原发性肝癌肿瘤血管生成的研究进展

原发性肝癌 (ＨＣＣ)是典型的富血供恶性肿瘤。它的发生、发展和转移时时刻刻离不开肿瘤新生血管。肿瘤血管生成是ＨＣＣ生长和转移的先决条件。目前 ,反映ＨＣＣ肿瘤血管生成情况的肿瘤微血管密度 (ＭＶＤ)已被公认为判断ＨＣＣ预后的独立指标。而对ＨＣＣ肿瘤血管生成分子机制的研究则方兴未艾。 1996年Ｈａｎａｈａｎ等提出了肿瘤新生血管开关学说。该学说认为 :肿瘤血管生成是诸多与肿瘤血管生成有关的调节因子相互作用的结果。这些调节因子包括促进血管生成因子与抑制血管生成因子。它们在通常情况下处于一定的平衡点。当肿瘤由静止状…     

巨噬细胞移动抑制因子促进新生微血管生成

目的观察巨噬细胞移动抑制因子对体外培养的人血管内皮细胞增殖的作用,以及通过体内外血管生成实验证实巨噬细胞移动抑制因子促进新生微血管生成的作用。方法采用体外培养的人血管内皮细胞株EA-hy926为实验对象,通过四甲基偶氮唑盐比色法测定血管内皮细胞增殖;利用体外血管生成分析试剂盒量化分析巨噬细胞移动抑制因子在体外对新生微血管生成的作用;利用免疫组织化学染色法检测巨噬细胞移动抑制因子作用后基底膜类似物栓子中第Ⅷ因子相关抗原观察巨噬细胞移动抑制因子在小鼠体内对新生微血管生成的作用。结果巨噬细胞移动抑制因子可以促进体外培养的人血管内皮细胞增殖,促进体外培养的人血管内皮细胞在体外形成血管腔,在小鼠体内也能促进基底膜类似物栓子中新生微血管生成。结论巨噬细胞移动抑制因子有促进新生微血管生成的作用。     

新生血管性眼病的基因治疗现状

新生血管形成的基本过程包括血管内皮细胞（EC）激活、细胞外基质（ECM）降解、EC移行和增殖、管腔结构形成以及血管外膜形成.在新生血管的形成过程中,血管生成诱导因子和血管生成抑制因子共同作用,两者的平衡控制了血管的形成[1].如果这种平衡被改变,减少血管生成抑制因子或增加血管生成诱导因子的水平,都将促进新生血管的形成.很多细胞因子、细胞及ECM参与了新生血管的形成过程。     

色素上皮衍生因子与糖尿病大血管病变

色素上皮衍生因子是一种强有力的新生血管抑制因子,除具有神经营养、神经保护、调节血管通透性的作用,还具有改善胰岛素抵抗、抑制炎性反应、抗氧化应激、抑制血管平滑肌细胞增殖及迁移、抑制新生血管、抑制血栓形成和抑制C反应蛋白生成等效应,因此可以延缓2型糖尿病大血管并发症的发生、发展.     

IL-8在肿瘤血管生成中的作用

一、简介血管生成是从已有的微血管系统形成新生血管的过程 ,是一种对生理和病理进程都十分关键的生物学过程。血管生成的调节依赖于血管生成因子和血管静止因子之间的平衡 ,它们分别促进和抑制肿瘤血管的生成。这两种因子调节的失平衡有助于肿瘤的生长和转移及促进慢性纤维增生的形成。如果没有血管 ,氧气和营养物质的扩散就会受到限制 ,那么肿瘤的大小不会超过直径 1～2mm ,然而这些微小的肿瘤组织可从周围成熟的宿主血管得到血液供应 ,通过某种方式形成在肿瘤组织内生长和浸润的毛细血管 ,最终导致血管生成 ,于是肿瘤便可有效地扩散和通…     

