替考拉宁治疗ICU耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的疗效观察

目的 观察替考拉宁治疗重症监护病房(ICU)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的有效性和安全性.方法 收集2007年1月-2009年5月重庆医科大学附属第二医院中心ICU MRSA感染患者52例,包括败血症19例、肺炎24例、骨关节感染3例、尿路感染2例、肠炎4例,应用替考拉宁控制感染,用量400 mg,1次/d,静脉给药,首日给予负荷量400 mg,疗程11.2(4～21)d,观察临床疗效和安全性.结果 用药前MRSA对替考拉宁的敏感率为100.0%,治疗后痊愈24例,显效16例,好转7例,无效5例(3例死于多器官功能障碍),总有效率为76.9%,因不能排除与替考拉宁相关性不良反应而停用或更改抗菌药物3例,可疑不良反应发生率5.77%.结论 替考拉宁是治疗ICU患者MRSA感染的一种安全有效的药物.     

替考拉宁维持剂量个体化给药治疗老年患者下呼吸道耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的临床研究

目的采用替考拉宁维持剂量个体化给药方式治疗老年患者下呼吸道耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染,观察临床疗效和安全性。方法选取2015年1月-2017年2月72例老年下呼吸道MRSA感染患者分为治疗组37例,对照组35例,两组患者均给予常规治疗,对照组给予替考拉宁每12小时一次静脉给药400mg,给药3次后予每日1次400mg维持治疗,治疗组在给予首剂负荷量后,给予个体化维持剂量,并在治疗中调节剂量,两组疗程均10d~14d,观察比较两组患者替考拉宁血药浓度达标情况、临床疗效、细菌清除率及安全性。结果治疗组中合并低蛋白血症患者替考拉宁血清谷浓度水平高于对照组,且均在有效范围内;对照组中合并肾功能不全患者的替考拉宁血清谷浓度水平高出治疗安全浓度范围,而治疗组中肾功能不全患者的替考拉宁血清谷浓度则在有效安全范围内;对照组患者替考拉宁血清谷浓度达标率为48.57%,而治疗组达标率高达86.49%(P0.05);对照组细菌总清除率为54.28%,而治疗组细菌总清除率为89.19%(u=4.235,P0.001);治疗组患者总有效率为86.49%,优于对照组(u=2.991,P=0.003);治疗组不良反应发生率为5.41%,低于对照组(22.85%),但两组比较差异无统计学意义(χ~2=3.237,P=0.072)。结论替考拉宁个体化维持剂量给药治疗老年患者下呼吸道MRSA感染,疗效确切、安全可行,值得临床推荐。     

不同剂量替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染呼吸机相关性肺炎的疗效研究

目的研究不同剂量替考拉宁治疗RICU耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染呼吸机相关性肺炎患者的临床疗效及安全性。方法选取RICU 2010年10月-2013年7月80例MRSA感染呼吸机相关性肺炎患者作为研究对象,随机分为试验组、对照组,每组各40例,试验组患者应用替考拉宁400mg,每12h1次,静脉滴注,连续3d后,改为400mg每日1次;对照组应用替考拉宁第1天400mg每12h1次,后改为每日1次,静脉滴注,疗程14d;观察治疗前后两组患者的临床症状及体征、影像学改变、临床疗效、细菌清除率及不良反应,进行疗效分析及安全性评价。结果试验组患者临床治疗有效率为82.5%,细菌清除率为70.0%,不良反应发生率为5.0%;对照组分别为75.0%、52.5%、5.0%,两组间细菌清除率及临床有效率差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义。结论初始高剂量加维持量替考拉宁治疗方案治疗MRSA感染呼吸机相关性肺炎疗效较好,且安全可靠。     

