干扰素治疗轮状病毒肠炎68例疗效观察

目的:观察干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法:采用随机开放对照分组的方法,将符合条件的轮状病毒肠炎患儿136例,分为治疗组(干扰素组68例),对照组(病毒唑组68例)。治疗组用干扰素,对照组用病毒唑,观察两组患儿止泻及轮状病毒抗原(RV-Ag)转阴情况。结果:干扰素组显效50例,有效14例,总有效率94%。对照组显效26例,有效24例,总有效率73%。平均止泻时间干扰素组3.76±0.27d,对照组4.87±0.29d,治疗3d后,大便轮状病毒抗原转阴时间干扰素组77%(51/68),对照组51%(35/68),干扰素组疗效显著优于对照组(χ2=5.813,P<0.05)。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎,症状消失快,疗效好,大便轮状病毒抗原转阴快,提示对轮状病毒有抑制作用。     

小剂量干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的探讨小剂量干扰素治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将120例轮状病毒性肠炎住院患儿随机分为2组,2组均采用病毒唑抗病毒、补液、对症等综合治疗,治疗组加用小剂量α-2b干扰素肌肉注射。观察2组患儿退热时间、止泻时间及轮状病毒转阴等情况。结果小剂量干扰素组显效42例,有效13例,总有效率91.6%。对照组显效35例,有效16例,总有效率85%。平均止泻天数：干扰素组为（4.22±0.85）d,对照组为（5.34±1.34）d。治疗3d后,轮状病毒抗原转阴率：干扰素组为90%（54/60）,对照组为71.6%（43/60）,干扰素组疗效显著优于对照组（χ2=6.50;P〈0.05）。结论用小剂量干扰素治疗轮状病毒性肠炎患儿,缩短了腹泻天数,提高了疗效。     

干扰素对轮状病毒肠炎患儿的疗效观察

目的 探讨干扰素治疗轮状病毒肠炎的效果.方法 选取笔者所在科2009年9月～2010年10月收治的用酶联免疫吸附试验检到RV-Ag阳性的98例患儿,随机分为治疗组(干扰素组50例)和对照组(利巴韦林组48例),观察两组患儿止泻及RV-Ag转阴时间.结果 治疗组疗效明显高于对照组,经χ2检验,P＜0.01,两组差异有显著统计学意义.结论 干扰素治疗轮状病毒肠炎临床效果好.     

α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效研究

探讨α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肪炎的疗效.方法将72例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和治疗组,两组均给予补液,纠酸及一般对症处理等综合治疗,治疗组在此基础上加用α-2b干扰素治疗.结果治疗组在退热时间,止泻时间,脱水纠正时闻,住院时间方面明显短于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P＜0.05):治疗组总有效率为94.44%,对照组为77.78%.治疗组RV-Ag转阴率为75.00%,对照组为50.00%,两者比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎有效、安全、可靠、值得推广应用.     

干扰素对轮状病毒肠炎患儿的疗效观察

目的分析人重组干扰素α1b注射液治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效。方法将68例轮状病毒肠炎患儿分为治疗组与对照组进行疗效对比,治疗组给予运德素肌注;对照组静脉滴注病毒唑。结果治疗组有效率75.54％,止泻时间（3．21±1.60）d,治疗效果明显优于对照组。结论干扰素治疗轮状病毒肠炎可明显缩短患儿发热、腹泻时间,无毒副作用,疗效显著。     

双歧杆菌联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的临床研究

本文应用微生态制剂＂双歧杆菌四联活菌＂和＂蒙脱石散＂治疗婴幼儿腹泻79例,经粪便检测轮状病毒（HRV-RNA）阳性.通过＂四联菌素＂、＂蒙脱石散＂治疗显效56例,有效18例,总有效率90.4%.经治疗发热患儿70.4%在24小时内退热,48小时内全部退热.平均止泻时间为（2.84±0.96）天.检测轮状病毒（HRV-RNA）阳性的病例,在服药后3天内有50%转阴.对双歧杆菌四联活菌联合蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎的机理及优点进行讨论.     

干扰素治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法把88例患儿随机分为治疗组45例和对照组43例,两组均采用综合治疗。对照组予培菲康(双歧杆菌三联活菌胶囊)、思密达(蒙脱石散)及补液等对症处理;治疗组在对照组的基础上加用干扰素(重组人干扰素α-1b注射液)。比较两组治疗前后疗效及症状恢复时间,观察两组临床疗效和轮状病毒抗原转阴率。结果 45例经联合应用重组人干扰素α-1b治疗,总有效率为93.3%,轮状病毒抗原转阴率为80.0%;对照组总有效率为76.7%,轮状病毒抗原转阴率为60.5%;治疗组总有效率及轮状病毒抗原转阴率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素治疗轮状病毒性肠炎可以明显缩短疗程,减少合并症,迅速改善症状,促进轮状病毒抗原转阴,疗效优于对照组,且未发现明显毒副作用,值得临床推广应用。     

