高效液相色谱法测定头孢克洛分散片的含量

采用ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８柱,流动相为磷酸二氢钾缓冲液－甲醇－乙腈－水（４７：３５：３：１５）,检测波长２６５ｎｍ,头隐克洛呈现单一主峰,日内ＲＳＤ０．８２％。本方法快速,准确,与微生物检定方法的结果接近。     

高效液相色谱法测定头孢克洛颗粒剂的含量

目的:建立HPLC法测定头孢克洛颗粒剂的含量。方法:以uBondpakC18钢柱(150mm×4.6mm)为分析柱,流动相∶水∶甲醇∶3.86%醋酸钠∶4%醋酸=1564∶400∶30∶6,检测波长254nm,进样量20μl。结果:头孢克洛在20.0~200.0mg/L呈良好的线性关系,各项指标均符合方法学要求。结论:HPLC具有简便、快速、精密、准确,结果与微生物效价法比较无显著差异。     

高效液相色谱法测定头孢克洛颊含片的含量

采用高效液相色谱法测定头孢克洛颊含片的含量。结果在80-400μg/ml范围内，线性关系良好，平均回收率为99.2%,RSD=1.05%，方法简便易行，结果可靠，重现性好，精密度高。     

反相高效液相色谱法测定复方头孢克洛片中头孢克洛含量

目的:建立反相高效液相色谱法,以测定复方头孢克洛片中头孢克洛的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为水-乙腈溶液(90:10),检测波长为254 nm;流速为1.0 mL/min.结果:头孢克洛进样量在100～800μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.77%,RSD为1.22%(n=4).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于头孢克洛原料或制剂的含量测定与质量控制.     

高效液相色谱法测定头孢克洛混悬液的含量

目的测定头孢克洛混悬液的含量.方法采用HPLC法,色谱柱为HPODS(125mm×5mm,5μm);检测波长为254nm;以磷酸二氢钾溶液-异丙醇(94∶6)为流动相;柱温为室温.结果平均回收率为100.3%,RSD为0.7%(n＝6).线性范围为0.02～2.2mg·     

高效液相色谱法测定头孢克肟分散片的含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定头孢克肟分散片的含量。方法色谱柱为C18柱（150mm×6．0mm，5μm），氢氧化四丁铵-乙腈（340：160）为流动相，紫外检测波长为254nm，进样量为20μL。结果头孢克肟质量浓度线性范围为0．140～0．280mg／mL（r=0、9999），平均回收率为99、8％，RSD=0．20％（n=9）。结论HPLC法柱效高、操作简便，结果准确可靠，可用于头孢克肟分散片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定头孢克洛缓释片的含量

以对氨基苯乙酮为内标,反相HPLC法测定头孢克洛缓释片的含量。固定相为Spherisorb 18,流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾(用稀磷酸(3→500)调pH值为3．4)-乙腈(94：6)。紫外检测波长为254nm,线性范围为0．08—0．4mg／ml(n=5,r=0．9999),进样20μl,平均回收率为99．3％(n=5),RSD=0．6％。     

反相高效液相色谱法测定头孢克洛缓释片的含量

以对氨基苯乙酮为内标,反相HPLC法测定头孢克洛缓释片的含量。固定相为Spherisorb 18,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾(用稀磷酸(3→500)调pH值为3.4)-乙腈(94:6)。紫外检测波长为254nm,线性范围为0.08-0.4mg/ml(n=5,r=0.9999),进样20μl,平均回收率为99.3％(n=5),RSD=0.6％。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的：测定人血浆中头孢克洛血药浓度.方法：以头孢拉定为内标,SinoChrom ODS-BP（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,检测波长为254 nm,流动相为0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液-甲醇（35∶65）,流速为1.20 mL·min^-1,柱温为30℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品.结果：头孢克洛在0.2～40.0 mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均提取回收率为（98.80±1.96）%,平均方法回收率为（99.63±0.14）%,日内和日间RSD均小于4.05%.结论：该法简便、快速、准确、重复性好,适用于头孢克洛的药动学研究.     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的建立测定人血浆中头孢克洛含量的高效液相色谱（HPLC）法,用于人体药代动力学研究。方法色谱柱为Zichrom ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为pH=4．2的缓冲溶液（于500mL水中加入2．1g醋酸钠、8mL醋酸及2mL三乙胺）一甲醇（79：21）,流速1．0mL／min,检测波长265nm。结果头孢克洛的质量浓度线性范围为0．06～20．0μg／mL,r=0．9997（n=7）,最低检测质量浓度为0．06μg／mL,日内、日间精密度的RSD在5．03％～6．26％之间,平均回收率为（100．77±3．17）％。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢克洛的血药浓度监测及药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛血药浓度的方法。方法：以头孢氨苄为内标,采用Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,检测波长为265nm,流动相为0．01mol·L-1乙酸钠（冰醋酸调pH至3．5）：乙腈=（90：10）,流速为1．0ml·min-1,柱温为25℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果：头孢克洛在0．15～24．06μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0．9989）,低、中、高三种浓度的平均绝对回收率分别为（81．82±0．50）％,（85．31±1．72）％,（86．58±2．15）％,平均相对回收率分别为（94．20±0．45）％,（98．43±1．73）％,（101．40±2．96）％,日内、日间RSD均小于10％。结论：该法简便、快速、准确、重复性好,适用于头孢克洛血药浓度测定及人体药动学研究。     

