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临床资料与方法我院1970年~1997年共手术治疗肺部疾患患者2442例(不包括胸膜疾患),其中先天性支气管肺囊肿76例,占315%。76例患者中男性35例、女性41例;年龄7岁~40岁,平均242岁;其中<30岁者50例。就诊至手术时间短者1个... 相似文献
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目的探讨先天性支气管肺囊肿在多层螺旋CT的支气管肺表面重建(SSD),多层面重建(MPR)的表现.方法8例先天性支气管肺囊肿都用多层螺旋CT(4i)进行薄层扫描.测量囊肿的大小和CT值,并将原始图象在工作站上进行支气管和肺SSD和MPR重建.结果8例先天性支气管肺囊肿中单发7例,多发1例;右肺6例,左肺2例.含气囊肿3例;含液囊肿2例;含气液混合囊肿3例.囊肿最大12.4 cm×10.1 cm×9.2 cm,最小1 cm×1 cm×1 cm;CT值最低-1 008 HU,最高80.5 HU.3例含气囊肿用支气管和肺SSD表面重建能很好显示;2例含液囊肿则用MPR重建能良好地显示;3例含气液混合囊肿用支气管和肺SSD和MPR重建都能很好显示.结论多层螺旋CT扫描支气管和肺SSD表面重建、MPR多层面重建是先天性支气管肺囊肿的最佳检查方法. 相似文献
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目的探讨先天性支气管肺囊肿的临床特点和误诊原因。方法回顾分析1989年9月至2006年9月我院术前误诊68例先天性支气管肺囊肿的临床资料。结果68例中男41例,女27例,平均年龄36.4岁。术前误诊为浸润性肺结核31例,肺结核球5例,支气管扩张13例,肺脓肿10例,肺癌5例,巨型肺大泡3例,气胸1例。误诊时间最短者2月,最长者30年,平均误诊时间4.2年。所有病例均手术治疗,无死亡及并发症发生。结论先天性支气管肺囊肿临床表现多种多样,易误诊为呼吸系统的其他疾病。除了详细的病史外,X线检查结果在该病的明确诊断中占主导地位,CT检查对囊内容物和囊壁的组织结构分析方面具有优越性,是同其他疾病相鉴别的关键。 相似文献
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先天性支气管囊肿误诊为气胸1例武警水电一总队医院银帮能张书先(隆林533409)先天性支气管肺囊肿又称为先天性囊性支气管扩张。位于纵隔内、食管旁、隆突附近及肺门者,称为先天性支气管囊肿;位于肺内者,称为先天性肺囊肿[1]。本病在诊断上主要依靠X线检查... 相似文献
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目的探讨51例儿童先天性肺囊肿性病变的临床特点、诊断及手术治疗情况,提高对该病的诊疗水平。方法回顾性分析温州医科大学附属育英儿童医院2000年1月-2013年7月51例经手术和病理证实的先天性肺囊肿性病变患儿的临床特点、影像学表现、病理学资料、诊断及治疗方法。结果支气管源性囊肿28例(54.90%),先天性囊性腺瘤样畸形9例(17.65%),肺隔离症11例(21.57%),先天性大叶性肺气肿1例(1.96%),先天性囊性腺瘤样畸形合并肺隔离症2例(3.92%),36例(70.59%)患者临床表现为肺部感染;影像学检查结果,支气管源性囊肿可表现为气囊肿、液囊肿、液气囊肿,其中以气囊肿最多见,占53.57%;先天性囊性腺瘤样畸形可表现为大囊型、小囊型、实性型,而以大囊型为主,占55.6%;肺隔离症者以肺部团块密度增高影为主,先天性大叶性肺气肿表现为肺过度充气,内可见稀疏的肺纹理。术前误诊率为15.70%,所有患者均行手术治疗,肺叶切除术39例(76.47%),囊肿摘除术者7例(13.73%),行隔离肺切除术5例(9.80%),总体预后良好。结论先天性肺囊肿性病变以支气管源性囊肿为主要类型,临床表现以肺部感染为主,临床上误诊率较高,影像学表现多样,影像学检查是术前诊断的重要依据,手术是其安全有效的治疗方式。 相似文献
6.
