康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察

目的探讨康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取2014年5月—2015年7月收治医院的中晚期宫颈癌患者100例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组50例。对照组予以同步放化疗治疗,观察组在予以同步放化疗治疗基础上,联合予以康艾注射液静滴治疗。治疗后分别对两组的近期疗效、免疫功能、不良反应发生情况、生活质量以及远期生存率进行比较。结果①观察组的近期总治疗有效率为76.00%(38/50),显著高于对照组近期治疗有效率48.00%(24/50),差异有统计学意义(P0.05);②对照组血清CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前降低,CD_4~+/CD_8~+较治疗前升高(P0.05);而观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前显著升高,CD_4~+/CD_8~+较治疗前降低(P0.05);干预治疗后两组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平比较差异均存在统计学意义(P0.05);③观察组的恶心呕吐、腹痛腹泻的胃肠道不良反应程度明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);④观察组QOL评分、KPS评分显著优于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05);⑤观察组远期3a生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用康艾注射液联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者进行治疗,能够有效提高近期疗效,减少化疗不良反应的发生,改善患者生活质量并提高患者远期生存率。     

恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床治疗效果及其具体的作用机制研究。方法:选取晚期消化道恶性肿瘤患者80例,随机分为对照组及观察组,对照组38例,观察组42例。两组患者前4个周期均采用恩度联合XELOX方案治疗,后4个周期,对照组采用恩度联合卡培他滨维持治疗,观察组采用恩度联合养正消积胶囊治疗,两组均继续治疗4周期。观察比较治疗前后两组患者T细胞的亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及血清中的炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)的变化;比较治疗后两组卡式评分(KPS评分)、生存质量评分、无进展生存期(RFS)及总生存期(OS)及不良反应。结果:两组患者治疗后血清中炎性因子TNF-α、IL-6及CRP较治疗前显著改善(P0.05)。两组治疗后CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均升高(P0.05),并且观察组较对照组变化更为明显(P0.05)。治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P0.05),观察组患者生存质量评分的功能领域、症状领域及其他均明显优于对照组(P0.05);观察组患者0.5年和1年PFS率J及OS率与对照组患者相比,差异均无统计学意义(P0.05);不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤对患者的生存质量具有很大改善,值得在临床上推广。     

参麦注射液联合化疗对晚期结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和相关炎性因子的影响

目的:观察参麦注射液联合化疗治疗对晚期结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和相关炎性因子及化疗不良反应的影响。方法:106例随机分为观察组53例和对照组53例,对照组进行常规FOLFOX方案治疗,观察组加用参麦注射液静脉滴注,连续用药21 d。流式细胞仪检测患者治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+,ELISA检测血清TNF-α、IL-6、IL-8水平,纪录不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者CD_3~+、CD_4~+提高,观察组两者水平高于对照组(P 0. 05),观察组CD_8~+下降,CD_4~+/CD_8~+升高;两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-8含量较治疗前下降(P 0. 05),观察组两者水平低于对照组(P0. 05);观察组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:参麦注射液联合化疗治疗可提高晚期结直肠癌患者免疫功能,改善免疫抑制状态;降低炎症因子含量,减少不良反应。     

益肠方联合化疗对结直肠癌术后的治疗作用及对血清中免疫指标的影响

目的:观察益肠方联合化疗治疗结直肠癌术后的临床治疗效果及其对免疫指标的影响。方法:选取结直肠癌术后患者85例,随机分为对照组及观察组,对照组41例,观察组44例。对照组患者采用XELOX方案治疗,观察组采用益肠方联合XELOX方案治疗。观察比较治疗前后两组患者T细胞的亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及观察两组患者血常规(白细胞数目WBC、红细胞数目RBC),肝功能(谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST)的变化;比较治疗后两组卡式评分(KPS评分)、生存质量评分、临床疗效及不良反应。结果:对照组患者的CD_4~+/CD_8~+明显较治疗前降低(P0.05),但观察组患者的CD_4~+/CD_8~+明显较治疗前升高(P0.05),并且治疗后观察组患者血常规指标及肝功能指标明显较对照组的低(P0.05);治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P0.05),观察组患者生存质量评分的功能领域、症状领域及其他均明显优于对照组(P0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组(P0.05),不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:益肠方联合化疗治疗结直肠癌具有良好的临床疗效,不良反应少,值得在临床上推广。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)、不良反应发生率、总生存率、无进展生存率变化。结果 2组总有效率、总生存率、无进展生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。化疗后,2组KPS、QOL评分及CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+升高(P0.05),血清肿瘤标志物、CD_8~+降低(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。观察组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛腹泻发生率低于对照组(P0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI方案有利于缓解晚期结直肠癌患者化疗后免疫功能损害,减少化疗不良反应。     

