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尼索地平的含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
王秀兰 《河北医科大学学报》1992,(2)
尼索地平(Nisoldipine)属于二氢吡啶类的血管扩张剂,是一种速效、长效、适应症宽、副作用小的新型钙通道阻滞荊,能增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量,有预防心肌缺血及室性心律失常的作用。本文介绍用紫外分光光度法测定其含量。 1 仪器和药品紫外一可见分光光度计,型号分别为UV—210、730和751G。尼索地平样品,为药学系有机化学教研室提供;尼索地平精制品(自制),熔点149.5~150.5℃,用薄层层析法检查,未发现杂质斑点。 相似文献
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问尼索地平(m-Nis)0.1μmol/L及0.01μmol/L,尼索地平(Nis)0.1μmol/L均能明显减轻持续缺氧引起的Langendorff大鼠心脏冠脉流量减少、心率减慢和心肌收缩力减弱,m-Nis保护缺氧心脏的作用较Nis为强。m-Nis0.1μmol/L和Nis0.1μmol/L二者增加氧合K-H液灌注大鼠心脏冠脉流量的作用无差别,m-Nis的负性频率及负性肌力作用均较Nis为弱。 相似文献
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间尼索地平和尼索地平1mg/kg和3mg/kg单次灌胃或反下注射,均可显著降低自发性高血压大鼠的血压,在用药后最初几小时可见心率加快.两药降压程度相似.且作用持久,均可维持24小时。每天灌胃1次,连续给药14天,在用药期间,间尼索地平和尼索地平1mg/kg和3mg/kg,使大鼠血压一直维持在较低水平,但停药后血压恢复较快,间尼索地平维持降压作用时间略长于尼索地平,长期给药对心率影响不明显. 相似文献
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苯酚滴耳液有消炎、止痛作用 ,临床主要用于中耳炎及外耳道炎的治疗。苯酚滴耳液作为医院制剂收载于中国医院制剂规范 ,其含量测定采用溴量法 ,该法操作较繁琐 ,给分析测定带来不便。本文采用紫外分光光度法测定苯酚的吸收度 ,用吸收系数计算苯酚含量 ,方法简便可行 ,结果准确 相似文献
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用紫外分光光度法测定黄体酮的含量〔1〕,其注射液是油剂,油溶剂对测定有干扰,因而药典一直采用HPLC法。本研究对茶油为溶剂的黄体酮注射液,直接用无水乙醇溶解并稀释至一定浓度,采用二阶导数零交截距法〔2〕测含量,可消除茶油的干扰。1仪器与药品岛津UV?.. 相似文献
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紫外分光光度法测定白术中苍术酮的含量 总被引:12,自引:0,他引:12
用紫外分光光度法对白术中苍术酮的含量进行测定,结果表明:以正己烷提取法测得挥发油含量为2.019%,油澡苍术酮含量为37.12%。而以水蒸汽蒸馏法测得的挥发油含量为0.885%,油中苍术酮含量为31.93%,以紫外分光光度法测定白术中苍术酮含量,为保证白术生药的品质提供了一个更为可靠的依据。 相似文献
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固相提取和紫外分光光度法测定血浆茶碱浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
本文建立了固相提取紫外分光光度法测定血浆茶碱浓度的方法,此法避免了液-液提取过程中常见的乳化现象,操作简便,结果可靠。 相似文献
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为研究替硝唑棒剂中替硝唑的含量和有关物质,作者采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果替硝唑的测定线性范围在1.97~39.4μg/ml,回收率101.5%,RSD为0.62%。用TLC法对有关物质进行检查,最低检测限为1.8μg。方法简便,结果可靠。 相似文献
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用紫外分光光度法测定水杨酸滴耳液中水杨酸含量,具有简便、快速、准确等优点,适用于医院制剂快速检验。 相似文献
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本实验发现普生钠水溶液在波长266nm处有特征吸收峰,浓度在10μg/ml~50μg/ml符合Beer定律,γ=0.9996(P<0.01).本法回收率为100.21%(CV=0.11%).实验结果表明本法与美国药典法测定结果相似. 相似文献
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采用UV-2100紫外分光光度仪测定硫酸小诺霉素含量。将本品与衍生化试剂邻苯二甲醛(OPA)进行胺缩醛反应,生成具有特定波长的紫外吸收的衍生产物,进行硫酸小诺霉素含量测定方法的探讨,并与高效液相色谱法比较。结果表明本法操作简便、快速,且测定结果准确、重现性好。 相似文献
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PAR比色法直接测定血清铁 总被引:1,自引:0,他引:1
4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)与Fe2+生成红色水溶性化合物。最大吸收峰为500nm和715nm,用715nm作工作波长可提高选择性。线性范围0~71.6umol/L,表现摩尔吸光系数为2.48×104Lmol-1cm-1ψ=0.9996,测定48例健康成人血清铁X19.93umol/L,正常参考值范围为11.8~28.0μmol/L,平均回收率为100.2%,批内CV为2.4%,批间CV为4.2%,与微机示波极谱法比较结果无差别(P>0.05)。该法灵敏、准确、选择性高,血清用血量少,不必除去蛋白,操作简单快速。 相似文献
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苯氮嘌呤酮(邻苯氮嘌呤酮三乙醇胺盐)是一个较新的抗过敏药,但未见有含量测定方法报道,为此,我们根据苯氮嘌呤酮的理化性质,设计了含量测定方法。本品是由甲基黄嘌呤酮的结构改造而成,其结构为: 相似文献