草苁蓉对CCl_4致体外培养乳鼠肝细胞损伤的保护作用

草苁蓉(Boschniakia Rossica Fedtsch et Flerov)是列当科多年寄生性草本植物,系长白山珍稀植物之一,具有补肾壮阳、润肠、止血的功效。本实验拟从细胞生物学水平探讨草苁蓉对培养乳鼠肝细胞的保护作用及其作用机理,为开发、利用草苁蓉提供理论依据。     

草苁蓉多糖对四氯化碳所致HepG2细胞损伤的保护作用

目的:研究草苁蓉多糖对四氯化碳所致HepG2细胞损伤的保护作用。方法:用四氯化碳诱导损伤HepG2细胞建立损伤模型,并以噻唑蓝法检测细胞存活率;以比色法检测细胞外液的乳酸脱氢酶(LDH)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性以及细胞还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的相对活性。结果:与模型组比较,草苁蓉多糖组Hep G2细胞存活率升高;细胞外液中LDH、AST和ALT活性降低;细胞MDA含量降低,细胞GSH含量和SOD活性增高;细胞Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9相对活性降低。结论:草苁蓉多糖对四氯化碳所致Hep G2细胞损伤具有保护作用。     

葛根提取物对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:探讨葛根提取物对四氯化碳(CCl_4)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将60只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组,葛根提取物高、中、低剂量组(400、 200、 100 mg/kg),联苯双酯组(100 mg/kg)。连续灌胃给药14 d后腹腔注射0.2%CCl_4溶液诱发急性肝损伤,24 h后处死小鼠,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)含量和肝组织中总超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6 (IL-6)、转化生长因子-β(TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果:与模型组比较,各给药组小鼠ALT、 AST、 TBA、 TBIL、 ALP、γ-GT、 MDA、 IL-1β、 IL-6、 TGF-β、 TNF-α的含量降低(P0.05或0.01), SOD、 T-AOC、 GSH-Px含量升高(P0.05或0.01)。结论:葛根提取物对CCl_4致小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用,其机制可能与增强抗氧化能力及抗炎作用相关。     

护肝宁对CCl_4诱导肝细胞损伤保护作用的研究

目的:探讨护肝宁对CCl4诱导肝细胞损伤的保护作用。方法:培养L-O2型肝细胞,12h后用CCl4体外诱导肝细胞损伤,分为正常对照组、模型对照组和护肝宁药液组,继续培养12 h,MTT检测各组细胞存活力;诱导肝细胞损伤模型制成后,再次分为CCl4模型组、正常血清对照组、护肝宁血清组,继续培养12 h,MTT检测各组细胞存活力。在复制肝损伤大鼠模型前,分正常对照组和模型对照组及护肝宁组3组,每组12只,连续7 d灌服相应液体,末次给药后6 h,模型对照组和护肝宁组腹腔注射50%CCl4花生油2 mL/kg,制作肝损伤大鼠模型,24 h后测定各组血清ALT,AST活性。结果:CCl4模型组细胞OD值较正常对照组降低(P<0.01),护肝宁药液组则明显高于CCl4模型组而低于正常对照组(P<0.05);护肝宁血清组细胞OD值则明显高于CCl4模型组和正常血清组(P<0.05);CCl4模型组及护肝宁组大鼠血清ALT、AST较正常组升高(P<0.01),但护肝宁组又较CCl4模型组为低(P<0.05)。结论:护肝宁具有抗肝细胞损伤和保护肝细胞的作用。     

滋肾清肝颗粒对CCl_4致小鼠肝损伤的保护作用

目的 :研究滋肾清肝颗粒的保肝作用。方法 :利用CCl4致小鼠肝损害 ,观察对SGPT和SGOT的影响。结果 :16 g/kg ,32g/kg剂量组可明显降低小鼠肝组织及血中SGPT和SGOT含量。结论 :滋肾清肝颗粒具有保肝作用     

五苓散对CCl_4致肝损害的作用

五苓散粉末,用时以自来水配制成混悬液,每日1次,灌胃给药。 实验1为短期给药实验。将大鼠分为对照组及五苓散0.5、1.0、2.0g/kg四组,连续给药7天,1.0g/kg剂量相当于人10倍量,对照组仅给水。第7日末次给药后3h时令动物吸入CCl_4气20min,第24、48h测定血清AST、ALT值;吸入CCl_4第24h各组取6只,解剖取肝进行组织学检查。结果,五苓散1.0g/kg组吸入CCl_4 24h后     