六君子汤联合玉屏风散对支气管哮喘患者肺功能、免疫因子的影响

目的:观察六君子汤联合玉屏风散治疗支气管哮喘患者肺功能、免疫因子的影响。方法:选择2017年5月～2018年4月我院收治的证属肺脾气虚的支气管哮喘患者60例,依据治疗措施的不同将其随机分为对照组与研究组,对照组30例采用喷布地奈德气雾剂治疗,研究组30例采用六君子汤联合玉屏风散治疗,持续治疗3个月。观察比较两组患者治疗前与治疗后临床疗效、中医证候积分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积率(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]、免疫功能指标(CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+)、血清炎性因子[白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、γ-干扰素(IFN-γ)]、不良反应。结果:研究组总有效率(93.33%)明显高于对照组(73.33%)(P0.05);治疗前,两组中医证候积分及FVC、FEV1、PEF、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、IFN-γ、IL-4、IL-17值比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组FVC、FEV1、PEF、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、IFN-γ值较本组治疗前明显升高,中医证候积分及IL-4、IL-17水平较本组治疗前明显下降(P0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、PEF、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、IFN-γ值明显高于对照组,中医证候积分及IL-4、IL-17水平明显低于对照组(P0.05);两组总不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)结论:六君子汤联合玉屏风散治疗支气管哮喘临床疗效好,可有改善患者免疫功能及肺功能,无严重不良反应,值得临床推广。     

艾灸结合耳贴对HIV/AIDS患者气虚质的临床观察

目的观察68例HIV/AIDS患者中气虚质进行艾灸结合耳贴治疗,探讨艾灸、耳贴联合治疗作用及其临床疗效。方法将符合纳入标准的68例HIV/AIDS气虚质患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各34例。治疗组在HAART治疗基础上加上艾灸、耳穴治疗,对照组仅给予HAART治疗。比较观察2组治疗前后中医气虚质转化分、症状体征积分、卡诺夫斯基积分、WHO-HIV生存质量表以及外周血CD_4~+T淋巴细胞计数的变化情况。结果经艾灸结合耳贴治疗后6个月,2组的气虚质转化分、症状体征积分、卡洛夫斯积分、生存质量评分2组比较差异有统计学意义(均P0.05),临床疗效治疗组优于对照组;经治疗2组患者的CD_4~+T淋巴细胞计数均有增加,但组间差异无统计学意义(P0.05)。结论在HAART基础上运用艾灸结合耳贴疗法,对提高患者的CD_4~+T淋巴细胞计数水平并不优于单纯HAART治疗,但对调节体质、症状改善及提高生存质量方面优于单纯HAART治疗。     

补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫机能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨自拟补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗治疗乳腺癌术后患者的临床疗效,旨在为乳腺癌术后综合治疗提供参考。方法:选取乳腺癌术后患者118例,随机均分为观察组与对照组。对照组给予CAF方案化疗,观察组在对照组基础上辅以补血养心消瘤汤治疗。比较两组治疗前、治疗6个疗程后的中医证候积分,FACT-B评分,免疫指标,血清CEA和CA153水平,以及不良反应情况。结果:对照组中医症候积分,FACT-B评分,NK细胞活性,血清CEA、CA153水平及CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均降低(P0.05);观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平降低,FACT-B评分及血清CD_4~+/CD_8~+水平升高(P0.01);且观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平低于对照组;FACT-B评分,NK细胞活性,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组(P0.05)。不良反应在血红蛋白降低、白细胞下降、血小板降低、胃肠道症状方面,观察组比例及程度略轻于对照组(P0.05)。结论:补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者具有较好的临床效果,有效缓解了临床症状,降低了化疗所致毒副作用的发生率及其反应程度,优于单纯CAF方案化疗的效果。     

