

替吉奥联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效探讨

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效。方法选取2016年1月至2019年1月我院收治的65例进展期大肠癌患者,根据治疗方法不同分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,对比两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.97%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。观察组的白细胞下降、血小板下降、肝功能受损、脱发发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论采用替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌患者疗效显著,不良反应较少。     

化疗联合手术治疗早期胃癌患者的临床疗效观察及对手术方式的评价

目的：探讨化疗联合手术治疗早期胃癌患者的临床疗效及手术方式的选择。方法：将本院收治的79例早期胃癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予单纯的手术治疗,观察组给予化疗后行手术治疗,观察两组患者的临床疗效、并发症发生率及术后生活质量。结果：观察组肿瘤根治性切除率为70.2%（33/47）,术后复发率为2.1%（1/47）,术后OLQ-ST022评分为（43.94±3.31）分,对照组肿瘤根治性切除率为43.7%（14/32）,术后复发率为9.4%（3/32）,术后OLQ-ST022评分为（64.67±2.95）分,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：早期胃癌患者在手术治疗前给予相应的化疗,能显著提高手术治疗的临床疗效,减少并发症发生率和改善患者术后生活质量。     

不同治疗方案在真菌性鼻-鼻窦炎治疗中的临床疗效分析

目的：探讨不同手术治疗方案在真菌性鼻-鼻窦炎（FRS）治疗中的临床疗效。方法：将本院收治的78例FRS患者随机分为两组。对照组给予鼻内镜手术治疗,术中采用生理盐水冲洗鼻窦腔,观察组在此基础上改用抗真菌药物冲洗鼻窦腔,观察两组患者的临床疗效和预后情况。结果：观察组8个月后VAS评分为（0.68±0.07）分,Lund-Kennedy评分为（0.57±0.16）分,临床总有效率为91.1%（41/45）,对照组VAS评分为（1.72±0.09）分,Lund-Kennedy评分为（1.25±0.39）分,临床总有效率为69.7%（23/33）,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：鼻内镜手术联合抗真菌药物冲洗鼻窦腔能显著提高FRS的临床治疗效果,改善临床症状,具有重要的临床应用价值。     

阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床效果及对肿瘤标志物的影响

目的 探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法 60例晚期胃癌患者随机均分为两组,对照组予以常规化疗治疗,观察组在对照组基础上予以阿帕替尼治疗,比较两组的临床疗效、肿瘤标志物水平和不良反应。结果 治疗后,观察组的疾病控制率显著高于对照组,CEA、 CA199水平显著低于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的效果显著,可降低血清CEA、 CA199水平,且未增加不良反应。     

FOLFOX4方案治疗晚期食管癌30例疗效分析

目的：观察和分析FOLFOX4方案治疗晚期食管癌的近期疗效及安全性。方法：30例晚期食管癌患者行FOLFOX4方案化疗,奥沙利铂（oxA）85mg／m。静脉滴注2h,第1天;CF400mg／m2静脉滴注2h,第1、2天;5-FU400mg／m2静脉推注后,以600mg／m2持续静脉滴注22h,第1、2天;2周重复1次,每2次为1个周期。结果：完全缓解1例,部分缓解12例,稳定9例,进展8例;总有效率43．3％（13／30）。主要不良反应为轻度的外周神经系统感觉障碍、白细胞计数降低,胃肠道反应。结论：FOLFOX4方案治疗晚期食管癌疗效确切,毒副反应轻,可以作为晚期食管癌患者化疗方案选择。     

射频消融术联合化疗在声门型喉癌治疗中的临床观察

目的：探讨射频消融术联合化疗在声门型喉癌治疗中的临床价值。方法：将本院收治的73例声门型喉癌随机分为观察组和对照组,对照组给予单纯的化疗,观察组在此基础上加用射频消融术,观察两组临床疗效、预后及不良反应发生率。结果：观察组癌细胞凋亡率为（27.28±2.12）%,临床有效率为73.6%（28/38）,≥Ⅲ级不良反应发生率为28.9%（11/38）,对照组癌细胞凋亡率为（21.42±1.87）%,临床有效率为45.7%（16/35）,≥Ⅲ级不良反应发生率为60.0%（21/35）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：射频消融术联合化疗能显著提高声门型喉癌的临床疗效,改善患者预后,在临床中具有重要应用价值。     

恩度联合INCA化疗方案治疗老年性晚期非小细胞肺癌效果分析

目的评价恩度（重组人血管内皮抑素,endostar,YH一16）联合GP（吉西他滨＋顺铂）治疗老年性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。方法72例老年性晚期NSCLC患者被随机分为两组,试验组（40例）应用YH一16联合GP方案,对照组（32例）予以常规GP方案化疗。两组患者均至少完成2个周期。结果试验组有效率（RR）为42．5％,临床获益率（CBR）为80．0％;对照组有效率（RR）28．13％,临床获益率（CBR）为56．2％。两组毒副反应相似,患者的主要毒副反应有恶心、呕吐、白细胞减少等。结论恩度联合GP方案治疗老年性晚期NSCLC是一种有效、安全的方案。     

肝癌腹水腹腔化疗的临床研究

目的 探讨腹腔化疗对肝癌伴张力性腹水的疗效。方法 晚期肝癌伴张力性腹水患者61例，随机分三组，A组26例采用腹水超滤浓缩自体腹腔回输联合腹腔内化疗；B组18例用治疗性放腹水联合腔内化疗；C组17例单纯治疗性放腹水。B超测定患者治疗前后腹水消退情况。结果 一疗程有效率为A组57．7％；B组44．4％；C组11．9％。腹水超滤浓缩自体腹腔回输联合腹腔化疗明显改善患者营养状况、肾功能、肾钠排泄及血浆肾素－血管紧张素－醛固酮代谢。结论 腹腔化疗对肝癌伴张力性腹水具有一定的疗效，腹水超滤浓缩自体腹腔回输联合腹腔内化疗是治疗肝癌伴力性腹水的一种安全、可靠、经济的方法。