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将淋巴细胞与IL-2一起培育,可使具抑制自身及同种癌细胞活性(杀伤活性)的细胞团得到增殖,这种被诱导具有杀伤活性的细胞称为淋巴因子活化杀伤细胞(LAK)。1984年,Rosen(?)erg等首次应用LAK细胞治疗癌症。他将从癌症患者获取的淋巴细胞与IL-2混合培养1~2周后,再重输给患者,使其破坏癌细胞。这种疗法称为继承性免疫疗法或简称为LAK疗法。目前,这一疗法作为癌症的免疫疗法,在世界上已受到普遍重视,并进行了深入研究,日本也已广泛开展了这方面的临床试验工作。 相似文献
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已知淋巴细胞与白细胞介素(IL-2)一起培养1~2周,可诱导出有杀伤活性的细胞,即淋巴因子激活的杀伤(LAK)细胞。从癌症患者采取淋巴细胞进行培养,将诱导的LAK 细胞再回输给患者,可使病灶缩小,此种方法被称为LAK 疗法。LAK 疗法与输血医学关系密切。输血中通过血液成分的采取技术,使采取大量淋巴细胞变得容易。并且,LAK 疗法与自家骨髓移植和自家输血的概念亦相近,如果没有采取淋巴细胞的技术和输血知识,就不能可靠地实施本疗法,为使其常规化和迅速发展,下述问题有待进一步研究。 相似文献
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据朝日新闻7月1日报道:京大外科教室肿瘤免疫组将癌患者淋巴细胞在体外培养,提高其抗癌能力后,再注入到癌患者癌灶中治疗癌症,取得良好效果。大垣和久、菅典道小组从癌患者血液中取出T细胞,用癌细胞抽出液(可溶性抗原)及T细胞增殖因子(TCGF)加以培养,既提高了抗癌力,又可以大量增殖。把这些T细胞注入10名复发癌、晚期癌患者病灶中,一个63岁女性甲状腺癌患者,一个月注射5次,肿瘤由5cm缩小到3cm;6例腹水减少,细胞学检查癌细胞减少;10例局部进行性癌患者,并用手术疗法,一年后没有复发的。用小白鼠试验,局部注入39天后,9只中有5只癌肿消失。大垣医师认为:“对癌细胞多,有多处转移者,很难取得预期效果,此时本法同手术并用可能对预防癌症复发有相当效果”。 相似文献
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日本理化研究所的大野忠夫室长和筑波大学的能势忠教授采用提高癌症患者免疫细胞杀灭癌细胞能力的办法 ,成功地改善了晚期脑肿瘤患者的状态 ,使 4名脑肿瘤患者中的 3名肿瘤变小。今后 ,随着脑肿瘤治疗病例的增加 ,此法将扩大于其他肿瘤的治疗上。新免疫疗法的特点是 ,使用了具有单纯杀灭癌细胞的靶细胞 ( CTL )。他们采集脑肿瘤患者血液 ,提高血液中 CTL的功能后 ,再注回给患者。目前该新免疫疗法存在的问题是 ,高效 CTL 的增殖十分困难 ,但只要在培养条件上多下功夫 ,还是可以实现的。4名脑肿瘤患者经过这种新疗法治疗后 ,有 2名肿瘤缩… 相似文献
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1.SLE和T细胞、B细胞已知SLE患者出现抗核抗体等各种自身抗体。由于某种机理使这些抗体超越了生理限度,出现了过剩。至于是哪个环节发生了缺陷,目前诸说不一。有人通过动物试验观察到抑制T细胞的抑制被解除,包括自身抗体在内的各种抗体产生过剩所致。因而考虑到人的SLE是抑制T细胞的异常。有些人支持这种见解。Sagawa等人指出,把正常的淋巴细胞用活动期SLE患者的血清处理后,刀豆素(ConA)就不能诱导产生抑制活性,表明这个液性因子是选择性地阻碍抑制性T细胞的一种自身抗体。以上说明有抑制T细胞的障碍。但另一方面,也有人指出,B细胞本身在接受T细胞的抑制之前,就处于活动旺盛(hyperactive)的状态。 相似文献
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LAK疗法是一种过继性免疫疗法(adoptiveiummnotherapy)。是将恶性肿瘤患者的淋巴细胞经淋巴因子白细胞介素2(IL-2)诱导,再经体外培养诱导为非特异性杀伤细胞,然后将这种淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)回输给患者的方法。Rosenberg等(1985年末)首次报道用本法治疗其他疗法无效的晚期癌症25例,肿瘤缩小者11例,消失者1例。自此之后,许多学者进行了大量工作,兹总结如下。首先必须确定LAK疗法是否适用于肝癌病人,于是测定了肝癌病人的LAK细胞活性,结果表明,大多数肝细胞癌(HCC)病例中NK和LAK两类细胞的活性显著低于正常人和肝硬化患者,特别是晚期HCC病例,均显著低下。于是进一步研究了HCC病人LAK活性低下的原因。目前得出下列几点:(1)IL-2不足。HCC病人血清IL-2活性低于健康人,尤其是>5cm的H 相似文献