干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察运德素(人重组干扰素α1b注射液)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效及其安全性。方法应用(ELISA)方法诊断急性轮状病毒肠炎108例,随机分为治疗组(55例),对照组(53例),分别给予治疗组运德素肌注,1次/日,对照组病毒唑静滴,1次/日治疗。结果治疗组总有效率74.54%,对照组47.16%,两组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组止泻时间为(3.19±1.55)天,对照组为(4.61±1.16)天,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论干扰素治疗轮状病毒肠炎效果显著,使用方便,治疗中未发现毒副作用,值得临床推广应用。     

双黄连粉针联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨双黄连粉针联合思密达在小儿轮状病毒性肠炎患儿中的临床疗效。方法对新安县磁涧镇卫生院收治的100例小儿轮状病毒性肠炎患儿资料进行分析,根据不同治疗方案将患儿分为对照组(49例)和观察组(51例),对照组口服思密达治疗,观察组联合双黄连粉针治疗,比较两组疗效。结果实验26例治愈,15例显效,7例有效,治疗有效率为94.12%,显著高于对照组(15例痊愈,15例显效,12例有效,治疗有效率为85.71%)(P<0.05);观察组平均止泻时间为(2.8±1.2)d,显著短于对照组(3.4±2.1)d(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现不良反应。结论双黄连粉针联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎效果理想,能够提高临床疗效,缩短止泻时间,值得推广使用。     

重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的 探讨重组人干扰素α-1b(商品名:运德素)治疗小儿轮状病毒肠炎疗效及其安全性.方法 将88例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组44人,对照组44人.在常规治疗基础上治疗组加用重组人干扰素α-1b.结果 治疗纽有效率91%,对照组73%.两组比较差异显著(P<0.01).治疗组在退热时间,止泻时间,大便轮状病毒转阴率等优于对照组,有显著性差异(P<0.01).结论 重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效明显且安全,未见明显不良反应,值得临床推广应用.     

干扰素治疗轮状病毒肠炎168例临床疗效观察

轮状病毒(Rotavirus.RV)是引起婴幼儿腹泻的主要病原之一[1].我科于1998年10月-1999年2月应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,检测腹泻患儿粪便中的轮状病毒抗原(RV-Ag),阳性者进行跟踪检测,为了研究-干扰素治疗轮状病毒肠炎的效果,随机将轮状病毒肠炎患儿168例分组对照观察,现将结果报告如下:     

葡萄糖酸锌佐治小儿轮状病毒肠炎84例疗效观察

目的观察葡萄糖酸锌佐治小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法将168例确诊为轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和治疗组各84例,2组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上口服葡萄糖酸锌颗粒。观察2组患儿的止泻时间、疗效。结果 2组止泻时间比较,观察组明显短于对照组(P<0.05);观察组总有效率为90.48%,对照组总有效率为77.38%,2组比较有显著差异(P<0.01);2组在治疗过程中均无不良反应发生。结论应用葡萄糖酸锌佐治小儿轮状病毒肠炎可明显缩短腹泻病程,提高免疫功能,疗效显著,值得临床推广。     

双苓止泻口服液治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的　了解双苓止泻口服液治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法　对本院 80例轮状病毒肠炎随机分为两组, 40例为治疗组,主要应用双苓止泻口服液治疗; 40例为对照组,应用病毒唑、乳酸菌素、次苍治疗为主。结果　治疗组显效 32例(80% ),有效 7例(17.5% ),无效 1例(2.5% );对照组显效 20例 (50% ),有效 8例 (20% ),无效 12例(30% )。结果经统计学处理有显著差异性(P<0 01)。治疗组腹泻起效时间 (1.18±0.66)天,对照组腹泻起效时间(1.6±0.8)天,治疗组较对照组起效快。结论　双苓止泻口服液对轮状病毒肠炎有较好临床效果,且价格便宜,值得应用。     

促菌生与利巴韦林治疗轮状病毒性肠炎156例体会

我科于2003年10月～2004年1月秋冬季腹泻流行期间．用促菌生与利巴韦林联合治疗小儿轮状病毒(RV)肠炎156例，并对患儿粪便进行轮状病毒抗原(RV-Ag)跟踪检测，观察其转阴时间，疗效满意。     

葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性腹泻75例疗效观察

目的:探讨葡萄糖酸锌用于小儿轮状病毒性腹泻的治疗效果。方法:将150例轮状病毒性腹泻患儿随机分为对照组和观察组,每组各75例,对照组患儿接受常规支持治疗,观察组在对照组基础上给予葡萄糖酸锌治疗。观察比较两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组患儿止泻时间、住院时间分别为(3.76±1.19)d和(5.21±0.51)d,均显著短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.67%,对照组总有效率为82.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:葡萄糖酸锌可有效缩短轮状病毒性腹泻患儿的止泻时间、住院时间,疗效确切,可作为小儿轮状病毒性腹泻的辅助治疗药物。     

