副乳腺癌的临床资料回顾

0引言 副乳腺癌临床上罕见,通常表现为腋窝肿物.由于临床医生对之认识不足,常导致该疾病的漏诊和误诊,从而导致副乳腺癌的预后比乳腺癌差.国内报道副乳腺癌多为个案报道,本文复习国内副乳腺癌报道278例,收集其临床特点、影像学检查、细胞学和组织学诊断、治疗及预后作一综述,为临床医生诊治副乳腺疾病提供参考.     

副乳腺癌诊治研究

目的：探讨副乳腺癌的临床特点及诊治方法。方法：应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“副乳腺、副乳腺癌、诊断、治疗”等为关键词,检索1990-2013年相关文献。纳入标准：1）副乳腺癌的临床及病理;2）副乳腺癌的诊断及鉴别;3）副乳腺癌的治疗及预后。根据纳入标准符合分析文献43篇。结果：副乳是一种男女都能够出现的先天性发育异常,女性患者多见。副乳腺癌病变部位异常,临床表现常以腋下肿块为首发症状,易被漏诊和误诊。肿瘤生长迅速,发现较晚且副乳癌区域淋巴结丰富,发生转移早,确诊时患者常处于临床晚期阶段。副乳腺癌的预后比乳腺癌差。诊断时需要与腋窝淋巴结转移性乳腺癌、淋巴结肿大和汗腺癌等疾病鉴别。副乳腺癌在病理及影像学表现方面有其独特性,能够为诊治提供帮助。结论：副乳腺癌临床较为少见,预后较差。诊断主要依据影像学资料和术后病理。治疗应遵循以手术为主的综合治疗,手术方法推荐副乳腺区扩大切除加腋窝淋巴清除。争取早期诊断是改善预后的关键。     

三阴性乳腺癌研究进展

三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer,TNBC）即为雌激素受体（estrogen receptor,ER）、孕激素受体（erogesteronereceptor PR）和人表皮生长因子受体2（HER-2）均阴性表达的乳腺癌,被认为是一种独立的临床病理类型,具有侵袭性强、预后差的特点。目前,TNBC已经成为国际上乳腺癌研究的新热点。     

超声诊断副乳腺癌一例

1 病例报告 患者女,38岁。无意中发现左乳外上腋前线区2.0cm×1.5cm×1.0cm大小肿物,质硬,活动度差,略压痛,皮肤无红肿,未做治疗。3个周后肿物略有增大,疼痛较前明显,于2001年5月21日来我院就诊。B超检查发现左乳外上方腋前线近腋窝外见乳腺腺体样回声,约4.0cm×4.3cm,与正常左乳腺腺体无连接。内探及一约2.8cm×1.8cm×1.0cm低回声肿块,边界欠清晰,形态不规则,内回声不均质,后方有衰减。CDFI示:肿块内见较丰富血流信号(图1、2)。超声诊断:左侧副乳腺内实性占位,考虑副乳腺癌。于2001年5月22日收住院。     

左腋副乳腺癌1例

1病案摘要患者女,64岁,农民。因“左腋下肿块半年”于2004年9月2日以“左腋窝肿瘤(隐性乳癌)”入院。查体:左腋下触及一约75mm×45mm质硬、基底欠清、微活动、表面光滑之肿块,其旁触及数枚花生大小肿大淋巴结,左上臂轻度水肿疼痛,活动受限。钼靶:双乳萎缩型,残余少数腺体,乳导管、纤维结缔组织等多分布于外上象限及中央区,左腋下肿块未能摄入片内。外院资料:7月20日B超检查示:左腋窝多个低回声实质团块,椭圆形,部分相互融合,边界清楚,形态规整。团块最大者约34mm×22mm,彩色多普勒显示内部血流较丰富。8月10日CT检查示:纵隔内未见确切肿大…     

副乳腺疾病31例分析

乳腺癌高居我国妇女恶性肿瘤第二位,近年来发病率有明显上升趋势。在对乳腺疾病进行积极防治以期提高疗效、改善预后的同时,有一个常被忽视的部位,即副乳腺。副乳腺和正常乳腺一样受内分泌影响,也可以发生与正常乳房同样的良、恶性病变。我院乳房外科自１９９５年８月...     