替考拉宁与去甲万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺部感染患者的临床研究

目的探讨替考拉宁与去甲万古霉素治疗ICU耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染患者的疗效,为治疗MRSA肺部感染提供参考依据。方法选取2007年11月-2013年9月ICU收治的73例MRSA肺部感染患者,将其分为两组,治疗组37例患者给予替考拉宁治疗,对照组36例患者给予去甲万古霉素治疗,分析比较两组患者治疗后的疗效,采用SPSS 12.0软件进行统计分析。结果治疗组总有效率为89.19%、病原菌清除率为91.89%、不良反应发生率为21.62%,对照组总有效率为69.44%、病原菌清除率为72.22%、不良反应发生率为50.00%,治疗组总有效率、病原菌清除率较高,不良反应发生率较低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论替考拉宁与去甲万古霉素均可有效治疗ICU患者MRSA肺部感染,但替考拉宁的疗效更佳,清除率较高,不良反应少。     

替考拉宁在社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染中的应用

目的评价替考拉宁对社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的作用研究,为临床合理用药提供依据。方法收集2007年7月-2009年3月青岛市市立医院社区获得性金黄色葡萄球菌感染患者55例,包括肺炎10例、脓毒血症3例、伤口感染38例、泌尿系感染4例,第1天给予替考拉宁400 mg静脉滴注,1次/12 h,之后400 mg/d,疗程7～21 d,观察疗效和安全性。结果替考拉宁治疗后,患者痊愈47例,显效3例,总有效率90.9%,不良反应发生2例,发生率3.6%。结论替考拉宁对社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有较强的抗菌活性,在治疗社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染中有好的临床前景,不良反应相对较低,使用安全、方便。     

不同负荷剂量替考拉宁治疗MRSA感染肺炎患者的临床疗效和安全性评价

目的研究不同剂量替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的肺炎患者的临床疗效和安全性。方法选取2015年1月-2016年8月MRSA感染的肺炎患者104例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各52例,治疗组和对照组各出现死亡病例2例和1例;治疗组应用替考拉宁负荷剂量400mg,静脉滴注,每12小时1次,连用3d,后维持剂量400mg,每天1次;对照组负荷剂量400mg,静脉滴注,每12小时1次,连用1d,后维持剂量400mg,每天1次,疗程14d;比较治疗前后两组患者的影像学、细菌清除率、炎性指标及肝、肾毒性的变化,评价临床疗效和安全性。结果治疗组与对照组相比,白细胞计数(WBC)和C-反应蛋白(CRP)明显降低(P<0.05);肺部感染评分(CPIS)治疗组低于对照组(2.20±2.68vs 4.01±3.02,P=0.005);细菌清除率治疗组高于对照组(82.00%vs 52.94%,P=0.002);平均血清谷浓度(Cmin)治疗组明显高于对照组[(18.21±6.39)mg/L vs(12.97±5.10)mg/L,P<0.01];总有效率高于对照组(86.00%vs 66.67%,P=0.022),而肝、肾毒性的发生率差异均无统计学意义。结论高负荷剂量替考拉宁治疗MRSA感染的肺炎患者疗效高、安全性良好。     

替考拉宁经验治疗耐甲氧西林葡萄球菌肺炎的回顾性研究

目的观察替考拉宁经验治疗耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)肺炎的临床效果及安全性,并对经验治疗的合理性作出评价。方法采用回顾性队列研究,收集医院2007年1月~2008年11月使用替考拉宁治疗MRS肺炎住院患者110例,110例患者分为两组:经验治疗组65例,确定为MRS感染后,立即应用替考拉宁治疗;目标治疗组45例,待细菌培养确定为MRS感染后再选用替考拉宁治疗,剂量与用法与经验治疗组相同。结果两组有效率分别为78.50%、73.30%(P=0.53);不良反应发生率分别为7.70%、8.90%(P=0.97),两组对比差异无统计学意义;两组治疗3 d与7 d评分降低程度及治疗时间对比差异有统计学意义(P0.05);对于高危人群,经验治疗组有效率明显高于目标治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论替考拉宁可以作为MRS所致肺炎的经验用药,可以较快的缓解症状,缩短治疗时间,尤其是针对高危人群肺炎患者,疗效确切,安全性较高。     