头孢米诺高效液相色谱法含量测定

用高效液相色谱法，Ｃ１８柱，ｐＨ４．５醋酸铵缓冲液：甲醇（９１：９）为流动相，检测波长２７３ｎｍ，以扑热息痛作内标，测定头孢米诺的含量。在５０～５００μｇ／ｍｌ浓度范围内，浓度与峰面积线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），注射剂的平均回收率为９９．６４％，重复进样相对标准偏差为０．２１％（ｎ＝７）。方法简便，准确。     

反相高效液相色谱法分析测定头孢克洛

以磷酸盐缓冲液－甲醇为流动相在Ｃ１８柱上分离测定头孢克洛，检测波长２５４ｎｍ，乙酰苯胺作内标。ＣＣＬ进样量在０．４－２．４μｇ间线性关系良好，加样回收率９９．８％，重复进样的ＲＳＤ为０．３６％。     

高效液相色谱法测定头孢匹胺的含量

采用ＨＰＬＣ法测定了头孢匹胺的含量，色谱条件：动相：磷酸盐缓冲液（ＰＨ７．０）－乙腈（８０：２０），柱温：室温，流速：１ｍｌ／ｍｉｎ, 紫外检测波长２５４ｎｍ，线性范围 １０－８０μｇ／ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９９。标准品及原料的回收率分别为９９．６２％和１００．８５％，ＲＳＤ分别为１．４８％、１．５４％。     

HPLC测定头孢克洛干混悬剂的含量

采用HPLC法测定头孢克洛干混悬剂的含量。平均回收率为99.2%,RSD为0.4%(n=6)。线性范围为0.05-5mg/ml。该方法准确、可行、快捷。     

高效液相色谱法测定氢溴酸高乌甲素分散片的含量

目的 建立测定氢溴酸高乌甲素分散片含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钠-甲醇(28∶72)为流动相,检测波长为252 nm,流速为1.0mL/min.结果 在该色谱条件下,各杂质峰与主峰均能良好分离;氢溴酸高乌甲素质量浓度在11.85～158.00μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=19 196X+ 156.22(r=1);平均回收率为100.03％,RSD为0.71％(n=9).结论 该方法简便快捷、准确实用,适用于氢溴酸高乌甲素分散片的质量控制.     

高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利分散片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利分散片的含量.方法:采用Lichrosorb C18柱,以含有0.2%的十二烷基硫酸钠的乙腈-水-甲醇-冰醋酸(40:35:25:0.5)为流动相,检测波长为274 nm,柱温25℃.结果:枸橼酸莫沙必利在5～50 mg·L-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,回收率为99.6%,RSD为0.52%(n=5).结论:本方法简便、快速、专属性强可用来测定莫沙必利含量.     

高效液相色谱法测定辛伐他汀分散片的含量及其有关物质

目的：采用高效液相色谱法测定辛伐他汀分散片中辛伐他汀及其有关物质的含量。方法：色谱柱ODS-C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-0．025mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH4．5）（65：35）为流动相；检测波长为238nm。结果：回归方程A=48504．5C-31．57，线性范围为1．108×10^-3～1．772×10^-1g·L^-1（r=0．9996），含量测定的平均回收率为99．14％，RSD为0．37％（n=9）。结论：方法重现性好，准确度高，适于辛伐他汀片剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定头孢替唑钠的含量

目的　采用高效液相色谱法测定头孢替唑钠的含量。 方法 　采用 Agilent Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 4 .0× 12 5 mm,5μm) ,p H3 .6磷酸盐 /柠檬酸缓冲液 -乙腈 ( 88∶ 12 ) ,流速为 1.0 ml·min- 1 ;检测波长为 2 5 4nm。结果 　头孢替唑的浓度在 0 .0 45 2 2～ 0 .45 2 2 mg· m L- 1范围内线性关系良好 ,回归方程为 :Y=3 0 160 .44 83 X+67.6860 19,r=0 .9999。精密度实验 ( n=6)的 RSD为 0 .0 4%。平均回收率 99.0 %( RSD=0 .3 7%n=9)。 结论 　本方法简单 ,快速 ,结果准确 ,重现性好