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血清肿瘤标志物在胃癌诊治中的研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
胃癌是严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤之一。胃癌预后的改观有赖于胃癌的早期发现以及合理选择治疗方案。胃癌血清学肿瘤标志物的研究在上述两方面均有着重要作用。尽管目前尚未找到一种高灵敏度、高特异性的指标 ,但已取得了不少成绩 ,现综述如下。1 蛋白质类肿瘤标志物1 .1 癌胚抗原 ( carcinoembryonic antigen,CEA) CEA在胃癌患者血清中检测的临床意义是 :( 1 )与进展期低分化腺癌相关 ,亦与肿瘤大小、浆膜面浸润和淋巴结转移相关 [1,2 ] ;( 2 )能介导肿瘤细胞与肝实质接触而提示肝转移 [3 ] ;( 3)可与其它指标联合应用 ,如… 相似文献
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S-1在胃癌中的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
目前胃癌的治疗方法主要包括手术、化疗、放疗及靶向治疗,尚无统一的标准策略及治疗方案。对于可手术切除的胃癌患者,美国依据INT0116试验制定了胃癌根治性手术联合术后同步放化疗的方案,而同时日本却认为胃癌根治术后行辅助化疗为最佳方案。虽然公认化疗可使晚期胃癌获益, 相似文献
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摘 要:胃癌是世界上因癌症死亡的主要原因之一,尽早发现肿瘤是改善胃癌预后的关键。因此,寻找胃癌相关肿瘤标志物就成了当前研究领域的热点问题。蛋白质组学的广泛应用得益于其不断革新的研究技术,使大量的胃癌标本得以被筛选,比如细胞、组织、血液和幽门螺旋杆菌感染的标本等,从而鉴别出具有相对特异性及灵敏度的新型潜在肿瘤标志物。我们对既往蛋白质组学在胃癌不同标本中的研究进行了回顾,讨论了这些可能作为胃癌潜在标志物的蛋白质特征及作用,并分析了目前蛋白质组学在胃癌研究方面存在的一些问题及发展前景。 相似文献
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MicroRNAs(miRNAs)是长度约22个核苷酸片段的进化保守分子,其转录后通过沉默目的基因而调节基因表达.miRNAs参与几乎所有的生物学过程,如增殖、凋亡、细胞分化/代谢、上皮间质细胞转化等等,且与肿瘤发生密切相关.miRNAs作用取决于其目的基因.miRNAs一旦功能失调,它们调节细胞生长、细胞周期、细胞迁移的作用即变为抑癌或致癌.由于缺乏高度敏感非侵入性诊断标志物,胃癌高危个体的早期诊断率和总生存率仍然很低.近期许多研究表明,miRNAs是一个很有前景的生物学标志物,可以决定胃癌患者预后并预测生存期和胃癌患者复发.文章主要就microRNAs作为新兴生物学标志物在胃癌的研究进展作一综述. 相似文献
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目的 探讨血清中常见肿瘤标志物在胃癌早期诊断中的应用价值.方法 选择64例胃癌患者(A组),45例胃良性囊肿患者(B组),42例胃黏膜正常的人(C组)作为研究对象.对3组患者血清中CA242、CA724、CA19-9和CEA水平进行比较、癌症各期患者血清中各肿瘤标志物表达水平的检测以及各种肿瘤标志物单测及联合检测对胃癌诊断有效率进行比较.结果 恶性肿瘤组(A组)患者血清中CA242、CA724、CA19-9和CEA水平均显著性高于良性(B组)、对照组(C组)患者,差异有统计学意义(P<0.05);B组患者血清中肿瘤标志物水平显著性的高于C组患者,差异有统计学意义(P<0.05).随着肿瘤分期的不断延长,胃癌患者血清中CA242、CA724、CA19-9和CEA的表达水平均显著增加;各标志物中CA724的灵敏度最高,CEA标志物的特异性最高,CA724标志物的有效诊断率最高,4项标志物联合检测的灵敏度、特异性以及有效诊断率要显著高于单测肿瘤标志物,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用CA242、CA724、CA19-9和CEA联合检测是诊断胃癌的理想组合,联合检测能够有效提高诊断的特异性、灵敏度以及有效率,对于胃癌早期的诊断、治疗具有十分重要的意义. 相似文献
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烯醇化酶1(ENO1)是一种多功能蛋白质,作为糖代谢过程中的关键酶,在细胞能量代谢过程中发挥重要作用,大量研究证实了其在细胞内外表达量的变化与多种疾病之间存在密切联系。近年,ENO1以及与之相应的抗ENO1抗体在肿瘤方面的应用逐渐得到重视,很多肿瘤中存在ENO1的高表达,ENO1的高表达促进肿瘤细胞的增殖、迁移与侵袭。本文主要围绕ENO1与相关肿瘤间的关系展开综述,介绍其在肺癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌等癌症中的研究进展。ENO1或有潜力作为新的肿瘤标志物应用于肿瘤的辅助诊断,以及作为新的靶点应用于肿瘤的治疗。 相似文献
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越来越多的证据表明,胃癌干细胞参与胃癌的侵袭、转移和治疗耐药性的进程。随着识别、分离和验证干细胞技术的不断完善,已经初步阐明了胃癌干细胞特异性标记物和相关信号通路,这可能为基于根除胃癌干细胞为目标的胃癌治疗提供了新思路。本文就胃癌干细胞的来源及分离、鉴定特性,针对胃癌干细胞表面标记、自我更新相关信号通路及端粒酶活性的靶向治疗作一综述。 相似文献
