HPLC法测定六味五灵片中五味子醇甲的含量

目的采用高效液相色谱法测定六味五灵片中五味子醇甲的含量。方法采用高效液相色谱法,使用色谱柱为Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温:40℃。结果五味子醇甲在0.010 1～0.404 4μg范围内线性关系良好,r=1.000,平均回收率为99.87%,RSD=0.39%。结论本法可用于测定六味五灵片中五味子醇甲含量。     

HPLC法测定消渴灵片中五味子甲素的含量

目的：探讨消渴灵片中的五味予甲素的含量的测定方法。方法：采用Agilent C18柱，以甲醇-水（8：2）^（1-3）为流动相，流速为1．5ml·min^-1，检测波长为222nm，进样量5ul。结果：五味子甲素在10—200ug·ml^-1浓度范围内有良好的线性关系，r=1．0，平均回收率为99．79％，RSD=0．85％（n=6）。结论：本方法简便准确，重现性好，能有效测定消渴灵片中五味子甲素的含量。     

HPLC切换波长法同时测定参芪五味子片中五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的通过切换波长高效液相色谱法同时测定参芪五味子片中五味子酯甲和五味子甲素的含量。方法采用高效液相色谱法,使用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×416 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(69∶31)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,柱温:40℃,五味子酯甲检测波长为222 nm,五味子甲素检测波长为251 nm。结果五味子酯甲、五味子甲素分别在0.171~3.420μg(Y=24 107 309X+2.717 84×105,r=0.999 9),0.218~5.460μg(Y=2 069 343X+1.041 10×105,r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为99.73%,99.21%,RSD(n=6)分别为1.3%,1.4%。结论本法灵敏、准确、简便、快速,可用于同时测定参芪五味子片中五味子酯甲和五味子甲素含量。     

HPLC法同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量

目的:对护肝片含量测定方法进行修订,并建立同时测定护肝片中五味醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流量1.0 mL.min-1;检测波长220 nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别为0.99～4.95μg,0.39～1.96μg,0.34～1.71μg;平均回收率分别为99.2%、96.4%、99.1%;RSD分别为1.2%、2.5%、1.5%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于护肝片质量控制。     

HPLC法同时测定五酯胶囊中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的高效液相色谱法测定五酯胶囊中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温为40℃,变换波长法。结果五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.010 55~2.110μg、0.012 11~2.422μg、0.013 45~2.690μg、0.009 34~1.868μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为99.36%、99.53%、99.23%、99.78%,RSD均小于2.0%。结论该方法准确,灵敏度高,重复性好,为五酯胶囊的质量评价提供参考。     

HPLC法同时测定引阳索中五味子醇甲、五味子乙素的含量

目的:建立HPLC法同时测定引阳索中五味子醇甲、五味子乙素的含量.方法:采用Agilent Extend C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,流速为1.1mL·min-1;梯度洗脱;进样量为10μL;检测波长为250nm;柱温为32℃.结果:五味子醇甲、五味子乙素的线...     

一测多评法检测六味五灵片中6种成分的含量

摘 要 目的：建立一测多评(QAMS)法测定六味五灵片中连翘苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素等6种有效成分的含量,验证该方法在制剂中应用的准确性和可行性。方法: 采用HPCL法,在230nm检测波长下建立五味子甲素与五味子乙素、五味子丙素、五味子酯甲、五味子醇甲和连翘苷的相对校正因子(f),计算六味五灵片中各成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定,并计算QAMS法含量计算结果(W_f)和外标法含量测定结果(W_s)的相对误差,验证一测多评法的准确性,并对其重现性进行考察。结果: 建立用于测定六味五灵片中6种成分含量的QAMS法,并对10批制剂中六味五灵片的指标成分进行测定,其计算值与测定值的差异较小(RSD＜5%)。结论:QAMS法用于测六味五灵片6种有效成分的含量,方法简单、有效、结果准确。QAMS法测六味五灵片的质量评价模式得到了验证,可用于六味五灵片的质量控制,并为后续的一测多评的研究提供参考价值。     

RP-HPLC法测定六味五灵片中五味子醇甲、特女贞苷和连翘苷的含量

目的建立能同时检测六味五灵片中五味子醇甲、特女贞苷和连翘苷3种活性成分含量的RP-HPLC法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:Waters Sunfire C₁₈(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流速:1.0 mL·min^-1;柱温:28℃;进样体积:25μL;流动相:2 mL·L^-1磷酸(A)-乙腈(B)体系。梯度洗脱,洗脱程序为:0～7 min,89%A;7～33 min,89%A～23%A;33～35 min,23%A～89%A;35～40 min,89%A。外标法测定。结果在上述色谱条件下,五味子醇甲、特女贞苷和连翘苷均具有良好的分离度,阴性对照无干扰;3种活性成分质量浓度均在0.4～4.0μg·mL^-1范围内线性关系良好,r值均大于0.995 0。平均回收率均在98.5%～99.9%范围内;重复性和精密度RSD值均小于5.0%;供试品溶液在24 h内稳定性良好。结论该方法具有前处理简单、检测速度快和准确度高等特点,适用于六味五灵片的质量控制。     