替考拉宁治疗老年患者MRSA肺部感染21例疗效观察

目的 评价替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染的老年患者临床疗效和安全性.方法 对21例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺部感染老年患者给予替考拉宁针,第1天400 mg静脉滴注,第2天以后每日200 mg静脉滴注,连用10～14 d治疗,比较治疗前后患者的临床症状、体征、实验室检查及细菌学结果 ,并判定疗效.结果 替考拉宁治疗老年患者MRSA肺部感染临床有效率为81.0%,细菌清除率为85.7%,不良反应发生率为9.5%,不良反应发生率低.结论 合理利用替考拉宁治疗老年患者MRSA肺部感染疗效高,安全有效.     

替考拉宁及夫西地酸治疗MRSA肺部感染的疗效与安全性评价

目的评价替考拉宁与夫西地酸治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染的疗效和安全性。方法对36例应用替考拉宁和32例夫西地酸治疗的MRSA肺部感染患者进行治疗前后临床疗效、细菌清除以及不良反应统计分析,并将临床分离菌分别进行替考拉宁和夫西地酸的体外药敏试验。结果替考拉宁组对MRSA肺部感染临床有效率、细菌清除率分别为80.56%、83.33%,均高于夫西地酸组的78.13%及81.25%,但两者结果差异无统计学意义;替考拉宁组不良反应发生率为5.56%,夫西地酸组不良反应率为15.62%,两者结果差异无统计学意义;替考拉宁对两组患者痰培养所得68株MRSA均敏感,夫西地酸敏感率为95.59%。结论替考拉宁治疗MRSA肺部感染临床疗效和细菌学疗效可靠,且临床观察替考拉宁不良反应少见,MRSA肺部感染可优先选择替考拉宁。     

替考拉宁与万古霉素治疗MRSA下呼吸道感染的疗效与安全性评价

目的 评价替考拉宁与万古霉素治疗下呼吸道耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的疗效和安全性.方法 对28例应用替考拉宁和32例应用万古霉素治疗的MRSA肺部感染患者进行治疗前后的临床症状、体征、临床疗效、细菌清除情况以及不良反应的统计分析,并将临床分离菌分别进行替考拉宁和万古霉素的体外药敏试验.结果 替考拉宁与万古霉素治疗MRSA肺部感染的临床有效率为75.00%和78.13%,细菌清除率为78.51%和84.38%,不良反应总发生率为10.71%和15.63%,两组结果 差异无统计学意义;平均治疗时间为替考拉宁组(9.29±3.77)d,万古霉素组(15.13±9.28)d,差异有统计学意义(P＜0.01);万古霉素和替考拉宁对两组患者痰培养所得的60株MRSA均敏感;另外,两组均有少数患者出现一过性肝功能升高;各有1例白细胞下降,停药后好转,万古霉素组有1例发生急性肾功能衰竭.结论 替考拉宁治疗MRSA下呼吸道感染疗效较好,且安全可靠;替考拉宁较之万古霉素使用时间更短.     

替考拉宁治疗抗甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的临床疗效评价

目的研究替考拉宁不同维持剂量及抗甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和替考拉宁不同的最小抑菌浓度和患者临床预后的关系,评价不同剂量替考拉宁在治疗MRSA感染的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月-2018年1月解放军第九六〇医院重症医学科替考拉宁治疗MRSA感染的患者140例。结果排除替考拉宁最小抑菌浓度(MIC)值因素,高剂量替考拉宁组比低剂量组有更佳预后(87.50%vs 45.00%;P<0.01)和更高的30天生存率,在多元分析中,匹兹堡菌血症评分≥4是不良预后的危险因素,同时,替考拉宁高剂量组与良好预后显著相关,其中替考拉宁MIC≥1.5 mg/L与预后OR为26.5[95%CI,5.4～140.0],MIC<1.5 mg/L的OR为5.5[95%CI,1.6～20.1]。根据倾向得分进行配对分析,高剂量替考拉宁组有更佳的预后(85.0%vs 42.5%;P<0.01)。结论排除替考拉宁MIC值因素,高剂量替考拉宁组比低剂量组治疗MRSA感染患者疗效更佳。     