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替吉奥胶囊(S-1)是替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的复方制剂,近来其单用或联合用药在不同的临床试验中均取得一定的治疗效果。全文就S-1单药和联合用药在治疗晚期胃癌中取得的研究进展进行综述。 相似文献
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Liu Yang Edi Levi Shunshi Zhu Jianhua Du Adhip P. N. Majumdar 《Journal of gastrointestinal cancer》2013,44(4):428-435
Background
Gastric carcinogenesis is a multistep process, involving multiple molecular alterations, including changes in cancer stem cells (CSCs). The present investigation was undertaken to determine whether changes in cancer stem cells could be utilized as a marker of progression of gastric carcinogenesis by examining the expression of gastric CSCs at different stages of carcinogenesis.Methods
Ninety-three cases with 31 in each group of chronic superficial gastritis (CSG), chronic atrophic gastritis (CAG), or gastric cancer (GC) were analyzed immunohistochemically for proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and Bcl-xl as biomarkers of proliferation and apoptosis, respectively, and CD44, CD166, and LGR5 levels by qRT-PCR as markers of gastric CSCs. Additionally, the levels of P53 and phosphorylated form of epidermal growth factor receptor (p-EGFR) were examined.Results
While the levels of each of these biomarkers were found to be low to moderate in CSG and CAG patients, they were markedly increased in GC patients, in whom co-expression of CD44 with LGR5 and CD166 with p-EGFR was found to be the highest. We have also observed that although the expression of different CSC markers as well as the levels of p-EGFR were increased in precancerous lesions (CSG and CAG), they are further augmented in GC suggesting that they may play a pivotal role in the development and progression of gastric cancer.Conclusions
Our observations suggest that the progression to gastric carcinogenesis from preneoplastic lesions such as superficial gastritis and chronic atrophic gastritis is associated with induction of CSCs together with increase in cell proliferation and inhibition of apoptosis. 相似文献15.
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TATA框结合蛋白关联因子1(TATA-box binding protein-associated factor 1,TAF1)编码TFⅡD最大的亚基,参与调控基因转录过程。TAF1L为TAF1的同源物,其功能与TAF1存在高度相似性,但在个别领域也有所不同。多项研究证实了TAF1/TAF1L对细胞周期及细胞生长有着重要影响,并且在各类肿瘤中也有广泛作用。在胃癌中,TAF1/TAF1L存在突变及过表达现象,并与肿瘤侵袭转移相关。此外,TAF1/TAF1L与胃癌微卫星不稳定状态有关,TAF1/TAF1L相关抑制剂也正逐步得到开发。TAF1/TAF1L有望成为新的胃癌诊疗生物标志物。 相似文献
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