MA方案治疗老年急性非淋巴细胞白血病的临床疗效观察

目的：观察MA方案治疗老年难治性急性非淋巴细胞白血病的临床疗效和毒副作用。方法：采用为托恩醌（mitoxantrone）和阿糖胞苷（cytarabine）联合化疗。结果：10例患者中4例取得完全缓解，1例取得部分缓解，缓解率达50％。结论：在强力支持治疗的基础上，MA方案治疗老年难治性急性非淋巴细胞白血病有较好的疗效，其毒副作用可以耐受。     

MEA方案治疗难治复发性成年人急性粒细胞白血病患者的临床研究

目的：重点性地检测MEA方案（米托蒽醌＋依托泊苷＋阿糖胞苷）治疗难治复发性成年人急性粒细胞白细胞患者的临床疗效。方法：以本院2008年7月-2012年7月患有难治复发性急性粒细胞白血病的62例成年患者为主要研究对象,并对抽取的62例中的31例白血病患者采用MEA方案进行治疗作为观察组,而另31例未采用此方案的作为对照组,观察组的在刚开始的前3d每天进行静脉滴注米托蒽醌10mg;在前7d每天进行静脉滴注依托泊苷100mg;在前5d每天进行静脉滴注阿糖胞苷100mg;如若在进行完滴注后未取得明显疗效,那么就开始进行第二疗程的治疗,治疗方法同第一疗程使用方法所述。结果：观察组的31例中完全缓解的患者有21例,部分缓解的患者8例,而未缓解的患者有2例,缓解率93.55%,对照组完全缓解的患者有13例,部分缓解的患者4例,而未缓解的患者有14例,缓解率54.84%,观察组疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论：采用MEA方案治疗难治复发性成年人急性粒细胞白血病有较好的效果,而且患者仅出现轻微的不良反应,并无显著的并发症。     

吡柔比星为主联合化疗用于急性白血病治疗疗效观察

目的：探讨以吡柔比星为主联合化疗在治疗急性白血病过程中的临床疗效.方法：选取在我院接诊的100例初治急性白血病患者为疗效观察对象,治疗组,50例初治急性白血病患者,其中30例急性非淋巴细胞白血病（ANLL）患者接受予TA 方案化疗,即吡柔比星联合阿糖胞苷,20例急性淋巴细胞白血病（ALL）接受VTLP方案化疗,即吡柔比星联合长春新碱、左旋门冬酰胺酶、强的松;对照组,50例初治急性白血病患者,其中28例ANLL患者接受DA 方案化疗,22例ALL患者接受VDLP方案化疗,两种治疗方案均将柔红霉素代替吡柔比星.对两组患者进行3个疗程的治疗,比较两组患者的临床疗效.结果：治疗组完全缓解率高于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：在急性白血病临床治疗过程中,以吡柔比星为主联合化疗是急性白血病的有效治疗方案.     

三氧化二砷联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病疗效分析

目的探讨三氧化二砷联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病临床疗效。方法对36例急性早幼粒细胞白血病患者均进行三氧化二砷联合化疗治疗,观察患者治疗后所获得的临床疗效、不良反应发生情况、总生存时间、无事件生存时间以及死亡情况,给予统计学分析后得出结论。结果 91.67%患者经治疗后临床疗效达到CR;三年OS率与三年EFS率分别为94.44%、86.11%;不良反应主要为胃肠道表现（52.78%）,经对症治疗后好转;3例患者死亡（8.33%）,原因为1例重症肺炎、2例颅内出血。结论急性早幼粒细胞白血病临床治疗关键因素是尽早确诊后给予正确治疗方案,应用氧化二砷联合化疗对此类患者进行治疗,具有满意疗效,且无严重不良反应发生,治疗安全性较高,患者大多能达到三年生存期,提高患者生活质量及生命安全,值得临床推广应用。     

