鸦胆子油乳注射液联合化疗对晚期肺癌患者免疫功能的影响

目的观察鸦胆子油乳注射液对晚期肺癌患者免疫功能的影响。方法40例随机分成2组:治疗组给予化疗药物,对照组在化疗的基础上应用鸦胆子油乳注射液,用药前、3个疗程后分别进行淋巴细胞亚群测定并对化疗不良反应进行对比分析。结果联合用药组比单用化疗组外周CD3+、CD4+、CD8+、CD56+明显升高(P均<0.05);且化疗不良反应较少。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗比单用化疗能明显提高机体免疫功能,且可减少化疗不良反应以提高疗效。     

鸦胆子油乳注射液联合支气管动脉灌注化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响

目的探讨支气管动脉路径灌注化疗联合鸦胆子油乳注射液治疗中晚期肺癌的疗效及对免疫功能的影响。方法将80例中晚期肺癌患者随机平均分为研究组和对照组,2组均行支气管动脉灌注化疗,研究组在此基础上给予鸦胆子油乳注射液治疗。观察2组临床疗效及治疗前后细胞免疫指标变化情况。结果治疗8周后,研究组完全缓解率与总有效率均明显高于对照组(P均0.05),细胞免疫指标CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+改善结果均明显优于对照组(P均0.05),白细胞减少、血小板减少、食欲减退、乏力、恶心呕吐的发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合支气管动脉灌注化疗治疗中晚期肺癌能够有效提高临床疗效,改善免疫系统功能,且具有较高的安全性。     

鸦胆子油乳注射液联合放化疗对中晚期食管癌患者淋巴细胞CD4~+、CD8~+的影响

目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合放化疗对中晚期食管癌患者淋巴细胞CD4~+、CD8~+的影响。方法:选取2016年1月至2018年10月泉州海峡医院收治的食管癌患者45例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组(n=22)和观察组(n=23)。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在此基础上给予鸦胆子油乳注射液辅助治疗,2组均连续治疗30 d。对2组患者治疗后临床疗效、不良反应情况及生命质量评分,以及2组患者治疗前后CD4~+和CD8~+及CD4~+/CD8~+变化差异进行分析。结果:治疗后,观察组、对照组总有效率分别为69.57%、40.91%,观察组高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+均降低、CD8~+升高,观察组低(高)于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的生命质量评分的升高较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,不良反应发生率观察组和对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),而骨髓抑制出现时间观察组长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌可以改善临床疗效,减轻放化疗对中晚期食管癌患者免疫功能的损害,提高患者生命质量,且疗效优于单纯放化疗。     

鸦胆子油乳注射液联合支气管动脉灌注化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响

目的探讨鸦胆子油乳注射液联合支气管动脉灌注化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响。方法选择中晚期肺癌患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组各30例,并选择30例健康者作为健康对照组。对照组给予单纯的支气管动脉灌注化疗,治疗组在对照组的基础上加用鸦胆子油乳注射液治疗。2组均完成2次治疗后观察比较2组治疗前后T淋巴细胞亚群表达水平的变化,并评定疗效。结果治疗组和对照组T淋巴细胞亚群表达水平与健康对照组比较差异均有统计学意义(P0.05),免疫功能下降;治疗组治疗后T淋巴细胞亚群表达水平与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),免疫功能有提升;对照组治疗后T淋巴细胞亚群表达水平与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),免疫功能进一步下降,治疗组对免疫功能改善优于对照组(P0.05);治疗组有效率83.33%,对照组有效率60.00%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组不良反应发生情况比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组不良反应发生率低于对照组。结论鸦胆子油乳注射液联合支气管动脉灌注化疗可以改善中晚期肺癌患者的免疫功能,减少不良反应的发生,提高近期疗效,临床应用安全有效。     

