枸杞多糖对血虚模型小鼠血细胞的影响

目的观察枸杞多糖对放血和环磷酰胺致血虚模型小鼠血细胞的影响。方法采用腹腔注射环磷酰胺和放血方法复制小鼠血虚模型。将实验小鼠分为6组,每组15只。空白组于第2,4,6,8天腹腔注射生理盐水0.1 m L/10 g;其余各组于第2,4,6,8天腹腔注射环磷酰胺40 mg/kg,第9天每鼠尾部放血0.6 m L/20 g,制作血虚模型;枸杞多糖大、中、小剂量组第1天按10 m L/(kg·d)灌胃枸杞多糖,剂量分别为26.4,13.2和6.6 g/kg,阿胶组第1天按10 m L/(kg·d)灌胃阿胶3 g/kg。实验过程中,每天称1次小鼠的体质量,观察小鼠的精神活动。用药第10天灌胃2 h后,处死小鼠,摘取眼球取血液,检测红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板(Plt)计数。结果枸杞多糖大、中剂量组的WBC、RBC、Hb和Plt值均明显高于模型组(P均0.01)。结论枸杞多糖能够升高血虚模型小鼠的WBC、RBC、Hb和Plt的含量。     

熟地黄粗多糖对血虚模型小鼠胸腺和脾脏组织形态的影响

目的：探讨熟地黄粗多糖对血虚模型免疫器官形态的影响。方法：以放血与环磷酰胺并用致小鼠血虚模型为研究对象，将模型动物分为5组，在造模的同时给药，分别灌服大、中、小剂量的熟地黄粗多糖溶液、当归补血口服液和同体积生理盐水，另设一组空白对照组，每天给药1次，连续给药10d，实验结束时取胸腺和脾脏作病理切片。结果：熟地黄粗多糖组可显著对抗造模所致动物胸腺和脾脏的萎缩，显著增加模型动物胸腺皮质厚度和皮质细胞数，显著增加脾小结大小和皮质细胞数。结论：怀熟地黄多糖可拮抗血虚模型小鼠胸腺及脾脏的萎缩。     

熟地多糖对小鼠免疫功能的影响

目的 :观察熟地多糖 (RGP)对小鼠免疫功能的影响。方法 :小鼠连续给药 7天 ,取全血比色法检测血清溶血素水平 ;小鼠连续给药 10天 ,分别用DNCB致敏、攻击 ,尾静脉注射伊文思蓝溶液 ,取蓝染皮肤检测迟发性超敏反应 ;小鼠连续给药 8天 ,尾静脉注射印度墨汁后 ,立即取血读取OD值。结果 :熟地多糖 1 73g/ (kg·d) ,3 4 6 g/ (kg·d)灌服小鼠 ,可促进小鼠血清循环抗体溶血素的生成 (P <0 0 5 ) ,明显增强小鼠DNCB诱导的DTH反应 (P <0 0 5 ) ,提高小鼠巨噬细胞吞噬指数 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,而对于吞噬系数无明显影响。结论 :熟地多糖具有提高小鼠免疫功能的作用。     

怀熟地黄多糖对血虚大鼠血像及细胞因子水平的影响

目的:研究怀熟地黄多糖补血作用机理。方法:用放血与环磷酰胺并用所致血虚模型大鼠为研究对象。结果:怀熟地黄多糖可显著提高放血与环磷酰胺并用致血虚模型大鼠的血像,提高模型大鼠血IL-2、IL-6、EPO的水平。结论:怀熟地黄多糖可促进机体的造血机能。     

红景天熟地黄合煎液对血虚模型小鼠造血系统的影响

目的:探讨红景天熟地黄合煎液对由环磷酰胺引起的小鼠外周血白细胞下降及骨髓造血功能抑制的影响。方法:连续灌胃小鼠8 d,腹腔注射环磷酰胺(CY)致化学损伤血虚模型,观察对外周血象、骨髓有核细胞增殖的影响。结果:红景天熟地黄合煎液对血虚模型小鼠外周血白细胞、骨髓有核细胞下降均有拮抗作用,与模型组比较,有显著差异(P0.01)。结论:红景天熟地黄合煎液对于血虚模型小鼠外周血象、骨髓有核细胞下降均有拮抗作用,对小鼠骨髓细胞具有促进增殖、分化作用。     

当归补血汤多糖对环磷酰胺和乙酰苯肼联用致小鼠血虚模型的影响

目的 :观察当归补血汤多糖对血虚小鼠血液系统的影响。方法 :用环磷酰胺和乙酰苯肼联用所致的血虚小鼠为实验对象。结果 :当归补血汤多糖能显著升高血虚小鼠的RBC、WBC、Hb水平。结论 :当归补血汤多糖具有补血作用 ,是当归补血汤的有效活性部位。     

当归补血汤多糖对放血和环磷胺并用致小鼠血虚模型的影响

目的补血观察当归汤多糖对血虚小鼠血液系统的影响。方法：用放血和环磷酰胺并用所致的实验血虚小鼠为对象。结果：当归补血汤多糖能显着升高血虚小鼠的RBC、WBC、10)水平。结论：当血归补汤多糖具有补血作用，是当归补血汤的有效部位。     

楮实子油对血虚模型小鼠的实验研究

目的：观察楮实子油对放血和环磷酰胺致血虚模型小鼠血细胞的影响。方法：采用腹腔注射环磷酰胺和放血复制小鼠血虚模型,给药组给予不同的剂量,实验结束检测相关指标。结果：能明显提高血虚模型小鼠的WBC、RBC、Hb、PLT值（P〈0.01）。结论：楮实子油能够升高血虚模型小鼠的WBC、RBC、Hb、PLT值（P〈0.01）。结论：楮实子油能够升高血虚模型小鼠的WBC、RBC和Hb、PLT的含量。     