美洲大蠊不同炮制品对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的探索不同炮制方法下美洲大蠊对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法采用CCl_4致小鼠急性肝损伤模型,各实验组按炮制给药方法分为空白组、模型组、原药组、清炒组、盐炙组、麸炒组、米炒组、联苯双酯组。连续给药1周后,除空白组外,各实验组腹腔注射0.2%CCl_4橄榄油溶液,禁食不禁水24 h后,摘除小鼠眼球取血,分离血清。测定血清谷草转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)的活性;取肝脏测肝脏系数,固定于10%的甲醛溶液中,进行肝脏病理组织学考察。然后采用索式提取器测定各炮制组油脂含有量,采用考马斯亮蓝法测定各炮制组蛋白质含有量,采用苯酚-硫酸分光光度法测定各炮制组多糖含有量。结果与模型组比较,各炮制组与原药组均能显著降低小鼠肝脏系数,各炮制组能显著降低小鼠血清中AST、ALT水平(P0.01),而原药组对小鼠血清中AST、ALT水平的降低与模型组比较不具显著性差异(P0.05),HE染色表明麸炒组病变最轻。与原药组比较,各炮制组油脂含有量下降;蛋白质含有量以盐炙组最低,原药组最高;多糖含有量在盐炙组、清炒组均较高,在原药组、麸炒组、米炒组均较低。结论美洲大蠊各炮制品均能对CCl_4致小鼠急性肝损伤起保护作用,以米炒、麸炒组效果最佳,原药组效果最差。     

龙葵多糖对CCl_4致急性肝损伤小鼠的保护作用研究

目的研究龙葵多糖(water-soluble polysaccharides from Solanum nigrum L.)对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤小鼠的保护作用。方法采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,连续给药7d后,收集小鼠血清及肝组织标本,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的活性;检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)以及丙二醛(MDA)的水平;计算肝脏指数并同时对肝组织进行病理学检查。结果多糖高、中剂量显著性抑制CCl4所致急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST和ALP活性的升高(P<0.01),显著性降低肝组织中MDA的水平(P<0.01),并显著性升高SOD、GSH-Px和CAT的活力(P<0.01)。肝组织病理切片显示,多糖一定程度减轻肝脏组织病理性改变。结论龙葵多糖对CCl4造成的急性肝损伤小鼠具有显著的保护作用,其保护机制可能与清除自由基,抑制脂质过氧化有关。     

何首乌不同炮制品对H_2O_2致PC12细胞损伤的保护作用

目的初步研究何首乌不同炮制品对H2O2诱导PC12细胞损伤的保护作用。方法实验用何首乌分生品、清蒸品、黑豆汁蒸品,各分成高、中、低剂量(即10、5、2.5 mg生药/mL),采用MTT法测定其对正常PC12细胞和H2O2致PC12细胞损伤的保护作用,并用比色法测定SOD活性、LDH和MDA水平。结果何首乌生品、清蒸品、黑豆汁蒸品对正常PC12细胞增殖均无明显影响(P>0.05),但均可显著刺激H2O2致PC12损伤细胞增殖(P<0.05),黑豆汁蒸品和清蒸品均显著升高SOD活性(P<0.05)、减少LDH释放(P<0.05)、降低MDA(P<0.05)水平来改善H2O2致PC12细胞氧化应激而对损伤细胞有保护作用,生品虽能升高SOD活性(P<0.05),但同时也显著升高MDA和LDH水平(P<0.05)。结论清蒸和黑豆汁蒸均可加强何首乌保护PC12细胞免受H2O2损伤的作用。     

柴郁汤对CCl_4造成的大鼠原代肝细胞急性损伤的保护作用

目的:采用血清药理学的方法探讨柴郁汤对CCl4造成的大鼠原代肝细胞急性损伤的保护作用。方法:建立大鼠肝细胞原代培养方法,制备大鼠药物血清。将原代肝细胞种于培养板中,37℃、5%CO2孵育箱中培养48h后,分组加入相应药物后,继续培养6h、18h、30h后,除正常血清对照组外均加入10mmol/L CCl4继续作用6h,测定MTT,分别收集这三个时间点的培养上清液以测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、甘胆酸(CG),并收集细胞测定细胞膜Na+-K+-ATP酶活性。结果:成功进行肝细胞分离,得率3×107个,存活率90%以上;成功制备正常大鼠血清、柴郁汤药物血清(0.2g/ml、0.6g/ml、1.8g/ml)以及熊去氧胆酸药物血清;随柴郁汤用量增加,柴郁汤药物血清使CCl4损伤大鼠肝细胞培养上清中ALT的含量下降,36 h时柴郁汤药物血清0.2g/ml组ALT的含量为6.5±2.0IU/L,柴郁汤药物血清1.8g/ml组ALT的含量为3.4±1.0IU/L。而上清中甘胆酸的含量升高,36 h柴郁汤药物血清0.2g/ml组上清中甘胆酸的含量为2.07±0.30 g/ml,柴郁汤药物血清1.8g/ml组上清中甘胆酸的含量为2.81±0.32 g/ml。且肝细胞膜Na+-K+-ATP酶活性增高,36 h柴郁汤药物血清0.2g/ml组肝细胞膜Na+-K+-ATP酶活性为0.63±0.08μmol Pi/(mg prot·h),柴郁汤药物血清1.8g/ml组Na+-K+-ATP酶活性为1.10±0.15μmol Pi/(mg prot·h),与模型组比较差异均有显著性意义。结论:柴郁汤药物血清对CCl4损伤的大鼠原代肝细胞能显著促进甘胆酸分泌。柴郁汤泌胆利胆作用机制与维持肝细胞膜系的流动性和提高肝细胞膜Na+-K+-ATP酶的活性有关。     