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IL-2在骨髓移植中的应用白细胞介素2(IL-2)为T细胞增殖所必须以及免疫应答反应中起重要作用的细胞因子。临床上大约在10多年前,就曾用IL-2刺激了的淋巴细胞与IL-2一起应用于癌症患者,即LAK(淋巴因子激活的杀伤细胞)/IL-2疗法,因没有达... 相似文献
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在美国的日本研究人员提出了效果更准确的新导弹方法治疗癌症,在动物实验中收到良好效果,计划及早进行临床试验。开发此新导弹疗法的是在美国宾夕法尼亚大学医学部的浅仑稔生教授与荒井和彦博士等。在免疫系的物质中,有其本身没有抗原性,但能与抗体结合的叫做半抗原的物质。新疗法是用叫做2-氨基-3-苯基丙酸、芥子(PPhM)的半抗原,作为癌细胞与抗体的介质。首先把hM注射到癌细胞组织,PhM便与癌细胞结合,其后再注射杀癌细胞的抗体。不是以PhM为标识,抗体便 相似文献
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日本科学家成功地分离出能中和癌细胞的基因,这可能是研究癌症新疗法的重大突破。理化学研究所的专家说,他们已经从人皮肤的正常细胞中分离出大约10000个基因,并且已将它们与 相似文献
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众所周知,对人淋巴细胞给予各种刺激时可以诱发针对培养株化细胞和新鲜肿瘤细胞的非特异性杀伤活性。也有人以NK 细胞、异常杀伤细胞、淋巴因子致活的杀伤细胞(LAK)等各种名称进行报告的。在这些细胞各有异同的同时,其与NK 细胞、特异的细胞损伤性T 细胞(CTL)之间的关系尚有争论。由原来无NK 细胞的胸腺细胞来诱导这种杀伤细胞的情况来看,不考虑NK 细胞的影响,而探讨其来源和诱导机制是有意义的。作者曾发表将人胸腺细胞以PHA 或IL_(-2)进行刺激,诱导对K_(562)的杀伤活性,在其活性诱导时,推测IL_(-2)是属于本质性的,使用的IL_(-2)混有外源凝集素、干扰素等,但未能予以肯定。这次应用重组体LI_(-2)(rIL_(-2)、重组体IFN_-r 对于诱导人胸腺细胞的杀伤活性,作了进一步的探讨。 相似文献
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给癌患者注射小白鼠单克隆抗体,使其产生自身免疫力,从而控制癌症。这个新疗法,在美国司坦弗特大学经临床试验获得可喜成果。应用细胞融合这种生物工程学新技术制出的单完隆抗体,对癌症治 相似文献
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日本东京大学医学科学研究所附属医院于1998年12月10日开始对一男性肾癌患者(60岁)实施基因疗法,其方法是注射能提高患者免疫功能的,带有组换基因的细胞。如果患者状态稳定,将从二周后起进行六次同样的治疗,并随时了解治疗过程中的效果和安全情况。自1995年北海道大学首次对一重症先天性免疫缺陷儿童实施基因疗法以来,这是第一次以癌症患者为对象实施的基因疗法。在治疗过程中,该院的谷宪三郎副教授首先把冻结保存的细胞溶解,然后将含有4000万个细胞的溶液一毫升注射给患者。这种治疗细胞是患者体内的肾脏细胞,在培养过程中注入可制作免疫物… 相似文献
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日本东北大学医学部泌尿科折笠精一教授和工学部化工科铃木睦教授等人的研究小组利用癌细胞比正常细胞不耐热这一特点,研究成功消灭癌细胞的新的“温热疗法”,即用电磁铁及金属针在不伤及周围正常细胞的情况下,只将癌细胞加热达到杀灭的新疗法。迄今的“温热疗法”,是以温水或超短波,加热于癌组织,但其作用不是达不到体内深部的病灶,就是对病灶周围的正常组织有副作用,这一新疗法克服了这些缺点,具有非常重大的意义。与人的正常细胞比较,癌细胞极不耐热,这 相似文献
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