加减桑菊方辅助治疗支气管肺炎患儿疗效及对机体免疫、血清炎症因子水平的影响

目的:观察加减桑菊方辅助治疗支气管肺炎患儿疗效及对机体免疫、血清炎症因子水平的影响。方法:选取我院2013年10月～2018年3月收治的80例支气管肺炎患儿为对象,采用随机数字法将其分为对照组和观察组各40例,对照组给予沐舒坦进行治疗,观察组给予在对照组的基础上加以加减桑菊方辅助治疗。比较两组治疗后的临床疗效、对机体免疫(CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+)及血清炎症因子[血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平的影响。结果:两组治疗前血清IL-6、TNF-α、CRP和CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平差异没有统计学意义(P0.05),治疗后观察组的CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著高于对照组,CD_8~+、IL-6、TNF-α、CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组总有效率为87.50%,明显高于对照组的65.00%,不良反应率为5.00%,明显低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加减桑菊方辅助治疗支气管肺炎患儿的临床疗效显著,能够提高机体的免疫力,降低血清炎症因子水平,且安全性较高,值得进一步推广使用。     

芪实益肾方佐治慢性肾小球肾炎临床疗效及对免疫功能、足细胞标志物的影响

目的:观察中药芪实益肾方佐治慢性肾小球肾炎(CGN)临床疗效。方法:将96例CGN患者按照数字随机表法分为2组,每组48例,对照组给予缬沙坦治疗,每次80mg,每日1次,治疗组在对照组治疗基础上给予中药芪实益肾方治疗。两组均治疗8周。比较两组治疗前后肾功能指标、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、血清白细胞介素(IL-2、IL-4、IL-17)含量及尿足萼糖蛋白(PCX)、B7-1含量。并比较两组治疗总有效率。结果:治疗后治疗组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)及24小时尿蛋白含量(24hUpro)均低于对照组(P0.01),血IL-2、IL-17含量、CD_8~+及尿PCX、B7-1含量低于对照组(P0.01),CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、血IL-4含量高于对照组(P0.01),治疗总有效率高于对照组(P0.05),差异均有统计学意义。结论中药芪实益肾方佐治CGN,可有效改善肾功能,提高临床疗效,其机制可能与纠正T淋巴细胞亚群失衡、减轻免疫炎症对足细胞的损伤有关。     

化毒祛邪汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察及对血清肿瘤标志物的影响

目的:观察化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的临床治疗效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者93例,随机分为对照组及观察组,对照组45例,观察组48例。2组患者均采用CHOP方案化疗,观察组在化疗的基础上给予化毒祛邪汤治疗,2组均28天为1个周期,共治疗4个周期。观察比较治疗前后2组患者T细胞的亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及外周血细胞分析:白细胞WBC、血小板PLT,血红细胞Hb的变化;比较治疗后2组卡式评分(KPS评分)、中医证候疗效比较、临床疗效及不良反应及不良反应。结果:治疗后观察组患者的CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显高于治疗前,并且对照组患者CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+的水平显著低于治疗前(P 0. 05)。治疗后观察组患者血常规指标WBC、PLT及Hb均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P 0. 05);观察组的中医证候疗效比较、临床疗效明显优于对照组(P 0. 05),不良反应明显少于对照组(P 0. 05)。结论:化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。     

宣肺运脾固本汤联合穴位敷贴治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及对血清炎症因子、免疫功能的影响

