22例非何杰金淋巴瘤发生白血病与骨髓侵犯的临床及血液学观察(摘要)

非何杰金淋巴瘤(简称 NHL)晚期常侵犯骨髓(简称 Bmi),甚而发生白血病(简称 NHLCL)。我科从1986年4月至88年10月收治 NHL92例,其中发生白血病(NHLCL)16例,Bmi 侵犯6例。总共22例占23.9%。16例 NHLCL 中15例属 All,只有一例属 C11。发生年龄最小10岁,最大65岁,平均29岁,其中20岁以下者占63.6%。NHL     

80岁以上非何杰金氏恶性淋巴瘤病人

作者收集综合性癌症中心和大学医院在15年中观察的1300例非何杰金氏淋巴瘤(NHL)病人,其中70例(5.4％)为80岁以后所诊断。此病在老年人中相当多发,而研究高龄老年病人的为数很少。本文首次为65岁以上NHL病人     

乳腺局限性非何杰金氏淋巴瘤

乳腺局限性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)是一种罕见肿瘤,在1467例淋巴结外局限性非何杰金氏淋巴瘤中,发生在乳腺仅33例(占2.2%)。本文复习Mem-orial医院1970～1984年间18例乳腺局限性NHL, 年龄22～76岁(中位数53岁),均为女性。有肿块或局部不适,无一例有B症状。左侧8例,右侧10例,无双侧性。肿块大小1.5～12cm,大于5 cm者3例。血浆乳酸脱氨酶(LDH)145～396μ/L(正     

非何杰金氏淋巴瘤与人免疫缺陷病毒感染

作者研究1982～1989年Craw ford Long医院所有经血清学证实的人免疫缺陷病毒感染与非何杰金氏淋巴瘤患者。发现16例非何杰金氏淋巴瘤患者合并人免疫缺陷病毒感染,均为同性恋男性白人,中位年龄33.2岁(范围30~65岁)。淋巴结外催患占43.7肠,主要为胃肠道(3例)和肝(2例)等部位。临床分期:I期5例,I期4例,工     

非何杰金氏淋巴瘤骨髓侵犯的临床分析

本文观察64例非何杰金氏淋巴瘤(NHL)骨髓象,17例骨髓受侵(26.5％),且探讨骨髓受侵(BMI)的各种病理类型与临床的关系。 资料与方法:我所1980年1月～1983年6月经病理确诊的64例。男49例,女14例,发病年龄4～63岁。BMI组多集中在11～30岁,中位年龄20岁,非BMI组多见于41～60岁,中位年龄44岁。男:女BMI7.5:1,非BMI3.2:1。全部病例入院时均经骨髓检查,BMI组中6例经用POX、PAS、ANAE、AKP、SB组化染色。 结果 1.BMI病理类型与原发部位及受累情况BMI总发生率26.5％(17/64)。按Rappaport     

小儿恶性淋巴瘤50例临床特点

前言恶性淋巴瘤在小儿肿瘤中,仅次于肾母细胞瘤居第二位。恶性淋巴瘤依组织形态分为何杰金氏病及非何杰金氏两种。本文仅就我院1979～1988、3月,九年问收治,行化疗及(或)放疗,并经病理证实的50例小儿恶性淋巴瘤(何杰金氏病9例,非何杰金氏病41例)报告于下。对象及结果 1979～1988,3月,在我科行化疗的恶性淋巴瘤计376例,其中小儿恶性淋巴瘤50例(50/376)占13.3％,据年龄统计10岁～15岁     

淋巴瘤病人外周血干细胞移植与自身骨髓移植的对比研究

某些化疗药物或粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒单细胞集落刺激因子(GM-CSF)具有增加外周血干细胞(PBPC)数量的作用,本文报告了应用动员剂PBPC移植与自身骨髓移植(ABMT)效果的对比研究。 初选病人72例,其中58例完成研究。ABMT组31例,男16例,女15例。中位年龄33(16～59)岁。何杰金氏病(HD)21例,非何杰金氏病(NHL)10例。PBPC移植组27例,男23例,女4例。中位年龄32(16～56)岁。     

COPP方案治疗恶性淋巴瘤疗效分析(摘要)

总结我科1978～1986年收治的恶性淋巴瘤中,应用COPP(环磷酰胺、长春碱新,平阳霉素、强的松)方案治疗21例。均经病理学证实,其中何杰金氏病(简称HD)4例,非何杰金氏淋巴病(简称NHL)17例,男15例女6例,年龄在9—76岁,平均年龄35.7年。临床病理分析:ⅡA 2例、ⅡB 2例,Ⅲ     

