浅谈常用麻醉药物

<正> 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。使用得当可以治病,使用不当就会成为瘾癖,危害人民身体健康并影响社会秩序安定,必须加强管理,为此,国家对麻醉药品的管理是十分严格的。麻醉药物的种类繁多,目前国内外生产的有130多种。我国临床常用的有30多种。一、药物动力学及药物治疗学 1.药物动力学麻醉药物的分布和吸收药剂量、剂型和给药途径有关,患者的精神状态对疼痛的感受和药物的疗效亦有显著的影响。 (1)吸收:麻醉药物经各种途径给药均     

基于治疗药物监测及Bayesian反馈法的美罗培南注射剂药代动力学/药效学研究

由于抗菌药物的不合理使用,造成细菌耐药率逐年升高。抗菌药物的药物代谢动力学/药物效应动力学（PK/PD）研究可充分考虑病原体、宿主和药物三者的相互关系,反映抗菌药物杀菌效应及不良反应与血药浓度变化之间的关系,对抗菌药物的开发及使用等具有重要价值。从PK/PD模型、相关理论及其在临床应用等方面进行综述,旨在为临床合理使用抗菌药物,减少耐药菌的产生提供参考。

     

手性新药的开发及临床药物动力学因素

讨论了在新的手性药物研制开发过程中，应该考虑的一些与临床药物动力学有关的因素，包括给药时间和途径、剂量与处方、药物相互作用、年龄、性别、疾病、遗传因素等。     

临床前药物安全性评价研究中的药物毒代动力学问题

任何物质均具有两重性,药物也不例外,在剂量适当时它有治疗疾病的作用,在超过一定剂量时它会出现副作用。临床前药物安全性评价研究是考察药物在不同剂量水平产生毒性的表现和程度,以及剂量和给药时程与毒性的关系,毒性靶器官与药物的关系。但并未涉及在体内药物浓度及其在体内驻留的问题。在药物安全性评价研究中,开展毒代动力学研究目的是理解药物毒性试验结果,发现毒性的剂量水平和时程的关系,提高毒性研究资料的价值。“毒代动力学”（Ｔｏｘｉｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ）严格从词源解释来说应为“毒物动力学”或“毒性动力学”,Ｔｏｘｉｃ…     

头孢拉定的药理及临床应用

头孢拉定是一种稳定性好,刺激上在临床上广泛使用的唯一可供口服和注射的头孢菌素,头孢拉定的抗菌作用,药物动力学及临床应用与头孢氨苄基本相同而且对β内酰胺酶列稳定,毒性代,治疗指数大。应用后血深度较高,蛋白结合率６％,能广泛地分布至各组织中。不良反应少,对肾毒性尤低。因此头孢拉定在治疗和预防多种感染中具有较高疗效。     

电子表格程序Excel在临床药物动力学中的应用

临床药物动力学研中 ,血药浓度的计算、药动学参数的求解、给药方案的设计、数据设计及组织管理、绘制图表等 ,需要进行大量而繁琐的数据处理、绘制各式图形。国内药动学处理软件如 3 987等 ,图形与ＭＳＷｏｒｄ等字处理软件不兼容 ,图形也不丰富。电子表格处理系统ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ 97ｆｏｒＷｉｎｄｏｗｓ是具有强大的数据处理及管理、图表绘制和打印等功能的软件 ,该系统操作简单 ,提供数据的动态显示和报告 ,数据分析工作直观 ,图表与Ｗｏｒｄ等字处理软件兼容性好 ,能相互切换 ,可以方便地用于临床药物动力学研究的数据处…     

加巴喷丁的药理与临床应用

加巴喷丁的药理与临床应用杨鸿（中山医科大学孙逸仙纪念医院广州５１０１２０）随着人们对癫痫的病理生理进行了深入的研究，在近２０年来开发出能增强神经抑制和构思控制神经兴奋的新一代抗癫痫药物，加巴喷丁（Ｇａｂａｐｅｎｔｉｎ，ＧＢＰ），非尔氨酯（Ｆｅｌｂａｍ...     

Meropenem的临床药物动力学

Meropenem(MRP)是新开发的一种类似亚胺培南(imipenem)的碳青霉烯类抗生素,体外具有广谱抗革兰阳性和阴性菌作用,包括铜绿假单胞菌和厌氧菌。与亚胺培南相比,其优点在于MRP不易被肾脱氢肽酶Ⅰ(DPH-I)水解,比较稳定,因此不必与DHP-I抑制剂(如西司他丁)同用,且其肾及神经毒性较亚胺培南低。本文重点介绍MRP的药物动力学特征及其药物动力学和药效学参数的相关性。     

