阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例

目的观察阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将84例急性脑梗死患者随机分为两组。对照组42例给予奥扎格雷钠注射液等常规治疗;治疗组42例在对照组基础上加用阿托伐他汀20 mg/d顿服,14 d为1个疗程。治疗前后进行神经功能缺损评分、测定hs-CRP、评判疗效。结果治疗后两组神经功能缺损评分及疗效均有所改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后hs-CRP较对照组明显下降(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠能有效降低急性脑梗死患者hs-CRP水平,改善神经功能缺损,且安全、有效。     

急性脑梗塞纳洛酮+奥扎格雷钠治疗的临床疗效

目的评价纳洛酮联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法选择发病在48h以内的急性脑梗死患者120例,随机分为观察组和对照组,每组各60例,观察组应用纳洛酮联合奥扎格雷钠治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗,评价在治疗前及治疗后3,7,14d的临床神经功能缺损程度评分及14d的疗效.结果治疗后3,7,14d的临床神经功能缺损程度评分与对照组比较、治疗14d后疗效与对照组比较差异有显著性(P<0.01).结论纳洛酮联合奥扎格雷钠应用比单用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果显著.     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效及对血清同型半胱氨酸水平的影响

目的:观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:随机将116例急性脑梗死患者分为观察组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静脉滴注治疗,每日2次。观察组给予丹红注射液30mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉点滴,每日1次,同时联合奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静脉滴注治疗,每日2次,两组其他治疗相同。两组均连续治疗14d,在治疗前及治疗后14d时进行临床神经功能缺损程度评分及观察血Hcy水平变化。结果:总有效率观察组为(92.98%),高于对照组(74.57%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后14d观察组临床神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组血Hcy水平均较治疗前下降,观察组更明显。结论:丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可明显提高疗效。     

羟乙基淀粉联合奥扎格雷钠治疗急性分水岭脑梗死的疗效

目的观察羟乙基淀粉联合奥扎格雷钠治疗急性分水岭脑梗死的疗效。方法87例急性分水岭脑梗死患者随机分为治疗组46例,对照组41例。治疗组用羟乙基淀粉联合奥扎格雷钠治疗,对照组用奥扎格雷钠治疗。治疗前及治疗后14d神经功能缺损程度评分并判断疗效。结果治疗后14d两组患者神经功能缺损评分较治疗前均有改善（均P〈0.01）,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.01）;治疗组患者神经功能缺损评分减少值明显高于对照组（P〈0.01）。两组均无明显不良反应。结论羟乙基淀粉联合奥扎格雷钠治疗急性分水岭脑梗死疗效显著,安全有效。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择我院2009年11月至2011年11月急性脑梗死患者100例,分为观察组和对照组.两组患者均给予常规治疗,观察组同时给予依达拉奉和奥扎格雷钠,对照组给予奥扎格雷钠.根据卒中临床神经功能缺损评定标准(NIHSS)和日常生活能力(Barthel指数)对两组患者治疗前和治疗后进行评定.结果 观察治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力评分分别与对照组治疗比较,差异有统计意义(P<0.05).观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠能够显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状及日常生活能力,临床效果显著.     

红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例

目的 观察红花注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 采用随机对照法,将78例急性脑梗死患者分为两组.对照组38例给予红花注射液20mL、胞二磷胆碱等常规治疗;治疗组加用奥扎格雷钠注射液80mg静脉滴注治疗,每日2次.两组均以14d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损评分、测定血浆纤维蛋白原(FIB)、评判疗效及不良反应.结果 两组治疗后神经功能缺损评分均有所改善.治疗组神经功能改善程度及总有效率优于对照组(P<0.05),治疗后血浆纤维慢白原的浓度降低(P<0.05),且无明显不良反应.结论 红花注射液联合奥扎格雷钠能降低急性脑梗死患者的血浆纤维蛋白原,改善神经功能缺损,且安全有效.     

急性脑血栓应用皮下注射低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗的效果分析

目的：观察皮下注射低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓患者的疗效。方法120例急性脑血栓患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组采用皮下注射低分子肝素钠(7 d)联合奥扎格雷钠注射液(14 d);对照组采用奥扎格雷钠注射液单药(14 d),观察两组间的疗效差别及治疗前后神经功能缺损程度恢复情况。结果治疗组总有效率91.7%优于对照组76.7%,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后14 d神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论皮下注射低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓效果较单用奥扎格雷钠注射液效果明显,安全性好,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效分析及对hs-CRP的干预作用

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对血清hs-CRP水平的影响。方法急性脑梗死患者采用信封法分为治疗组及对照组,治疗组给予依达拉奉及奥扎格雷钠注射液治疗,对照组仅给予奥扎格雷钠注射液治疗,两组分别在治疗前、治疗14 d后进行神经功能缺损评分,及hs-CRP水平测定。结果 2组治疗前后NIHSS评分均明显下降,对照组下降43.3%,治疗组NIHSS评分下降61.3%(P<0.05),且治疗组的下降程度明显优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗14 d后血清hs-CRP水平较治疗前均明显下降,对照组下降58.2%,治疗组下降63.6%(P<0.05),且治疗组比对照组下降更为明显(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死临床效果显著,对炎性反应有明显的干预作用。     