应用COMLA方案治疗非何杰金淋巴瘤近期疗效的观察

CHOP方案是目前国内外对非何杰金淋巴瘤(NHL)最常用的化疗方案,但由于药物依赖进口,价格昂贵,毒副作用较大,一旦产生耐药以后,复发率较高。我们自1987年1月始用COMLA方案治疗NHL,两年来共治疗14例,现就其近期疗效和毒副反应加以分析。临床资料一、病例选择(见表1) 14例中,男10例,女4例。年龄最小4岁,最大59岁,中位29.5岁。临床分期中属Ⅰ期1例,Ⅱ期3例,Ⅲ期4例,Ⅳ期6例,大部分为晚期,Ⅲ Ⅳ期占71.4％(10/14)。10例有组织学诊断,4例因种种原因仅有细胞穿刺诊断。参考1985年成都会议NHL工作分类方案及Meier和朱氏意见分类属高度恶性的有11例,占78.5％,分别为:透明细胞型1例,B细胞弥漫性小无裂细胞     

33例小儿非何杰金氏淋巴瘤尸检病例的病理分析

本文对33例小儿非何杰金氏淋巴瘤(NHL)尸检材料作病理临床分析。 材料分析 本文复查了中山医学院病理解剖教研室1947.5～1981.12的8990例尸检中小儿23例NHL和广州市儿童医院病理科1960.1～1981.12的2664例尸检中小儿10例NHL的临床资料、尸检记录、部分大体标本、全部组织切片和保留有的生前活检切片,根据1979年洛阳会议分类法进行分类研究。 (一)临床资料:33例,男23,女10,男女比例为2.3:1。年龄最大14岁,最小4个月,平均6岁半,发病高峰在3～7岁间。病程最短12天,为一例伴白     

眼眶部非何杰金淋巴瘤8例分析

我所放疗科自1977年1月到1985年12月共收治678例非何杰金淋巴瘤(NHL),其中眼眶部非何杰金淋巴瘤(ONHL)8例。现将临床资料结合文献分析和讨论。 临床资料 本组病例男6例,女2例,年龄最小者7岁,最大者65岁,以眼部症状为首发症状,距手术活检最长48个月,最短10天,均经病理证实。根据病史、全身体检、X线片及2例患者眼眶部CT检查,8例中5例     

121例鼻及鼻咽恶性淋巴瘤临床病理分析

本文对121例鼻、鼻咽恶性淋巴瘤作临床病理分析。121例中HD占15.7％,NHL占84.3％。男:女为1.95:1。患者最小3岁男性为淋巴母细胞NHL,最大74岁为混合B细胞NHL,大体形态分巨块型、结节型、粗隆型、溃烂型四个肉眼类型。镜下则分非何杰金淋巴瘤及何杰金淋巴瘤两大组织类型。还讨论了鼻咽淋巴瘤与鼻咽癌的鉴别诊断及如何确定原发及继发瘤的问题。     

原发性脑非何杰金淋巴瘤3例

原发性脑非何杰金淋巴瘤(NHL)罕见,我院自1988年12月至1990年12月共收治3例,现结合文献报告如下: 临床资料与结果见附表。 讨论 原发性脑NHL罕见,本组诊断符合李瑛提出的4条诊断标准,国外报道发病占脑肿瘤0.33％～1％,国内为0.5％～1.2％。我院1980年12月至1990     

非何杰金氏淋巴瘤型白血病25例分析

非何杰金氏淋巴瘤(NHL)在病程中、血中出现原淋巴细胞者,称为非何杰金氏淋巴瘤型白血病(NHLL)。其发生率的高低与观察患者的时间长短和血液学检查的频率、病理类型、原发部位等有关。本文总结我院在1980-1984年间收治经病理、血液学检查证实的NHLL25例的临床表现及治疗效果,并复习有关文献,浅谈鉴别诊断等若干问题。临床资料一、一般资料自1980年1月至1984年2月,我院共收治经病理证实的恶性淋巴瘤共238例,全部作了骨髓检查。其中何杰金氏病45例,占18.9％;NHL193例,占81.1％。     

