延胡索醇提工艺的优选

目的优选延胡索的醇提最佳工艺。方法以延胡索乙素含量和醇溶性浸出物为评价指标,采用正交设计法优选延胡索的提取工艺。结果延胡索的最佳提取工艺为:粗粉,加75%乙醇提取2次,第1次加9倍量醇提取1.5 h,第2次加7倍量醇提取1.0 h。结论优选出的工艺简单可行,可用于延胡索的提取。     

正交试验法优选延胡索及丹参的醇提工艺条件

目的：研究乙醇提取延胡索及丹参的最佳工艺,以及考察药材的粉碎度对有效成分的影响。方法：以乙醇浓度、加量、提取时间及提取次数为考察因素,采用L9（3-4）正交表设计进行正交试验,以延胡索乙素、丹酚酸B的含量为考察指标,优选最佳提取工艺。结果：最佳工艺为延胡索粉碎成最粗粉,6倍量75％乙醇,提取2次,每次1．5h。结论：该工艺简单、可行,可以用于大规模生产。     

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ法,以１８－ＯＤＳ为色谱柱,甲醇－０．１％磷酸（用三乙胺调ＰＨ至６．０）（６０：４０）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ。结果：延胡索乙素的量在０．２５７－２．０５６μｇ范围内线性良好,回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为０．５１％,结论：该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

延胡索有效部位提取工艺研究

目的:改进延胡索总生物碱的提取方法,测定延胡索乙素的含量。方法:采用正交法,考察提取方法、提取溶媒、酸碱度等因素,以延胡索乙素为考察指标,用高效液相色谱法测定延胡索乙素含量,寻找延胡索总碱最佳提取工艺。结果:酸碱度对延胡索乙素的得率有极显著的影响。结论:采用碱性乙醇提取最佳。     

高效液相色谱法测定延胡索药材中延胡索乙素的含量

目的：建立延胡索药材中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ZORBAXSB C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH6．8）60：40,检测波长为281nm,流速1．0ml／min,柱温为25℃。结果：延胡索乙素在0．245～0．700μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为99．84％,RSD为0．46％（n=5）。结论：该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于延胡索的质量控制。     

高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药材延胡索中延胡索乙素的含量。方法:以AgiLent zobax ExtendC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1％磷酸(三乙胺调pH值至6.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长:280nm。结果:延胡索乙素在115-1376ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.2％,RSD=1.5％(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可作为中药材延胡索的质量控制方法。     

不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响

目的比较醋煮、醋烘、醋炙、酒炙等炮制方法对延胡索有效成分含量的影响,为优化延胡索炮制方法提供参考。方法采用醋煮、醋烘、醋炙、酒炙等炮制方法对延胡索生品进行炮制,通过高效液相色谱法测定延胡索乙素含量。结果延胡索乙素含量在0.10~1.35μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为84.05%,RSD为1.94%(n=6);醋烘、醋炙、酒炙延胡索炮制品含量有所上升,差异有统计学意义(t=3.265~6.342,P<0.05)。结论高效液相色谱法检测延胡索乙素具有线性关系良好、精密度稳定、可重复检测的优点,醋烘、醋炙、酒炙等炮制方法能增加延胡索有效成分含量。     

正交试验提取虫草素的工艺研究

目的 研究蛹虫草中虫草素最佳提取工艺。方法 以虫草素得率为指标，采用正交试验方法考查溶媒浓度、提取次数、提取时间以及料液比等因素对虫草素提取得率的影响。结果 虫草素的最佳提取工艺为：A2、B2、C2、D2。结论 加入药材20倍量的79%乙醇超声提取三次，每次40min是虫草素的最佳提取条件。     

正交试验法优选金铃子颗粒提取工艺

摘 要 目的：：优选金铃子颗粒的提取工艺。 方法: 用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和延胡索乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定延胡索乙素含量。 结果: 加10倍量水,煎煮1 h,煎煮 3 次为最佳提取工艺。 结论: 优选的工艺合理可行、重复性良好、提取效率高,适合于工业化生产。     

正交试验法优选狼毒大戟中活性成分的提取工艺

摘 要 目的：优选狼毒大戟中活性成分的最佳提取工艺。方法: 选用L9(3⁴ )正交试验设计,以提取物中岩大戟內酯B和狼毒乙素的含量为指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取温度和提取时间对提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为料液比1∶〖KG-*2〗10,加入浓度为70%的乙醇溶液,以70 ℃为提取温度,加热回流提取1 h。结论:优选得到的提取工艺稳定、合理、可行,操作简单,能耗低,大大提高了岩大戟内酯B和狼毒乙素的提取率。     

响应曲面法优化延胡索中延胡索乙素的提取工艺

目的以延胡索乙素为指标成分对中药延胡索的提取工艺进行优化,以利于工业化生产。方法采用响应曲面法对提取工艺进行优化,通过考察乙醇体积分数、提取时间、溶媒用量及其交互作用对中药延胡索中延胡索乙素提取率的影响。模拟得出了延胡索乙素的提取回归方程,确定了延胡索乙素的最佳提取条件。结果优化得到的最佳工艺参数:乙醇体积分数为87.16%,提取时间为105.13 min,液料比为1∶7.13。在该工艺条件下,提取物中延胡索乙素的含量质量分数为0.183%。结论该提取工艺对延胡索提取物中的延胡索乙素提取优化效果显著,方法稳定、可行。     

