左卡尼汀治疗感染性心内膜炎的临床疗效分析

目的探讨左卡尼汀治疗感染性心内膜炎的临床疗效分析,为感染性心内膜炎的治疗提供科学依据。方法选取2010年12月-2012年12月78例感染性心内膜炎患者,根据数字随机方法将其分为对照组38例和观察组40例,对照组患者根据药敏试验结果应用抗菌药物治疗,观察组在此基础上,联合左卡尼汀治疗;观察两组患者治疗前后感染控制、血清中相关炎症介质变化以及超声赘生物和病死率。结果两组患者经治疗后,观察组显效23例、有效14例,总有效率为92.50%;对照组显效15例、有效4例,总有效率为76.32%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清中炎性介质CRP和IL-6水平显著降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者病死率2.50%和住院时间(11.3±2.7)d,均低于对照组7.89%和(16.8±3.2)d,且超声检查赘生物缩小率75.00%明显高于对照组的42.11%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论感染性心内膜炎在常规抗菌药物治疗的基础上加用左卡尼汀治疗,显著提高疗效,且降低了血清中炎性介质水平,减少病死率,值得临床进一步的推广和研究。     

左卡尼汀联合心理干预对感染性心内膜炎患者的疗效分析

目的分析左卡尼汀联合心理干预对感染性心内膜炎(IE)患者血清炎性介质及临床抗感染的疗效情况。方法选取2015年3月-2017年3月于医院进行治疗的IE患者128例为研究对象,随机分为对照组和试验组,各64例;对照组使用左卡尼汀同时进行常规康复干预,试验组在对照组基础上进行心理干预;观察患者临床疗效及不良反应状况,检测患者治疗前后血清血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及降钙素原(PCT)情况,观察患者治疗后住院时间、病发率及赘生物缩小率状况。结果试验组疗效优于对照组(P=0.006);治疗后患者血清PCT、ESR、IL-6及CRP含量较治疗前降低(P<0.05),且试验组以上指标分别为(0.05±0.01)ng/ml、(13.25±3.89)mm/h、(95.42±25.38)mg/L、(7.96±3.51)mg/L低于对照组(P<0.05);试验组患者住院时间、赘生物缩小率及病死率均分别为(11.25±2.51)天、75.48%及3.13%(2/64)与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应总发生率为14.06%(9/64);试验组总发生率为7.81%(5/64),差异无统计学意义(P=0.384)。结论左卡尼汀联合心理干预可降低IE患者血清炎性因子含量,提高治疗效果,改善患者预后,具有一定的临床价值。     

纳洛酮与血必净联合治疗感染性休克的临床研究

目的研究纳洛酮联合血必净对感染性休克患者的临床治疗效果,为临床治疗感染性休克提供理论指导依据。方法选取2013年2月-2015年2月在医院接受治疗的90例感染性休克患者作为研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组各45例;对照组患者使用常规感染性休克治疗方法,观察组患者在对照组治疗的基础上使用纳洛酮联合血必净对其实施治疗,比较两组患者治疗疗效,数据采用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果观察组45例患者中治愈42例,总有效率93.3%,对照组45例患者中治愈32例,总有效率71.1%,观察组要明显优于对照组。结论使用纳洛酮联合血必净可以有效地改善感染性休克患者的病情,其治疗效果显著,可以有效提高感染性休克患者的生存率。     

血必净联合泰能治疗高原老年性重症肺炎疗效观察

目的 观察血必净联合泰能治疗高原地区老年性症肺炎的疗效.方法 治疗组：血必净注射液100 ml静注,2 次/d,泰能0.5 g,8 h一次静点,同时结予祛痰、机械通气、补液、营养支持冶疗;对照组：泰能0.5 g,8 h一次静点,同时给予祛痰、机械通气、补液、营养支持治疗.结果 治疗组总效率73.3%,对照组总有效率68.3%,两组比较差异有显著性（P＜0.01）.结论 血必净注射联合泰能治疗高原地区老年性重症肺炎疗效显著.     