鸡血藤总黄酮对血虚模型小鼠造血功能的影响

鸡血藤为豆科植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn的干燥藤茎，是一种行血补血、舒筋活络中药，其性温，味苦、微甘，归肝、肾经，有活血、补血、通络等功效。临床上常用于治疗月经不调、血虚萎黄、麻木瘫痪、风湿痹痛等病症，近年来也用于治疗各种原因引起的白细胞、红细胞等全血象减少和再生障碍性贫血等疾病。为了证实该药的补血作用，探索其可能的补血有效部位，应用鸡血藤总黄酮（Spatholobus suberectus total flavone，STF）对多个因素所致的小鼠血虚模型进行了药理实验。     

地黄不同品种的RAPD分析

目的 :探讨地黄不同品种 (种质)的遗传多样性和亲缘关系 ,为地黄育种提供依据。方法 :采用 20个10bp随机引物对 19个地黄不同品种的基因组DNA进行RAPD分析。 结果 :共扩增出 163个位点 ,其中多态性位点 114条 ,占 69.9%。根据SPSS 10.0分析软件中的Jaccard相似系数矩阵绘制遗传关系树系图 ,19个地黄品种分为北京系列、855系列、郭里茂等 4个类型。结论 :北京系列的 8个品种首先聚在一起 ,855系列中5个品种较早地聚在一起 ,表明其类内具有较近的亲缘关系。这一关系为地黄的育种材料的选择提供了参考。     

地黄组织培养研究进展

目的 :全面了解地黄组织培养方面取得的成果。方法 :查阅国内外相关文献。结果及结论 :对地黄组织培养的条件予以优化组合 ,并提出了地黄组织培养中需亟待解决的问题。     

干地黄化学成分的研究

从干地黄中分离鉴定了系列脂肪酸,β-谷甾醇,棕榈酸,丁二酸,葫萝卜甙及S₈环状化合物,后四种成分在干地黄中属首次报道。     

地黄叶片器官形态建成的研究

目的 :研究地黄叶片器官发生的形态建成 ;建立诱导地黄叶片直接再生植株和试管小地黄的最佳培养基和培养条件。方法 :从无菌脱毒苗上采取不同位置的叶片 ,接种到附加不同激素的培养基中 ,诱导叶片直接再生植株和试管地黄。结果与结论 :MS +6 BA 2 .0mg·L^-1培养基最适合叶片再生植株。MS +6 BA 1.0mg·L^-1+NAA 0 .5mg·L^-1培养基适合诱导试管地黄。最佳培养条件是光照 12h·d^-1,光强 2 0 0 0～ 3 0 0 0lx ,温度 (2 5± 1)℃。     

试管地黄诱导技术的研究

目的 :研究小植株离体条件下试管地黄诱导的最佳培养基和培养条件。方法 :选用地黄“855”为试验材料 ,研究了植物激素、蔗糖浓度、活性炭和日照时间等对地黄试管苗不定根的形成及膨大的影响。结果与结论 :将试管苗先在 1/2MS +IBA 1mg·L^-1的培养基中诱导生根后 ,转入诱导培养基中 ,根可膨大形成试管地黄 ,其最适诱导培养基为MS+6BA2mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+蔗糖 5% ,最适培养条件为 25℃、光照 2000～3000lx ,12h·d^-1,培养基中不宜添加活性炭和GA3 。     

怀地黄补血作用的实验研究

通过生、熟怀地黄对小鼠失血性贫血的治疗及对骨髓造血细胞CFU-S、CFU-E培养的影响,了解到地黄可促进血虚动物RBC、Hb的恢复,加快CFU-S、CFU-E的增殖、分化,具显著的“生血”作用。     

水苏糖对地黄根际土壤微生物失衡的影响

目的通过水苏糖铵盐培养液对土壤细菌生长的影响,证明水苏糖对土壤细菌具有"筛选作用"。方法采用比浊法,在初始菌悬液浓度一致的前提下,每2h于600nm处测定菌悬液的吸光度值并绘制生长曲线,以定量分析水苏糖对土壤细菌生长的影响情况。结果大多数土壤细菌不能很好地利用水苏糖,仅少数土壤细菌在水苏糖培养液中生长良好。结论大多数土壤细菌不能很好地利用水苏糖作为其能源物质,因此可能造成根际细菌的种类和数量大幅下降,仅少数可较好利用水苏糖的土壤细菌活动旺盛,这些能够良好利用水苏糖的土壤细菌有可能作为"优势菌"大量繁殖,从而造成地黄根部土壤微生物失衡。     

地黄夏栽技术的研究

通过多年研究,探索出了“秋选笼头、早春地膜育苗、夏至栽培、秋后收获”的一整套地黄夏栽技术,并对该技术的适宜推广范围作了可行性论证。     

地黄及其炮制品中游离氨基酸的分析比较

对地黄及其炮制品中15种游离氨基酸进行了含量测定,结果证明经炮制后的熟地黄氨基酸含量降低。     

HPLC法测定鲜地黄中梓醇和桃叶珊瑚苷

目的 建立HPLC法测定鲜地黄中梓醇及桃叶珊瑚苷的方法,对鲜地黄进行质量控制.方法 采用HPLC法对鲜地黄中梓醇及桃叶珊瑚苷进行定量测定.结果 线性回归方程分别为梓醇Y=43 800X+2 849.2,r=0.999 9;桃叶珊瑚苷Y=76163X+1676.1,r=0.999 9;梓醇和桃叶珊瑚苷线性范围分别为0.19～2.375μg、0.152～1.90μg,回收率分别为99.00%和99.38%.结论 该方法准确、重现性好,可以作为鲜地黄的质量控制方法.