山茱萸美拉德反应产物对CCl_4致小鼠肝损伤的保护作用

目的研究山茱萸美拉德反应产物(MRPs)对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠肝损伤的保护作用。方法小鼠连续给药7 d后,采用CCl4诱导急性肝损伤,观察小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性变化,测定肝脏指数及肝组织的丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,并采用HE染色对肝组织进行病理学检查,评价山茱萸MRPs对小鼠急性肝损伤的保护作用。结果与模型组比较,各给药组小鼠肝脏指数及血清ALT、AST活性均显著降低(P0.05,P0.01);肝组织MDA含量也显著降低(P0.01),阳性对照组和超滤高剂量组GSH-Px活力水平显著升高(P0.01,P0.05)。病理切片显示,MRPs各给药组可以不同程度地改善肝脏组织病变。结论山茱萸MRPs对急性CCl4中毒小鼠受损肝脏有明显的保护作用。     

蒙药优宁八味散对CCl_4致小鼠肝损伤的保护作用

目的:研究蒙药优宁八味散对四氯化碳(CCl_4)诱发的小鼠肝损伤模型的保护作用。方法:实验小鼠分5组,即正常组、模型组、阳性对照组、蒙药优宁八味散低剂量组和高剂量组。模型组用CCl_4诱发,阳性对照组用护肝片,蒙药组用蒙药优宁八味散干预1个月,通过HE染色观察各组小鼠肝组织损伤情况,检测小鼠血清ALT、AST、SOD、MDA水平。结果:蒙药优宁八味散明显改善CCl_4引起的病理性肝损伤,显著降低小鼠CCl_4肝损伤模型血清ALT、AST、MDA的含量,显著提高血清SOD的活性。结论:蒙药优宁八味散对CCl_4致小鼠肝损伤具有保护作用。     

魔芋精粉对CCl_4所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:本实验旨在研究魔芋精粉对CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4造成小鼠肝损伤模型,观察魔芋精粉对小鼠血液中ALT、AST活性及血清中白蛋白和球蛋白比值(A/G)的影响;同时观察魔芋精粉对小鼠肝脏中SOD、MDA含量的影响。结果:魔芋精粉能降低肝损伤小鼠血清中的ALT、AST含量;升高A/G的比值;同时,魔芋精粉能够升高肝组织中SOD的含量,降低MDA的含量。结论:魔芋精粉具有一定程度的保护肝脏的作用。     

蒙药肋柱花抗体外CCl_4致大鼠肝星形细胞损伤作用研究

目的:观察蒙药肋柱花水提物抗四氯化碳(CCl_4)致大鼠肝星形细胞损伤的保护作用,明确肋柱花水提物抗急性肝损伤作用的药效物质基础。方法:在Hela细胞株上进行细胞毒性实验,确定药物的最大安全浓度;以CCl_4致体外肝细胞(HSC-T6)损伤模型,观察含肋柱花血清、肋柱花水提物、獐牙菜苦苷等对损伤的HSC-T6细胞的保护作用。结果:体外MTT实验结果表明,含肋柱花血清20%、肋柱花水提物0.13μg·μL~(-1)、獐牙菜苦苷0.40μg·μL~(-1)浓度时对Hela细胞的正常生长无明显影响,随着药物浓度的增加,Hela细胞的增殖活力有所下降、抑制作用增强。同时在安全浓度下部分实验药物表现出不同程度的抗CCl_4所致HSC-T6细胞损伤作用。细胞培养液中的AST或ALT含量及转化生长因子β1(TGF-β1)、胶原-1(Col-l)或α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在部分实验药物的作用下表达明显下降,与模型组相比具有显著差异(P0.05)。结论:肋柱花抗急性肝损伤的药效物质基础除了獐牙菜苦苷主要移行成分与其他体内移行成分有关。     

甘草苷对CCl_4肝脏毒性的保护作用

目的 :研究甘草苷对CCl4造成的肝脏毒性的保护作用。方法 :采用离体肝灌流技术 ,在灌流液中加入CCl4的同时 ,加入甘草苷 ,定时收集灌流液供测XOD含量用。结果 :甘草苷能显著降低灌流液中XOD含量。结论 :甘草苷对CCl4造成的肝脏毒性有保护作用。     

