废旧免疫组化液体石蜡笔的再利用技术

目的为了避免免疫组化染色试验中抗体溢出组织,使抗原组织与抗体得不到充分的孵育及反应。因此,必需使用免疫组化笔在切片组织周围画圈避免抗体流出。方法一支废旧的免疫组化液体石蜡笔,用小瓶倒入2 ml树胶,加入适量二甲苯稀释树胶,用此笔蘸稀释后的树胶在玻片组织周围画圈。结果再利用自制免疫组化笔的隔水率达90%,同美国进口免疫组化笔及国产笔其隔水率效果相同,增强了免疫组化阳性细胞的表达效果。结论废旧自制免疫组化笔完全可以代替任何国产、进口免疫组化笔,且价格低廉。     

利用自动免疫组化染色机进行免疫组化质控分析

随着科学的发展,技术的进步,免疫组化化学在病理工作中占有很重要的位置,它可以用于肿瘤的病因和发病机制的研究;可以提高病理诊断的准确性;用于良、恶性疾病的签别,判断肿瘤的来源、恶性程度和预后;还可以指导临床对肿瘤患者的治疗等等。随着医院的规模的扩大,患者的增加,需要做免疫组化的病例也随之增加。手工免疫组化染色需要一位熟练的技术员近1d的辛苦劳动才能完成。而抗原修复以及免疫组化的每一步骤都必须严格按正确的顺序和准确时间来进行。手工免疫组化染色往往染色结果重视性差,目前免疫组化标准化已经成为制约免疫组化发展的关键,对任何实验室来说,要获得一致的、高质量的免疫组织化学结果,     

免疫组化技术方法的体会

免疫组织化学技术从 194 1年 Coans建立起来后 ,近年发展较快的一门边缘学科 ,它特异性强、灵敏度高 ,并可直接进行定性和定量的形态观察 ,为疾病的诊断、鉴别诊断和发生机制研究提供有力的手段 ,但技术方法应用正确与否 ,易造成判断的错误。为此 ,我们回顾近年来所进行免疫组化染色的体会介绍如下。1　标本固定良好的固定是组织学诊断的重要保证。固定剂选择要根据不同的研究目的。一般对蛋白质抗原的固定采用 4 %的中性甲醛溶液和 4 %多聚甲醛较为合适。我们在病理标本中应用 10 %中性福马林作为常规固定剂 ,固定剂应用要掌握浓度和 p H…     

丙型肝炎病毒的免疫组化检测技术

近几年，国内外已建立了可靠的检测丙型肝炎病毒（HCV）血清学检测方法，如检测丙肝抗体，PCR法检测丙型肝炎病毒（HCV）RNA等。最近国外有人报道可采用单克隆抗体进行免疫组化染色，以检测组织中的HCV，国内目前尚未见报道。鉴此，我们收集了43例临床诊断为丙型肝炎的肝活检组织，进行免疫组化染色，获得良好的效果。现将方法介绍如下。材料与方法一、病例选择收集我院及外院近年来肝活检标本43例，均为男性患者，年龄25～50岁，血清学检查HCV抗体阳性，临床诊断为慢性丙型肝炎。其中慢性迁延性肝炎23例，慢性活动性肝炎20例。肝组…     

快速微波免疫组化染色技术

目前,免疫组化技术已成为临床病理学诊断及鉴别诊断的重要方法学。但常规免疫组化染色程序十分费时,脱片率高及背景染色过深等,影响切片染色质量及临床病理及时诊断。我们利用微波(microwava, MW)产生的超高速震动及穿透效应,以加速抗原抗体结合反应为原理。将MW辐射与ABC标记方法相结合,并与常规ABC法进行对比实验研究,建立了一种快速、MW—ABC法免     

一石再难千重浪

降价:本应如此 "永安堂、一元堂等国有药店进行降价或转型做平价,这说明我们所做的事情不能说百分之百正确,但起码是对了."     

微波技术在免疫组化中的应用

随着免疫组化技术的日益普及 ,人们已越发强烈地感到缩短免疫组化操作时间 ,提高工作效率的迫切性和需要性。为此 ,多年来 ,人们一直在寻找一种行之有效的解决这一问题的方法 ,而微波技术应用于免疫组化实验中正好满足了人们的这一要求。下面介绍我室几年来应用微波炉进行免疫组化实验的具体方案和工作经验 ,以期与同道相互交流和提高。1　材料与方法1.1　实验仪器　浙江临安电子器材厂生产的ＹＷＹ781Ａ型医用微波仪。1.2　实验步骤　 (1)切片常规脱蜡至水 ;(2 )缓冲液中浸洗 2× 5ｍｉｎ ;(3 )滴加 1%的ＢＳＡ(牛血清白蛋白 ) ,微波仪中反…     