血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及治疗机制。方法将108例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组各54例,在常规治疗基础上,治疗组给予血塞通注射液800mg联合奥扎格雷钠80mg静脉滴注14d,对照组仅给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14d,观察2组治疗前后的临床疗效、神经功能缺损程度评分及血清中超氧化物歧化酶（ SOD）和丙二醛（ MDA）含量的变化。结果治疗组总有效率为90.7%明显高于对照组的79.6%（P<0.05）;2组治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前均显著降低,且治疗组较对照组显著降低（ P<0.01）;治疗组治疗后血清中SOD的含量较治疗前显著增加（P<0.01）,血清中MDA的含量显著降低（P<0.01）。且与对照组治疗后比较,血清中SOD的含量显著增加（ P<0.01）,血清中MDA的含量显著降低,差异均有统计学意义（P<0.01）。结论血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗可通过提高SOD浓度和降低MDA浓度来抑制脂质过氧化和减轻自由基损伤,为血塞通注射液联合奥扎格雷钠临床治疗急性脑梗死提供了新的理论依据。     

奥扎格雷钠联合红花注射液治疗急性脑梗死疗效观察41例

目的探讨奥扎格雷钠联合红花注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2007年12月至2009年12月急性脑梗死患者81例,将以上患者随机分为两组,观察组和治疗组。两组患者均给予常规治疗,对照组患者给予维脑路通,观察组患者给予奥扎格雷钠和红花注射液,14d为1个疗程。治疗前后采用NIHSS神经功能缺损评分系统对患者神经功能缺损程度进行评分。结果两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合红花注射液能够改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状,临床效果显著,值得借鉴。     

奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死的临床疗效。方法83例急性脑梗死患者随机分为两组（治疗组42例、对照组41例）,两组均在常规基础治疗上给予奥扎格雷钠静脉滴注,治疗组则另加用经脑超声波治疗,观察两组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效等情况。结果治疗后两组患者神经功能缺损及临床疗效评定比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死有利于促进患者神经功能恢复,从而提高临床疗效。     

奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 83例急性脑梗死患者随机分为两组(治疗组42例、对照组41例),两组均在常规基础治疗上给予奥扎格雷钠静脉滴注,治疗组则另加用经脑超声波治疗,观察两组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效等情况.结果 治疗后两组患者神经功能缺损及临床疗效评定比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死有利于促进患者神经功能恢复,从而提高临床疗效.     

黄连素联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者治疗作用的研究

目的：探讨黄连素联合阿托伐他汀对急性脑梗死（ACI）患者血清炎症因子（MIF、IL-6、CRP）水平及短期临床预后的作用。方法：选择120例ACI患者,随机分为联合组（n=60）和阿托伐他汀组（n=60）。两组均给予ACI常规治疗。联合组给予黄连素（300 mg tid）+阿托伐他汀（40 mg qd）,阿托伐他汀组仅给予阿托伐他汀（40 mg qd）。测定所有患者的血清MIF、IL-6、CRP水平（入院第1、14天）及进行神经功能缺损评分（入院第1、14、90天）。结果：入院第1天及第14天,两组患者血清MIF、IL-6、CRP水平与NIHSS评分呈正相关（P<0.05）;入院第1天,两组间患者的MIF、IL-6、CRP水平及NIHSS评分比较均无统计学意义（P>0.05）;入院第14天较第1天,两组患者的血清MIF、IL-6、CRP水平及NIHSS评分均显著降低（P<0.05）;入院第14天,联合组较阿托伐他汀组血清MIF、IL-6、CRP水平及NIHSS评分显著降低（P<0.05）;随访第90天,联合组较阿托伐他汀组mRS评分显著偏低（P<0.05）,短期预后良好率显著偏高（P<0.05）。结论：对急性脑梗死的治疗,黄连素联合阿托伐他汀治疗可显著降低ACI急性期血清炎症因子MIF、IL-6、CRP水平,并显著促进神经功能恢复,改善短期预后。     

银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响

目的：探讨银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响。方法：选取2011年1月—2012年1月收治的急性脑梗死患者共160例,以随机抽样法分为观察组和对照组,其中对照组采用常规治疗及给予奥扎格雷钠治疗,观察组在此基础上加用银杏叶注射液治疗。结果：治疗后观察组的神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）;2组总有效率比较,差异具有统计学意义（91.25%vs.75.00%,P〈0.05）;治疗后观察组患者C反应蛋白水平明显低于对照组（P〈0.05）。结论：银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,疗效确切,且能够有效地降低C反应蛋白,值得在临床上推广应用。     