血必净联合抗生素治疗重症肺炎的临床研究

目的探讨血必净联合抗生素治疗重症肺炎的有效性。方法将80例入选病人随机分为两组,治疗组用血必净联合抗生素进行治疗,对照组单纯用抗生素治疗,比较两组的疗效。结果血必净治疗组疗效明显优于对照组,治疗后体温、WBC、CRP水平均明显改善,优于对照组。结论血必净联合抗生素治疗重症肺炎可提高疗效。     

尤瑞克林联合血必净治疗急性脑梗死近期疗效观察

[目的]观察尤瑞克林联合血必净注射液治疗急性脑梗死疗效及凝血功能的影响. [方法]将60例患者随机分为2组,对照组30例予以常规治疗,给予马来酸桂哌齐特注射液,连用10 d,脑保护、调控血压、神经康复等治疗,治疗组同时给予0.9%生理盐水100 ml+0.15 PNAU尤瑞克林静脉滴注,每日1次,血必净注射液50 ml静滴,每日2次,连用10 d.子治疗前后评定神经功能缺损程度(the National Institutes of Health stroke scale,NIHSS)、日常生活活动能力(Activities of daily living,ADL)和临床疗效.通过检测血浆P-选择素、血管性血友病因子(vWF)和D-二聚体水平的变化观察凝血功能情况. [结果]治疗组总有效率为90.00%,对照组为66.67%,两组相比差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后各项检测指标与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),对照组治疗后各项检测指标与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组各项检测指标与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).[结论]尤瑞克林联合血必净注射液能明显改善急性脑梗死临床总有效率及对患者的凝血功能有保护作用,在急性脑梗死治疗过程中起重要辅助治疗作用.     

不同剂量血必净注射液对脓毒症患者血清炎症介质水平的影响

目的观察不同剂量血必净注射液对脓毒症患者血清炎症介质水平的影响。方法 50例脓毒症患者随机分为2组,均采用补液、纠正酸碱电解质平衡紊乱、抗感染等常规治疗,低剂量组(n=25例)在常规治疗基础上予以血必净注射液(10 mL/支,批号:1510081)100 mL加入0.9%生理盐水100 mL静滴,2次/天;血必净高剂量组(n=25例)在常规治疗基础上予以血必净注射液100 mL加入0.9%生理盐水100 mL静滴,4次/天。两组疗程均为14 d。比较两组临床资料、28 d病死率及治疗前后体温、心率、呼吸频率、WBC、IL-18、PCT、CRP等指标变化。结果两组在性别、年龄、APACHEⅡ评分等方面比较无显著差异性(P>0.05),高剂量组患者28 d病死率明显低于低剂量组(P<0.05);两组治疗后体温、心率、呼吸频率、WBC、IL-18、PCT及CRP等观察指标较治疗前均明显改善(P<0.05),且高剂量组改善程度明显优于低剂量组(P<0.05)。结论高剂量血必净注射液可显著降低脓毒症患者炎症介质水平,明显改善其预后情况。     

血必净注射液和美能联合治疗药物性肝病的临床疗效观察

目的将血必清注射液与美能相联合,对治疗药物性肝病的效果进行研究。方法随机选择药物性肝病患者35例,分成两组。对照组17例,单独使用美能进行内科治疗,治疗组18例,采用血必净注射液与美能联合治疗,在进行内科注射的同时,采用0.9%NaCl注射液100 mL加上血必净注射液50 mL/d进行静脉注射。结果治疗组的显效时间平均为（16.89±6.57）d,达到88.89%的改善率,对照组的显效时间平均为（24.98±10.96）d,达到82.35%的改善率,相比较有显著差异（P〈0.05）。结论将血必清注射液与美能联合对药物性肝病进行治疗,效果要比单独使用美能要好。     