CHG预激化疗方案治疗难治性急性髓系白血病的临床疗效分析

目的探讨粒细胞集落刺激因子（G—CSF）联合高三尖杉酯碱和小剂量阿糖胞苷即CHG预激化疗方案治疗难治性急性髓系白血病的临床疗效、毒副反应。方法39例难治性急性髓性白血病患者予以CHG预激方案治疗，观察临床疗效、毒副作用、治疗相关死亡率。结果第1个疗程后22例患者获得CR，5例获得PR，12例NR。5例PR患者中2例患者经过第2个疗程该方案后取得CR。总有效率69％。该方案毒性不明显。结论CHG预激方案治疗难治性急性髓性白血病患者诱导缓解的疗效较好、毒副作用可耐受。     

急性单核细胞白血病的临床观察

目的观察24例急性髓细胞白血病患者的诊断、治疗、预后情况。方法分析24例急性髓细胞白血病患者的临床资料。结果急性单核细胞白血病患者占同期急性髓细胞白血病病例数的41.4%,异常核型检出率为70.8%,总的治疗缓解率66.7%。结论染色体核型分析已成为急性单核细胞白血病诊断、个体化治疗、治疗效果监测及判断预后不可或缺的方法,MT方案可以作为急性单核细胞白血病诱导缓解治疗的有效方案。     

全反式维甲酸联合As2O3治疗急性早幼粒细胞白血病21例分析

目的：观察三氧化二砷（As2O3）联合全反式维甲酸（ATRA）治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）的疗效及毒副反应。方法：对21例急性早幼粒细胞白血病（APL）患者应用As2O3联合ATRA双诱导治疗,对高白细胞患者加用单一化疗药物高三尖衫酯碱（H）或柔红霉素（DNR）。结果：21例患者中19例完全缓解,完全缓解（CR）率90.47%;1例死于颅内出血。结论：三氧化二砷联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病疗效确切,患者耐受性较好。     

HAG方案治疗老年急性髓系白血病的临床观察

目的研究HAG方案治疗老年急性髓系白血病（AML）的临床疗效。方法应用高三尖杉酯碱（HHT），小剂量阿糖孢苷（Ara-c），粒系集落刺激因子（G-CSF）组成HAG方案治疗9例老年AML．结果9例中有5例完全缓解（R），完全缓解率55．5％，2例患者部分缓解（PR），部分缓解率22．2％，总有效率77．7％。结论HAG方案治疗老年AML有较好的疗效，不良反应小，治疗老年AML有一定的优势。     

MA方案治疗成人急性非淋巴细胞白血病的疗效分析

目的：以米托蒽醌和阿糖胞苷作为诱导,对治疗成人急性非淋巴细胞白血病初治患者疗效的分析。方法：对20例成人急性非淋巴细胞白血病患者采用米托蒽醌和阿糖胞苷联合化疗。结果：完全缓解8例,部分缓解6例,总有效率达70％。结论：在强力支持治疗的基础上,MA方案治疗成人难治性急性非淋巴细胞白血病有较好的疗效,其毒副作用可以耐受。     

CAG方案治疗老年急性髓系白血病疗效观察

目的：通过应用CAG方案（小剂量阿糖胞苷、阿克拉霉素、粒细胞集落刺激因子）治疗老年急性髓系白血病（AML）,评价CAG方案治疗老年AML的疗效。方法：应用CAG方案（阿克拉霉素14mg·m^-2·d^-1,第1-4天静脉滴注;Ara-c10mg·m^-2,第1-14天,皮下注射q12h;粒细胞集落刺激因子300ug·d^-1,皮下注射,第1-14天。）治疗11例老年AML,一个疗程后评估疗效及不良反应。结果：应用CAG方案治疗的11例老年AML中,3例完全缓解（CR）,4例部分缓解（PR）,总有效率63.6%,4例未缓解（NR）36.4%。大部分患者出现可耐受的骨髓抑制,未见有明显的心、肝、肾等脏器损害。结论：CAG方案副作用轻微,是治疗老年AML安全有效的诱导方案。     