抗组胺药物的研究进展

组胺广泛存在于人体各组织中,变态反应,炎症反应及多种理化因素均能使组胺释放,并引强烈的生物反应。HenryDale 于1910年首次鉴定组胺,20世纪20年代始,人们将组胺作为过敏性疾病的主要病原介质。1937年发现了第一个组胺受体拮抗剂。以后约40多个第一代组胺受体拮抗剂被开发上市,供临床使用。主要有苯海拉明、氯苯那敏(扑而敏)、曲吡那敏(去敏灵)、异丙嗪(非那根)、美喹他嗪(玻丽玛琅)等。第一代抗组胺药中枢神经活性强,受体特异性差,具有抗胆碱,中枢抑制及局麻作用,其抗胆碱及局部麻醉作用对治疗过敏性鼻炎,皮炎的分泌亢进     

药物与血浆蛋白结合的药理学基础及其研究进展

体内各种因素引起的药物与血浆蛋白结合的改变,可能导致相应的药代动力学参数变化。本文综述了有关药物 血浆蛋白结合的基础理论和研究方法进展,及其与药代动力学和药效相关性的理论阐述,并运用药理学相关基础理论对其临床意义进行了深入的探讨,总结了在常规的药物实践中如何评价药物的游离浓度监测和血浆蛋白结合的药效和临床相关性研究。     

硝苯吡啶的药物动力学及临床应用

硝苯呲啶(亦名心痛定、利心平,Nifedipine,NFP)是一种钙通道阻滞剂,主要用于心血管疾病。近年也广泛应用于心血管系统以外疾病。本文就硝苯吡啶药物动力学及其在非心血管系统疾病中的临床应用作一综述。     

氟喹诺酮类药物动力学与临床应用的关系

氟喹诺酮类药物动力学与临床应用的关系莫惠平（广西柳州钢铁集团公司医院柳州５４５００２）近年来文献中有关氟喹诺酮类药物临床药物动力学研究方面的报道不少，本文从以下４个方面对此类文献进行简述，以了解药动学与抗菌药临床运用的关系。１同类品种的药理及药动学特...     

地高辛中毒病人的临床药物动力学变化

本文对81例心衰病人的地高辛（DG）临床药物动力学资料进行研究，探讨中毒病人与非中毒病ADG临床药物动力学的差异及影响因素。结果中毒组病人的DG药物动力学参数与非中毒组病人存在极显著性差异（P＜0．01）、CL减少37．9％，Vd减少8．3％，T1／2延长43．5％，K减少1／3；给药剂量也应较非中毒病人减少40％，才能确保用药安全。中毒组病人年龄显著高于非中毒病人（P＜0．01），提示DG中毒多发生于老年心衰病人。而中毒组病人的肾功能显著低于非中毒病人（P＜0．01）。相关分析显示，年龄与肾功能、心功能、CL和Vd相关极为显著（P＜0．01），肾功能与DG药物动力学参数、心功能存在显著相关。     

头孢匹胺临床药物动力学研究

为研究头孢匹胺在中国健康志愿者中的体内过程特点 ,对 8名男性受试者接受单剂静脉滴注头孢匹胺 1g后的药物动力学进行了研究 ,并以头孢哌酮为对照药 ,亦予以单剂静滴 1g。同时以高效液相色谱法和微生物法测定两药血、尿药物浓度。结果表明 ,头孢匹胺消除半减期较头孢哌酮者为长 ,两者分别为 (4 .6 6±0 .94)和 (1.97± 0 .35 ) h;头孢匹胺的 AUC较头孢哌酮为大 ,分别为 (841.39± 2 0 8.0 9)和 (2 89.10± 5 9.12 ) (h·mg) / L。两者均以非肾消除途径为主 ,头孢匹胺自尿中排出给药量的 (18.45± 2 .72 ) % ,头孢哌酮为 (2 3.2 3± 4.30 ) %。     

质子泵抑制剂的研究与临床应用进展

１９８８年瑞典Ａｓｔｒａ公司上市了第一个质子泵抑制剂奥美拉唑。经过１０年来的临床应用证明，Ｏｍｅ为一高疗效，耐受性好，副作用低的抗溃疡药。由于Ｏｍｅ的巨大成功，推动了其衍生物的研究开发。本文就质子泵抑制剂的研究进展及已上市质子泵抑制剂的药动学和临床应用作一综述。     

尼索地平控释片的药物动力学与临床应用

尼索地平控释片属钙拮抗剂，本文对其药物动力学，临床应用及不良反应作一概述。     

临床药理学讲座（12） 药代动力学与临床用药

2 药物动力学模型2.1 房室模型 为了研究动力学的特性,把机体看成一个系统,由一个或几个房室组成。房室是具有动力学“均一”性的数学模型,凡在同一房室中各部分内的药物,转动速度相同,但并不意味着浓度相等。依据药物浓度一时间的转动规律,把体内药物转动速度相同的部位加以组合,称之为房室。按照这种房室概念建立起来的用以说明药物在体内吸收,分布,生物转化,排泄过程特征的模型叫房室模型。     

左旋氧氟沙星的药物动力学特点及临床应用

左旋氧氟沙星为一新型的喹诺酮类抗菌剂，抗菌谱广，具有良好的药物动力学特点，可用于各种感染性疾病，临床疗效高，不良反应少。