自1958年以来,我们观察了小儿先天性胸内囊肿性疾病50例.在解剖上,41例为单发性先天性囊肿,9例是多发性囊肿.囊肿位于两肺的下叶计有25例.36例囊肿曾伴有继发性感染(占72%).50例中有24例进行了手术.病理检查,22例是先天性支气管源性囊肿,其中一例是纵隔支气管囊肿,另一例是隔离肺;另二例是食道重复畸形.对诊断及鉴别进行了讨论. 相似文献
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<正>先天性支气管肺囊肿术前常易被误诊为其他疾病。现将我院近8年来经手术、病理证实的先天性支气管肺囊肿27例,其中术前被误诊15例,为提高对本病的认识,鉴别诊断、治疗分析报道如下。 相似文献
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自1960年9月~1979年9月,近19年间经外科手术治疗和病理证实的先天性肺囊肿91例,占同期肺疾患手术病例的16.5%。临床资料本组91例中,男性48例,女性43例,年龄最小者40天,最大者54岁。20岁以前反复发烧、咳嗽、咯痰者50例,占55%。主要临床症状:咳嗽80人(87.9%),胸疼28人(30.7%),咯血22(24.1%),气短21人(23%)。除上述症状外尚有发烧69人(75.8%)、脓痰49人(53.8%),白细胞超过1万者38人(41.7%)。 相似文献
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我院自1963至1976年共收治先天性肺囊肿3例、食管支气管瘘3例,先天性肺囊肿合并食管支气管瘘,只迂到1例。此病在胸部先天性疾病中极为罕见,现报告如下: 相似文献
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先天性支气管肺囊肿15例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
先天性支气管肺囊肿系胚胎稍晚期的支气管肺组织局限性发育异常,是临床上较常见的一种先天性肺疾病,容易误诊为肺脓肿、肺部感染、气胸等,且有先天性支气管肺囊肿引起致死性空气栓塞的报道[1,2].因此,我们对1992年9月~2002年7月收治的15例先天性支气管肺囊肿患者进行临床分析,目的在于提高对此病的诊治水平. 相似文献
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先天性支气管肺囊肿(简称肺囊肿),以缺乏临床特征、合并症多,X线表现复杂为特点,柳和武统计误诊率为32.4%,李铁一等统计误诊或诊断不明确者多达半数以上。为加强对该病的认识,本文收集54例肺囊肿,经本院手术病理证实46例,随访2~10年确诊8例(其中5例转外院手术后病理证实, 相似文献
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肺部囊肿是肺或支气管先天性畸形发育而形成.由于胚胎发生部位及其囊壁结构的不同.可有支气管囊肿与肺囊肿的分别.囊壁由支气管组织构成的是支气管囊肿,由肺汇上皮组织构成的是肺囊肿.肺部囊肿内腔有液体充盈者为液囊肿,部分液体与空气时为液气囊肿,仅有空气时为气囊肿.典型的肺部囊肿根据X线表现诊断不难,不典型的x线表现时诊断常发生困难.我院2007年至2009年底,肺切除手术共1378例,其中结核病936例,肺癌441例,肺支气管病变701例.在701例肺支气管病变中支扩534例,囊肿105例,可见肺部囊肿为数不少.现将有完整资料经外科手术切除,并病理证实的肺部囊肿100例分析其X线表现. 相似文献
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先天性肺囊肿是一种较少见的先天性肺发育异常,2006年1月~2009年12月,我科在单腔支气管插管下单肺通气完成婴幼儿先天性肺囊肿肺叶切除术5例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组5例男2例,女3例,年龄8月~3岁,体重6.5~12kg, 相似文献
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肺囊肿是一种先天性疾病,与呼吸系统的发育障碍有关,若与支气管相通,则易形成液气囊肿及并发肺部炎症,但并发肺结核者少见.本文作者曾收治1例多发性肺囊肿并发肺结核患者,现介绍如下. 相似文献
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先天性肺囊肿较少见,临床容易误诊,甚至导致死亡。我院1977年9月—1990年1月共收治小儿先天性肺囊肿11例,其中男7例,女4例。年龄:4月—14岁。囊肿部位:左肺7例,右肺4例。囊肿为单发性8例,多发性3例。误诊4例,误诊率为36.4%,误为肺脓肿2例,肺结核1例,肺大泡、气胸1例。为吸取教训,提高早期诊断的准确率,特对误诊病例进行分析(病例略) 相似文献
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先天性支气管肺囊肿的诊断与外科治疗 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨先天性支气管肺囊肿的诊断和外科治疗。方法;回顾性分析自1970年1月-2002年5月我科手术治疗的41例先天性支气管肺囊肿患者的临床资料。结果:41例中有6例误诊为肺大疱、脓气胸、包虫破裂感染和支气管扩张症。行肺叶切除31例,左全肺切除3例.右肺中下叶切除1例,肺叶加楔型切除2例,肺楔形切除及肺段切除各2例。本组无死亡病例,1例病人术后并发支气管胸膜瘘。随访2个月~3年无复发,32例症状消失.9例好转。结论:肺叶切除是主要术式,部分病例可行全肺切除、楔型切除和囊肿切除。 相似文献
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先天性支气管囊肿的影像学诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨支气管囊肿的各种影像学特点及其诊断价值。方法对23例临床确诊为先天性支气管囊肿患者的X线、CT和MRI表现进行回顾性分析。结果23例支气管囊肿中,纵隔内9例,肺内14例;含液囊肿11例,含气液囊肿7例,含气囊肿4例,实质性囊肿1例;薄壁囊肿16例,厚壁囊肿7例;9例行CT增强扫描,表现为囊液无强化,囊壁均匀强化。结论大部分支气管囊肿有特征性的CT表现,CT诊断价值大。X线对肺内支气管囊肿有较好的诊断价值,对纵隔内支气管囊肿诊断漏诊、误诊率较高。MRI对判别囊性与实性及了解囊液的成分有较好的帮助。 相似文献