肠系膜错构瘤1例

1病历摘要 患者,男,36岁,我校教职工.近两个月食欲不振,消化不良,大便较稀,近两周腹部不适、隐痛,1 d前洗澡时偶然发现左下腹部肿物而就诊.查体:身体消瘦,营养偏差,于脐部偏左下3 cm处可触及约6 cm × 5 cm大小的包块,其表面较光滑,质地中等偏硬,左右移动度较大,上下可轻微移动,有轻微压痛.血常规检查：Hb 144g/L,WBC 4．6×109／L、中性0.65,血沉11 mm／h.B超示左下腹部探及6 cm× 5．1 cm×4 5cm大小肿块,外形清晰,内部回声不均匀,肿块活动大.     

坐骨直肠窝错构瘤1例报告

患者,女,40岁。病人于入院前7年无意中发现右外阴部有一拇指大肿物,无何不适,曾数次就诊,均被诊为脂肪瘤、粉瘤,未行治疗后肿物逐渐增大。右下肢常有麻木感,站立时间较长下肢肿胀,排便、排尿时有不适感,来院就诊。查体:右坐骨直肠窝有一突出体表儿拳大肿物,活动度差,无触痛,压迫尿     

CT诊断左肺错构瘤1例

肺错构瘤是正常肺组织结构在胚胎发育过程,错乱组合,过度生长,而形成的瘤样畸形,是常见的肺部良性肿瘤.其生长缓慢,极少恶变,居肺内孤立结节第三位,占5%~10%.其主要成分为软骨,另含有脂肪、其它结缔组织及钙化,多位于肺外周,少数位于大气管内.     

下丘脑错构瘤1例并文献复习

目的探讨下丘脑错构瘤的临床特点、诊断及治疗方法,以提高对该疾病认识。方法回顾性分析本科经治且病理证实的1例患者的临床资料,并总结分析国内外此类疾病相关报道及研究。结果患者行手术治疗后痴笑性癫痫消失,雄性激素降至正常水平。结论手术治疗有痴笑性癫痫的下丘脑错构瘤效果满意。     

肝母细胞瘤1例

患儿女,1岁半,发现上腹部包块进行性肿大2个月,近1周不规则发热而就诊。查体:肝区剑下突起一肿块,质硬,表面多结节感,无触痛。肝肋下2.5cm,剑下5.5cm。脾及浅表淋巴结未及。检验:SGPT<100u,TTT2u,RPHA 1:16。入院后超声检查(ADR 4000S/Lc型)见:肝左叶明显增大,整个左叶被一巨大不均质异常团块所占据(约90×62×94mm)。肿物右半部     

肝结核1例报告

1临床资料 患者，女，61岁。因“上腹部不适、纳差、乏力1月”于2007年1月3日入住本院。患者1个月前不明原因出现上腹部不适、纳差、乏力，无畏冷、发热，无夜间盗汗、午后潮热，无腹痛、腹胀，无目黄、尿黄，在外无诊治，体重进行性下降（1月来体重下降约10kg）。2007年1月3日求诊本院门诊，行腹部超声示：①门静脉主干及矢状部内低回声（性质待查——瘤栓？建议进一步复查）；②上腹部腹膜后多发低回声（肿大淋巴结）；③脾、胆囊、胰腺未见占位。肝CT扫描示：肝脏表面光滑，未见增大，肝叶比例正常，肝裂未见增宽，     

肝放线菌病1例

患者男,43岁。自1982年6月起,感到右上腹有一手拳大小的包块,伴有胀痛,当时未在意,继续参加劳动。近一周腹痛加重,无恶心呕吐,无寒战发热。口服消炎药后无好转,于1982年7月6日住院。1980年曾患急性黄疸型肝炎。体检:体温37.4℃,脉搏72次/分,皮肤巩膜无黄染,全身浅表淋巴结不大。心肺正常。肺肝界后锁中线五肋间。腹部平,右上腹肋缘下近腹直肌处可以触到一个10×8cm~2的包块,界限不清,质地中等,触痛明显,位置固定,随呼吸无明显活动。实验室检     

肝管内息肉1例

患者女,25岁,因黄疸渐进性加重半年于1979年7月31日入院。同年1月发现黄疸,尿呈豆油样,粪便淡黄色,随着黄疸加重,出现皮肤瘙痒、乏力、消瘦及右上腹闷胀感,按肝炎治疗三个月、黄疸反而加深;用地塞米松10mg/日黄疸明显消退,但停药后黄疸迅速复发。检查:巩膜皮肤黄染,无蜘蛛痣与肝掌,浅表淋巴结不大,心肺正常,腹壁无静脉曲张,肝大肋下1.5cm,剑突下4.5cm,光滑无压痛,脾肋下1.5cm,未及胆囊。血尿便常规化验除尿胆红质阳性外,余无异常,肝功正常,GPT218u,A/G=3.75/2.25g,血胆固醇930mg％,AFP阴性,HBsAg阴     

新生儿肝血管瘤1例

患者,女,7天,住院号9491。1982年11月19日入院。该患儿为第一胎,足月,顺产。在24小时内排正常胎便,每日排4～5次正常的黄色软便。但从第3日起大便带鲜红色血,使大便表面上全是鲜红色血,有时完全便鲜红色血液,每次约5～10ml。     

原发性十二指肠错构瘤一例

患者 女,24岁.上腹隐痛不适5个月,偶尔伴有嗳气反酸,进食后无明显加重.复旦大学附属华山医院胃镜示:胃窦新生物,3 cm×3 cm,质硬,表面光滑,触之易出血(性质待定).上消化道钡餐示:胃窦炎,胃窦可疑充盈缺损,占位待排.此次入院查体:腹平软,未及明显肿块,肠鸣音正常.入院超声及CT均未发现明显肿块.术前我院超声胃镜示:十二指肠肿瘤,3 cm×4 cm,质硬,表面光滑.     