目的:观察宣肺运脾固本汤联合穴位敷贴治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及对血清炎症因子、免疫功能的影响。方法:将纳入研究的143例支气管哮喘患儿随机分为A组(48例)、B组(50例)和C组(45例),A组给予常规西医治疗,B组在常规治疗的基础上给予穴位敷贴,C组在B组的基础上给予宣肺运脾固本汤。治疗10 d,观察三组疗效及血清炎症因子(IL-6、IL-8、CRP及TNF-α)、免疫功能指标(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+)水平的差异。结果:(1)三组临床控制率不完全相同(P0.05),两两比较显示:A组临床控制率与B组、C组比较均有统计学差异(P0.017),B组与C组之间比较差异有统计学意义(P0.017)。A组B组≈C组。(2)治疗后,三组IL-6、IL-8、CRP及TNF-α比较不完全相同(P0.05),SNK-Q检验显示:三组IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平两两比较差异均有统计学意义(P0.05)。(3)治疗后,三组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+比较不完全相同(P0.05),SNK-Q检验显示:三组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平两两比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺运脾固本汤联合穴位敷贴治疗儿童支气管哮喘疗效确切,作用应与抑制炎症反应、调节免疫功能有关。     

针药合用对红皮病型银屑病患者外周血中T淋巴细胞亚群及TH1/TH2影响与免疫学机理分析

目的:分析针灸对红皮病型银屑病患者外周血中T淋巴细胞亚群及TH1/TH2影响与免疫学机理。方法:选取2013年12月至2015年12月间在河北工程大学附属医院和邯郸市中心医院共同收治的红皮病型银屑病患者132例,依据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,其中对照组(66例)口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,观察组(66例)在对照组基础上进行针灸和口服凉血消银汤治疗;依据银屑病严重程度与皮损面积的评分(PASI)对患者治疗前后进行评分;使用ELISA法检测血清IL-22和IL-17含量变化情况,使用流式细胞仪检测外周血的T淋巴细胞群(CD_8~+、CD_4~+、CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+)及Th1、Th2水平改变情况。结果:治疗后两组患者PASI评分、血清IL-22、IL-17含量均明显下降,与治疗前对比差异有统计学意义(P0.05),且观察组效果更佳,治疗后与对照组对比差异有统计学意义(P0.05);对照组患者仅CD_8~+和CD_4~+较治疗前有改善,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗前CD_8~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、Th1、Th2均有改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针灸结合凉血消银汤可明显改善红皮病型银屑病患者外周血中T淋巴细胞亚群及TH1/TH2水平,对患者临床疗效显著。     

同伴教育模式下艾灸疗法干预HIV感染者50例临床观察

目的 观察同伴教育模式下的艾灸疗法(简称同伴艾灸)对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的临床疗效.方法 将100例HIV感染者随机分为试验组和对照组各50例.试验组予同伴艾灸干预,对照组予普通健康教育干预,两组疗程均为3个月,观察期1年,观察两组患者综合疗效和干预前后主要症状体征积分、卡洛夫斯基积分、生存质量评分、CD4+细胞计数变化.结果 试验组综合疗效总有效率为96.00％,对照组为64.00％,试验组优于对照组(P＜0.01).干预后试验组发热、乏力、纳呆、腹泻、自汗、盗汗、症状体征总积分、卡洛夫斯基积分、CD4+细胞计数、生理领域、心理领域、社会关系领域及综合评分明显改善(P＜0.05或P＜0.01),对照组干预后症状体征总积分、卡洛夫斯基积分、环境领域评分明显改善(P＜0.05).试验组干预后发热、乏力、纳呆、腹泻、自汗、盗汗、症状体征总积分、卡洛夫斯基积分、CD4+细胞计数、生理领域、心理领域、社会关系领域及综合评分改善明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 同伴艾灸能改善HIV感染者的症状体征,提高生存质量,疗效确切.     

天贝汤联合西药对支气管哮喘患儿免疫功能及血清IL-4水平的影响观察

目的:观察天贝汤联合西药对支气管哮喘患儿免疫功能及血清IL-4水平的影响。方法:选取2015年3月～2017年3月收治的支气管哮喘患儿120例,根据住院编号随机分为观察组和对照组,各60例。对照组给予西药治疗,观察组在此基础上另加服天贝汤,连续治疗30d。观察两组治疗前后免疫功能、血清白介素-4水平、中医证候积分及不良反应发生率。结果:治疗后,与对照组比较,观察组CD_4~+水平更高(P0.05),CD_8~+水平更低(P0.05),CD_4~+/CD_8~+更大(P0.05),lgG、lgE下降幅度更大(P0.05);观察组血清白介素IL-4、IL-13、IL-17水平下降幅度大于对照组(P0.05);观察组中医证候积分下降幅度大于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:天贝汤联合西药治疗可改善支气管哮喘患儿免疫功能,并降低血清IL-4水平。     