地西他滨联合半量CAG方案治疗骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病

目的：探讨地西他滨联合半量CAG方案治疗骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndromes,MDS）及急性髓系白血病（acutemyelocyticleukemia,AML）的临床疗效及不良反应。方法：15例MDS及AMI．患者,给予地西他滨联合半量CAG方案治疗,观察疗效及不良反应。结果：7例完全缓解,3例部分缓解,总有效率66．7％（10／15）,不良反应主要为骨髓抑制及继发感染,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制的发生率为80．0％（12／J5）,感染发生率93-3％（14／15）。结论：地西他滨联合半量CAG方案可以有效治疗MDS及AML,不良反应轻．患者耐受性好。     

老年急性白血病临床特点及个体化治疗分析

目的对老年急性白血病的临床特点及个体化治疗进行分析。方法选取老年急性白血病患者80例,按照第一次诱导缓解中化疗药物的用量将患者分为标准或亚标准计量组(A组)和小剂量组(B组),对两组患者的治疗效果进行综合评价。结果A、B两组患者完全缓解(CR)率分别为22.5%和45.0%,总有效率分别为57.5%和80.0%,平均生存时间分别为(175.6±20.3)d和(203.9±29.4)d,平均骨髓抑制持续时间分别为(22.4±6.3)d和(12.5±4.6)d,以上差异均具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为92.0%和88.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年急性白血病患者对化疗的耐受性较差,早期的死亡率比较高,生存时间短,需要对患者实施个体化治疗。     

BAG-1蛋白在急性髓系白血病患者骨髓单个核细胞中的表达

目的：探讨急性髓系白血病（AML）患者骨髓单个核细胞中BAG-1蛋白的表达及意义。方法：用免疫细胞化学sP染色法分别检测初治AML患者（76例）、急性髓系白血病完全缓解（AML-CR）患者（49例）、急性髓系白血病难治复发（RRAML）患者（17例）及正常对照者（15例）的骨髓单个核细胞中BAG-1蛋白的表达。结果：四组BAG-1蛋白阳性表达率差异有统计学意义（X^2=47．857,P〈0．001）;初治AML组和RRAML组中BAG-1蛋白阳性表达率均高于AML-CR组和正常对照组（P〈0．001）;AML各分型患者的BAG-1蛋白阳性表达率差异无统计学意义（X^2=1．920,P〉0．05）;初治AML患者骨髓单个核细胞中BAG-1蛋白阳性表达率与白细胞计数及髓外浸润有关（X^2=9．248,13．689,P〈0．01）。结论：BAG-1可能参与了急性髓系白血病的发生发展。     

卡培他滨联合伊立替康同步治疗转移性结直肠癌

目的探讨卡培他滨联合伊立替康治疗转移性结直肠癌患者的近期疗效和不良反应。方法对40例转移性结直肠癌患者给予卡培他滨1250mg/m2/d分早晚服用,连服14d,伊立替康200mg/m2,化疗第1天静脉注射,21d为一周期。结果 40例患者中,其中一例因呼吸衰竭死亡,39例进行疗效评价。完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)21例,稳定(SD)10例,进展(PD)8例,总有效率53.8%,临床控制率79.5%。结论卡培他滨联合伊立替康治疗转移性结直肠癌疗效好,不良反应患者可以耐受。     

急性左心衰竭临床急性诊治分析

目的：探讨急性左心衰竭患者临床急性诊治方法和急救疗效。方法：对本院2009年10月-2013年4月急诊收治入院的132例急性左心衰竭患者的临床急诊救治方法和急救前后的生命体征变化进行评价分析,观察分析急性左心衰竭的急救后疗效和预后。结果：经过急诊处理抢救,全部132例急性左心衰竭患者中有119例症状得到缓解,63例在30 min内症状缓解,占53%,45例在30 min~1 h内症状缓解,占38%,11例在1~24 h内症状缓解,占9%。13例因抢救无效死亡,占10%。30 min内症状缓解者例数最多,百分比最大。119例症状有效控制的患者,急救后血压、心率和呼吸频率均较急救前明显降低,急救前后患者生命体征比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：在急性左心衰竭的临床急救中,快速准确的判断和包括吸氧、强心、利尿、扩血管药等在内的及时有效的治疗是提高抢救成功率、降低病死率的关键。     