老年人食管癌贲门癌184例临床分析

我院1987年1月1日～1990年12月31日外科治疗的老年人食管癌贲门癌共184例,现总结分析如下。 临床资料 性别与年龄:男147例,女37例;60～69岁年龄组175例(占95.1％),其中60～64岁109例(占59.2％),65～69岁66例(占35.9％),70岁以上9例(占4.9％),年龄最大者76岁。     

恶性淋巴瘤化学治疗与带状疱疹(附21例报道)

我科自1989年1月～1990年5月间共收治经病理确诊的恶性淋巴瘤229例,发生带状疱疹者21例占9.17％,现报道如下: 临床资料本组21例中男性10例,女性11例。年龄最小9岁,最大70岁,平均年龄44.5岁。50～70岁占57.1％。其中何杰金恶性淋巴瘤14例,非何杰金恶性淋巴瘤7例。21例中12例发生在化疗之后,     

骨髓检查对恶性淋巴瘤分期的重要性

何杰金氏病(简称HD)与非何杰金氏淋巴瘤(简称NHL)是恶性淋巴瘤的主要类型。二者的临床表现及预后不尽相同。NHL的预后较劣,是一组不稳定且有多中心性起源可能性的疾病。在正常骨髓内有淋巴滤泡存在,故在NHL早期病程中可能发生骨髓受累,造成治疗上的困难。为了选择最佳首次治疗方案,必须作到分期准确。文献报道骨髓受累发生率在HD介于5-22％之间,而NHL则高达15-63％。骨髓检查对二者的准确分期都很有帮助。本文报道NHL90例的骨體检查结果。材料与方法 1978～1981共4年间我科收治病理证实之NHL患者90例,年龄为7-76岁,男女之比为1.8∶1。组织学分类依Rapapport法。患者入院后进行全面检查包括查体和血尿,肝肾功能及胸部X线检查。部分患者作了双     

ICEP方案治疗性非何杰金淋巴瘤临床疗效分析

难治性非何杰金淋巴瘤 (NHL)是指初标准化疗无效或首程化疗完全缓解但于短期内复发者。本科自 1996年 6月～ 2 0 0 1年 12月 ,采用ICEP方案 (IFO ,DDP ,VP16 ,PDN)治疗 2 4例CHOP、ABVD方案治疗无效或复发的NHL ,取得较好疗效 ,报道如下 :1　材料与方法1.1　临床资料　本组 2 4例中 ,男性 19例 ,女性 5例 ,年龄最大 6 8岁 ,最小 17岁 ,中位年龄 4 0岁 ,均有病理学诊断。2 4例均用过CHOP方案或ABVD方案治疗 ,其中 ,14例为原治方案失败改用ICEP方案 ,10例为治疗缓解后又复发的病人。所有病人karnofsky >70分 ,无心、肺、肝、…     

恶性淋巴瘤患者血清β_2—m,SF RIA的临床意义

近年来β_2—微球蛋白(β_2—m)、铁蛋白(SF)RIA在临床上的应用已有大量报导,特别发现多种血液病及实体恶性肿瘤患者血清中浓度异常增高,并已日益受到人们的重视,本文报告143例恶性淋巴瘤患者的血清β_2—m、SFRIA结果,并讨论其临床意义。材料与方法一、对象:本文选用1988年～1992年收治的143例恶性淋巴瘤患者,均经病理证实,其中男性106例,女性27例,年龄5岁～77岁,平均41岁。何杰金氏病(HD)31例,非何杰金氏病(NHL)112例。     

应用CMxOPP方案治疗非霍杰金淋巴瘤26例近期疗效观察

我院内科自1995年6月～1996年10月采用环磷酰胺(CTX)、米托葸醌(Mx),长春新碱(VCR)、泼尼松(PDN),甲基苄肼(PCB)组成CMx-OPP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)26例,取得了较好的近期疗效,现报告如下: 1 材料与方法 1.1 一般资料 NHL26例中,男性18例,女性8例;年龄25～65岁,平均40岁。全身状况,卡劳夫斯基(K.S)60～80分,平均70分。所有病例均经病理组织学确诊,按照1985年成都会议的病理分类方案进行分类。26例中均属中高度恶性NHL,高度恶性15例,(57.7％),中度恶性11例(42.3％)。Ⅰ期2例,Ⅱ期4例,直12例,Ⅳ期8例,其中骨髓侵犯l例。Ⅲ～Ⅳ期20例(76.9％)。初治16例(61.5％),复治10例(38.5％)。所有病例均有观察指标,并在停止放疗、化疗至少4周以上。