血必净治疗脓毒症的临床疗效观察

目的通过检测脓毒症患者血浆中的TNF-α（肿瘤坏死因子-α）动态变化采观察血必净的临床疗效。方法将40例脓毒症患者随机分成Control（对照）组和Xuebijing（血必净）组，每组20例，Control组给予抗生素、对症及常规营养支持治疗，Xuebijing组在Control组治疗的基础上加用血必净注射液，100ml。ivgtt，q8h，连用13d，检测脓毒症患者的第1、3、7、14天血浆TNF-α含量，从而观察Control组与Xuebijing组TNF-α动态变化。结果Control组血浆TNF-α下降较慢，而Xuebijing组下降较快，且差异有统计学意义（P〈0．05）；Control组死亡率为70%，而Xuebijing组死亡率为30％，差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论血必净有抑制TNF-α分泌，降低血浆TNF—α含量，改善愈后，降低死亡率作用。     

探讨血必净注射液治疗老年坠积性肺炎的临床疗效

目的：研究分析血必净注射液在治疗老年坠积性肺炎的疗效。方法：选择我院2012年1月-2013年1月期间我院收治的88例老年坠积性肺炎患者,将其按照治疗方法分为对照组和观察组,每组44例,对照组患者给予葡萄糖注射液、盐酸氨溴索注射液、头孢他啶等药物治疗,观察组患者则在对照组患者用药的基础上给予血必净注射液进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果：观察组患者总有效率为93．18％,对照组患者总有效率为75％,两组中有效率方面比较有显著差异（P〈0．05）;观察组患者临床症状、临床体征消失时间均低于对照组患者,比较具有显著差异（P〈0．05）。结论：老年坠积性肺炎患者在常规治疗的基础上给予血必净注射液治疗,可有效的改善老年坠积性肺炎患者的临床症状,提高临床总有效率,值得在临床广泛推广及应用。     

痰热清注射液联合抗生素对脑卒中并发肺部感染患者的治疗效果

目的探究痰热清注射液联合抗菌药物对脑卒中并发肺部感染患者治疗效果及对预后的影响。方法选取2016年5月-2017年6月经内蒙古医科大学附属医院诊治的脑卒中并发肺部感染患者120例,根据随机数表法分为试验组和对照组,每组60例。对照组患者根据药物敏感试验给予适宜抗菌药物治疗,试验组患者在对照组的基础上加用痰热清注射液静脉滴注治疗,疗程均为2周。比较两组患者治疗前后降钙素原(Procalcitonin,PCT)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。比较两组患者咳嗽、发热、白细胞计数、肺部啰音等各项临床指标改善时间及住院时间和生存时间。观察两组患者临床疗效及1年内病死情况。结果治疗后,两组患者血清TNF-α、PCT、CRP水平较治疗前低(P<0.05),但试验组TNF-α、PCT、CRP水平较对照组低(P<0.05);试验组咳嗽缓解时间、白细胞计数恢复时间、肺部啰音消失时间、退热时间及住院时间均较对照组短(P<0.05);试验组临床疗效总有效率为91.67%,高于对照组的76.67%(P<0.05);试验组1年病死率为1.67%,低于对照组的15.00%(P<0.05),平均生存时间为(18.65±4.75)个月,高于对照组(13.53±3.46)个月(P<0.05)。结论痰热清注射液联合抗菌药物治疗脑卒中并发肺部感染的疗效较好,可改善患者机体炎症反应,提高患者生存预后。     

左旋氨氯地平与缬沙坦联合治疗中老年高血压的临床效果

目的探讨左旋氨氯地平联合缬沙坦治疗中老年高血压的临床疗效。方法 2009年8月—2011年4月本院收治109例高血压患者,随机分为3组,左旋氨氯地平组(左旋氨氯地平5 mg,每天1次)、缬沙坦组(缬沙坦80 mg,每天1次)及联合用药组(氨氯地平5 mg,缬沙坦80 mg,每天1次),比较3组的临床疗效及不良反应。结果治疗后,联合用药组显效率及总有效率分别为53.65%、80.48%,均显著高于左旋氨氯地平组(36.36%、66.66%)及缬沙坦组(22.85%、65.71%,P<0.05)。治疗期间,3组均出现头痛,患者均能耐受,继续服药头痛缓解,未停药。结论左旋氨氯地平联合缬沙坦治疗高血压,临床疗效显著优于单一用药,患者耐受性好,并发症少。     