垂盆草提取物对乙醇致小鼠肝损伤的保护作用研究

目的研究不同剂量垂盆草提取物对乙醇致小鼠肝损伤动物模型的保护作用。方法采用乙醇灌胃造成乙醇型肝损伤小鼠模型。用70%乙醇对原药材进行回流提取,将垂盆草药材的醇浸膏分得醇提高剂量组、醇提低剂量组2组;另取等量原药材加水煎煮,并将水煎液分得水提高剂量组、水提低剂量组2组;以联苯双酯为阳性对照。垂盆草提取物4个剂量组小鼠均连续灌胃给药10 d,分别测定各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性及肝匀浆中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果垂盆草水提物(ESB-Ⅱ)、醇提物(ESB-Ⅰ)能抑制乙醇所致的ALT及AST活性的升高,降低乙醇所致的MDA含量的升高(P<0.01),扭转乙醇所致的鼠肝脏SOD活性的降低。结论垂盆草水提物、醇提物对乙醇致小鼠急性肝损伤有保护作用。且对血清ALT及肝组织SOD活性影响,水提物强于醇提物;对AST活性尤其MDA含量影响,醇提物强于水提物。     

栀子根醇提物对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:探讨栀子根醇提物对CCl_4致急性肝损伤小鼠的保护作用,为栀子根的临床应用提供实验依据。方法:腹腔注射0.15%的CCl_4花生油溶液诱导小鼠急性肝损伤,测定小鼠血清中ALT、AST活性,TBA、TBIL、DBIL水平,检测肝组织中SOD活性,TP、MDA水平,计算肝脏指数并观察小鼠肝脏病理学变化,采用多维尺度分析法综合评价栀子根醇提物对急性肝损伤小鼠的影响。结果:与模型组相比,栀子根醇提物(6g/kg,9g/kg)剂量组中ALT、AST、TBA、TBIL、DBIL、TP、SOD、MDA生化指标均有显著性改善,对小鼠肝组织病理性损伤有一定程度的减轻。结论:栀子根醇提物对CCl_4致急性肝损伤的小鼠有明显的保肝疗效,其机制可能与抗氧化作用、胆汁酸胆红素代谢的调节有关。     

古日古木-13对CCl_4致慢性肝损伤小鼠保护作用的研究

目的观察古日古木-13对CCl4致慢性肝损伤小鼠的保护作用及JNK通路的影响。方法给小鼠腹腔注射CCl4后,小鼠连续灌胃不同浓度古日古木-13。8周,测血清和肝脏中的生化指标,HE染色进行组织病理学检查,Western blot测通路相关蛋白的表达。结果古日古木-13降低了血清中ALT、AST水平,降低肝组织和血清中MDA含量,提高血清和肝组织中SOD活性,降低通路中C-Jun、C-Fos蛋白的表达。结论古日古木-13能保护CCl_4诱导的小鼠慢性肝损伤,该作用可能与增加ALR的表达促进肝组织修复并抑制JNK信号激活有关。     

龙眼提取物对H_2O_2致PC12细胞损伤的保护作用

目的:通过比较龙眼不同提取物的神经保护作用,探讨龙眼各部位的药效价值。方法:以H_2O_2诱导细胞损伤,以龙眼不同部位(肉、壳、核)提取物和龙眼肉不同极性(水、正丁醇、乙酸乙酯)提取物进行干预,倒置显微镜观察细胞形态,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。结果:正常组细胞贴壁良好,轴突明显,易成簇生长;模型组细胞形态不规整,突起肿胀破裂,有脱壁漂浮现象;给药组细胞形态趋于正常,结构较完整。龙眼不同部位中以龙眼肉提取物促进增殖最明显;龙眼肉不同极性提取物中,以乙酸乙酯提取物促进增殖最显著,其对细胞中晚期凋亡及坏死有明显抑制作用。结论:龙眼提取物具有神经保护作用,抑制细胞中晚期凋亡与坏死是其可能的神经保护作用机制。     

水飞蓟素固体分散体对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:进行水飞蓟素-PVP固体分散体的制备,并考察其对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:通过溶解度及体外溶出度的测定,优化水飞蓟素与PVP的比例。利用CCl4致小鼠急性肝损伤模型,检测肝系数及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,并与片剂益肝灵和正常小鼠相比较,用数据挖掘Hism函数对各组进行综合考察。结果:当水飞蓟素与PVP的比例为1∶7,固体分散体对CCl4致急性肝损伤小鼠的各个指标有明显的改善作用,且和正常小鼠最接近。结论:水飞蓟素溶解度和体外溶出度的提高,可改善其对于CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用。