消积利咽汤结合局部穴位电刺激治疗食积热证小儿急性感染性喉炎临床疗效及安全性分析

目的:探究消积利咽汤结合局部穴位电刺激治疗食积热证小儿急性感染性喉炎临床疗效及安全性。方法:研究纳入94例食积热证小儿急性感染性喉炎,均由我院儿科2019年1月～2020年1月收治,采取随机数字表法将患者分为两组,对照组患儿(47例)西医常规治疗,观察组患儿(47例)西医常规治疗基础上联合消积利咽汤结合局部穴位电刺激治疗,比较两组患儿疗效、治疗前后中医症状(发热咳嗽、声音嘶哑、喉鸣、口臭鼻塞、面赤唇红、舌红苔黄厚等)积分、患儿症状与体征(发热、呼吸困难、咳嗽、声嘶、吸气性喉鸣等)消失时间、治疗前后血清炎症因子水平及免疫指标水平变化比较、不良反应。结果:观察组患儿治疗总有效率(95.74%)高于对照组(82.98%),P0.05;观察组患儿发热、呼吸困难、咳嗽、声嘶、吸气性喉鸣等症状与体征消失时间短于对照组患儿,P0.05;治疗前,两组患儿发热咳嗽、声音嘶哑、喉鸣、口臭鼻塞、面赤唇红、舌红苔黄厚等中医症状积分、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平等指标比较,P0.05,治疗后各组患儿发热咳嗽、声音嘶哑、喉鸣、口臭鼻塞、面赤唇红、舌红苔黄厚等中医症状积分、CRP、IL-6、IL-8、TNF-α水平等指标均改善,观察组患儿治疗后发热咳嗽、声音嘶哑、喉鸣、口臭鼻塞、面赤唇红、舌红苔黄厚等中医症状积分、CRP、IL-6、IL-8、TNF-α水平等指标均优于对照组,P0.05;治疗前,两组患儿CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+等指标比较,P0.05,治疗后对照组患儿CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+等指标无显著变化,P0.05,而观察组患儿治疗后CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+等指标较治疗前改善,且观察组患儿治疗后CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+指标优于对照组,P0.05;观察组与对照组患儿治疗过程中均无不良反应(0.00%),P0.05。结论:消积利咽汤结合局部穴位电刺激治疗食积热证小儿急性感染性喉炎效果显著,患儿症状改善,恢复良好,无不良反应,安全性高,值得深入研究。     

威麦宁胶囊对肺癌化疗患者免疫功能及炎性微环境的影响

目的:探讨威麦宁胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能及炎性微环境的影响。方法:选取本院肿瘤内科2014年6月—2017年6月收治的134例NSCLC患者作为观察对象,以随机数字表法分为两组:对照组67例、观察组67例。两组均给予吉西他滨+顺铂化疗,在此基础上,对照组给予安慰剂口服,观察组给予威麦宁胶囊口服,2个疗程后对比两组疗效,以CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及自然杀伤细胞(NK细胞)评价免疫功能,以肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)评价炎性微环境,并观察两组不良反应发生例数及程度。结果:观察组肿瘤客观疗效有效率63.27%、临床获益率89.79%分别高于对照组的32.65%、65.31%,Ⅱ级、Ⅲ级化疗不良反应发生率7.46%、4.48%分别低于对照组的25.37%、14.92%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组主症、次症、舌脉评分治疗后与治疗前对比及与对照组治疗后对比差异均有统计学意义(P0.05),对照组治疗前后对比差异无统计学意义(P0.05)。对照组治疗后NK细胞、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+等血清水平均较治疗前明显下降,且均明显低于观察组治疗后,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗前后NK细胞、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+等血清水平差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗后TNF-α、CRP、IL-6血清水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现不在CTCAEv3.0范畴内的不良反应。结论:威麦宁胶囊在GP化疗方案基础上可减少NSCLC患者免疫功能损伤,抑制炎性微环境,提高化疗疗效,降低化疗相关不良反应,改善患者临床症状。     

