问题解答

问：ｐｒｉｏｎ是怎样感染传播的？答：现已证明，疯牛病、绵羊瘙痒症、人Ｋｕｒｕ病的ｐｒｉｏｎ病原体均通过食物污染而传播。如Ｋｕｒｕ病是因巴布亚新几内亚的土人吃死人脑的陋习而感染。疯牛病是因健康牛吃了含ｐｒｉｏｎ的人工饲料而感染。而人的克雅病是由于医源性...     

在维持人白蛋白结构完整条件下照射杀灭病毒和prion病原体

背景和目的 治疗性血浆蛋白浓缩物的应用与病毒性疾病的传播有关,而且从理论上说也可传染prion(疯牛病)。作者的目的是研究照射是否可以杀灭病毒或prion的感染性,而又不破坏蛋白质的生物治疗活性。材料和方法 将接种4种模型病毒(包括猪细小病毒)或感染骚痒病的鼠的大脑匀浆的 25％人白蛋白溶液进行恒量的低剂量照射,然后测定病毒和prion的感染性     

prion是什么性质的病原体?

问:prion是什么性质的病原体? 答:近几年欧洲的疯牛病(牛海绵状脑病,BSE)及其可感染人类的报道引起广泛的关注.现已确证,其病原体为prion.prion是一种缺乏核酸,但有感染性的蛋白质.中文译名曾有"蛋白侵染子","朊病素"及"朊毒体",现尚未统一.     

朊病毒病与尿制品传播研究进展

可传播性海绵状脑病(transmissible spongiform encephalopathies,TSEs)也称为朊病毒病(prion diseases),是一类可感染人类和多种动物罕见的致死性的神经系统退行性疾病[1].根据疾病的来源不同,朊病毒病可分为自发性、遗传性和医源性三种形式.目前,Prion疾病以每年1～1.5例/百万人口的速度在全球迅速扩展,自从英国国家克雅氏病监测组织(NCJDSU)1996年首次报告新型变异型克雅氏病(variant creutzfeldt-iakob disease,vCJD),并通过病原学和流行病学研究证实vCJD极有可能是由于食用了被疯牛病(BSE)污染的产品而引起的,医学界关于vCJD是否通过尿制品传播的问题一直在争论.2007年Gregori和Murayama首次证明羊瘙痒症仓鼠的尿液含有检测水平的PrPSc,进一步经颅内接种裸鼠可诱导其产生TSEs症状.随着全球确诊的vCJD患者的增加以及临床上尿源性促性腺激素制剂的大量应用,经尿制品传播朊病毒病的可能性越来越大.     

朊毒体病研究进展

朊毒体病(prion disease)又称传染性海绵状脑病,是一组可累及人和动物中枢神经系统的疾病。克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)、新型克雅病(vCJD)、     

散发型克雅氏病1例临床护理

克雅氏病(CJD)又称为皮质一纹状体一脊髓变性或亚急性海绵样脑病,类似疯牛病,本病十分罕见,发病率约1/1 000 000,属于新发传染病的一种,现今属无法治愈的致死性疾病,为朊蛋白感染所致的人畜可传播的致命性中枢神经系统疾病[1].     

进入疯牛病和变异型克雅氏病消除阶段的动物及人类朊病毒病监测

目的 朊病毒病又称可传播性海绵状脑病,是一类侵袭人类及多种动物中枢神经系统的传染性退行性脑病。1986年,在英国的农场最先发现疯牛病,随后大面积暴发,在1992年达到高峰,而由食用疯牛病病牛之后出现的变异型克雅氏病出现于1995年,并在2000年达到高峰。由于严格禁令、彻底的扑杀以及主动的监测,虽然疯牛病和变异型克雅氏病在过去的三年里还未完全清零,但短期内大规模反弹的可能性非常之小。人类朊病毒病的全球监测始于1993年的部分欧洲国家,很快扩展到绝大部分欧洲国家、北美、大洋洲和东北亚,包括我国自2006年正式启动全国克雅氏病监测。这些监测体系的建立都为防止再次出现灾难性的公共卫生问题奠定了基础。     

16例散发型克雅氏病病人的护理

克雅氏病(CJD)是可传播的致命性中枢神经系统疾病,以快速进展性痴呆及大脑皮质、基底核和脊髓局灶病变为特征,是最常见的人类朊病毒脑病.病人多为中老年人,平均发病年龄为67岁,约85%的病人在发病1年内死亡.该病的主要病理改变为脑海绵状改变,皮质、基底节和脊髓变性.现已证实,克雅氏病与疯牛病(即牛海绵状脑病)关系密切.因临床病例较罕见,CJD病人能否直接导致人类传染尚无定论,但其治疗及预防已引起世界卫生组织及国际医学界的高度重视[1].由于该病无有效的治疗方法,传播途径多且隐匿,所以临床护理难度大[2].我院于2003年2月-2009年5月共收治16例散发型克雅氏病临床诊断病例.现将护理体会报告如下.     