肾上腺错构瘤一例报告

1997年2月,在西安口岸出入境人员体检中发现了1例。肾上腺错构瘤病例。随后与西安空军医院联系使该患得到了及时诊治,术后进行了多次随访,现报告如下：     

蛔虫致肝穿孔1例

患者,男,72岁。因右上腹阵发性绞痛,伴发冷发烧、恶心呕吐4天,突然全腹持续性疼痛10小时入院。查体:T37.7℃,Bp130/80mmHg。消瘦,巩膜不黄。腹部略张,未见胃肠型及蠕动浪。全腹具压痛、反跳痛、肌紧张,以剑下为重,未触及肝,脾及包块,移动性浊音未叩出,肠音弱,白细胞11800,中性78%,尿三胆阴性。腹腔穿刺:获淡黄混浊液3ml,镜检:脓细胞满视野。既往史:三年前因总胆管结石,梗阻性黄疸,施行总胆管探查,“T”形管引流术。诊断为泛发性腹膜炎。行手术治疗,腹腔内有淡黄色混浊液约     

肝肺综合征1例报告

1 病历摘要患者,女,52岁,因腹胀、纳差、厌油食、有时牙龈出血10余年,呕吐、柏油样便2小时入院。查体:T37℃,P102次/mim,R25次/mim,BP12/9KPa,慢性肝病容,贫血貌,神志清,上腔静脉分布区见数十个蜘蛛痔,心肺(一)腹壁静脉曲张,肝未触及肿大,脾左肋下5cm,质韧,光滑,无压痛,腹水征阳性,双下肢浮肿。实验室检查:肝功:总蛋白46g/L,白蛋白20g/L,球蛋白26g/L,总胆红质20umol/L,1分钟胆     

阿斯匹林致肝损害1例

患儿，女，１０岁，主因反复高热２０余天，伴一过性皮疹，全身关节疼痛入院。入院时体检：体温４０℃，咽轻度充血，心、肺正常，腹软，肝脾均未触及，四肢活动正常。实验室检查：ＷＢＣ２７．４×１０９／Ｌ，Ｓ０．９２，Ｌ０．０８，Ｈｂ１４６ｇ／Ｌ，Ｐｔ２５０×１...     

肝豆状核变性1例

1 临床资料 患者,李某,男,20岁,在校学生.2001年5月,该生因双腿浮肿、嗜睡、肢体震颤,到校医院就诊.无发热,无恶心、呕吐,饮食正常,大小便正常.辅助检查:WBC 3.4×109/L,PLT 3.5×109/L,Hb 11.9 g/L,ALT 92 IU/L,HBsAg 为"阴性".     

肝豆状核变性1例

1临床资料患者,李某,男,20岁,在校学生。2001年5月,该生因双腿浮肿、嗜睡、肢体震颤,到校医院就诊。无发热,无恶心、呕吐,饮食正常,大小便正常。辅助检查:WBC3.4×109/L,PLT3.5×109/L,Hb11.9g/L,ALT92I U/L,HBsAg为“阴性”。既往史:两年前(考大学前)该生曾在当地医院检查ALT8     

肝性血卟啉病1例

1 病历摘要患者,男,26岁,主因发作性腹痛3个月,四肢瘫痪2天入院。自诉3天前劳累后腹部阵发性剧烈疼痛,恶心、呕吐胃内容物,输液治疗后缓解,共发作4次。5天前腹痛再发,低热、恶心、呕吐、大便秘结,以“急腹症”收住外科保守治疗,腹痛渐缓解;2天前因四肢瘫痪转入内科。查体:T37.2℃P80次/minR16次/minBP16/10KPa神志清,心肺无异常,腹软,无压痛反跳痛及包块,肝脾未触及,四肢肌力Ⅲ级,无感觉障碍,膝腱反射减弱,病理反射未引出。血Hb12.66/LWBC11.0×10~9/LN0.74L0.26PLT160×10~9/L,尿10A正常,肝功能正常,     

肝性脊髓病变1例

患者,男、45岁。因双下肢乏力进行性加重1年余,于1987年8月31日入院。曾在外地医院诊为侧索硬化症、肝炎后肝硬化、脾功能亢进,20余年前因胆石症而行胆囊切除手术,近十年来肝功能不正常。查体:T36℃,P64次/分,R18次/分,BP20.0/13.3kPa。双上肢肌力腱反射( )双下肢可见有肌束震颤肌力远端等于近端Ⅳ·,肌张力增高,呈痉挛步态,双侧髂前上棘以下音叉振动觉减弱,双侧膝腱反射及跟腱反射( ),踝震挛( ),提睾反射存在,双侧巴氏征( ),chadd-ock( ),肝未及,脾肋下3cm可及。腰穿脑压125mmH_2O,奎根氏试验示椎管通畅,脑脊液:常规正常,免疫球蛋白IgG0.38mg%。AFP<50ng/ml。BUN 18.8mg%,血沉3mm/h,总蛋白     

21例肺错构瘤临床分析

目的探讨肺错构瘤的临床特点、治疗方案以及分析术前确诊率低的原因。方法对21例肺错构瘤患者进行临床分析。结果经手术病理证实肺错构瘤21例,手术前确诊率为10%。患者临床表现无明显特异性,高发年龄多为中年患者。肿瘤直径大多在1～3 cm之间,多数表现为单发结节。结论肺错构瘤是最常见的肺良性肿瘤,但误诊率高。手术是主要的治疗方法。