鸦胆子油乳注射液对大肠癌患者的临床疗效及可能机制研究

目的:研究鸦胆子油乳注射液对大肠癌患者的临床疗效及可能机制。方法:选取南京医科大学附属江苏省肿瘤医院2014年7月~2016年4月收治的结肠癌及直肠癌患者100例,采用随机、对照、单盲研究方法,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用化疗方案:第1天静脉滴注奥沙利铂120 mg/m~2,第1~5天静脉滴注亚叶酸钙200 mg/m~2和5-氟尿嘧啶300 mg/m~2,每隔3周重复上述疗程。观察组在化疗方案基础上加用鸦胆子油乳注射液30 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注,1次/天,两组均治疗3个月,比较两组治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组血清IgG、IgA、IgM均显著高于对照组(P0.05);外周血CD3、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+显著高于对照组(P0.05);总有效率及生活质量评分显著高于对照组(P0.05);恶心、呕吐、食欲减退等不良反应程度显著低于对照组(P0.05)。结论:鸦胆子油注射液能通过增强大肠癌患者免疫系统改善大肠癌患者病情并减轻化疗药物不良反应,提高患者的生活质量。     

鸦胆子油乳联合TP化疗对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:探讨紫杉醇联合顺铂(TP)结合鸦胆子油乳化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法:选取2017年1月至2018年3月秦皇岛市第三医院收治的NSCLC患者108例作为研究对象,按照单双数字法随机分成对照组和观察组,每组54例。对照组采用TP化疗,观察组采用鸦胆子油乳联合TP化疗。观察和比较2组患者的免疫细胞、肿瘤标志物、生命质量和疗效。结果:治疗后,2组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均升高,且观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者的CD8+、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原-125(CA-125)、癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段抗原(Cyfra21-1)水平均下降,且观察组患者的CD8+、NSE、CA-125、CEA和Cyfra21-1均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者QLQ-C30评分均升高,且观察组的QLQ-C30评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组的有效率为94. 44%,显著高于对照组(81. 49%,P 0. 05)。结论:鸦胆子油乳联合TP化疗用于治疗中晚期NSCLC,能有效提高患者机体免疫力,发挥显著的抗肿瘤作用,并改善患者的生命质量,值得在临床上推广应用。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:研究鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将107例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为治疗组与对照组。两组患者均采用GP化疗方案,28 d为1个周期,共化疗4个周期;治疗组在化疗中加用鸦胆子油乳注射液。对比两组患者化疗后临床疗效、化疗前后细胞免疫功能变化及毒副反应。结果:两组患者在治疗效果分布上有差异(P0.05)。治疗组患者疾病控制率(DCR)明显高于对照组(P0.01);两组患者化疗后细胞免疫CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞较化疗前均有所下降(P0.01);治疗组患者化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平明显高于对照组(P0.01);两组患者化疗中均有中性粒细胞下降、腹泻、肝功能损害及周围神经损伤表现,治疗组患者在中性粒细胞下降上反应程度低于对照组(P0.05)。结论:在化疗治疗晚期非小细胞肺癌中加用鸦胆子油乳具有减轻患者化疗免疫抑制、骨髓抑制及延缓肿瘤进展的优点。     

鸦胆子油乳经血管介入治疗肝癌的效果及其对免疫水平及预后的影响

目的探讨鸦胆子油乳经血管介入治疗原发性肝癌的临床效果、对患者免疫水平及预后的影响。方法选取2011年1月-2016年3月在我院实施介入手术治疗的原发性肝癌患者100例,采用SPSS 16.0生成随机数字表分为治疗组、对照组各50例,治疗组采用鸦胆子油乳+常规化疗栓塞,对照组仅采用常规化疗栓塞治疗。对比两组患者的临床疗效。结果治疗后,治疗组患者的肿瘤病灶较对照组缩小更加明显(P0.05);且治疗组的总有效率84.00%高于对照组的72.00%,但差异无统计学意义(P0.05),治疗组的NK、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗组的2年生存率26.00%与对照组的16.00%比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组的中位生存时间17.0个月高于对照组的12.5个月(P0.05)。结论鸦胆子油乳经血管介入治疗原发性肝癌有利于改善患者的免疫学水平、对患者的远期预后有利。     