男性乳腺癌合并原发性肝癌一例

男性乳腺癌是一种较为罕见的恶性肿瘤,呈地域性分布[1]。在美国黑人及乌干达人中发病率最高,而在中美洲、南美洲及亚洲人中发病率最低,其发病率在男性人群中约为（0．85～1．3）／100000[2],     

三阴性乳腺癌的研究进展

三阴性乳腺癌是指ER、PR和人表皮生长因子受体2（Her-2）均为阴性的乳腺癌,占所有乳腺癌病理类型的10.0%~20.8%,具有特殊的生物学行为和临床病理特征,被认为是一种独立的临床病理类型。三阴性乳腺癌复发早、进展快、生存期短。全文就三阴性乳腺癌的生物学特点及其治疗进展进行综述。     

三阴性乳腺癌分子标志物的研究进展

最新统计数据显示乳腺癌已成为中国女性发病率最高的恶性肿瘤,成为妇女健康的最大威胁[1]。三阴性乳腺癌（triple—negativebreastcancer,TNBC）是指ER、PR、HER-2表达均缺失的特殊亚型,约占15％～20％[2-3]。     

Poland综合征合并乳腺癌一例

Poland综合征是一种罕见的先天畸形症候群,包括胸大肌、胸小肌缺如或发育不良,同侧乳腺发育不良或缺如,同侧胸廓发育不良,同侧上肢发育不良或缺如。Poland综合征合并恶性肿瘤的病例文献曾有报道,但是合并乳腺癌的病例并不多见,笔者报告1例本院收治的Poland综合征合并乳腺癌患者。     

三阴乳腺癌的治疗

 三阴乳腺癌具有自己独特的病理和分子生物学特性。目前对于三阴性乳腺癌的治疗指南并不完善,以化疗为主,而针对本类乳腺癌的靶向治疗正在深入研究中,将有助于提高疗效。     

Treatment of triple negative breast cancer

Triple negative breast cancer (TNBC) is a special type of breast cancer. Its special clinical pathological characteristic and molecule expression type make the treatment of TNBC become an international problem. In recent years, a variety of attempts and explorations to the treatment of TNBC have made some initial results, which provides a direction for the treatment of TNBC and offers hope for patients with TNBC.     

三阴乳腺癌的治疗

三阴乳腺癌(TNBC)是乳腺癌中的一个特殊类型,其特殊的临床病理特征及分子表达类型使TNBC的治疗成为国际难题.近年来,研究者对TNBC的治疗进行的各种尝试及探索已初具成效,这为TNBC的治疗提供了方向,也为TNBC患者提供了希望.     

Biomarkers in triple negative breast cancer: A review

Breast cancer is an intrinsically heterogeneous disease. In the world about 1 million cases of breast cancer are diagnosed annually and more than 170000 are triple-negative. Characteristic feature of triple negative breast cancer (TNBC) is that it lacks expression of oestrogen, progesterone and human epidermal growth factor receptor-2/neu receptors. They comprise 15%-20% of all breast cancers. We did a systematic review of PubMed and conference databases to identify studies published on biomarkers in TNBC. We included studies with biomarkers including: Epidermal growth factor receptor, vascular endothelial growth factor, c-Myc, C-kit and basal cytokeratins, Poly(ADP-ribose) polymerase-1, p53, tyrosinase kinases, m-TOR, heat and shock proteins and TOP-2A in TNBC. We also looked for studies published on synthetic lethality and inhibition of angiogenesis, growth, and survival pathways. TNBC is a complex disease subtype with many subclasses. Majority TNBC have a basal-like molecular phenotype by gene expression profiling. Their clinical and pathologic features overlap with hereditary BRCA1 related breast cancers. Management of these tumours is a challenge to the clinician because of its aggressive behaviour, poor outcome, and absence of targeted therapies. As the complexity of this disease is being simplified over time new targets are also being discovered for the treatment of this disease. There are many biomarkers in TNBC being used in clinical practice. Biomarkers may be useful as prognostic or predictive indicators as well as suggest possible targets for novel therapies. Many targeted agents are being studied for treatment of TNBC.