HPLC测定生脉胶囊中五味子甲素和乙素的含量

目的　采用HPLC测定生脉胶囊中五味子甲素、乙素的含量 ,以控制成品的质量。方法　采用Shim -packODS色谱柱 ,柱温 2 5℃ ;甲醇 -水 (78∶2 8)为流动相 ;流速 1 0ml·min-1;检测波长 2 5 4nm。结果和结论　所用方法简便、准确、可靠 ,可用于生脉胶囊的质量控制和五味子甲素、乙素的含量测定     

HPLC法测定五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲和五味子乙素的含量

目的:建立五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（75:25）为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长为220 nm。结果:五味子醇甲和五味子乙素浓度分别在2.19～24.09μg·ml^-1（r=0.999 1）和2.15～23.65μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 4）,平均加样回收率分别为100.6%和100.4%,RSD分别为2.65%和2.66%（n=9）。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为五仁醇自乳化胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定五味子乙素兔体内浓度

目的：测定中草药有效成分五味子乙素在兔体内的浓度。方法：采用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇－水（75：25）,流速：1mL.min^-1,检测波：254nm,柱温：32℃。血样预处理采用乙腈去蛋白。结果L在0．1－0．4μg.mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9986)。平均回收率为95．33％。日内日间精密度在10％以内。结论：高效液相色谱法可用于制定五味子乙素体内浓度。     

HPLC法测定五味子糖浆中五味子醇甲的含量

目的:建立五味子糖浆的高效液相检测方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为YMC-Pack DOS-A (150×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(60:40);检测波长250mm;流速1.0ml/min;柱温30℃.结果:平均回收率为100.50%,RSD为1.95%.结论:此法简单、快速,对五味子糖浆的质量能进行有效的控制.     

HPLC法测定生脉饮（人参方）中五味子醇甲的含量

目的 建立生脉饮（人参方）中五味子醇甲的含量测定方法.方法采用HPLC法,C 18柱（4.6mm@250mm,5Lm）,流动相为甲醇-水（58：42）;检测波长250nm.结果 五味子醇甲在0.073μg～1.825μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好（r=1.0000）.加样回收率为96.9%（RSD为1.0%）.结论 此方法准确可靠、重复性好,可用于生脉饮（人参方）中五味子醇甲的含量测定.     

UPLC同时测定生脉饮口服液中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素的含量

目的 建立UPLC测定生脉饮口服液中有效成分（五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素）含量的方法。方法 采用XBridge^® BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm,2.5 μm）,以乙腈（A）-水（B）为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min^-1,进样量5 μL;柱温为40℃;检测波长为203 nm。结果 五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素检测质量浓度线性范围分别为1.950~124.8μg·mL^-1（r=0.999 9）、1.375~88.00μg·mL^-1（r=0.999 9）、1.594~102.0μg·mL^-1（r=0.999 9）;定量限≤0.137 5μg·mL^-1,检测限≤0.068 8μg·mL^-1;仪器精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.18%;加样回收率分别为98.65%（RSD=0.82%）,98.47%（RSD=1.21%）,99.24%（RSD=0.99%）。结论 该方法操作简便,仪器精密度、稳定性、重复性好,可用于生脉饮口服液中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素含量测定。     

HPLC法测定复方五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量

建立测定复方五仁醇胶囊中五味子醇甲含量的HPLC分析方法。采用DiamonsilTMC18色谱柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长250nm。五味子醇甲在16.16～113.12μg·mL-1之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6),平均回收率98.08%,RSD=1.24%。本法操作简便、快速、准确,可用于复方五仁醇胶囊的含量测定。     

护肝丸中五味子醇甲的含量测定研究

目的建立HPLC测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon LichrospherC1(8250×4.6mm×5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm;结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好;(r=0.9999,n=7)平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定生脉片中五味子醇甲含量

目的建立测定生脉片中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ResterkTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速为1.0mL/min,以五味子醇甲为外标物,检测波长为250nm。结果五味子醇甲进样量在45.5～569.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.4%,RSD=1.7%(n=9)。结论该方法快速、简便、准确。