康莱特注射液对索拉非尼联合TACE治疗的中晚期肝癌患者的影响

目的观察康莱特注射液对索拉非尼联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗的中晚期肝癌患者的T细胞亚群、近期治疗效果及不良反应的影响。方法选择93例中晚期肝癌患者作为研究对象,随机分成观察组(n=46,康莱特+索拉非尼+TACE)和对照组(n=47,索拉非尼+TACE),观察2组患者的近期治疗效果、免疫功能变化和不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率和疾病控制率均高于对照组(P均0.05),且观察组患者免疫功能相关指标(CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+)均高于对照组(P均0.05);观察组患者胃肠道反应及发热发生率均低于对照组(P均0.05)。结论康莱特注射液有助于提高索拉非尼联合TACE治疗的中晚期肝癌患者的近期治疗效果,有助于增强患者免疫功能,并且可减少不良反应。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组与研究组各40例。对照组患者行单纯化疗治疗,研究组患者行鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗,比较两组患者的近期治疗效果。结果:研究组患者近期有效率为65.0%,对照组患者为55.0%(P0.05);研究组患者近期临床受益率、生活质量改善有效率、体重变化总有效率均高于对照组(P0.05),白细胞下降率、恶心及呕吐发生率低于对照组(P0.05);治疗后两组免疫功能均较治疗前明显改善(P0.05),治疗后研究组患者的免疫功能改善较对照组明显(P0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者采取常规化疗治疗的同时联合鸦胆子油乳注射液治疗,能提高患者的临床受益率、生活质量、体重、免疫功能,减轻由化疗产生的毒副反应,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合鸦胆子油乳治疗晚期肿瘤恶液质34例

目的探讨参麦注射液联合鸦胆子油乳治疗癌症晚期恶液质的临床疗效。方法将68例晚期癌症恶液质患者随机分为治疗组和对照组,每组34例;治疗组予参麦注射液联合鸦胆子油乳注射液,对照组予氨基酸等胃肠外营养;两组疗程均为1个月,观察生存质量疗效、体质量疗效以及淋巴细胞亚群变化情况。结果治疗组生存质量、体质量总有效率分别为88.2%、85.3%,对照组分别为67.6%、64.7%;治疗组生存质量疗效、体质量疗效均明显优于对照组(P0.05)。治疗前后组内比较,治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平明显提高(P0.05),对照组各指标差异均无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,CD4+、CD4+/CD8+差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合鸦胆子油乳注射液能够改善癌症晚期恶液质患者的生存质量,增加体质量,提高机体免疫功能。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(鸦胆子油乳注射液联合化疗组)和对照组(化疗组),对两组的近期疗效、生存质量、体重及不良反应进行比较.结果:两组的ORR、DCR、生存质量评分稳定率和不良反应没有显著性差异(P＞0.05);治疗组体重增加的有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不影响化疗疗效,不增加化疗的毒副反应且具有增加患者体重的作用.     

参芪扶正注射液对进展期胃癌化疗患者免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液在进展期胃癌化疗过程中对患者免疫功能的影响。方法将88例进展期胃癌患者随机分为对照组和观察组各44例,对照组患者给予常规化疗治疗,观察组患者在对照组化疗基础上加用参芪扶正注射液治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标变化情况。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞活性均明显升高(P均<0.05),CD8+明显降低(P<0.05),且明显低优于对照组(P均<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液配合化疗治疗进展期胃癌,可明显提高临床治疗有效率,改善患者的免疫功能,降低不良反应发生率。     

