厚朴

产地厚朴主产于四川的广元、荧经、酆都、溶陵、城口、通江、开阳、石蛀、万县、打箭炉,湖北的思施,以及贵州、云南等省所产,通称“川朴”。福建的浦城、松溪、建瓯,浙江的龙泉等地所产,通称“温朴”。此外陕西、湖南等省亦有出产。加工方法春秋二季,均能剥取,其根皮及干皮皆能入药。剥下后,先刮掉外面粗皮,     

厚朴

正药材鉴别要点干皮:呈卷筒状或双卷筒状,长30～35 cm,厚0.2～0.7 cm,习称"筒朴";近根部的干皮一端展开如喇叭口,长13～25 cm,厚0.3～0.8 cm,习称"靴筒朴"。外表面灰棕色或灰褐色,粗糙,有时呈鳞片状,较易剥落,有明显椭圆形皮孔和纵皱纹,刮去粗皮者显黄棕色。内表面     

厚朴

<正>中药饮片鉴别专用术语筒朴特厚朴的干皮加工成单筒状或双筒卷筒状。鸡肠朴特指厚朴根皮呈单筒状,常弯曲,形状如鸡肠状。靴筒朴特指厚朴近根部之干皮一端展开形如喇叭口,形似鞋靴口状。亮银星指某些中药饮片的一些成分在表面常析出结晶,在光照下可见点状闪光,又称"冰糖点"。     

RP-HPLC法测定厚朴中厚朴碱

厚朴为木兰科植物厚朴M agnolia off icina lisR ehd.etW ils.或凹叶厚朴M.off icina lis R ehd.etW ils.subsp.biloba(R ehd.etW ils.)Cheng etLaw的干燥干皮、根皮和枝皮。厚朴中主要有效成T el:(024)23986296 E-m ail:lium z80@yahoo.com.cn*通讯作者毕开顺分为酚类和生物碱     

不同产地厚朴中和厚朴酚与厚朴酚的含量比

作者曾对配伍厚朴的汉方方剂煎剂中的和厚朴酚(Ⅰ),厚朴酚(Ⅱ)的定量进行了研究,发现因所用厚朴的产地不同,二者含量有较大差别。因此,此次使用HPLC,对不同产地的和厚朴酚中的Ⅰ及Ⅱ进行了定量测定,并对唐厚朴进行了研究。     

用聚酰胺分离厚朴中厚朴酚及和厚朴酚

厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRehd．etWils．或凹叶厚朴M.officinalisRehd．etWils．var．bilobaRehd．etWis．的干燥干皮，根皮及枝皮。已知厚朴中主要成分有厚朴酚（magnolol）及和厚朴酚（honokiol），它们为同分异构体，分离多采用硅胶柱层析，我们采用聚酰胺柱层析分离，既省时，又省溶剂，效果又好。1材料和仪器厚朴：采于湖北恩施。岛津UV－200型分光光度计；IR－440型红外分光光度计，LC－1型高效液相层析仪。聚酸胺（柱层析用）：上海产．氢氧化钠（分析纯）。2提取和分离取药材粉末1kg用乙醇提取，回收乙醇得稠…     

厚朴中厚朴酚,和厚朴酚的提取新工艺

实验研究了从厚朴中提取分离厚朴酚,和厚朴酚的新方法。采用碱提酸沉法得到总酚,经氧化铝拌合后用环已烷提取出厚朴酚、和厚朴酚取得较好效果。经熔点、薄层层析、紫外、红外光谱鉴定,与标准品一致。     

厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的分离条件初探

目的:研究硅胶柱层析法分离纯化厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的优化工艺。方法:采用不同体系的洗脱液进行洗脱。以厚朴酚的纯度为考察指标筛选最佳洗脱系统。结果:四种不同系统的不同比例均分离得到了含量大于90%的单个化合物晶体,其中优选的洗脱系统为石油醚∶丙酮系统,比例为10∶1,厚朴酚纯度为98.34%,收率96.43%。结论:四种洗脱系统中以石油醚∶丙酮系统效果最佳。     

厚朴栽培技术

<正> 厚朴Mangnolia officinalis Rehd. et Wils.为木兰科落叶乔木,以其树皮和花入药。皮有温中下气,燥湿消痰的功效;花有理气化湿的作用。厚朴的适应性强,喜凉爽潮湿气候,宜载于阳光充足,疏松肥沃,含腐植质多的山地夹沙土     