Personal hygiene and methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections outside the healthcare setting are an increasing concern. We conducted a case-control study to investigate an MRSA outbreak during 2002-2003 in a Missouri prison and focused on hygiene factors. Information on sociodemographic characteristics, medical history, and hygiene practices of study participants was collected by interview and medical record review. Logistic regression was used to evaluate MRSA infection in relation to hygiene factors individually and as a composite hygiene score; potential confounding factors were controlled. Selected MRSA isolates were analyzed by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). MRSA infection was significantly associated with a low composite hygiene score. Transmission among prison inmates appeared to be responsible for this outbreak. PFGE analysis showed that isolates were indistinguishable and associated with community-onset MRSA infections in other US prisons. Improving hygiene practices and environmental conditions may help prevent and interrupt future MRSA outbreaks in prison settings.     

治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的新型药物

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染是现今医院感染控制的一大难题,目前临床常用治疗药物如万古霉素、替考拉宁存在毒性大、费用高等缺点,因此开发新型抗菌药物及治疗手段成为新的趋势,目前已有研究证实达托霉素、特地唑胺和达巴万星等药物可能具有一定的效果。本文对MRSA治疗的新型药物进行综述,以期为临床治疗提供参考。     

替考拉宁治疗肺结核合并肺部革兰阳性球菌感染的疗效与安全性评价

目的比较国产替考拉宁和万古霉素治疗肺结核合并肺部感染革兰阳性球菌的疗效与安全性。方法确诊的肺结核合并肺炎患者103例,53例使用国产替考拉宁治疗,50例使用万古霉素治疗,分析对比使用不同抗菌药物的疗效、细菌清除率、不良反应。结果国产替考拉宁的有效率为88.7%,细菌清除率为84.9%,不良反应的发生率为3.8%;万古霉素的有效率为86.0%,细菌清除率为78.0%,不良反应的发生率略高为6.0%,两组比较差异虽无统计学意义,但替考拉宁的有效率和细菌清除率均高于万古霉素;替考拉宁和万古霉素对肠球菌属的清除率分别为100.0%和42.9%,替考拉宁组高于万古霉素组(χ2=6.234,P=0.026),差异有统计学意义。结论国产替考拉宁是治疗肺结核合并肺部革兰阳性球菌感染的有效药物,尤其对肠球菌属的细菌清除率达100.0%,优于万古霉素,不良反应少,价格低廉。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的控制措施及效果

目的了解某综合医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)医院感染控制效果。方法对2005年1月1日-2010年12月31日所有MRSA培养阳性的住院患者进行调查;2008年7月1日-2010年12月31日采取前瞻性调查方法对MRSA感染及定植患者采取综合控制措施;2005年1月1日-2008年6月30日采取回顾性调查,分析综合控制措施的效果。结果通过采取综合控制措施,MRSA医院发病的感染(MRSA-HOI)率明显下降,从1.22例次/万住院日降至0.64例次/万住院日(P=0.00),不同感染部位中呼吸系统和泌尿系统干预后MRSA-HOI感染率明显下降(P<0.05);而不同部门中,ICU MRSA-HOI所占比例最高(40.40%)并取得较为显著的控制效果。结论采取预防控制措施可有效防止MRSA在医院内的传播。     

National hospital infection surveillance on methicillin-resistant Staphylococcus aureus

Surveillance of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections in Japan was performed in 1995 and 1996. Hospital infection rates of MRSA appear to have remained stable in recent years, and this study was undertaken to test this hypothesis. In national surveillance, the incidence of MRSA hospital infections per 100 admissions remained stable at between 0.7 and 0.8 from 1999 to 2003, with a tendency towards a slight decline. This study shows that precautions against MRSA infection in Japan may prove to be an effective preventive measure.