鸦胆子油乳在宫颈癌放疗中的作用观察

目的观察中药鸦胆子油乳配合调强放疗及腔内后装治疗宫颈癌的近远期有效率及毒副反应等,并探讨机制。方法68例宫颈癌患者随机分为两组。对照组34例,全程调强配合腔内后装治疗(调强平均剂量54.5Gy,1.8~2.2Gy/次,每周5次,放疗30Gy后开始作腔内后装治疗,每周1次,每次6Gy,共给5次)。观察组34例,全程鸦胆子油乳配合调强及腔内后装治疗,在对照组治疗基础上另加用鸦胆子油乳注射液30ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每天1次,连续使用21d。结果观察组治疗后KPS评分较治疗前明显升高(P0.05),而对照组明显降低(P0.05)。两组治疗前KPS评分比较无差异(P0.05),治疗后观察组明显高于对照组(P0.05);对照组和观察组比较近期有效率分别为85.3%和88.2%(P0.05);1年控制率为70.6%和79.4%(P0.05),2年控制率为64.7%和76.5%(P0.05);1年生存率为82.4%和94.1%(P0.05),2年生存率为79.4%和91.2%(P0.05);观察组治疗后血液流变学中的8项指标均较治疗前明显下降(P0.05),对照组治疗前后8项指标无明显变化(P0.05)。观察组治疗后8项指标均明显低于对照组治疗后水平(P0.05)。观察组急性放射性肠炎及血液学毒性的程度均明显低于对照组(P0.05),观察组治疗后CD3+、CD4+水平较治疗前明显升高(P0.05),对照组CD3+、CD8+水平较治疗前下降(P0.05);两组治疗前CD3+、CD4+、CD8+和CD56+水平比较无差异(P0.05),观察组治疗后上述各指标均明显高于对照组治疗后水平(P0.05)。结论鸦胆子油乳可通过改善血供及提高机体免疫功能等途径有效避免或降低放疗毒副反应的发生,提高宫颈癌患者放疗疗效。     

康艾注射液联合TP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察康艾注射液联合TP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,及对血清VEGF表达和免疫功能的影响。方法:将82例NSCLC患者随机分为对照组(n=42)与观察组(n=40),对照组患者采用TP方案治疗,观察组患者联合康艾注射液治疗,行4个化疗周期。观察两组患者免疫功能、VEGF水平改善情况,比较临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为60.00%,高于对照组的38.09%,且患者1年及5年生存率更高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平明显升高,且优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的Ⅲ~Ⅳ度神经毒性、胃肠道不适及骨髓造血障碍发生率较对照组更低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合TP化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,可有效改善患者免疫功能,延长生存时间,且安全可靠,值得临床推广应用。     

扶正祛邪方在中晚期消化道肿瘤治疗中的应用价值

目的:观察扶正祛邪方辅助常规化疗在中晚期消化道肿瘤治疗中的疗效。方法:按就诊顺序将85例中晚期消化道肿瘤患者分为观察组43例和对照组42例,两组患者均给予OFL化疗方案,观察组在此基础上加用扶正祛邪方治疗,比较两组患者治疗2个月后的临床疗效等指标。结果:治疗后,观察组的缓解率显著高于对照组(P0.05);观察组CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组、CD8+显著低于对照组(P0.05);KPS评分显著高于对照组(P0.05);恶心、呕吐、腹泻、乏力及白细胞减少发生率显著低于对照组(P0.05);两组患者便秘、脱发的发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正祛邪方辅助常规化疗治疗中晚期消化道肿瘤有利于提高化疗效果,改善患者免疫功能,降低毒副反应发生率。     

扶正解毒汤联合鸦胆子油乳注射液对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、肺功能以及血脂的影响

目的:探讨扶正解毒汤联合鸦胆子油乳注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、肺功能以及血脂的影响。方法:选取2016年7月至2017年7月于太仓市中医医院收治的晚期NSCLC患者72例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组36例。对照组给予化疗治疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤联合鸦胆子油乳注射液治疗,分析2组患者的临床疗效,比较2组患者治疗前、治疗4个周期后免疫功能、肺功能、血脂的变化,观察2组不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗4个周期后的临床治疗有效率为41.67%,高于对照组患者的19.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4个周期后,2组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均下降,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组CD8+水平均升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗4个周期后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速值(PEF)均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4个周期后三酰甘油(TG)低于治疗前以及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正解毒汤联合鸦胆子油乳注射液治疗晚期NSCLC患者疗效确切,安全可靠,可改善患者的肺功能和血脂水平,增强患者的免疫力。     