奥扎格雷钠对不稳定型心绞痛患者血清脑钠肽、白介素-18水平的影响

目的探讨奥扎格雷钠对不稳定型心绞痛（UAP）患者血清脑钠肽（BNP）和白介素-18（IL-18）水平的影响。方法选取UAP患者106例随机分为对照组和奥扎格雷钠治疗组。对照组（40例）采用不稳定型心绞痛常规治疗,奥扎格雷钠治疗组（66例）在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠治疗2周。观察入院即刻及8周血清BNP、IL-18水平的变化。结果对照组和治疗组治疗2周后,心绞痛症状和心电图均有明显改善,并且治疗组优于对照组;两组治疗后BNP、IL-18明显下降,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠可明显降低BNP、IL-18水平,缓解心绞痛病情。     

奥扎格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死的安全性

目的探讨奥扎格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死(ACI)的安全性。方法回顾分析在我院确诊为ACI并使用阿司匹林作为基线治疗的患者资料,分析奥扎格雷联合阿司匹林组(n=582,联用奥扎格雷组)与单用阿司匹林组(n=415)的药物不良反应及不良反应发生率的差异。结果联合用药组及单用阿司匹林组均未出现致死性药物不良反应;可能与用药相关的出血性不良反应,联用奥扎格雷组共25例(4.30%),单用阿司匹林组共22例(5.34%),两组差异无统计学意义;可能与抗血小板药物相关的肝功能损害,联用奥扎格雷组为10例(1.72%),单用阿司匹林组为1例(0.24%),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷联合阿司匹林治疗ACI并未增加出血相关的药物不良反应,但可能增加对肝功能的损害。     

低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效评价

目的评价低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法将96例符合诊断标准的急性脑梗死患者随机分成3组,每组32例,分别给予低分子肝素联合奥扎格雷钠(联合组)治疗,并与单纯应用低分子肝素(低分子肝素组)和单纯应用奥扎格雷钠(奥扎格雷钠组)治疗的患者进行临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)的比较。结果治疗后联合组显效率(75%)明显优于低分子肝素组(31.3%)及奥扎格雷钠组(34.4%),NDS减分程度与低分子肝素组及奥扎格雷钠组相比,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著并且安全可靠。     

依达拉奉对急性脑梗死神经功能的保护作用

目的探讨依达拉奉(Edaravone)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用随机对照试验,选择发病48h内的ACI患者56例,随机分为治疗组(28例)及对照组(28例)。对照组用银杏达莫注射液+肠溶阿司匹林,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg,每日2次,静脉滴注,疗程均为14d。分别在治疗前、治疗14d进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活活动能力量表(BI)指数评分。结果14d后治疗组、对照组NIHSS、ADL相比差异有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应。结论依达拉奉能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活活动能力,无明显不良反应。临床疗效好,安全性高。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死患者C反应蛋白的影响及疗效

目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死(ACI)患者血浆C反应蛋白(CRP)的影响及疗效.方法 80例ACI患者完全随机分为观察组(依达拉奉+奥扎格雷钠)和对照组(奥扎格雷钠),各40例,进行神经功能缺损评分和临床疗效评定,并检测2组治疗前后血浆CRP的变化.结果 观察组的临床疗效上显著优于对照组,总显效率分别为72.5％、37.5％,总有效率分别为90.0％、80.0％ (x2=10.365,P =0.035).治疗后对照组和观察组的CRP浓度均较治疗前降低[观察组:(4.2±1.0)mg/L比(9.6±2.9)mg/L,t=2.947,P=0.042;对照组:(6.9±0.9) mg/L比(9.9±2.6)mg/L,t=1.85,P=0.047],2组治疗后比较差异有统计学意义(t=-3.127,P＜0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠可通过降低CRP水平来发挥保护脑组织作用.     

奥扎格雷治疗急性脑梗死患者的疗效及其对血浆D-二聚体和血管性假血友病因子的影响

目的：观察奥扎格雷治疗急性脑梗死（ACI）患者的近期疗效及其对血浆D-二聚体（D-D）和血管性假血友病因子（vWF）的影响。方法：42例ACI患者给予脱水、降压等常规综合治疗,在此基础上给予奥扎格雷氯化钠注射液80mg.100mL-1,静脉滴注,bid,连续2周。观察疗效,治疗前、后神经功能缺损程度评分（NDS）和日常生活活动能力评分（ADL）改善情况及不良反应;测定血浆D-D、vWF含量,并与30名健康体检者比较（对照组）。结果：治疗后,患者NDS和ADL评分均显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,总有效率为90.5%。治疗前,ACI患者血浆D-D、vWF含量均显著高于对照组（P〈0.01）,治疗后ACI患者血浆D-D、vWF含量显著降低（P〈0.01）,但仍与对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论：奥扎格雷能显著降低ACI患者血浆D-D、vWF水平,显著改善ACI患者NDS和ADL,且耐受性较好。