HPLC法测定止痛胶囊中延胡索乙素含量

目的：应用HPLC法对止痛胶囊中延胡索乙素进行含量测定。方法：选用Kromasil C18 色谱柱（250mm&#215;4．6mm，5μm），甲醇-0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH至6．0）（64：36）为流动相，流速为1．00ml&#183;min^-1，检测波长为280nm。结果：延胡索乙素线性范围为0．14～1．4μg（r=0．9999），平均回收率为99．5％，RSD1．12％。结论：本法准确、灵敏、简便。     

正交试验法优选舒肝和胃颗粒水提取工艺

目的：优选舒肝和胃颗粒的水提取工艺条件。方法：以芍药苷提取量为考察指标，用高效液相色谱法测定芍药苷含量。以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素，选用L9（3^4）表进行正交试验。结果：优选工艺为药材加8倍量水，提取2次．每次1．5h。结论：优选工艺提取的浸膏中芍药苷含量较高，而浸膏量较低。     

HPLC测定痛经软膏中延胡索乙素的含量

目的测定痛经软膏中延胡索乙素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为ODS柱,流动相为pH7.4磷酸盐缓冲液-甲醇(40:60),流速1.0 m l.m in-1,柱温35℃,检测波长280 nm。结果精密度和稳定性均良好;线性范围0.0448~0.2240mg.m l-1(r=0.9999),平均回收率99.2%;分离度符合要求。结论所建方法简便、专属、重复性好。     

HPLC测定胃药胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立胃药胶囊中延胡索乙素含量测定方法.方法:采用HPLC法,以Kromasil 5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)为流动相,检测波长为282 nm.结果:在0.008μg～0.072μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为95.2%(n=5),RSD为0.5%.结论:该方法简便、可靠,重现性好,可作为本品的质量控制方法.     

胃安宁片延胡索中延胡索乙素的HPLC含量测定

目的:建立HPLC法测定胃安宁片延胡索中延胡索乙素含量测定的方法.方法:采用RP-HPLC法测定.用Agilent XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调PH值至6.0)(60:40)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm,柱温为室温,进样量为10μ1.结果延胡索乙素保留时间约为27分钟左右,与其他峰的分离度大于1.5.延胡索乙素的线性范围为0.024-0.476μg,γ=0.9999,平均加样回收率为98.81%(n=5).结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于延胡索乙素中延胡索乙素的HPLC含量测定.     

正交设计法优选白芷的提取工艺

目的以欧前胡素、异欧前胡素的提取总量为考察指标,对影响香豆素类化合物提取工艺的因素进行研究,优选白芷的最佳提取工艺。方法采用RP HPLC法,AccusilC18柱( 2 5 0mm×4 6mm ,10 μm) ,流动相为甲醇 水(体积比6 5∶35 ) ;检测波长2 5 1nm。结果欧前胡素与异欧前胡素分别在0 76 8～19 2 0mg·L-1(r =0 9997)、0 2～16 0mg·L-1(r =0 9998)内与峰面积呈良好的线性关系(n =6 ) ,方法回收率(n =9)分别为96 8%、98 0 % ,RSD分别为2 0 %、1 9%。结论白芷的最佳提取工艺为A3 B2 C3 ,即用8倍量的95 % (w)的乙醇提取3次,每次4h。     

HPLC法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

建立高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量的方法.采用ZORBAXSB C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(6040),检测波长为281nm,流速0.8ml·min-1,柱温为室温.延胡索乙素在0.16～0.96μg范围内线性关系良好,r＝0.9999,平均加样回收率为99.39%,RSD为0.93%(n＝5).该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于元胡止痛片的质量控制.     

正交试验优选东北延胡索超声辅助提取工艺

目的:优选东北延胡索的最佳超声辅助提取工艺。方法:通过正交提取试验,以延胡索乙素含量为指标,考察了溶剂体积分数、超声提取时间、料液比、超声功率等因素对延胡索乙素提取效果的影响。结果:延胡索的最佳提取工艺为乙醇体积分数100%、超声提取时间25 min、超声功率选择400 W、料液比为1∶10。结论:优选的超声提取工艺稳定、可行、无干扰,提取效果好。     

正交试验法优选荆芥橙皮苷的提取工艺

目的:优选荆芥药材中橙皮苷的提取工艺。方法:以橙皮苷含量为考察指标,采用高效液相色谱法,通过单因素试验考察不同超声提取时间、料液比、提取次数、乙醇体积分数对橙皮苷含量的影响;通过正交试验L(934)确定荆芥橙皮苷提取的最优提取工艺,并进行验证试验。结果:优选的提取工艺为50%乙醇溶液超声提取1次,提取时间为30 min,料液比为1∶30(g∶ml)。3次验证试验结果显示橙皮苷的含量分别为0.27%、0.28%、0.28%。结论:该提取工艺稳定、可行,适合荆芥橙皮苷的提取。