液体石腊点鼻预防流感初步观察

编辑同志: 1971年2月,我团及周围公社均有流感较大流行。我团六连260余人中,因未采取措施,数天内发生流感近50名。附近的五连(360人左右)同时也发生。我们在五连应用液体石蜡点鼻。方法:用鼻眼净小瓶,点入鼻腔内数滴液体石蜡,然后头向后仰几秒钟。10天内未见发烧病人。第2次在1974年元月下旬,我团四连发生流感(公社亦流行),一天内发生10名,体温均在39—40℃,该连有8栋宿舍180人左右。宿舍距离均不到10公尺。10名流感病人,9名发生于4栋。当时我们进行了对照试验,后4栋液体石蜡点鼻预防,前4栋为对照不用药。结果半个月内预防组中除5名漏点者发生流感     

防溢液画蜡笔的制作和使用

借鉴中国蜡染艺术用蜡壶将熔蜡画在织物上防染原理 ,设计了防溢液画蜡笔 ,用于组化或免疫组化染色 ,效果满意 ,介绍如下。1　材料2 0～ 2 5Ｗ电烙铁一把 ,一段细铁丝(10ｃｍ) ,蘸水笔尖一个 ,包埋用石蜡。组装方法 :将蘸水笔尖附于电烙铁头 ,用铁丝缠拧紧。2　使用方法2 .1　将画蜡笔插电源烧热 (5～ 10ｍｉｎ) ,备包埋用石蜡一块。2 .2　免疫组化染色切片常规脱蜡至水 ,行微波或其它抗原修复。2 .3　待抗原修复液温度降至室温 ,用烧热的画蜡笔的笔尖侧缘刮取石蜡 ,笔尖下倾 ,熔蜡流注笔尖 ,即可在载玻片上的组织切片周围依形画出 1ｍｍ粗细…     

细胞涂片免疫组化双重染色技术的探讨

目的：在同一张细胞涂片上同时检测EDI和PCNA两种抗原，观察增生的巨噬细胞增生的情况和统计增生的巨噬细胞数量。方法：采用免疫组化LSAB双重染色技术检测细胞涂片中细胞的EDI和PCNA两种抗原，利用微波／高压加热的方法，灭活第一重染色中所有抗体的活性，避免双重染色中引起的交叉反应。结果：增生的巨噬细胞同时表达EDI和PCNA两种抗原，结果分别呈棕色和蓝色。结论：在一张细胞涂片上同时观察同一个细胞中EDI和PCNA抗原的表达，比采用两张涂片分别检测EDI和PCNA抗原，观察染色结果更加方便，能够准确地观察到增生的巨噬细胞，获得的统计结果也更客观和准确。     

病理诊断中免疫组化技术的应用研究

近几年,免疫组化技术在肿瘤分类、诊断、预后判断方面应用广泛,对提高治疗成效意义重大。因此,加强病理诊断中免疫组化技术的应用研究具有重要医学价值。本文主要对免疫组化技术在临床病理诊断中的应用进行分析,以期能使免疫组化技术在鉴别诊断、病理诊断、临床治疗与预后方面的指导作用得到充分发挥。     

免疫组化技术在病理诊断中的应用

在临床病理诊断中,免疫组织化学(IHC)是一种很重要的技术和手段,从20个世纪70年代开始,免疫组化技术就应用于病理诊断,对于诊断肿瘤、肿瘤分类、判断预后产生了巨大的影响,同时也扩展了人们对于各种疾病及肿瘤形成过程的认识,提高了病理诊断与研究水平。但是,随着免疫组化的广泛应用,发现免疫组化技术存在一些局限性。深入研究免疫组化原理和技术,必须熟悉各种抗体真阳性反应部位,实现实验室间免疫组化标准化,使免疫组化在病理诊断中发挥最大的辅助作用。该文就以上问题作如下综述。     

免疫组化技术应用中的影响因素分析

目的分析免疫组化操作过程中的影响因素、探讨操作及改进方法.方法选取我院免疫组化病例1 238例,总结分析操作过程及各种影响因素.结果染色结果良好,与临床病理相符或基本相符1 126例(90.9%);脱片42例(3.3%);非特异染色37例(2.9%);染色弱29例(2.2%),阴性者5例(0.4%).结论影响免疫组化结果的因素很多,需注意各个环节的操作规范才能获得满意的免疫组化结果.     