金属蛋白酶组织抑制因子1抗关节炎大鼠滑膜炎症及血管新生的研究

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种慢性的以关节症状为主的全身性的自身免疫性疾病．目前的研究表明炎症滑膜所分泌的许多细胞因子促进关节滑膜新生血管形成是RA病理过程的中心环节。新生血管形成（angiogenesis）是一个涉及内皮细胞、细胞外基质、可溶性细胞因子的复杂的、多步骤的、协调的连续过程．受多种因素调控．主要取决于血管生成促进因子和血管生成抑制因子之间的平衡。金属蛋白酶组织抑制因子1（tissue inhibitor of metalloproteinase 1 ，TIMP1）是近年来发现的MMPs的天然抑制剂。是相对分子质量为285000的糖蛋白。TIMPs在多个环节抑制MMPs的活性．亦可抑制新生血管形成．如阻碍MMPs介导的内皮细胞移动。抑制基质中促血管生成因子的释放，     

血管生成抑制因子Vasohibin-1的研究进展

血管生成参与机体重要的生理和病理过程.其依赖于血管生成刺激因子和抑制因子之间的平衡.血管生成抑制因子(Vasohibin-1)是人们新近发现的一种由血管内皮细胞生长因子(VEGF)诱导产生的内皮源性分泌蛋白,以负反馈为作用机制抑制血管生成.研究发现Vasohibin-1参与多种病理生理过程,比如多种肿瘤、视网膜疾病、糖尿病肾病、纤维化等异常血管新生疾病的发生发展,且具有抗淋巴管新生及抗淋巴结转移活性.进一步研究Vasohibin-1的作用可能为防治肿瘤生长、转移以及改善纤维化提供新的治疗思路.     

肿瘤的血管新生与凋亡

肿瘤的生长是血管新生依赖性的。血管新生是由血管新生刺激因子和抑制因子之间平衡来调节。血管新生抑制剂可通过提高肿瘤细胞凋亡率来抑制肿瘤生长 ,提示血管新生与凋亡相关 ,凋亡受凋亡相关基因调控。凋亡相关基因与血管新生可能相关。     

贝伐单抗联合化疗治疗食管癌160例

<正>肿瘤新生血管生成是肿瘤细胞增殖、肿瘤生长的必备条件,血管内皮生长因子(VEGF)是血管生成过程中最重要的血管内皮生长刺激因子,对诱导和调节血管内皮细胞的增殖及新生血管的形成有重要作用〔1〕。贝伐单抗是一种重组的VEGF单克隆抗体,是世界上首个批准上市的VEGF抑制剂,临床研究显示贝伐单抗可明显抑制结肠癌〔2〕、乳腺癌〔3〕等肿瘤的生长和转移,但尚未见用于治疗食管癌的临床研究。本文通过研究     

MIF促进新生微血管生成及其相关基因表达的研究

目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)对新生微血管生成及血管内皮生长因子(VEGF)、Smadl 基因表达的影响。方法以体外培养的人血管内皮细胞株 EA.hy926为研究对象,分别用体外血管生成分析试剂盒及免疫组织化学染色法观察 MIF 在体内外对新生微血管生成的作用。通过基因芯片实验检测 MIF 对内皮细胞血管生成相关基因表达的影响,并通过 RT-PCR 检测 MIF 对 VEGF_(165)、Smadl 基因表达的影响。结果 MIF 可以促进人血管内皮细胞在体外形成血管腔,在小鼠体内也能促进新生微血管生成。MIF 可以显著上调血管内皮细胞血管生成基因21个,其中上调 VEGF_(165)、Smadl 基因表达呈剂量依赖性。结论MIF 有促进新生微血管生成的作用,并能促进人血管内皮细胞中 VEGF_(165)、Smadl 基因表达。     

血管新生在肥胖发生中的作用

肥胖的发生伴随着脂肪组织结构的重塑,脂肪生成和血管新生是其中重要的环节.脂肪生成与血管新生是时间及空间上相互耦联的进程.血管新生涉及促血管性因子(包括瘦素、血管内皮生长因子等)、血管生成抑制因子(如脂联素、内皮抑素等)及细胞外蛋白酶解系统等诸多因素的相互作用.此外,过氧化物酶体增殖物活化受体(PPARs)配体亦在血管新生过程中扮演重要的角色.调节脂肪组织的血管新生,为预防及治疗肥胖及其相关代谢紊乱提供新的治疗观念.     