西米替丁治疗婴幼儿秋冬季腹泻的疗效观察

目的探讨西米替丁治疗婴幼儿秋冬季腹泻的效果。方法将115例婴幼儿腹泻患儿随机分为2组,治疗组60例,对照组55例,2组均给予饮食管理、补液、助消化药和利巴韦林治疗,治疗组在综合治疗基础上加西米替丁15~20 mg/kg静滴,每日2次,疗程3 d~5 d。结果治疗组显效91.6%,有效6.7%,总有效率为98.3%,平均退热天数0.8±0.4 d,平均止泻天数3.0±1.0 d;对照组显效72.7%,有效12.7%,总有效率为85.4%,平均退热天数(2.0±0.8)d,平均止泻天数(5.0±1.4)d,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论西米替丁治疗婴幼儿秋冬季腹泻具有疗效高、安全可靠、无毒、无副作用等优点,值得临床推广应用。     

金双歧佐以山莨菪碱足三里封闭治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床研究

目的观察口服金双歧佐以山莨菪碱双足三里封闭治疗小儿腹泻的疗效。方法对300例急性腹泻患儿给予口服金双歧佐以山莨菪碱双足三里封闭治疗。结果 300例腹泻患儿的总有效率80%,其中120例粪便检出HRV-RNA,120例显效80例,有效30例,总有效率91.67%。经治疗发热患儿79.17%在24 h内退热,48 h内全部退热。平均止泻时间为2.73±0.94 d。检测HRV-RNA阳性的病例,在服药后3天内有50%转阴。结论口服金双歧治疗轮状病毒性腹泻是预防和治疗小儿腹泻病的良方,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲佐治婴幼儿轮状病毒肠炎68例临床观察

目的:观察消旋卡多曲佐治婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效及安全性。方法:我院就诊的婴幼儿轮状病毒肠炎患儿120例,随机分为治疗组68例和对照组52例,治疗组在对照组常规治疗基础上,按年龄组加服不等量的消旋卡多曲,疗程5d,观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化及不良反应。结果:治疗组显效率73.53%,总有效率91.18%,对照组显效率48.08%,总有效率71.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组止泻时间、总病程与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组用药d3后出现1例皮疹,1例恶心、呕吐,停药后即消失。结论:消旋卡多曲佐治婴幼儿轮状病毒肠炎有利于减轻腹泻症状和缩短病程,疗效可靠、安全。     

小儿氨基酸辅助治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的观察小儿氨基酸辅助治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将130例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组。对照组进行补液、维持肠道微生态平衡及保护胃肠黏膜等综合治疗。治疗组在综合治疗的基础上加用6%的小儿氨基酸,观察两组总有效率、止泻时间和总病程。结果治疗组与对照组的治疗效果比较,显效率和总有效率分别为χ2=8.10、χ2=11.65,p<0.01;两组的止泻时间分别为2.23±0.72(天)、3.81±2.58(天),总病程分别为5.38±1.52(天)、7.24±1.87(天),p<0.05。差异有统计学意义。结论小儿氨基酸辅助治疗轮状病毒肠炎是安全有效的,可避免或减轻腹泻所致的生长停滞,有利于患儿的生长发育。     

山莨菪碱足三里穴位注射佐治轮状病毒肠炎的临床观察

目的 探讨山莨菪碱(654-2)足三里(双侧)穴位注射辅佐治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 将180例轮状病毒性肠炎患儿随机分成三组,实验组予山莨菪碱足三里(双侧)穴位注射治疗,对照1组予山莨菪碱条口(双侧)穴位注射治疗,对照2组予山莨菪碱臀部肌注治疗,各组均为60例.结果 治疗后实验组总有效率为95.00%,止泻时间(3.05±0.62)d,住院时间(5.5±1.1)d;对照1组总有效率为83.33%,止泻时间(3.58±0.66)d,住院时间(6.5±1.6)d,对照2组总有效率为81.67%,止泻时间(3.60±0.65)d,住院时间(6.7±1.4)d,实验组与对照组比较总有效率、止泻时间及住院时间均有显著性差异,有统计学意义;对照1组与对照组2组比较总有效率、止泻时间及住院时间均无统计学显著性差异.结论 (1)山莨菪碱足三里(双侧)穴位注射是治疗小儿轮状病毒肠炎有效的辅佐治疗方法,优于条口(双侧)穴位注射及臀部肌注.(2)山莨菪碱足三里穴位注射比其他穴位注射治疗小儿轮状病毒肠炎可能更具有特异性.