胶质瘤p27Kip1、bcl-2和PCNA蛋白的表达

目的　探讨胶质瘤p2 7Kip1,bcl 2和PCNA蛋白表达与肿瘤恶性程度、细胞增殖活性、凋亡程度的关系。方法　采用免疫组化染色S P法检测 66例不同级别的胶质瘤 p2 7Kip1,bcl 2和PCNA蛋白的表达。结果　在 66例胶质瘤中 ,p2 7Kip1表达 18例(2 7% ) ,bcl 2表达 2 0例 (3 0 % ) ,PCNA表达 5 1例 (77% )。p2 7Kip1蛋白表达率随着胶质瘤级别升高而减少 ;bcl 2蛋白表达率随肿瘤级别升高而相应增加 ;PCNA表达随胶质瘤级别升高阳性反应强度增加 ;但Ⅰ、Ⅱ与Ⅲ级和Ⅳ级组间无显著性差异。结论　p2 7Kip1蛋白表达的缺失可能与胶质瘤的发生有关 ;bcl 2基因可能间接抑制细胞凋亡而与胶质瘤的分型、细胞的增殖活性以及潜在的临床行为无直接关系 ;PCNA的表达与星形胶质细胞瘤的恶性行为有关     

p27蛋白与PCNA在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨p27及PCNA在胃癌中的表达意义及相互关系。方法 应用免疫组化S—P法对62例胃癌进行p27蛋白和PCNA的检测。结果 胃癌组织中p27、PCNA表达的阳性率分别为41．9％、83．9％．p27的表达与Bomman分型、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期有关；PCNA仅与肿瘤分化程度有关，p27与PCNA表达呈负相关。结论 胃癌组织中p27、PCNA的表达可能是反映胃癌生物学行为和预测预后的重要指标。     

p27蛋白、PCNA在肺鳞状细胞癌组织中的表达及其意义

目的：探讨p27蛋白，PCNA在肺鳞状细胞癌细胞中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化方法检测73例肺鳞状细胞癌组织中p27蛋白，PCNA的表达水平。结果:p27蛋白在肺鳞状细胞癌组织中的高表达率为39．7％（29／73），低表达率为60．3％（44／73），其表达与患者术后生存期及肿瘤分化程度显著相关，而与肿瘤大小，淋巴结转移，TNM分期无关，PCNA高表达率为47．9％（35／37），低表达率为52．1％（38／73），其表达水平与患者术后生成期，肿瘤大小，淋巴结转移，TNM分期显著相关，与肿瘤分化程度无关，而p27蛋白表达与PCNA表达无显著相关性。结论：p27蛋白，PCNA表达可作为判断肺鳞状细胞癌患者预后的重要参考指标。     

bcl-2蛋白表达在脑胶质瘤中的意义

目的:研究人脑胶质瘤中bcl-2蛋白表达强度与胶质瘤的临床病理分级及患者预后间的关系。方法:应用免疫组化技术检测58例脑胶质瘤患者手术切除标本中bcl-2蛋白表达强度、HE染色确定肿瘤病理分级、门诊及电话随访,掌握患者术后生存时间。结果:bcl-2蛋白表达强度与肿瘤病理分级相关(P<0.01)、与患者术后生存时间相关(P<0.01)。bcl-2蛋白表达愈强,胶质瘤临床病理分级愈高、患者术后生存时间也愈短。结论:bcl-2蛋白表达水平与胶质瘤恶性程度成正比、与胶质瘤患者术后生存时间成反比,是评价胶质瘤恶性程度和预后的客观指标之一。     

P57KIP2和PCNA在人脑胶质瘤中的表达及其意义

目的研究有丝分裂抑制因子P57KIP2、增殖细胞核抗原PCNA蛋白在人脑胶质瘤中的表达及其意义.方法免疫组化S-P法检测46例脑胶质瘤中P57KIP2与PCNA蛋白的表达情况.结果 P57KIP2蛋白在脑胶质瘤中的表达阳性率分别为34.8%,显著低于正常脑组织的阳性率75%(P＜0.01);PCNA蛋白在脑胶质瘤中的表达阳性率为60.9%,显著高于正常脑组织的20%(P＜0.01).两者的表达率均与肿瘤的恶性程度(P＜0.05,P＜0.05)及两年生存率有关(P＜0.01,P＜0.05).P57KIP2与PCNA的表达密切相关(P＜0.01,rs=-0.537).结论 P57KIP2基因的表达水平与肿瘤细胞增殖活性有密切的关系,其表达水平的改变在肿瘤生长中起关键作用.P57KIP2和PCNA的联合检测有利于更准确地判断细胞的增殖活性和预后.     