诊断依赖于组织病理和免疫组化技术

该患者起病时有心悸、气促,活动和平卧时加重的症状。结合心电图和超声心动图检查结果,显然符合心肌病变、左室收缩功能重度下降的特点。给予患者利尿和扩血管治疗后,其心力衰竭症状及心功能有所改善,经ACEI和β受体阻滞剂治疗30个月后,超声心动图检查提示左房室内径和左室射血分数恢复正常。BOOP和心肌病变之间是因果还是伴随关系,或者没有关系只是两种疾病的巧遇？基于疾病诊断一元论的原则,首先应尽量考虑二者有关联的可能。由于未检索到BOOP伴发心肌损害的文献报告,     

HE染色切片褪色后再进行免疫组化染色方法的比较

目的:探讨HE染色切片褪色后是否可以用免疫组化的方法检测蛋白的表达。方法:将封好的HE切片放入二甲苯浸泡,去除盖玻片和中性树胶;梯度酒精水化之后用蒸馏水(或自来水)水洗;放入用75%酒精配置的1%的盐酸酒精分化液中浸泡1min,晾干后,再放入1%的盐酸酒精分化液中1min,反复数次直至颜色完全褪去,然后水洗;将防脱片剂多聚-L-赖氨酸工作液滴在已褪色的切片上,烤片60min,PBS浸泡;根据抗体需求采取合适的修复液(EDTA或柠檬酸盐)和修复方法(高压修复或水浴修复);根据常规免疫组化(Envision二步法)的方法和阳性对照片一起进行免疫组化染色。结果:所有对照片和滴加多聚-L-赖氨酸工作液的实验片均为阳性,无1例脱片。结论:此方法可以用于常规HE染色切片褪色后继续用于做免疫组化检测相关标志物,具有一定的临床实用价值。     

急性吗啡肌注大鼠死后体内吗啡再分布的免疫组化研究

本文采用免疫组化法对治疗量及中毒量吗啡注射大鼠死后体内吗啡的定位及分布变化分别进行研究。发现：⑴吗啡广泛分布于大脑皮质、海马回、基底核、丘脑、脑干、扣带回、嗅束、胼胝体及小脑神经细胞胞浆内及神经纤维；心、肝、肾、睾丸及血管平滑肌等也有吗啡分布，但胸腺、淋巴结等未发现吗啡存在；⑵治疗量吗啡注射鼠死后９６ｈ内，心、肝、肾、肾上腺等大部分实质器官组织细胞中吗啡含量随死后时间延长而明显减少（Ｐ＜０．０１）；中毒量吗啡注射鼠死后１２ｈ内，组织细胞中吗啡含量变化甚微，但死后２４－９６ｈ，吗啡量缓慢递减（Ｐ＜０．０５）。骨骼肌吗啡量随死后时间延长而明显增加，死后４８ｈ内脑组织吗啡量无明显变化。本研究证实死后尸体内吗啡再分布的客观存在，探讨了吗啡再分布发生机制。免疫组化法为海洛因或吗啡成瘾及中毒死亡的医学检测提供了新的手段。     

立体定向放射治疗中胸膜修复再利用技术的可行性研究

目的探讨立体定向放射治疗过程中对回缩不好胸膜进行修复使其能够再利用的方法,从而减少放疗耗材的使用。方法将胸膜两侧固定用有机玻璃夹卸下,用剪刀将带有圆孔的胸膜剪下宽度约1cm。再将重叠在一起的胸膜部分剪掉,然后将带有圆孔的胸膜和原来胸膜末端的部分放在约80℃水温中,待其软化后将二个断端重合用力挤压使其融合在一起,再将胸膜两侧固定用有机玻璃夹安上拧紧。随机误差分析采用胶片分析法：患者定位时,水平方向用长铅丝做标志,然后用模拟机拍摄侧位片,以第一胸椎下缘到第十胸椎上缘连线作基准线,测量基准线与标志线间的距离并记录。结果25例胸部肿瘤患者采用修复后的胸膜进行定位,X、Y、Z轴标志点均可良好的标记。随机误差特别是Y轴误差分析显示：完整胸膜与修复后胸膜之间并未见到有明显差别（P〉0.05）。结论采用胸模修复技术可以解决因技术不熟练或者是胸膜质量欠佳而造成胸膜一侧挤成厚片影响十字标志线的粘贴的问题,可满足临床对立体定向放射治疗的技术要求,从而使耗材大幅降低。     

利用废旧尸体在大一开设解剖学开放性实验的探讨

<正>实验教学在临床医学解剖学教学中起着举足轻重的作用。传统解剖学实验多为验证性实验。开放性实验能克服验证性实验向学生单方面传授知识的不足,强调以学生为中心,给予学生充分的自主权,学生根据自己的知识基础及爱好选择相应的实验内容,使学生发挥教学主体作用,有利于调动他们的学习兴趣和积极性[1]。受尸源紧缺的影响,一般只有大三的局部解剖学课程才设有尸     

免疫组化病理技术及质量控制方式的研究

目的分析质量控制对免疫组化病理技术制片质量的影响。方法本文所选70例经空心针穿刺活检证实的乳腺癌患者均为我院2016年3月至2017年3月收治,全部患者均在接受新辅助放疗前进行空心针穿刺活检,将其随机分为对照组和实验组,每组均为35例,对照组选择常规HE染色,实验组选择免疫组化染色,对确诊率和切片优良率进行观察比较。结果实验组的切片优良率、确诊率均显著高于对照组,比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论在进行免疫组化病理技术检查时,加强质量控制能让确诊率和切片质量显著提高,值得临床推广。