托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭临床观察

目的慢性心力衰竭急性加重病情严重,对患者心功能会造成持续损伤,且致死率高,为降低该病对患者的损伤,临床通常采用药物治疗。托拉塞米与左卡尼汀是两种常用药物,但两者联用对慢性心力衰竭急性加重期患者临床症状及心室重塑的影响研究较少。为此,本研究探讨托拉塞米联合左卡尼汀对慢性心力衰竭急性加重期患者临床症状及心室重塑的影响。方法选择2017-01-01—2019-01-01郏县第二人民医院收治的慢性心力衰竭急性加重期患者为研究对象,根据性别、年龄、病程匹配的原则选择观察组和对照组,每组30例。对照组给予左卡尼汀治疗,观察组给予托拉塞米及左卡尼汀治疗,比较两组患者临床症状、心室重塑指标〔左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)和左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)〕及血清因子水平。结果观察组治疗后头晕心慌、乏力、少尿、咳嗽、肾功能损害及咯血发生率均低于对照组,差异有统计学意义,均P<0.05;观察组治疗后LVEF为(48.32±6.93)%,高于对照组的(40.23±6.81)%,t=4.561,P<0.001;LVESD为(35.27±4.31)mm,低于对照组的(40.16±4.98)mm,t=4.067,P<0.001;LVEDD为(53.28±6.13)mm,低于对照组的(59.53±6.41)mm,t=3.860,P<0.001。观察组治疗后白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、金属基质蛋白酶9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)、金属基质蛋白酶2(matrix metalloproteinases-9,MMP-2)均低于对照组,金属基质蛋白酶抑制物2和金属基质蛋白酶抑制物1高于对照组,差异均有统计学意义,均P<0.05。结论托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭急性加重期患者效果较好,可改善患者临床症状及血清因子水平,并改善心室重塑。     

磷酸肌酸钠联合利巴韦林对感染性心肌炎的疗效

目的探讨磷酸肌酸钠联合利巴韦林对感染性心肌炎患儿临床疗效及血清调节性T细胞、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白的影响。方法收集2014年10月-2018年1月医院收治的感染性心肌炎患儿86例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上采用磷酸肌酸钠联合治疗,连续治疗2周。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。分析两组患者治疗前后心肌酶水平、肌钙蛋白水平以及免疫调节性T细胞(Treg细胞)/CD_4~+T细胞(Treg/CD_4~+T)水平变化情况。结果结果显示,观察组总有效率显著高于对照组,两组患儿不良反应发生率比较无统计学差异。治疗后,两组患者心肌酶指标[谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、CK-MB、血清乳酸脱氢酶(LDH)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)]、肌钙蛋白(cTnI、cTnT)、Treg/CD_4~+T及肿瘤坏死因子-β(TNF-β)水平均显著改善(P<0.05),且观察组改善效果更为明显(P<0.05)。结论磷酸肌酸钠联合利巴韦林治疗感染性心肌炎患儿临床效果确切,对心肌损伤及免疫功能具有一定改善作用,值得进一步研究探讨。     

碳酸氢钠联合血必净注射治疗急性重度敌敌畏中毒临床疗效

目的 观察碳酸氢钠联合血必净注射液辅助治疗急性重度敌敌畏中毒的疗效。 方法 将符合研究条件的105例急性重度敌敌畏中毒患者,随机分为常规治疗组(n=52)和实验观察组(n=53)。常规治疗组给予清水彻底洗胃,实验观察组采用2.5%碳酸氢钠溶液洗胃。两组均给予导泻、吸氧、补液、利尿、解毒药物阿托品和氯磷定等治疗措施。实验观察组在综合治疗的基础上,加用5%碳酸氢钠注射液联合血必净注射液治疗,对比两组患者的临床治疗效果。 结果 实验观察组从第3天开始,胆碱酯酶活性高于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);达到阿托品化时间、阿托品总用量、氯磷定总用量、入住重症监护室时间及机械通气(>72 h)例数比例、血清hsCRP浓度、APACHEⅡ评分均低于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的动脉血pH值、HCO₃-浓度差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 碳酸氢钠联合血必净注射液治疗急性重度敌敌畏中毒,可提高治疗效果,对胆碱酯酶活性的恢复呈现有益影响。     