P16蛋白与PCNA表达在胶质瘤中的临床意义

目的 探讨P16蛋白缺失与脑胶质瘤的恶性进展、增殖能力及预后的关系。方法 应用免疫组织化学方法，检测了96例不同级别脑胶质瘤存档标本P16蛋白及增殖细胞核抗原（PCNA）的表达情况。结果 P16蛋白缺失频率随脑胶质瘤级别的增高而增高（P〈0．01）；4对复发时级别增高的肿瘤组织均发生了P16蛋白缺失，而另3对复发时仍保持原来级别者无一发生P16蛋白缺失。同一级别的脑胶质瘤，P16蛋白缺失者的PCNA指数明显高于无P16蛋白缺失者（P〈0．05）。结论 P16蛋白缺失与脑胶质瘤的恶性进展及增殖能力有关，P16蛋白免疫组织化学检测可作为反映脑胶质瘤预后的一个指标。     

PCNA及bcl-2基因在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其意义

目的：探讨PCNA和bcl-2基因在膀胱癌组织中的表达及其预后意义，了解肿瘤增殖与凋亡的特点，揭示细胞凋亡和增殖在膀胱癌发生发展中的作用。方法：采用免疫组织化学LSAB法，对78例膀胱移行细胞癌组织进行PCNA和bcl-2表达的检测。结果：在膀胱癌中，PCNA主要呈胞核表达，bcl-2呈胞质表达，PCNA和bcl-2染色阳性率分别为35．9％和56．4％；PCNA表达与膀胱移行细胞癌组织分级、预后呈正相关(P=0．01，P=0．0386)，bcl-2亦与肿瘤分级、预后呈高度正相关(P=0．0002，P=0．0116)；PCNA和bcl-2表达无明显相关(P=0．2327)。结论：PCNA和bcl-2参与膀胱癌的恶性转化、侵袭及进展的过程；检测PCNA和bcl-2有助于判断膀胱肿瘤恶性分化程度，并且二者可以作为预后的评价指标。     

脑胶质瘤EGFR,p53蛋白和PCNA的表达与生物学行为

本文联合检测了５８例脑胶质瘤ＥＧＦＲ，ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ的表达，结果表明，三者的表达率均随胶质瘤的级别升高而增高增强，高级别组与低级别组相比较，有显著差异，复发与未复方组相比较，有显著差异，提示肿瘤的生物学行为与表达的高低有关，肿瘤的生物学行为越差，表达率就超高，染色强，预后越差。     

胶质瘤中朊病毒蛋白和增殖细胞核抗原表达的相关性

目的研究胶质瘤中朊病毒蛋白(PrP)表达的生物学意义.方法采用免疫组织化学和图像分析技术,对45例胶质瘤中PrP和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达进行定量研究和相关性分析.结果PrP和PCNA在各级胶质瘤中均有不同程度的表达,Ⅰ-Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级阳性细胞吸光度分别为10±3.7、21±6.8、24±6.5和12±4.0、29±7.2、34±7.9,除Ⅲ级与Ⅳ间无显著性差异外(P＞0.05),Ⅰ-Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级阳性细胞吸光度分别为10±3.7、21±6.8、24±6.5和12±4.0、29±7.2、34±7.9,除Ⅲ级与Ⅳ级间无显著性差异外(P＞0.05),Ⅰ-Ⅱ级与Ⅲ级、Ⅳ级间比较均具有显著性差异(P＜0.05),PrP表达的程度与胶质瘤的分化程度呈负相关,与PCNA的表达呈正相关(r=0.73、P＜0.001).结论PrP在判断胶质瘤组织学分级和预后上有较重要的使用价值.     