益气健脾方对宫颈癌同步放化疗患者免疫功能、生活质量的影响

目的:探讨益气健脾方对宫颈癌同步放化疗患者免疫功能、生活质量的影响。方法:以93例宫颈癌同步放化疗患者为研究对象,分为观察组(48例)与对照组(45例),对照组仅给予放射治疗和化疗,观察组在对照组基础上给予中药益气健脾方治疗,疗程7～8周。观察生活质量评分、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+变化和毒副反应发生情况。结果:治疗后,对照组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05),观察组与对照组治疗后CD_3~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平比较,差异显著(P0.05);治疗后,对照组生活质量评分较治疗前明显降低,观察组生活质量评分较治疗前明显提高且明显高于对照组(P0.05);治疗期间,观察组出现造血系统、消化系统及神经系统毒副反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:针对宫颈癌行同步放化疗患者辅以中药益气健脾方治疗可提高机体免疫力,减轻毒副反应,提高生活质量。     

润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效及对患者外周血CD_4~+/CD_8~+水平的影响

目的:分析润燥止痒胶囊对慢性荨麻疹患者的疗效及外周血CD_4~+/CD_8~+水平的影响,旨在为慢性荨麻疹临床治疗提供参考。方法:选取200例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组(106例)和对照组(94例)。对照组口服氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合润燥止痒胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后免疫指标及血清学指标水平变化,观察患者复发及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床疗效总有效率为98.11%,明显高于对照组患者的86.17%,两组临床疗效比较差异显著(P0.05)。治疗前,两组患者的免疫指标水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的CD_3~+、CD_4~+和CD_4~+/CD_8~+水平均升高,观察组高于对照组;CD_8~+水平均下降,观察组低于对照组,两组患者治疗后的免疫指标水平比较差异显著(P0.05)。且两组组内治疗前后的CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+和CD_4~+/CD_8~+水平比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的血清学指标水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和免疫球蛋白(总IgE)水平均下降,观察组明显低于对照组水平,两组比较差异明显(P0.05)。且两组患者组内治疗前后的IL-4、TNF-α和总IgE水平比较差异显著(P0.05)。观察组复发率为4.72%,总不良反应发生率为1.88%,分别低于对照组的13.54%和9.57%,两组复发及不良反应情况比较差异显著(P0.05)。结论:润燥止痒胶囊可显著提高慢性荨麻疹患者的疗效,改善免疫功能,提高外周血CD_4~+/CD_8~+水平,减少炎症反应,降低复发率和不良反应率,提高安全性。     

龙胆泻肝汤联合刺血疗法治疗老年带状疱疹后遗神经痛的临床疗效观察

目的:探讨龙胆泻肝汤联合刺血疗法治疗老年带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法:选取研究对象64例老年带状疱疹后遗神经痛患者,随机分成两组,每组32例。对照组给予常规综合治疗,维生素B1+甲钴胺片+加巴喷丁胶囊,治疗组在此基础上再予龙胆泻肝汤联合刺血疗法治疗,连续治疗15 d。检测治疗前后外周血T淋巴细胞亚群及血清P物质水平,VAS、QOL评分,观察其临床疗效及安全性。结果:与治疗前比较,两组外周血CD_3~+、CD_4~+以及CD_4~+/CD_8~+明显升高(P<0.05),CD_8~+明显降低(P<0.05),血清P物质水平以及VAS评分显著降低(P<0.01),QOL评分显著升高(P<0.01);与对照组比较,治疗组外周血CD_4~+以及CD_4~+/CD_8~+较高(P<0.05),CD_8~+较低(P<0.05),血清P物质水平以及VAS评分较低(P<0.01),QOL评分较高(P<0.01),治疗有效率较高(P<0.05)。结论:龙胆泻肝汤联合刺血疗法能显著减轻老年带状疱疹后遗神经痛患者的疼痛症状,提高生存质量,可能机制为调节T淋巴细胞亚群及降低血清P物质水平。