吉非替尼联合鸦胆子油乳注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察吉非替尼联合鸦胆子油乳注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:将76例老年晚期NSCLC患者随机分为2组各38例,对照组单用吉非替尼片进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加以鸦胆子油乳注射液治疗,2组患者均治疗2月。观察2组患者治疗前后的T细胞群因子水平、卡氏功能状态(KPS)评分改善情况、副反应发生情况和随访1年的生存情况。结果:观察组疾病控制率和有效率均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组CD3+、CD4+、自然杀伤(NK)细胞水平及CD4+/CD8+值均较治疗前下降(P0.05),观察组各指标值均高于对照组(P0.05)。观察组治疗后生存质量提高率高于对照组,减少率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组副反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组1年生存率为57.89%,与对照组的42.11%比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用吉非替尼联合鸦胆子油乳注射液治疗老年晚期NSCLC患者能有效提高临床疗效,提高患者的免疫功能和改善患者的生存质量,且不增加毒副反应,是一种安全、有效的治疗方案。     

鸦胆子油乳联合GP方案化疗对晚期NSCLC患者免疫功能的影响

目的:观察鸦胆子油乳联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法:156例NSCLC患者随机分成2组:治疗组(82例)采用鸦胆子油乳联合GP方案化疗,对照组(74例)仅予GP方案化疗。采用流式细胞术和生化法检测治疗前后细胞免疫功能(CD3+,CD4+,CD8+,CD16+CD56+)和体液免疫功能(IgGI,gA,IgM,C3,C4)的变化,并进行临床疗效评价。结果:治疗组与对照组的缓解率分别为40.3%,36.5%,两组差异无统计学意义。对照组化疗后细胞免疫功能较化疗前降低(P<0.05),而治疗组较化疗前升高(CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,P<0.05),(CD16+CD56+,P<0.01);治疗组化疗后细胞免疫功能明显优于对照组;两组体液免疫各指标差异无统计学意义。结论:鸦胆子油乳联合GP方案治疗晚期NSCLC疗效与对照组相当,能提高患者的细胞免疫功能,对化疗导致的细胞免疫功能损害具有一定的改善作用。     

鸦胆子油乳联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:根据检测ERCC1表达类型,分组观察鸦胆子油乳注射液配合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:免疫组织化学检测非小细胞肺癌患者ERCC1表达情况,ERCC1(-)56例机械抽样法分为治疗组和对照组,各28例,ERCC1(+)48例机械抽样法分为治疗组和对照组,各24例。2个治疗组采用鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗,2个对照对照组单用GP方案化疗。21天为1周期,连续4个周期后评价疗效。结果:ERCC1(-)、ERCC1(+)中的治疗组骨髓抑制作用显著低于其对照组(P0.05),生活质量(KPS评分)及细胞免疫功能高于其对照组(P0.05);ERCC1(-)治疗组TTP为(26.4±9.5)个月,对照组为(20.6±8.6)个月,两组比较有显著性差异(P0.05)。ERCC1(+)治疗组TTP为(19.5±6.4)个月,对照组为(15.2±7.5)个月,两组比较有显著性差异(P0.05)。ERCC1(-)治疗组与ERCC1(+)治疗组比较,ERCC1(-)对照组与ERCC1(+)对照组比较,均有显著性差异(P0.05).治疗后ERCC1(-)、ERCC1(+)两个治疗组CD3、CD4、CD8、CD4/CD8显著高于其对照组治疗后。ERCC1(-)治疗组临床控制率为85.7%,对照组为67.9%,两组比较存在显著性差异(P0.05);ERCC1(+)治疗组临床控制率为62.5%,对照组为45.8%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:鸦胆子油注射液预处理对化疗有提高生活质量,保护免疫功能,减轻骨髓抑制,提高临床控制率,延长TTP的作用。ERCC1(+)非小细胞肺癌患者对顺铂方案有耐药性,应用免疫组织化学方法检测ERCC1表达水平,临床上可作为GP化疗方案方案化疗的敏感性及其预后的预测指标之一。