脑胶质瘤EGFR、p53蛋白和PCNA的表达与生物学行为

本文联合检测了58例脑胶质瘤EGFR、p53蛋白和PCNA的表达，结果表明，三者的表达率均随胶质瘤的级别升高而增高增强．高级别组与低级别组相比较，有显著差异（P＜0．01），复发组与未复发组相比较．有显著差异（P＜0．01）．提示肿瘤的生物学行为与表达的高低有关，肿瘤的生物学行为越差，表达率就越高．染色强，预后越差。     

p-gp、bcl-2和bax蛋白在人脑胶质瘤中的表达

 本组收集 1997年 3月～ 1998年 3月 6 3例脑胶质瘤石蜡标本 ,利用Ｓ Ｐ免疫组化方法 ,检测其 ｐ ｇｐ、ｂｃｌ 2、ｂａｘ蛋白表达 ,并探讨临床意义。     

p^27Kip1和细胞周期蛋白D1在胃癌中的表达及其预后意义

目的：研究p^27Kip1、细胞周期蛋白D1（cyclinD1)在胃癌组织中的表达水平以及与生物学行为的关系和对预后评价的意义。方法：以免疫组化方法检测92例胃癌组织中p^27Kip1、 cyclinD1蛋白的表达水平。结果：本组92例胃癌中,p^27Kip1蛋白阳性39例,占42．4％;cyclinD1蛋白表达阳性44例,占47．8％;胃癌组织中,p^27Kip1蛋白水平与胃壁浸润深度、TNM分期、病理组织学分级、区域淋巴结转移均相关（P＜0．05）;cyclinD1蛋白表达与病理组织学分级负相关（P＜0．05）;p^27Kipl与cyclinD1蛋白阳性表达显著相关（P＜0．05）;单变量生存分析结果,p^27Kip1高表达组三年、五年生存率分别为77．1％、57．8％,明显高于低表达组的33．7％、26．3％（P＝0．007）,多变量分析显示,p^27Kip1是一个独立的预后指标（P＝0．0003）。结论：p^27Kip1可作为反映肿瘤恶性表型的指标,对胃癌预后具有一定的价值;cyclin1 D1是胃癌发生、发展过程中早期的分子事件;p^27Kip1在胃癌进展中起着比cyclin D1更重要的作用。     

脑胶质瘤中p16蛋白与PCNA表达及其临床意义

目的　探讨p16蛋白缺失与脑胶质瘤的恶性进展、增殖能力及预后的关系。方法　应用免疫组织化学方法 ,检测了96例不同级别脑胶质瘤存档标本 p16蛋白及增殖细胞核抗原的表达情况。 结果　p16蛋白缺失频率随脑胶质瘤级别的增高而增高 (P <0 .0 1) ;4对复发时级别增高的肿瘤组织均发生了 p16蛋白缺失 ,而另 3对复发时仍保持原来级别者无一发生p16蛋白缺失。同一级别的脑胶质瘤 ,p16蛋白缺失者的PCNA指数明显高于无 p16蛋白缺失者 (P <0 .0 5 )。 结论　p16蛋白缺失与脑胶质瘤的恶性进展及增殖能力有关 ,p16蛋白免疫组织化学检测可作为反映脑胶质瘤预后的 1个指标。     

p53、c-erbB-2和PCNA蛋白表达与大肠癌生物学行为的关系

目的　探讨 p5 3、c erbB 2、PCNA蛋白的表达与大肠癌的临床病理意义以及其对大肠癌预后判断的价值。方法　应用免疫组化技术对 5 3例大肠癌进行上述指标的表达及对比研究。结果　大肠癌p5 3、PCNA、c erbB 2阳性表达分别为 5 2 .83%、96 .2 3%、5 4 .72 %。p5 3、PCNA、c erbB 2共同阳性表达率为 37.74 % ,与大肠癌患者年龄、性别、发病部位、纤维的增生程度、淋巴细胞的浸润及组织学类型无关 (P >0 .0 5 ) ,与癌组织的浸润深度、淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。纤维组织的增生程度与癌组织浸润程度呈负相关 (r1=- 0 .4 2 13,P <0 .0 5 )有参考价值。结论　p5 3、c erbB 2、PCNA的联合检测对判断大肠癌预后有参考价值。     