大剂量阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病疗效观察

目的：探讨大剂量阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病的临床疗效。方法：回顾性分析笔者所在医院治疗的36例急性髓细胞白血病患者的临床资料。按照随机方式分为观察组和对照组,对照组采取DA、HA或DAE方案诱导至完全缓解,观察组在对照组治疗的基础上,以大剂量阿糖胞苷静脉滴注巩固强化治疗4个疗程,比较两组患者治疗后1、2、3年无病生存率（VVS）。结果：观察组1、2、3年无病生存率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：大剂量阿糖胞苷巩固强化治疗,能够安全有效地延长患者生命,减少并发症,提高患者生存质量,临床治疗效果良好。     

急性重症胰腺炎的临床特点及处理对策

目的探讨急性重症胰腺炎的临床特点及处理对策。方法回顾性分析34例急性重症胰腺炎患者的临床资料。结果17例出现肺功能不全,占50％;早期出观低氧血症19例,占55．8％;腹腔室隔综合征20例,占58．8％;休克12例,占352％。其中痊愈30例,死亡4例。结论急性重症胰腺炎发病急、病情发展怏,容易引起多脏器功能不全,因而病死率高,应加强全身各脏器功能的监测及处理,以达到最佳的预后。     

BEP方案治疗高危型妊娠滋养细胞肿瘤的疗效及安全性评价

目的：探讨高危型妊娠滋养细胞肿瘤采用BEP方案治疗的临床效果及安全性。方法：本次研究选择的对象共40例,均为本院2005年2月-2012年9月收治的高危型妊娠滋养细胞肿瘤的患者,给予博来霉素＋依托泊苷＋顺铂（BEP）方案救治,并回顾分析其临床资料。结果：本组40例患者,平均接受BEP方案化疗（6.1±0.2）个疗程,其中完全缓解36例,占90%;耐药者4例,占10%。耐药患者平均进行（4.7±0.1）个疗程时出现耐药,均改用环磷酰胺＋长春新碱（CO）/依托泊苷＋甲氨蝶呤＋放红菌素D（EMA）方案化疗,辅以手术治疗1例,辅以放疗治疗2例,后死亡1例,完全缓解3例。主要不良反应以脱发、消化道不适、骨髓抑制为主,其次为肝功能损害、外周神经炎,脱发与其他的不良反应比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：高危型妊娠滋养细胞肿瘤采用BEP方案治疗临床效果显著,且使患者医疗安全获得保障,具有非常重要的应用价值。     

急性胰腺炎采用奥曲肽联合前列地尔治疗的临床疗效观察

目的：探讨分析在急性胰腺炎的临束治疗中应用奥曲肽联合前列地尔的实际疗效以及其临床安全性。方法：选取我院2009年3月1日-2013年3月1日共收治的98例急性胰腺炎患者作为研究对象,按照随机原则将其分为对照组和观察组。对照组共47例患者,利用奥曲肽进行治疗;观察组51例患者,利用奥曲肽联合前列地尔进行治疗,回顾性分析其一般临床资料以及治疗过程,比较分析两种治疗方法的实际临床效果以及不良反应发生率。实验结果均使用SPSS18．0软件进行统计和分析。结果：两组患者在治疗1疗程后,对照组总有效率为70．2％,观察组总有效率为88．2％,两者差异比较具有统计学意义（P〈0．05）。安全性方面,对照组和观察组均无明显不良反应发生。其中,仅对照组出现3例休克患者以及1例肺炎患者。结论：奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎能够取得较为满意的临床效果,不良反应发生率低,值得在临床上进一步研究并加以推广。