痰热清注射液联合常规抗感染治疗对脑梗死患者肺部感染的治疗效果观察

目的比较联合痰热清注射液和常规抗感染治疗脑梗死患者肺部感染的效果。方法选取2014年1月-2016年1月在医院接受治疗的脑梗死并发肺部感染患者60例,随机分为试验组与对照组,各30例,两组患者均进行脑梗死并发肺部感染的常规治疗,试验组患者在常规治疗基础上加用痰热清注射液治疗,10天后对比两组患者的疗效、咳嗽停止时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间、患者动脉血氧分压(PaO_2)、血清白细胞计数、CRP和24小时内痰量情况。结果治疗后试验组患者总有效率为93.3%,高于对照组73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者咳嗽停止、体温恢复和肺部啰音消失时间均低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者痰量、血清CRP、白细胞计数均低于对照组,PaO_2高于对照组,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清对脑梗死并发肺部感染患者疗效显著,值得在临床推广使用。     

左卡尼汀和曲美他嗪联合治疗对维持性血液透析患者左心室重塑的影响

目的 通过对维持性血液透析(MHD)合并心血管疾病患者采用左卡尼汀和曲美他嗪联合治疗,评估其对MHD患者左心室重塑的影响.方法 选择透析龄≥3个月的MHD患者86例,已排除急性感染及其他活动性疾病,按照接受血液透析治疗的时间分为两组:患者治疗组(46例),每次透析结束后,静脉注射左卡尼汀1.0 g,3次/周,同时口服曲美他嗪20 mg,3次/d,疗程6个月;患者对照组(40例),不用左卡尼汀和曲美他嗪.分别检测治疗前后患者的血清游离脂肪酸(FFA)、游离肉碱(FC)和超声心动图以及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL).1β、IL-β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等.另选择健康对照组40例.结果 治疗前,患者治疗组和患者对照组血清FFA、hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-αβ、MDA水平均显著高于健康对照组(P<0.05或<0.01),FC、GSHPx、SOD水平均显著低于健康对照组(P<0.05或<0.01);治疗6个月后与治疗前比较,患者治疗组FFA、hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α、MDA水平均显著下降(P<0.05或<0.01),FC、GSHPx、SOD水平均显著升高(P<0.05或<0.01);治疗6个月后与治疗前比较,患者治疗组的左房内径、左室舒张末内径、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室心肌质量指数均显著下降(P<0.05),左室射血分数显著升高(P<0.05);患者对照组以上各项指标治疗前后均无明显变化,治疗6个月后患者治疗组与患者对照组以上各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01).结论 联合应用左卡尼汀和曲美他嗪可明显纠正MHD患者的高FFA血症和肉碱缺乏症以及微炎性反应和氧化应激状态,从而改善患者的左心室重塑.     

茵栀黄颗粒辅助头孢唑林钠治疗新生儿感染性黄疸疗效

目的 观察茵栀黄颗粒辅助头孢唑林钠治疗新生儿感染性黄疸疗效。方法 选取2018年4月-2020年6月承德医学院附属医院新生儿科收治的感染性黄疸患儿106例,以简单随机化法分为研究组和对照组,每组53例。常规治疗基础上,对照组给予头孢唑林钠,研究组给予茵栀黄颗粒辅助头孢唑林钠,均治疗1周。比较两组临床疗效及治疗前后行为神经评估量表(NBNA)评分、黄疸指数、血清总胆红素(TBil),心肌酶谱指标[肌酸激酶同功酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)],炎症反应指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)],红细胞免疫功能指标[红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)、红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)]水平。结果 研究组治疗1周后总有效率(92.45%)高于对照组(73.58%)(P<0.05);研究组治疗3 d、1周后NBNA评分高于对照组,黄疸指数、血清TBil水平低于对照组(P<0.05);血清CK-MB、CK、LDH、CRP、WBC、PCT及RBC-ICR水平低于对照组,RBC-C3bRR水平高于对照组(P<0....