16例散发型克雅氏病病人的护理

克雅氏病（CJD）是可传播的致命性中枢神经系统疾病，以快速进展性痴呆及大脑皮质、基底核和脊髓局灶病变为特征，是最常见的人类朊病毒脑病。病人多为中老年人，平均发病年龄为67岁，约85％的病人在发病1年内死亡。该病的主要病理改变为脑海绵状改变，皮质、基底节和脊髓变性。现已证实，克雅氏病与疯牛病（即牛海绵状脑病）关系密切。因临床病例较罕见，     

2例散发型克雅氏病病人护理

克雅氏病(CJD)是可传播的致命性中枢神经系统疾病,以快速进展性痴呆及大脑皮质、基底核和脊髓局灶性病变为特征,是最常见的人类朊蛋白病[1],因本病的病理改变主要为大量神经元脱失,脑组织呈海绵状,又命名为亚急性海绵状脑病。目前已证实CJD与疯牛病密切相关,提出该病病因可能是     

输血传播变异型克雅病的风险和防范

自从英国国家克雅病监测组（NCJDSU）1996年首次报告变异型克雅病（variant creutzfeldt-jakob disease，vCJD）以来，医学界关于该病是否可能通过输血传播的问题一直存在争论。2003年底英国首次宣布1例患者在输注患变异型克雅病的供血者的红细胞后发生变异型克雅病，2004年7月又报告1例输血后感染的变异型克雅病，从而使变异型克雅病可经血液传播达成共识。笔者就输血传播变异型克雅病方面的研究结果和欧美国家采取的防范措施作一概述。     

2例散发型克雅氏病病人护理

克雅氏病(CJD)是可传播的致命性中枢神经系统疾病,以快速进展性痴呆及大脑皮质、基底核和脊髓局灶性病变为特征,是最常见的人类朊蛋白病[1],因本病的病理改变主要为大量神经元脱失,脑组织呈海绵状,又命名为亚急性海绵状脑病.目前已证实CJD与疯牛病密切相关,提出该病病因可能是一种传染性蛋白质粒子,亦称朊蛋白或朊病毒.80%～90%呈散发型,5%为医源型,家族型占10%,可通过消化道传染,也可通过血液、体液传染.     

一例肺吸血虫病引起机化性血胸病人的护理

肺吸虫病又称肺并殖吸虫病,我国主要有卫氏并殖吸虫和斯氏并殖吸虫2种,人因生吃、腌吃、醉吃溪蟹或喇蛄而感染,也可因饮用含有囊蚴的生水而受到感染。肺是卫氏并殖吸虫最易侵犯的脏器,肺吸虫病发病过程多缓慢,早期症状不明显,潜伏期不易确定,或长或短,多为1个月至1年,但最短只有2d,最长达10年之久。     

2例克雅脑病患者的急诊观察及护理

克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称皮质-纹状-脊髓变性疾病,是由朊病毒引起的、人畜共患传染性中枢神经系统慢性退行性病变的疾病[1],即俗称的"疯牛病",全球散发,非常罕见.     

克雅病辅助检查的研究进展

克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD),是一种由特殊的具有感染性的朊蛋白(prion protein,PrP)引起的人畜共患的中枢神经系统广泛变性疾病。随病情进展,主要临床表现为进行性智能减退,并伴有肌阵挛、小脑、锥体系和锥体外系受损的症状     

口腔器械污染状况及消毒方法的应用

医院口腔科器械的污染及消毒与灭菌问题因为关系到医院内感染而受到人们的关注。口腔科器械种类繁多，形状复杂，污染严重，容易造成消毒、灭菌不彻底，在诊疗过程中直接接触病人的唾液、血液，成为传播多种疾病如HBV、HCV、HIV的重要途径，同时也存在传播结核、克雅病及其他蛋白相关性疾病的可能。如何有效地对口腔科器械进行消毒、灭菌，避免引起交叉感染，是医院感染控制的重点。[第一段]     

很可能克雅脑病的感染防护管理

目的 探讨加强克雅脑病的感染防护管理在预防疾病传播中的作用.方法 通过做好医护人员及家属的感染防护知识培训、环境及物品的消毒隔离、切断传播途径等措施以防止疾病传播.结果 家属、陪护人员、医护人员随访1～5年未发现感染病例.结论 克雅脑病具有较强的传染性,故积极有效的防护管理、做好健康宣教,具有重要意义.     

在变异型克雅氏病的小鼠体内用蛋白酶处理对血浆传染性的影响

背景变异型克雅氏病(vCJD)的出现,及其可能在症状发生前通过输血传播,都要求有一个可靠、灵敏并且具有特异性的方法来监测。本研究的目的是解释为什么迄今为止,用蛋白酶K(PK)处理血液或血液成分后,灭活蛋白酶感染因子抗性     

朊毒的防治研究

朊毒亦称原病毒、朊毒子,从历史上看,首先发现的人类朊病毒疾病是库鲁病,在动物中最早发现的是羊瘙痒病。近几年来,罕见的神经退行性疾病—海绵状脑病又成为一种新的潜在的威胁。这种朊毒在动物中可引起牛海绵状脑病(BSE),简称疯牛病、羊瘙痒症、貂传染性脑病、猫海绵状脑病、偶蹄动物脑病,在人类可引起库鲁病、克雅病、新变异型克雅病、致死性家族遗传性失眠症和格施谢三症。1朊毒的概念朊毒(Prion)是一类不含核酸的传染性蛋白质颗粒。以引起脑神经元空泡样病变、淀粉样空斑、脑组织呈海绵状为特征,在人和动物体内具有长潜伏性,是致死性…     

新型克雅氏病（vCJD）

新型克雅氏病 (ｖＣＪＤ)是人类中一种罕见、致命的神经-退化病。如克雅氏病 (ＣＪＤ)一样 ,ｖＣＪＤ定义为传染性海绵状脑病。ｖＣＪＤ是一种在 1996年 3月才见第一次描述的新病。在识别出ｖＣＪＤ之前 ,通常认为ＣＪＤ只有三种存在形式 :散发病例 ,其原因不明 ,且发生于世界各地 ,发病率约为百万分之一 ,约占ＣＪＤ病例 85 % -90 %。家庭病例与基因突变有关 ,占所有ＣＪＤ病例的 5 -10 %。医源性病例是通过受染外科设备、由于角膜和硬脑膜移植或注射脑垂体生长荷尔蒙而意外感染了致病因子所至 ,占总病例的 5 %以下。与传统形式的ＣＪＤ相…