厚朴麻黄汤

<正>厚朴麻黄汤出自《金匮要略·肺痿肺痈咳嗽上气病脉证》:"咳而脉浮者,厚朴麻黄汤主之"。以药测证,应该是肺癌兼表证,外寒内热,但凝滞之气终于一般表证。方用:"厚朴五两,麻黄四两,石膏如鸡子大,杏仁半升,半夏一升,干姜、细辛各二两,小麦一升,五味半升。上九味,以水一斗二升,先煮小麦熟,去滓,内诸药,煮取三升,温服一升,日三服"。方以厚朴降肺气为君药,麻黄解表寒,石膏清里热为臣药,半夏、杏仁化痰并助厚朴降肺气平喘,干姜、细辛、五味子通降肺气为佐药,再以小麦甘平养正为使,面面俱到。尤在泾解释:"厚朴麻黄汤,与小青龙加石膏汤大同。则散邪蠲饮之力居多,     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488~2.440μg(Ch i-Square:27.44)和0.362~1.810μg(Ch i-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488-2.440μg（Ch i-Square：27.44）和0.362-1.810μg（Ch i-Square：36.07）,平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%（n=5）和96.8%,RSD=1.4%（n=5）。结论：所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

微波辅助提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究

目的:进行微波辅助提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究.方法:采用正交实验用微波辅助进行提取方法的研究;用HPLC法测定厚朴酚及和厚朴酚含量,流动相:甲醇-水-冰醋酸(85∶15∶0.25),流速为1.0 ml/min,检测波长为294nm,柱温为23℃.结果:用中等强度的微波功率,酒精度75%,提取时间为4min,料液比1∶40的提取条件可很好地提取厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚,和厚朴酚、厚朴酚以及总酚的提取率分别为92.33%、73.59%和83.32%;RP-HPLC方法较好,结果理想.结论:本研究得到了微波辅助提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的方法.     

HPLC法测定厚朴制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立一种采用HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。结果显示,本测定方法简便、灵敏、准确、重现性好,可以作为含有厚朴制剂的定量方法,可用于有关制剂的质量控制。所测样品中的厚朴酚、和厚朴酚的含量分别为0.60％和0.21%。     

厚朴及其炮制品中厚朴酚与和厚朴酚含量测定

采用薄层扫描法测定生品、炒黄、炒焦、姜炙厚朴及市售商品厚朴、姜炙厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的含量，结果表明，厚朴炮制后，该2成分含量均有下降，炒焦降低3O％以上，炒黄、姜炙降低约20％。市售商品厚朴含量差异较大。     

超声法提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究

本文进行了超声法提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的研究,研究结果表明:用超声强度中等、酒精度100%、提取时间为24 h以及料液比1∶40的提取条件可很好地提取厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚。厚朴酚、和厚朴酚以及总酚的提取率分别为95.45%、79.46%和89.57%。RP-HPLC方法较好,结果理想。     

厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总量测定方法的简化实验

厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总量测定方法的简化实验孙立华曹志胜李欣荣(青岛市药品检验所青岛266071)孙国才(青岛市卫生学校青岛266071)《中国药典》1985～1995年版中收载的厚朴酚、和厚朴酚总量的测定方法,是以相同的方法分别测定了厚朴酚、和厚朴酚两种成分的含量,然后将两者的量加起来即为总量。本文在原药典法的基础上,不需将两者分离,直接测定两者的总吸收度,求知总量。1测定方法精密量取供试品溶液50μl(根皮25μl),刮取厚朴....     

厚朴与凹叶厚朴群体遗传学研究

目的:对厚朴与凹叶厚朴的群体遗传学进行研究,为中药厚朴的质量控制提供分子生药学方面的依据。方法:对厚朴与凹叶厚朴15个居群应用2个叶绿体基因间序列psbA-trnH和trnL-trnF进行PCR扩增并测序,计算厚朴与凹叶厚朴单倍型频率,用程序HaploNst分析遗传多样性和遗传结构,应用TCS version 1.13软件构建单倍型网状进化树。结果:厚朴与凹叶厚朴均无特有单倍型存在,但单倍型频率存在显著差异,已开始出现遗传分化的趋势,NST略大于GST。结论:厚朴与凹叶厚朴在遗传上已出现遗传分化的趋势,但尚未完全分化成彼此独立的单系。     

HPLC测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的:(建立用高效液相色谱法同时测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法.方法:采用依利特C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(31.5:30.0:38.5)为流动相,检测波长为294nm.结果:厚朴酚在0.27～4.08μg有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.50%,RSD为1.85%;和厚朴酚在0.06～0.84μg有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.64%,RSD为1.91%.结论:本方法快速简便,可用于厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定.