转化生长因子β与非小细胞肺癌

肿瘤血管生成与肿瘤的发生、发展和转移的全过程密切相关。肺癌的血管生成也受血管形成促进、抑制因素的影响。肺癌细胞通过合成、分泌血管生成因子调节肿瘤组织的血管生成,其中转化生长因子-β对非小细胞肺癌的作用已逐渐被人们所认识。     

血管生成素样蛋白3与胰岛素抵抗相关性研究进展

血管生成素是最近被发现的一类与血管新生密切相关的生长因子家族,目前已知的该家族成员包括血管生成因子和一组血管生成素样蛋白(angiopoietin-like protein,ANGPTL)[1],其中ANGPTL3是该家族成员之一,具有血管生成素家庭成员相似的结构特征[2].ANGPTL3是一种分泌性蛋白因子[3],能够促进血管生成,并对脂质代谢的调节具有重要作用[4,5].ANGPTL3可能在动脉粥样硬化、2型糖尿病、代谢综合征等的发生和发展中有重要作用.     

血管抑素和内皮抑素与冠心病的关系

近年来不断发现的新的内源性血管抑制因子，提示在人体内存在与凝血/纤溶系统类似的血管生成/抑制系统。本文就血管抑制因子中的血管抑素和内皮抑素的来源、生物学特性，与已知血管新生因子的关系、作用机制，及与冠脉粥样硬化、冠脉侧枝循环、冠脉成形术后再狭窄等方面作一综述。     

微小RNAs与新生血管形成

新生血管形成是一种复杂的动态过程，其是在原有血管基础上通过促血管生成途径以及抗血管生成途径之间严密的协同作用而形成的。促血管生成途径与抗血管生成途径之间的平衡一旦被打破，则可导致病理性的新生血管形成，参与到肿瘤、炎症、心血管疾病等多种疾病的发生发展过程中。微小RNAs(miRNAs)可在mRNA和蛋白质水平调节基因表达，是细胞生命活动中重要的小分子调节物质。不同的miRNAs通过对特定靶基因的调节，在新生血管形成中发挥着重要作用。本文将就调控新生血管形成的重要miRNAs及其潜在的临床应用价值做一综述。     

血管内皮生长因子及其受体的生物学特点

<正>血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是胚胎形成、骨骼生长和生殖功能过程中血管生成的重要调节因子,与肿瘤、眼内新生血管性等疾病有关[1]。VEGF的生物学活性受2种酪氨酸激酶受体(tyrosine kinases)的调节:VEGFR-1和VEGF-2,这2种受体的信号学活性差异非常大。目前,多种VEGF抑制因子在进行恶性肿瘤临床实验,人们试图通过抑制VEGF降低血管生成、血管渗漏等。VEGF和VEGFR     

中药对血管新生影响的研究进展

血管新生（angiogenesis）是指从已存在的微血管床上芽生出新的以毛细血管为主的血管系统的过程。自从Folkman提出血管新生的概念后，这个领域已成为一个研究热点。机体血管新生受到促进和抑制血管生成因子的调控，维持在稳定状态。在许多疾病的发生发展过程中，伴随着机体对血管新生的调控失衡，血管新生过度的疾病有肿瘤、类风湿性关节炎、银屑病、糖尿病视网膜微血管病变等，     

内皮抑素与肿瘤治疗研究新进展

肿瘤的生长和转移依赖于新生血管的生成，通过抑制肿瘤新生血管生成，达到“饿死”肿瘤细胞的方法是目前肿瘤治疗中的一个方向。在众多内源性血管生成抑制因子中以Folkman实验室发现的内皮抑素（Endostatin，ES）最引人注目，它是一种具有良好应用前景的抗血管生成、抗肿瘤药物。     

内皮抑素与动脉粥样硬化的关系

内皮抑素是一种血管生成抑制因子,主要功能是抑制内皮细胞增生和新生血管生成。本文综述了内皮抑素与动脉粥样硬化关系的研究。     

血管内皮生长因子反义脱氧寡核苷酶对实体瘤血管生成的抑制

血管新生是恶性肿瘤细胞生长、增殖、转移不可或缺的重要条件之一。血管内皮生长因子(VEGF)为促进血管内皮细胞有丝分裂的细胞因子，是血管新生的正调控因子，在肿瘤血管新生中起重要作用。VEGF反义脱氧寡核苷酸(ASODN)可抑制实体瘤的血管生成，是治疗实体瘤的一种新策略。近年来有关研究表明VEGF ASODN也．可抑制血液系统恶性肿瘤的血管生成。现将近几年的研究进展综述如下。