PCNA及bcl-2基因在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其意义

目的 :探讨PCNA和bcl 2基因在膀胱癌组织中的表达及其预后意义 ,了解肿瘤增殖与凋亡的特点 ,揭示细胞凋亡和增殖在膀胱癌发生发展中的作用。方法 :采用免疫组织化学LSAB法 ,对 78例膀胱移行细胞癌组织进行PCNA和bcl 2表达的检测。结果 :在膀胱癌中 ,PCNA主要呈胞核表达 ,bcl 2呈胞质表达 ,PCNA和bcl 2染色阳性率分别为 35 9%和 5 6 4 % ;PCNA表达与膀胱移行细胞癌组织分级、预后呈正相关 (P =0 0 1,P =0 0 386 ) ,bcl 2亦与肿瘤分级、预后呈高度正相关 (P =0 0 0 0 2 ,P =0 0 116 ) ;PCNA和bcl 2表达无明显相关 (P =0 2 32 7)。结论 :PCNA和bcl 2参与膀胱癌的恶性转化、侵袭及进展的过程 ;检测PCNA和bcl 2有助于判断膀胱肿瘤恶性分化程度 ,并且二者可以作为预后的评价指标     

肺癌端粒酶活性、p53、PCNA蛋白表达的联合检测及其临床意义

目的 探讨端粒酶活性p53基因和增殖细胞核抗原（PCNA）在肺癌发生发展中的作用，以及端粒酶与临床病理特点及p53,PCNA蛋白之间的关系。方法 TRAP法检测59例肺癌和35例癌旁正常组织中端粒酶活性，采用免疫组织化学法检测44例肺癌组织和35例癌旁正常组织中p53和增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白的表达，并对端粒酶活性与临床病理特征以及p53PCNA蛋白表达的关系进行分析。结果 肺癌组织端粒酶活性,p53和PCNA蛋白阳性率分别为81．3％（48／59）、77．2％（34／44）、79．5％（35／44）；癌旁正常组织端粒酶活性,p53和PCNA蛋白阳性率分别为20．0％（7／35）、8．6％（3／35）、14．3（5／35），肺癌组织显著高于癌旁正常组织，P＜0．01，肺癌组织不同的病理类型之间、TNM各期之间以及不同的细胞分化程度之间端粒酶活性的阳性率未发现明显的差异（P＞0．05）；端粒酶活性与p53,PCNA蛋白表达之间无明显相关性。结论 端粒酶活化参与各型、各期和不同分化程度肺癌的发生发展；端粒酶在肺癌组织高表达和正常肺组织低表达的特性，有望使端粒酶成为肺癌诊断的1种标志物；p53和PCNA均参与肺癌的发生发展过程；端粒酶与p53和PCNA无明显相关性，提示肺癌是由多基因参与的疾病。     

乳腺癌组织中 PCNA及c-erbB-2 的研究

目的 :探讨PCNA、c erbB 2与乳腺癌发生、发展的关系 ,及其在乳腺癌的临床分期、预后及治疗上的意义。方法 :采用免疫组化ABC法 ,对 52例乳腺癌患者术后病理组织进行检测。结果 :PCNA与临床分期、激素受体及腋淋巴结转移情况呈正相关 ,有淋巴结转移者较无淋巴结转移者阳性表达差异有显著性 (P <0 0 1) ;c erbB 2与临床分期呈正相关 ,与激素受体呈负相关。结论 :PCNA、c erbB 2作为联合指标对乳腺癌的分期、预后的判断有一定的意义 ,并对指导治疗 ,特别是内分泌治疗也起到辅助性作用。     

PCNA表达与脑胶质瘤复发的相关性分析

目的探讨增殖细胞核抗原（proliferation cell nuckearantigen,PCNA）表达在胶质瘤术后复发中的意义。方法通过对焦作市人民医院神经外科2002年1月～2007年12月手术后病理检查证实为胶质瘤的53例患者的电话复访、信件回访及门诊复诊的回访,以复查头颅CT或头颅MRI为标准,择出来见复发组32例,复发组21例,对其病理组织采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法（即S—P法）进行PCNA的测定,观察PCNA在不同组别中的表达差异。结果复发组PCNA阳性表达率是71．43％（15／21）,未复发组是21．88％（7／32）,两组间有明显差异（P〈0．05）。结论PCNA表达可作为预测脑胶质瘤是否复发的参考因素。